【高中生物】DNA的粗提取和鉴定课件 高二下学期生物人教版(2019)选择性必修3.pptx
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1、重 组DNA技术的基本工具Basic tools for the recombinant DNA technology基因工程目录01DNA的粗提取与鉴定02习题巩固DNA的粗提取与鉴定R o u g h e x tr a c tio n a n d id e n tific a tio n o f D N A01一、实验原理1.提取DNA的原理 利用DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异,对它们进行提取。(1)DNA 酒精,某些蛋白质 酒精,利用这一原理,可以初步分离DNA与蛋白质。(2)DNA在不同浓度的 中的溶解度不同,它能溶于 的NaCl溶液。不溶于溶于NaCl溶液2
2、mol/L2.鉴定DNA的原理在一定温度下(沸水浴),DNA遇 试剂会呈现。二苯胺蓝色DNA的粗提取与鉴定当NaCl浓度为 2 molL时,DNA的溶解度最大,浓度为 0.14 molL时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使DNA在盐溶液中溶解或析出二、目的要求:1.了解DNA的物理化学性质,理解DNA粗提取和鉴定的原理。2.学会DNA粗提取的方法以及利用二苯胺试剂对DNA 进行鉴定。三、材料用具:1.材料:DNA含量相对较高的生物组织,如新鲜洋葱、香蕉、菠菜、菜花和猪肝等。(注意:不能选择哺乳动物成熟的红细胞,因为哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和线粒体,几乎不含DNA。)洋葱 花菜
3、香蕉 猪肝 鸡血 菠菜DNA的粗提取与鉴定2.试剂及作用:(1)研磨液(2)体积分数为95%的酒精(3)2mol/L 的NaCl溶液(4)二苯胺试剂(5)蒸馏水溶解并提取DNA析出DNA溶解DNA鉴定DNA,要现配现用滴入NaCl溶液中,使其浓度逐渐下降至0.14mol/L,从而析出DNA研磨液成分 作用SDS 使蛋白质变性EDTA 抑制DNA酶Tris-HCl缓冲液稳定DNADNA的粗提取与鉴定(1)通过研磨释放 DNA 称取约30g 洋葱,切碎,然后放入研钵中,倒入10 mL 研磨液,充分研磨(可加入少量石英砂助研)。研磨的目的:破碎细胞,使核物质容易溶解在研磨液中研磨时间不宜太长:防止研
4、磨时产生的热量影响DNA的提取量有条件的可以在材料处理的过程中加入纤维素酶、果胶酶:研磨效果好(有利于充分研磨)研磨不宜太用力 四、方法步骤(2)过滤获取含DNA的上清液 在漏斗中垫上纱布,将洋葱研磨液过滤到烧杯中,在4冰箱中放置几分钟后,再取上清液。也可以直接将研磨液倒入塑料离心管中,在1500 r/min 的转速下离心5 min,再取上清液放入烧杯中。为减少 DNA 的损失,过滤过程一般使用纱布可能含有核蛋白、多糖等杂质低温放置几分钟的作用:可抑制核酸水解酶的活性,进而抑制DNA降解;抑制DNA分子运动,使DNA易形成沉淀析出;低温有利于增加DNA的柔韧性,减少其断裂。四、方法步骤 在上清
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