2023届高考化学一轮训练—有机推断题.pdf

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1、2023届高考化学一轮训练一有机推断题1.(2 02 2 山东潍坊高三期末)导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料。一种合成导电高分子材料M 的路线如下图所示：已知：R C H O+C H 3 c HO Na。%；。RCH=CHCHO+H,O在Ca t.3 b、T H F 中，醉与酯会发生催化酯基交换反应：R R S G 0即0 H 呼QOR?回答下列问题：(D B 的 化 学 名 称 为,E分子中所含官能团的名称为 0(2)F-G 的反应类型是 o(3)HTM 化学方程式为 o(4)F 的同分异构体中，含酯基、苯环及两个-CH2 c H?Br的结构有 种，

2、其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为4 ：4：2：1 ：1 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为。I )(CH2)6(5)根据上述信息，写出以乙二酸二乙酯、乙二醛、乙醛为主要原料，制备的合成路线(无 机 试 剂 任 选).2.(2 02 2.山东烟台.高三期末)糖类、油脂和蛋白质是食物中的主要营养物质，对人类的生命、生活和生产都有及其重大的意义。C17H35COOCH2C17H33COOCH2(一)某油脂常温下呈液态，其中一种成分的结构简式为Cl5H3lC0CH2。(I)天 然 油 脂 是(填“纯净物”或“混合物”)；该油脂能否使漠水褪色？(填“能”或 不能，)；为了促进该油脂的

3、水解，可 以 采 取 的 最 有 效 的 措 施 是(填 字 母，下同)。A.加浓硫酸并加热 B.加稀硫酸并加热 C.加热 D.加入N a O H 溶液并加热(2)1 m o l该油脂要完全水解，需要消耗N a O H 的物质的量为 m o l。(二)大米、小麦是富含淀粉的农作物。现按以下路径对农作物米麦进行转化利用:已知E 是一种具有香味的液体，酸性条件下重倍酸钾(KC r g,)的还原产物是cP+。回答下列问题:(3)B 分 子 中 含 有 的 官 能 团 的 名 称 为；写出C-D的 反 应 的 离 子 方 程 式 为:(4)下 列 说 法 正 确 的 是。a.A属于天然高分子化合物b.

4、B在酸性、加热条件下，能与银氨溶液反应析出银c.D不能与新制C u(O H)2 悬浊液反应d.E 可以发生取代反应(5)E的同分异构体中，属于酯类的有 种。(三)蛋白质是病毒、细菌等的重要组成成分。(6)医院里常用高温蒸煮、紫外线照射、喷杀消毒剂、在伤口中涂抹医用酒精等方法来消毒、杀菌。回答这样做的依据。3.(2 0 2 2.广东汕尾.高三期末)G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：(1)化合物C中的含氧官能团是一O(2)A B的反应类型是_ _ _。(3)化合物F的分子式为C 1 4 H 2 1 N O 3,写出F的结构简式.(4)从整个制备路线可知，反应B-C的目的是

5、o试卷第2页，共 1 2 页(5)同时满足下列条件的B 的同分异构体共有 种。分子中含有苯环，苯环上有2 个侧链；能与NaHCCh溶液反应;能使FeCL溶液显紫色。(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以CH20H、CH3NO2为原料制备的合成路线图_ _ _ _(无机试剂任用)，其中第一步反应的化学方程式为4.(2022广东湛江高三期末)新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下:Brj/FeBr,甲ECH3CH2CHO E,O _ C H 2 CHCHONaOH溶 液 工 田 -新泽茉莉醛RCHCCHO已知：RCHO+RCH2cHO而 版|+丛0RCH2OHRCHO+CH,OHoO22HH

6、CCCHR+H2O(1)已知甲的相对分子质量为3 0,甲的名称为。(2)写出反应的化学方程式：。(3)D中含氧官能团的名称是 o(4)写出E 的结构简式：o(5)芳香族化合物G 与 E 互为同分异构体，ImolG能与足量NaHCO3溶液反应产生Imol气体，且 G 能发生银镜反应。则 G 的结构有 种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醉反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：。CHO(6)结合已知，设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备OIIC H=C H C OCH2cH3的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条

7、件):5.(2022 天津高三期末)某燃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂。据图回答下列问题:(1)写出 A、B、D、E 的结构简式：A,B,D,E。(2)写出反应的化学反应方程式以及反应类型：；反应类型_ _ _ _ _ _。(3)D可以在铜或者银的催化下，逐步氧化，请写出D氧化为F的化学反应方程式以及反应类型:D-F；反应类型(4)写出D和G生成H的化学反应方程式：D+GH6.(2022甘肃平凉二 模)化 合 物G是合成一种镇痛药物的重要中间体，其合成路线如图：OHCIQHUO?KOHCH,CH20H/H,0-、H-%o=cC

8、HjMgBrT HF,0*知已OH1/Pd-C/H2,HC1T HF回答下列问题：(1)B的 结 构 简 式 为；C中 含 有 官 能 团 的 名 称 为。(2)写出反应C-D的化学方程式：；其反应类型为试卷第4页，共12页(3)H是 A 的同分异构体，满足下列条件的H 的结构有 种，其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3：2：2：2：1,写出该水解产物的结构简式：。分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；能发生银镜反应和水解反应，与 FeCb溶液发生显色反应。(4)已知：RX+M g-S-RM gXo设计以，丫 为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)。_ _ _ _ _

9、_ _7.(2022 湖南长郡中学高三期末)某同学拟用A、C 两种有机物合成有机物F(苯乙酸乙酯)，合成的路线如图所示。HQ 办/o催化剂 硫,CHzC-OCH2cH3C O?口 。z qOjpCH,COOH-催化疝催化齐i M已知：A 为最简单的烯烧，D 中含有一CHO。(1)请写出C 的结构简式：一。(2)请写出的反应类型：，一。(3)请分别写出C、E 中官能团的名称：C,E一。(4)写出反应的化学方程式：；。(5)E的同分异构体中，属于酯且苯环上只有1 个取代基的结构有一种。8.(2022 重庆 长寿川维中学校高三期末)化合物H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制 备 H

10、的一种合成路线如下：已知：RCHO+CH3cHO RCH=CHCHO+H2O回答下列问题:(I)A 的结构简式为(2)往 D中加K O H/J H 5 0 H 发生的反应类型为(3)F 中所含官能团名称为 o(4)写 B与新制C u(0 H)2 反 应 的 化 学 方 程 式。(5)G 为甲苯的同分异构体，由 F生成H的化学方程式为 o(6)芳香化合物X是 F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C O2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1 ：I,写出符合要求的X的结构筒式。/7厂小 I _LOH(7)写出用环戊烯和2-丁烘为原料合成 的 合 成 路 线(无

11、机 原 料 任 选)。9.(2 0 2 2.山东.济南市章丘区第四中学高三期末)乳酸乙酯作为香料主要用于配制朗姆酒、牛奶、果酒等型香精。由淀粉为原料合成乳酸乙酯的路线如图：CH CH C O-C.H,AH乳酸乙酯O回答下列问题：(1)A 中含有的官能团的名称，C-D的 反 应 类 型 为 一。(2)B 的 结 构 简 式 为。(3)E 是乳酸乙酯的一种同分异构体，两分子E在一定条件下可发生酯化反应生成六元环酯，则 E的结构简式可能为一(写出一种即可)。(4)除以淀粉为原料制备C,工业上制备C的方法还有一(用化学方程式表示)。(5)检验淀粉在酸性条件下发生水解反应的操作：取少量冷却后的水解液于试

12、管中，加 N a O H 溶液至碱性,再加入少量，加热，若(填现象)，则证明淀粉已发生水解。1 0.(2 0 2 2.湖北 鄂州市教学研究室高三期末)一种由芳香烧A制备H的合成路线如图所示：试卷第6 页，共 1 2 页已知：R-NO,_ N H,其 中R为煌基。回答下列问题:(1)A的化学名称为;A-B的反应类型为。(2)C的结构简式为；D中 含 氧 官 能 团 名 称 为。(3)写 出DTE的化学方程式：。(4)符 合 下 列 条 件 的H的同分异构体的结构简式有 种(不含立体异构)。在 酸 性 条 件 下 能 发 生 水 解 反 应 能 发 生 银 镜 反 应 苯环上有两种取代基(5)已知

13、R-C l+N a C N fR-C N +NaCl。设 计 以A为原料制备苯乙酸的合成路线：(其他无机试剂任用)。11.(2022 广东韶关高三期 末)化 合 物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下:回答下列问题：(1)的反应类型为 O(2)有 机 物C的化学式为，化 合 物G中含氧官能团的名称是(3)常温下物质B在水中的溶解度为0.3 g o 物 质 B溶 解 度 不 大 的 主 要 原 因 是。(4)反 应 的 化 学 方 程 式 为。(5)写出满足下列条件的D的任意一种 同 分 异 构 体(写 结 构 简 式)。苯环上含有三个不同取代基；含酯基且能发生银镜反应；含氨基但与苯环不直接相

14、连_NH2(6)设计由对甲基苯甲醇(C H3-J-CH20H)合成 CH3CH-COOH的路线(无机试剂任选)。1 2.(2 0 2 2.陕西渭南.高三期末)计算机芯片在光刻前需涂抹一层光刻胶，2 0 2 0 年 1 2 月我国自主研发的第一支A rF 光刻胶通过产品验证，打破了国外基断的局面。如图是制备某酯类光刻胶的合成路线：A(C7H6O)CH3cHO稀氮轨化钠溶液/CH=CHCOC1B&HQ喏 三 小 网。2)迎6 -D分酹X一定条件CH=CH E(CH2=CHOOCCH3)-(C4H6O2)U嬴1F光刻胶件，条。定回R2已知：RiC H O+R2 cH 2 cH 0 .管 做|+H2O

15、(RH R?为燃基或氢)R1CH=CCHOR3 C O C I+R4 O H R3 C O O R4+H C KR3、R4 为炫基)(1)E 分子的含氧官能团名称是一。E-F反应类型为一。(2)A 分子名称为，反应为加成反应，竣酸X的结构简式为。(3)C 能与碳酸氢钠溶液反应产生C O 2,试剂Y可以选择o (填标号)A.酸性K M n C U 溶 液 B.A g(N H 3)2 O H 溶 液 C.溟水D.新制氢氧化铜悬油液(4)反应的化学方程式为o(5)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为一。能发生银镜反应能使Bn的四氯化碳溶液褪色能发生水解，其水解产物之一能与F eC b溶液发生显色

16、反应核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2 ：2：2(6)写出用乙醛和丙焕为原料制备化合物C H3C H=C H C O O C H=C H C H3的合成路线(其 他 试 剂 任 选)。1 3.(2 0 2 2 河北衡水高三期中)下图是一些常见有机物的转化关系。A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，E是一种酸。请回答相关问题。试卷第8页，共 1 2 页D1,2-二澳乙烷 一 A1酸性重铭酸钾溶液:EX X乙酸乙酯/(1)D的结构简式为(2)C与 E 分 子 中 相 应 的 官 能 团 名 称 为、。(3)在催化剂条件下，A 可形成高分子化合物B,该 反 应 的 化 学 方 程

17、 式 为(4)反应 中 属 于 加 成 反 应 的 有(填 序 号)。(5)写出反应的化学方程式：。(6)若将A 通入酸性高锦酸钾溶液中，可以 观察到,发 生 的 反 应 类 型 为,乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色的反应类型和使酸性高锦酸钾溶液褪色的反应类型(填“相同”或“不相同”)。14.(2022 广东江门高三期末)二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下：C H 3 c H=F 比 郎 工 CH3CHCH3 5 峻 化 剂BOHHjO/H*八八 I M e,C2H5OH,H+F H3CCCOOH -CH3D二甲双酮回答下列问题：(1)A的 名 称 是,B 的 结 构 简 式 为

18、。(2)A lB、BC 的 反 应 类 型 分 别 为、。(3)D中 所 含 官 能 团 名 称 为。(4)E属于酯类，D-E 的反应方程式为.(5)F是 D 的同分异构体，其与D 具有相同的官能团，则 F 的结构共有 种(不包括D)。CH2=CH(6)结合题干信息，设计以CH3CHO为原料制备 C0H的合成路线(无机试剂任选)15.（2 0 2 2 河南郑州高三期末）有机化合物1（OH）具有消炎、镇痛、治疗免疫性疾病的作用。由氯乙烷制备该物质的合成路线如图所示。O H已知：II ICH3-C-H+CH CHOOH稀 NaOH)4 CH3 CH CH2CHOJ C H3cH=CHCHO（1）D

19、的结构简式为一。（2）由A生成B的反应条件是 o（3）由 B生成C和由E生成F的反应类型分别是一、。（4）由 H生成I 的化学方程式为一。（5）下列关于E的说法不正确的是一（填标号）。A.该有机物可发生氧化、取代、加成反应B.该有机物分子中没有手性碳原子C.E的核磁共振氢谱有7组峰HO OH,_/厂HO 7（6）季戊四醇（OH）是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料.设计以甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线（无机试剂任选）。OOCCH316.（2 0 2 2.河南安阳高三期末）阿司匹林6（100H ）被称为“百年神药”且新功能被不断发现，以香OCHj 豆素A、乙酸酊F（。）为原料合成

20、它的路线如图所示：试卷第10 页，共 12 页已知：R,CH=CHR2 K M 04；H RICOOH+R2COOH回答下列问题：(1)阿 司 匹 林 的 分 子 式 为,下列试剂不能将A 与 G 区 别 开 的 是(填 序 号)。a.NaOH溶液 b.Br2的CC14溶液 c.酸性KMnO 溶液 d.NaHCC溶液(2)A-B 的化学方程式是 o(3)C的 结 构 简 式 为,E 转化为G 的反应类型为 o(4)D有多种芳香族同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。能发生水解反应能与新制的CU(OH)2反应生成砖红色沉淀苯环上有2 个取代基写出其中一种苯环上的一浪代物

21、有2 种的同分异构体的结构简式：o17.(2022河南南阳高三阶段练 习)H 是工业合成防止静脉血栓形成的药物贝曲西斑的中间体，合成它的一种合成路线如下：苯环上只有一个氨基的化合物命名为苯胺，有弱碱性，易被氧化。回答下列问题：(D B 的 结 构 简 式 是。能否将“闻 一 勰 女 一 回 一 幽 蚂 邈 _ 回”过程改为_迎 地 邈 _ _建 猊 _ ,?(填“能”或“不能，)，理由是(用C相应的结构简式说明)。(3)C+D-E的 化 学 方 程 式 是；E-F的反应类型是(4)根据以上合成路线，以甲苯为原料设计一条合成 的路线：(无机试剂任选)。18.(2022黑龙江鹤岗一中高三期末)乙酸

22、乙酯是非常重要的有机溶剂和化工原料，如图转化关系中的是工业上合成乙酸乙酯的常见反应，其中A是一种常见的调味品。请回答:(1)有机物A中含有的官能团名称是 o(2)写出反应的化学方程式：,该反应类型为 o(3)已知反应在催化剂作用下无需加入其他反应物即可一步合成产物，同时生成一种无色无味气体，该气体 的 化 学 式 为。(4)下 列 说 法 正 确 的 是。A.将D通入漠水中，淡水褪为无色，原因是D与B n发生了取代反应B.C B BA的氧化剂可以相同，也可以不同C.反应是中唯一符合绿色化学的“零排放”要求的D.已知2分子B可以通过一步反应生成乙酸乙酯，则同时有水生成试卷第12页，共12页参考答

23、案:1.(1)苯 甲 醛 竣 基 和 碳 浸 键(2)消去反应(5)CH3cH0 霭 跟 OHCCH=CHCH=CHCHO(湍刘 HO(CH2)6OHcai.3b/THFClLQhOOC-COOCH 2cH 3(CH2)6【分析】本题为有机合成流程题，由 A 的分子式和生成A 的转化条件可知，A 的结构简式O C H O为：CH3C H O,由 C 的分子式结合已知信息可知，B 的结构简式为：,4 CH=CHCHOC 的结构简式为：,由 D 的分子式结合C 到 D 的转化条件可Br Br-CH CHCHO知，D 的结构简式为：，由E 的分子式和D 到 E 的转化条件可Br Br知，E 的结构简

24、式为:CH-CHCOOH,由F 的分子式和E 到 F 的转化条件答案第1页，共 35页BiBr鼠/-CE可知，F 的结构简式为：转化条件可知，G 的结构简式为：CH 的转化条件可知，H 的结构简式为：CHCOOCH,CH3,由G 的分子式和F 到 G 的)C 三 CCOOCH2cH3，由 H 的分子式和G 到T j L 1n7COOCH2cH3,由已知信息结合H c=c 逆向合成法，根据题干信息的酯基交换反应可知，COOCH2-,(5)本题采用fO O C H 2cH 3COOCH7CH3 与 H O(CH 2)6 O H 反应o、/(5)6生成O,由A-B 的转化可知，应生成 OHCCH=C

25、HCH=CHCHO,OHCCH=CHHO(CH2)6O H,据此确定合成路线，据此分析解题(1)由分析可知，B 的结构简式为：一1分子OHCCHO与 2 分子CH3CHO反CH-CHCHO与氢气发生加成反应生成OCHO，则 B 的化学名称为苯甲醛，E 的结构简式为：键，故答案为：苯甲醛;(2)由分析可知，F G生消去反应生成Br BrCH CHCOOH,则 E 分子中所含官能团的名称为竣基和碳漠竣基和碳浪键；Bi Br CH-CHCOOCH2cH3i 即 在 NaOH醇溶液中加热发C=CCOOCH,CH3 ,故答案为：消去反应；答案第2 页，共 35页(3)由分析可知，HM 即-f-C=C U

26、H2CH3和CH20H发生已知信息的酯基交换反应生成,该反应的化学方程式为:Br Br CH CHC00CH2cH3(4)F 的结构简式为,F 的同分异构体含酯基、苯环及两个一CH2cH2Br的结构，苯环有2 个侧链为一CH2cH?Br、OOCCH2CH2Br或者CH2cH2Br、一C00CH2cH2Br,2 个取代基有邻、间、对 3 种位置关系；苯环上有3 个取代基为一CH2cH2Br、一CH2cH2Br、O O C H,两个一CH2cH?Br有邻、间、对 3 种位置关系,对应的一OOCH分别有2 种、3 种、1种位置,故符合条件的同分异构体共有3x2+(2+3+l)=12种，其中核磁共振氢

27、谱有5 组峰，且峰面积之比为4:421:1的同分异构体的结构简式为COOCH2cH3 弋-O,(5)由信息可知，|与 HO(CH2)6OH反应生成 I C H2)6,由COOCH2cH3A-B的转化可知,1 分子OHCCHO与 2 分子CH3cH0 反应生成OHCCH=CHCH=CHCHO,OHCCH=CHCH=CHCHO 与氢气发生力口成反应生成答案第3 页，共 35页H O(C H2)6O H,合成路线为 C H 3 c H O 黑一 O H C C H=C H C H=C H C H O输厂,C U CH3cH2OOC-COOCH2cH3、.、/CT_T H O(C H 2)6O H-c

28、 a l3 M W-I(C H2)6。、oox2.(1)混 合 物 能 D(2)3(3 )羟基、醛基 2 C r q；+3 C H 3 c H q H+1 6 H+4 C r,+3 C H,C O O H+l 1 H,O(4)ad(5)3(6)细菌、病毒等都含有蛋白质，高温蒸煮、紫外线照射以及消毒剂都可以使蛋白质变性【解析】(1)组成天然油脂的炫基不同，所得油脂结构不同，则一般天然油脂是混合物；根据该油脂的结构简式可知，形成该油脂的三种高级脂肪酸中存在不饱和高级脂肪酸，可以发生加成反应,使漠水褪色;加入的氢氧化钠能中和油脂水解生成的酸,从而使水解程度更大，故为了促进该油脂的水解，可以采取的最有

29、效的措施是加入N aO H溶液并加热，故选D。(2)I m o l该油脂含3 m o l酯基，完全水解需要消耗N a O H的物质的量为3 m o l。(3)A为淀粉，淀粉水解生成B为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成C为乙醇，乙醇被重锯酸钾氧化生成D为乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成E为乙酸乙酯。B为葡萄糖，含有的官能团的名称为羟基、醛基;重铭酸钾将乙醇氧化为乙酸，自身被还原为C/+,则C-D的反应的离子方程式为2 Crq/+3 CH3 CHq H+1 6H*4 Cr+3 CH3 c o O H+1 1 HQ。(4)a.淀粉属于天然高分子化合物，故A正确；b.葡萄糖在碱性、加热条件下，能与银

30、氨溶液反应析出银，故B错误；c.乙酸能与新制Cu(O H)2悬浊液发生酸碱中和反应，故C错误；d.乙酸乙酯能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，故d正确；故选a d。(5)E为乙酸乙酯，分子式为C4 H8。2,其同分异构体中，属于酯类的有甲酸正丙酯，甲酸异丙酯，丙酸甲酯，共3利、(6)细菌、病毒等都含有蛋白质，高温蒸煮、紫外线照射以及消毒剂都可以使蛋白质变性，丧失生理活性，起到杀菌消毒的作用。3.醛键、醛基(2)加成反应答案第4页，共3 5页(4)保护羟基，并能最终复原(5)3【分析】(1)根据C 的结构确定其含有的含氧官能团名称;(2)物质A 与 H C H O发生酚羟基邻位的加成反应产生

31、(3)根 据 E、G 的结构，结合F 的分子式，确定F 的分子结构;(4)根据B、C 的结构及最后得到的G 的结构,分析判断;(5)根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数目；(6)被催化氧化产生苯甲醛苯甲醛与C H3N O2发生加成答案第5页，共 3 5 页HOCHCH2NO2 HOCHCH2NO2 CH=CHNO反应产生,1CH=CHNO,6氧化产生苯甲醛。(1)XX根据C 的 结 构 简 式/0(2)物质A 酚羟基邻位上断裂C-H键,HOO生加成反应产生 H erj 6上发生消去反应产生，要研NO2J;根据题意，第一步反应为苯甲醇被催化、,CHO可知C

32、 中含有的含氧官能团为醛基、醛键；HCHO分子中断裂C、0 双键中的较活泼的键，二者发/C H O,所以A-B 的反应类型是加成反应；(3)OHcNI物质E 结 构 简 式 为/生分子式CI4H2INO3的 F,则 F 的结构简式为(4)/C H OB 结构简式为 H(r ,B 与H2,E 与 CH3cH0、H2在 Pd/C作用下反应产OHX/0 C H 3)0 c H 3 反应产生c：答案第6 页，共 35页能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应B-C的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原;其同分异构体符合条件：分子中含有苯环，能与NaHCCh溶液反应，说明分子中含有竣基-COOH；能使F

33、eCb溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，且苯环上含有2个侧链，则为-OH、-C H 2co0H,二者在苯环上的位置有邻、间、对3种，则同分异构体有3种；(6)苯甲醛与CH3NO2发生加成反应答案第7页，共35页根据题意，第一步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2CH20HCOOCH2cH2。HO,C2H5怎 飞 运CH3cHONaOH溶液,新制CU(0H)2,4中C H=C H COOHOC?H50H,_C H=C H C 0cH2cH3浓H2so4,A 3【分析】苯和澳发生取代反应生成溪苯，A 为漠苯，浪苯在高压下和NaOH溶液反应生成的 B 为苯酚，苯酚和H2O2反应生成C,

34、根据D 的结构简式可知C 为邻苯二酚，C 和 CH3cl在 NaOH溶液中反应生成D,D 和甲在酸性溶液中反应生成E,根据新泽茉莉醛的结构简式即甲的相对分子质量为30可知，甲为甲醛，和 D 发生已知中的反应生成E,E 的结构简NaOH溶液,新制CU(0 H)2,4C H=C H CHO-中C H=C H COOH C2H50H浓 H2so4,OIIC H=C H C OCH2cH35.(1)CH2=CH2 CH3cH3 CH3CH2OH TC H 2-C H277催化剂 CH2=CH2+HCI-CH33 CH2C1加成反应 2 C H 3CH2O H f 2 C H3CHO+2H2O 氧化反应

35、浓硫酸CH3coOH+CH3cH20H J、CH3COOCH2CH3+2H2OJ J Z.A J/J/(4)【分析】烧 A 产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A 还是一种植物生长调节剂，A 为乙烯，A 与氢气发生加成生成B 为乙烷，A 与 HC1加成生成C 为 CH3cH20,A 发生加聚反应生成E 为聚乙烯，乙烷在光照条件下与CL发生取代反应生成CH3cH20,A 与比0 发生加成反应生成D 为乙醇，乙醇发生催化氧化生成F 为乙醛，乙醛发生氧化反应生成 G 为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成H 为乙酸乙酯。(1)A 为乙烯，结构简式为CH2=CH2,B 为乙烷，结构简式为CH3cH

36、3,D 为乙醇，结构简式为CH3cH20H,E 为聚乙烯，结构简式为T CH2-CH2-fco(2)反应为乙烯和HC1发生加成反应生成CH3cH2。，化学方程式为CH2=CH2+HC1催化剂-CH3cH2cl,反应类型为加成反应。(3)乙醇在铜或者银的催化下，被氧化生成乙醛，化学方程式为答案第1 0 页，共 3 5页Cu 或 Ag2cH3、CH20H 2cH3cH0+2HQ2 3 2,反应类型为氧化反应。(4)乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯，化学方程式为浓硫酸CH3coOH+CH3cH20H,；,CH3COOCH2CH3+2H2O答案第11页，共 35页官能团为触酸键

37、、羟基;A的同分异构体H分子中含有苯环且苯环上有三个取代基，能发生银镜反应和水解反应,与氯化铁溶液发生显色反应说明分子中含有甲酸酯基和酚羟基，试管取代基可能为HCOO-s一OH、CH3cH2 ,或 HCOOCH2、一OH、C%，HCOO 一OH、CH3cH2和HC00CH2、一OH、CH3在苯环上的位置关系都有10种，则符合条件的同分异构体共有20种，其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3：2：2：2：1的结构答案第12页，共35页(4)由题给信息可知，以 干 丫。为原料制备的合成步骤为与浪化氢共热发Br 八 Br _ MgBr MgBr生取代反应生成、（丫,在乙醛作用下与镁反应

38、生成甲Y0,甲Y发生信息反应生成发生信息反应生成合成路线为（2）加 成 反 应 酯 化 反 应（或取代反应）羟 基 竣 基（4）2 AACH2CH2OH+O2 U 2 A A CH2CHO【分析】A 是最简单的烯燃，则 A 为 CH2-CH2,乙烯与水发生加成反应得B 为 CH3CH2OH,B 与 E 发生酯化（取代）反应生成E C 经过两步氧化得E,D 中含有-C H O,由 E 的结构答案第13页，共 35页简式可知，D 为=/CH.CHO CH2 CH2 OH,C 为=/。(1)通过以上分析知，c 的结构简式：7 C H2,CH2?OH；故答案为：=/CH2 CH2 OH2；(2)A 和

39、水发生加成反应生成乙醉，则的反应类型是加成反应;为苯甲酸和乙醇的酯化反应，则该反应的反应类型为酯化反应或取代反应；故答案为：加成反应；酯化反应(或取代反应)；(3)C、E 中官能团的名称分别为羟基、竣基；故答案为：羟基；竣基；(4)为苯乙醇发生催化氧化生成苯乙醛，反应方程式为：CH2CH2OH+O2 2 C H2CHO+2H2o；为较酸和醇的酯化反应，反应方程式为：C j j-C H 2 c oOH+CH3cH2OH、浓:酸二Q-C H2C O O C H2C H3+H 2 O；故答案为：z 一 C H 2cH 2 O H+O 2 T 2 C H 2 cH e)+2出0；C H2C O O H

40、+C H 3 C H 2 OH C H2C O O C H2C H3+H 2 O；(5)E 的同分异构体中，属于酯且苯环上只有1 个取代基，则取代基可以为-OOCCH3 -CH2OOCH.-COOCH3 等，共 3 种；故答案为：3。答案第14页，共 35页CHO8.(2)消去反应(3)碳碳三键酯基(4)CH=CHCOONa+3H2。+Cu2。CH=CHCHO+2CU(OH)2+NaOH(6)为CCH3【分析】由已知条件和B分子式可知，芳香化合物A为:答案第15页，共35页CH=CHCHOCH=CHCOOH:B到C发生氧化反应，C为：BrCH-CHCOOHC到D发生加成反应，D为:；D到E加入

41、强碱的醇溶液，发;E到F发生酯化反应，F为:H结构可知，G为:A的结构简式为:CHO反应类型为：消去反应;F中所含官能团名称为：碳碳三键、酯基;(4)根据醛类与新制CU(OH)2反应的特点，化学方程式为:CH=CHCOONa+3H2。+Cu2。；CH=CHCHO+2CU(OH)2+NaOH由F生成H的化学方程式为:答案第16页，共3 5页,c6H 5(6)X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C O 2,故官能团中一定有竣基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1 ：1,则还应有两个甲基，符合要求的X 的结构可得到目标产物，故合成路线为:9.(1)羟基、醛基 氧化反应(2)C

42、H3cH(OH)COOH(3)CH3cH2cH2cH(OH)COOH催化剂(4)CH2=CH2+H2O f CH3cH20H(5)新制Cu(0H)2悬 浊 液 砖 红 色 沉 淀【分析】淀粉在催化剂作用下水解为葡萄糖,A 是葡萄糖;葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,答案第17页，共 35页C 是乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，D 是乙醛；B 和乙醇发生酯化反应生成乳酸乙酯,则 B 是乳酸 CH3CH(OH)COOHO(1)A 是葡萄糖，结构简式为CH20H(CHOH)4cH0,含有的官能团的名称羟基、醛基，CD 是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应类型为氧化反应；(2)B 和乙醉发生酯化反应生成乳酸乙

43、酯，由乳酸乙酯的结构简式，可知B 的结构简式为CH3cH(0H)C00H；(3)E 是乳酸乙酯的一种同分异构体，两分子E 在一定条件下可发生酯化反应生成六元环酯，则E 可以是 CH3cH2cH2cH(OH)COOH；(4)催化剂工业上可以用乙烯和水发生加成反应制备乙醇，CH2=CH2+H2O t C H,C H2O H；(5)葡萄糖含有醛基，能与新制Cu(0H)2悬浊液反应生成砖红色CU20沉淀，检验淀粉在酸性条件下发生水解反应的操作：取少量冷却后的水解液于试管中，加 NaOH溶液至碱性，再加入少量新制Cu(0H)2悬浊液，加热，若出现砖红色沉淀，则证明淀粉已发生水解。10.(1)甲 苯 取

44、代 反 应(4)6答案第18页，共 35页C、H3ClCH2CICH2CNCH2COOH2NaCN r H3O+CH3A【分析】芳香煌A分子式是C 7 H 8,则 A是甲苯，结 构 简 式 是。甲苯与浓硝酸、浓硫CH3酸混合加热，发生硝化反应产生B是对硝基甲苯 N2 ；B与 F e、浓盐酸发生还原反应产生 C是对甲基苯氨，结构筒式是：N H2;C与 C H 3 c o e 1 发生氨基上的取代反应产生D,D与 B n 在 F e 催化下加热发生取代反应产生E：O,E在酸性条件下水解反应产(1)CH3芳香族化合物A结构简式是 八、,名称为甲苯；甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生答案第1 9 页，

45、共 3 5 页CH3硝化反应产生：CH3 T l、H2O,反应方程式为：+HNO3 T+H2 O,硝N O,NO2化反应属于取代反应，故反应类型为取代反应；(2)NHCCH3化合物C 是对甲基苯胺，结构简式是 NH2.D 结构简式是 ,D 中含氧官能团名称为酮强基：(3)D 结构简式是，D 与 B n在 Fe催化作用下发生取代反应产生H B r,反应方程式为:+Bn Fe+HBr；(4)“BrH 结 构 简 式 是C O O H,其同分异构体符合条件：在酸性条件下能发生水解反应，说明有酯基；能发生银镜反应，说明含有醛基-CHO；苯环上有两种取代基，则两个取代答案第2 0 页，共 35页基可能是

46、-OOCH、-CHzBr或-CH2OOCH、-B r两种情况。两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种，故符合条件的可能的同分异构体种类数目为2x3=6种；CH.CH2C1 CH2C1乙/.6CH2CN CH2COOHCH3 CH2CI CH2CN CH2COOHA C12一 人 N aCN 人 均0+人11.(1)氧化反应(2)C8H7N2cl 酯基(3)含有苯环，煌基较大(4)CH3CH2OHCHCOOHCOOCH3C11/OCH。C H ONaCNNH4C1CH3NH2CHCNNH2答案第21页，共35页NH2CH COOCH3 分析IE和C6H7BrS反应生成F,由D、F 结构简式可推

47、出E 是 打 ，C6H7BrSBr CH2 CH2y结构简式为 s。(1)反 应 是 中 的 甲 基 变 为 醛 基，反应类型为氧化反应；(2)根据C 的结构简式，可知C 的化学式为C8H7N2CI,根据G 的结构简式，含氧官能团的名称是酯基。(3)B 中含有苯环，煌基较大，所以溶解度不大。(4)NH2CH COOCH3 f S-C1 Br CH2 CH2-J(J反应是和 S 发生取代反应生成和淡化氢，反应的化学方程式为(5)苯环上含有三个不同取代基；含酯基且能发生银镜反应，说明含有甲酸酯基；含氨基答案第2 2 页，共 35页NH2CH COOHNH2CH2 JU但与苯环不直接相连，符合条件的

48、 的同分异构体有H C 等。(6)C H3 CH20H CH3 CHOJ 发生催化氧化生成,NH2CH3 L -CHO CH3-L -CH-CN和NaCN、氯化铉反应生成NH2CH3-CH3cH=CHCHO 号。叱H CH3cH=CHCOOH CH3cH=CHC00CH=CHCH3【分析】根据已知信息结合有机物D 的结构简式可知A 是苯甲醛，B 的结构简式为/CH=CHCHO,根据C 的分子式可知B 中的醛基被氧化，酸化后变为峻基，(-CH=CHCOOHC 的结构简式为,C 和 S0C12发生取代反应生成D：根据E的结构简式可知乙快和CH3co0H发生加成反应生成E,E 发生加聚反应生成F,F

49、 发生取代反应G,G 和 D 发生已知信息的生成光刻胶为CH一CH2十-CH=CHCOO,据此解答。(1)根据E 的结构简式可知E 分子的含氧官能团名称是酯基；E 含有碳碳双键，发生加聚反应生成F,则 E-F 反应类型为加聚反应，故答案为：酯基；加聚反应；(2)B OA 的结构简式为,分子名称为苯甲醛；反应为加成反应，竣酸X 的结构简式为C H 3co0H,故答案为：苯甲醛；CH3co0H；(3)C 能与碳酸氢钠溶液反应产生CO?,C 分子中含有段基，由于碳碳双键也易被氧化，所以不能选用酸性KMnCU溶液、浪 水,由于只能氧化醛基，所以试剂Y 可以选择Ag(NH3)2OH溶液、新制氢氧化铜悬浊

50、液，故答案为：BD；(4)答案第2 4 页，共 35页由分析可知，反应的化学方程式为n 4 /一CH=CHCOC1+C7 H C1rH,L,-CH CH2一定条件、/n-X-/=I0H 4/)-CH=CHCOO+nHCl,故答案为:CH=CHCOC1+一CH2OH满足下列条件：能发生银镜反应，说明含有醛基；能使Bm的四氯化碳溶液褪色，可能含有碳碳双键：能发生水解，其水解产物之一能与FeC”溶液发生显色反应，说明是甲酸和酚羟基形成的酯基；核磁共振氢谱为5 组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2,则符合条CH2=C H-CHaCH=CHCHO 胸刖 CH,CH=CHCOOH 一 任 期 一 CH3c