人教版高中化学选修5全册课时同步分层练习.pdf

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1、人教版高中化学选修5 全册分层课时练习有机化合物的分类A 组一基础巩固一、有机物的分类方法1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（）A.CO2 B.C2H6C.HCHO D.CH3OH解析 含有碳元素的化合物大多属于有机物，但 CO、CO2和碳酸盐等物质的结构和性质类似于无机物，一般归为无机物；乙烷、甲醛和甲醇均是有机物，A 项正确。答 案 A2.下列有机物中，不属于燃的衍生物的是（）A.CH3cl B.CH3CH2NO2C.CH2=C H B r D.CH2CH2解 析 只含碳、氢两种元素的有机物属于烧，除含碳、氢外，还含其他元素的有机物属于煌的衍生物。答 案

2、 D3.下列有机物中，属于芳香燃的是（）Q-N。？A.CH4 B.|-C H 2 c H 3解 析 芳香烧为含苯环的C、H 化合物。答 案 c4.下列物质中，属于酚类的是（）D.C1CH2cH3解 析 苯环与羟基（一OH）直接相连的有机化合物属于酚类。答 案 B5.下列物质中，不属于醇的是（解 析 羟基与逐基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇；羟基与笨环直接相连形成的化合物称为酚。由上述定义判断,CH2CH2OHCTHb）H、CH30H均属于醇类，而 属于酚类，故 C 项符合题意。答 案 C6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）解析 官能团是醇羟基，属于醇，A 项错误；官能团是竣

3、基，属于竣酸，B 项正确；官能团是酯基，属于酯，C 项错误；官能团是酷键，属于醒，D 项错误。A|Q j-C H?()H酚类OHBCH3CH(CH3)COOH较酸COOHCCH3OOCH醛类CHODCH30 CHj酮类 /c ()c/答 案 B二、官能团的概念和判断7.下面的原子或原子团不属于官能团的是（）A.OH-B.NO2C.C=C D.C1解 析 官能团不带电荷，而 OIF是带电的原子团，故 OIF不是官能团。答 案 A8.下列关于官能团的叙述不正确的是（）A.官能团就是原子团B.官能团可以是原子，也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.若某有机物含多种官能团，则该有机物具有多种

4、性质解 析 根据定义，官能团是一类特殊的原子或原子团，它决定有机物的特殊性质，故 A 项错。答 案 A9.下列式子能表示羟基的是()()：H ：()：HO U T 一O H A.只有 B.和C.和 D.解 析 是氢氧根离子，是羟基的结构简式，是羟基的电子式，是氢氧根离子的电子式。答 案 C10.靛蓝是一种蓝色染料，其结构简式为:下列关于靛蓝的叙述中错误的是()A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成C.该物质属于芳香化合物B.它的分子式是C16H10N2O2D.它含有碳碳双键和酯基解 析 观察靛蓝的结构简式，可知它由碳、氢、氧、氮四种元素组成；其分子式为C1 6H1 0N2O2；其结构中含有碳碳双

5、键、战基、苯环等，但不含酯基；该有机物属于芳香化合物。答 案 D11.某有机化合物的结构简式如下，此有机化合物属于()CH3C()()CH,=CHCHCHXOOHOH烯足多官能团有机化合物芳香烧 燃的衍生物高分子化合物A.B.C.D.解 析 由题给有机物的结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键，但含有O 元素，不属于烯烧，错误；含酯基、羟基、峻基、碳碳双键，属于多官能团有机化合物，正确；含苯环，但还含有O 元素，不属于芳香烧，错误；含 C、H、O 三种元素，为烧的含氧衍生物，正确；该有机物不是高分子化合物，错误。答 案 BB 组一能力提升三、有机物的组成和结构1 2.下列有机化合物中都有多个官能

6、团，请按要求回答问题:E.CHC()()CH=CH,I ICHC()()CH=CH2(1)可 以 看 作 醇 类 的 是(填 编 号，下同)。(2)可 以 看 作 酚 类 的 是(3)可以看作痰酸类的是 o(4)可 以 看 作 酯 类 的 是。(5)可以看作醛类的是 o解 析 醇类分子中含有不和苯环直接相连的一O H,故可以看作醇类的是C、Do(2)苯环上连有羟基的有机物属于酚类，故可以看作酚类的是B、Co俄酸类分子中含有斐基一C O O H,故可以看作樱酸类的是B、Do(4)酯类分子中含有酯基一COOR,故可以看作酯类的是E。(5)醛类分子中含有醛基一C H O,故可以看作醛类的是A。答 案

7、(1)CD(2)BC(3)BD(4)E(5)A1 3.在下列化合物：CH3CHj CH2=C H2。CH3 H3C cC H3CH3CH3CH=CH2 O-OH Q r0HH 3c(T C H C R 中(1)属 于 环 状 化 合 物 的 有,(2)属 于 脂 环 化 合 物 的 有,属 于 芳 香 化 合 物 的 有,(4)属于脂肪髭的有 o解 析 有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，据此可知为链状化合物，属于环状化合物；环状化合物包括脂环化合物(分子中没有苯环)和芳香化合物(分子中有苯环)，故为脂环化合物，为芳香化合物。将链状烧称为脂肪烧，包括。答 案 (4)C组一高分突破1 4.有

8、 9 种粒子：NH2-一NH2 BL OH-一Nth OH N(h CH3+一c%。(1)上述9 种粒子中，属于官能团的有(填序号)o其中能跟一C2H5结 合 生 成 有 机 物 分 子 的 粒 子 有(填 序 号)o(3)其中能跟C2H5+结 合 生 成 有 机 物 分 子 的 粒 子 有(填 序 号)。解 析(1)官能团属于基，而基不一定是官能团，容易判断是官能团，要注意烷基、苯环都不是官能团。(2)C2H5是基，根 据“基与基之间能直接结合成共价分子”的原则可知：能跟c2H5结合成有机物分子的粒子有。(3)C2H5+带正电荷，根 据“带异性电荷的粒子相互吸引结合成化合物”的原则可知：能跟

9、C2H5+结合生成有机物分子的粒子有。答 案 有机化合物的结构特点第一课时A组一基础巩固一 有机物的成键特点1.碳形成的有机化合物数量、种类繁多，下列有关叙述不正确的是（）A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4 个共价键B.碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C.碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D.多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合解 析 根据有机物中碳原子的结构特点回答。答 案 B2.下列不属于有机化合物种类繁多的原因是（）A.同分异构现象B.碳原子的结合方式种类多C.多个碳原子结合时碳链长D.碳原子的空

10、间排列方式多样答 案 C3.分子式为C JBr的有机物，其结构不可能是（）A.只含有1 个双键的直链有机物B.含 1 个双键的带支链的有机物C.不含双键的环状有机物D.含一个三键的直链有机物解析 Q W Br与饱和状杰相比少2 个氢原子，分子中有1 个碳碳双键或1 个碳环，就可以少 2 个氢，所以不可能含有碳碳三键。答 案 D二、有机物结构表示方法4.下列化学用语书写正确的是（）（）zyA.丙酸的键线式：（）HB.CH4分子的球棍模型：C.乙烯的结构简式：CH2cH2HHH C()C HI ID.乙醇的结构式：H I I解 析 B 是甲烷的比例模型；C 乙烯的结构简式为CH2=CH2,双键不能

11、丢；D 是甲醛的结构式。答 案 A5.下列表示乙醇的结构中不正确的是()A.CH3cH20H B.C2H50HH HC.HCC()HOHD.H H解析 D 项中键线式表示的结构简式为CH3cH2cH2OH。答 案 D6.下列物质的化学用语书写正确的是()A.丙酸的键线式:：()：HB.羟基的电子式：一C.Ca2+的结构示意图：D.乙醇的分子式：CH3cH20Ho解 析 丙酸的结构简式为CH3CH2C O O H,键 线 式 为 /0凡 A 项错误；羟基中含有1():个 OH 键，氧原子最外层电子数为7,其正确的电子式为,B 项错误；Ca2+的核外电子总数为1 8,其结构示意图为,C 项正确；C

12、H3cH20H为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为C2H6。，D 项错误。答 案 C7.下列化学用语使用正确的是()A.葡萄糖(C6H12O6)、淀粉(C6H(Q5)n 的最简式都是CH2。HH：C：HB.C M 的电子式是 HC.乙醛分子的结构简式是CH3COH/XD.丙烯分子的比例模型是解析 葡萄糖（C6Hl2。6）的最简式是CH2。，淀粉KC6H 0O5）n 的最简式是6坨0。5,A 项错HH：C：H误；CH 的电子式是 H,8 项正确；乙醛分子的结构简式是CH3cHO,C 项错误；/。是丙烯分子的球棍模型，D 项错误。答 案 B三、有机物分子的空间构型8.下列有机化合物分子中的所有碳原子不

13、可能处于同一平面的是（）c.CH2=CCH3 D.CH3CHCH3解析 苯分子是平面形分子，甲基取代H 原子的位置，因此甲基碳原子也在苯环平面上，A 项不合题意；乙块分子是直线形分子，甲基取代H 原子的位置，所以也在这条直线上，在一条直线的原子一定会在一个平面上，B 项不合题意；乙烯分子是平面形分子，两个甲基取代分子中的H 原子，所以甲基碳原子一定也在该平面内，C 项不合题意；甲烷是正四面体结构，三个甲基取代甲烷的三个H 原子，所以一定在该四面体的顶点，即不是所有的C 原子都在同一个平面上，D 项符合题意。答 案 D9.下列关于CGCH=CHC三CCF3分子结构的叙述中正确的是（）A.6 个碳

14、原子有可能都在一条直线上 B.有 5 个碳原子可能在一条直线上C.6 个碳原子一定都在同一平面上 D.6 个碳原子不可能都在同一平面上解析 根据乙烯分子中的6 个原子共平面，键角为120。；乙训分子中的4 个原子共直线，键角为180。，可推知题给有机物的碳链骨架结构如下：由上面的碳链骨架结构很容易看出：题给有机物分子中的6 个碳原子不可能都在一条直线上，而是一定都在同一平面上；最多4个碳原子在一条直线上。答 案 CCH2CH31 0.某煌的结构简式为 一 2 3 分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一定在同一直线上的碳原子数为c,则 a、b、c 依次为（）A

15、.4、5、3 B.4、6 3C.2、4、5 D.4、4 6解 析 只形成共价单键的碳原子位于四面体结构的中心；碳碳双键碳原子及与其相连碳原子在同一平面内；碳碳三键碳原子及与其相连碳原子在同一直线上。答 案 BB组一能力提升1 1.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法:()I IECCH一()于I CH3SSHICIHICIHICIHCHC-()H O H()H()H()H(1)上 述 表 示 方 法 中 属 于 结 构 简 式 的 为:属 于 结 构 式 的 为；属于键线式的为；属 于 比 例 模 型 的 为；属于球棍模型的为 O(2)写出的分子式：.(3)写出中官能团的电子

16、式：、.(4)的 分 子 式 为,最简式为。解 析 是结构简式；是键线式，所有拐点和端点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补充；是 CH,的比例模型；是正戊烷的球棍模型；是葡()II萄糖的结构式，其官能团有一OH和 C H；的分子式为c6H1 2,所以最简式为CH2O答 案 (2)CUH|8()2:():()：H C ：H(力(4)C6H12 CH21 2.请写出下列有机物分子的分子式：答 案(1)C6H14(2)C5H1O(3)C6H9C1(4)C1OH8 C4HO?(6)C9H10O213.某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是()CH3I CH=C C=CHUA.该有机物分

17、子式为G3H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子中至少有4 个碳原子共直线D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面解析 由有机物的结构简式可知，该有机物分子式为C13H14,A项错误；题中有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不是苯的同系物，B 项错误；由乙烯和乙族的结构可知，该有机物分子至少有3 个碳原子共直线，C 项错误；已知苯环和乙烯为平面形结构，而乙族为直线形结构，则所有的碳原子有可能都在同一平面上，即最多可以有13个碳原子共平面，D 项正确。答 案 DC组高分突破14.菇类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是()Ur/CH。a b cA.a 和 b 都属于

18、芳香族化合物B.a 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b 和 c 均能使酸性KMnd,溶液褪色D.b 和 c 均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解 析 a 分子中没有苯环，所 以 a 不属于芳香族化合物，A 项错误；a、c 分子中分别有6个和9 个饱和碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B 项错误；a分子中有2 个碳碳双键，b 分子中有醇羟基，c 分子中有醛基，这两种官能团都能被酸性高镒酸钾溶液氧化，C 项正确；b 分子中没有醛基，所以其不能与新制的氢氧化铜反应，D 项错误。答 案 C有机化合物的结构特点第二课时A组一基础巩固一、同分异构体、同系物的判

19、断1.下列说法中不正确的是（）A.各组成元素质量分数相同的垃是同一种垃B.结构相似，组成上相差一个或若干个C%原子团的有机物是同系物C.分子式相同而结构不同的有机物一定是同分异构体D.C3 H 6和 C4 H 8不一定是同系物解 析 C2 H 2 与 C6H 6两种烧，C 与 H 的质量分数均相同，但前者是焕烧，后者是芳香煌，不是同一种烧，A 项错误；同系物是指结构相似，组成上相差一个或若干个C H 2 原子团的有机物，B 项正确；分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，C 项正确；C3 H 6、a飞可以是烯炫也可以是环烷烧，二者不一定是同系物，D 项正确。答 案 A2.互为同分异构体的物

20、质不可能（）A,具有相同的相对分子质量B.具有相同的熔、沸点和密度C.具有相同的分子式D.组成元素相同解 析 互为同分异构体的物质，其分子式相同（相对分子质量也相同），但结构不同，因此,其物理性质不同。答 案 B3.下列各组物质中属于同分异构体的是（）H,与CCHCH3cHeH2cH3 与 CH3 C CH3 HC H解 析”与 J c 是质子数相同，中子数不同的两种核素，两者互为同位素，A项错误;与。3是 o元素形成的两种不同的单质，两者互为同素异形体，B项错误;H HICH3cCH3 与HLC H3分子式相同，结构相同，为同一物质，都是丙烷，CCH3CH3cHeH2cH3 与 CH3 C

21、CH3项错误；L H3 CH3的分子式都是C5 H12,但结构不同，前者为异戊烷，后者为新戊烷，两者互为同分异构体，D 项正确。答 案 D4 .下列式子是某学生书写的C5 H12的同分异构体的结构简式：CH3cH2cH2cH2cH3CH3 CH3CH,CHCH3CH,CH3 CH3CHCH3 CH3CHCH,CH3CH3CH3 CHsCCHsICH3这些结构中出现重复的是（）A.和 B.和C.D.均不重复解 析 书写碳原子数较多的烷母的同分异构体的结构简式时，可先写出各同分异构体的碳架，然后再用氢原子将游离的价键饱和。其中均为主链上四个碳，甲基在主链2 号碳上。答 案 C二、同分异构体数目的判

22、断5 .主链含有5 个碳原子，同时含有甲基和乙基2个支链的烷烧有（）A.2种 B.3种C.4 种 D.5 种答 案 A6.下列烷克在光照下与Ck反应只生成一种一氯代物的是（）A.CH3cH2cH2cH33HcH3 I 3CH,D.CH3 CH CH,CH3CH3解析 A 项中有2 种等效氢；B 项中有2 种等效氢；C 项中有1 种等效氢；D 项中有4 种等效氢。答 案 C7.相对分子质量为86的烷烧，同分异构体的种类为（）A.5 种 B.4 种C.3 种 D.2 种解 析 1 4n+2=86得 n=6 分子式为C6HM.有 5 种同分异构体。答 案 A三 卤代产物数目的确定8.二吧英是一种剧毒

23、物质，其结构为,已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有（）A.15 种B.11 种C.10 种D.5 种解 析 解答本题可用替代法：二理英的分子式为CnHgOz，其二氯代物有10种，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，可知CnH2aQ2也有10种同分异构体。答 案 C9.下列各组有机物属于同分异构体的是（）A.CH3cH2cH2coOH、CH3cH2coOHB.CH3CH2OH,HOCH2CH2OHCH3()HOO H、CH.OH解析 同分异构体的判断要抓住两点：分子式相同，结构不同。CH3cH2cH2coOH、CH3cH2coOH两种物质分子式不同，不属于同分异构体，A 项错误；CH3c

24、H2OH、HOCH2cH20H两种物质的分子中氧原子数不同，即分子式不同，不属于同分异构体，BCH3O HO项错误；七 H、七T H 2（）H 的分子式都是c7H结构不同，互CH,CHO为同分异构体，ddC 项正确；D D 的分子式分别是C7H80、C7H60,分子式不同，不属于同分异构体，D 项错误。答 案 CB 组一能力提升10.化 合 物B 3 N 3 H 6（硼氮苯）（下图）与C 6 H 6（苯）的分子结构相似：则硼氮苯的二氯取代物（B 3 N 3 H 4 c 1 2）的同分异构体数目为（）HHBZ -N NHIIB B-H、/NI IA.6C.3D.2解 析 硼氮苯的二氯代物中邻位有

25、一种,对位有一种，间位有两种（即 两 个 C1原子连在N原子上或连在B 原子上）共四种。答 案 B11.含有一个双键的烯煌和H 2加成后的产物结构如图，则该烯克中碳碳双键的位置异构有CH,CH,CHCHA.8 种 B.7 种C.6 种 D.5 种解 析 根据烯烧与H2加成反应的原理，推知该烷妙分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烧存在碳碳双键的位置，该 烷 妙10 11CH,CH312 3 4 5|6 7CH3-CH-CH-C H-C-C H-CH3CH.CH3中能形成碳碳双键的位置有1 和 2 之间、2和 3 之间、3 和 4 之间、3 和 8 之间、6 和 7 之间（10和 1

26、1之间，且二者等效），则符合条件的烯姓共有5 种，D 项正确。答 案 D12.某化合物的分子式为CsHuCL结构分析表明，该分子中有两个一CH3、两个一CH?一、I一个C l和一个一C H-,的结构简式为：、。解析 先找出三个头：两个一CH3和一C 1,找出中间一CH一,再插入两个_CH2一,即可得到4 种同分异构体。Cl CI答案 CHjCHCH：CH,CH3 CHSCH,CHCH2CH3CH.ICH CHCH,CH,CH=CH,(4)、C组一高分突破1 4.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2一甲基丁烷也称异丁烷B.三元轴烯()与苯互为同分异构体C.C4H9a有 3 种同分异构体CH

27、2cH2cH3CH3CH2CHCHCH5D.烷没 CHs 的正确命名为2甲基一3一丙基戊烷解 析 2-甲基丁烷主链有4 个 C 原子，还 有 1 个甲基，所以总共有5 个 C 原子，在习惯命名法中称为异戊烷，A 项错误；三元轴烯分子中有6 个 C,3 个碳碳双键和1 个三元环，共有4 个不饱和度，分子式为C6H6,所以与苯互为同分异构体，B 项正确；C4H9cl是丁烷的一氯代物，丁烷有两种同分异构体：正丁烷和异丁烷，正丁烷的一氯代物有2 种，异丁烷的一氯代物有2 种，所以丁烷的一氯代物共有4 种，C 项错误；该烷妙的最长碳链上有6个 C 原子，2 号碳上有1 个甲基，3 号碳上有1 个乙基，所

28、以用系统命名法正确命名为2甲基一3一乙基己烷，D 项错误。答 案 B1 5.按要求回答下列问题：(1)请用系统命名法给下列物质命名：CH,CH CH3 CH3CH2 CH CH3 CH3 O（2）A、B、c 三种炫的化学式均为C6H10,它们的分子中均无支链或侧链。若A为环状，则其结构简式为。II 若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“一 c=c-c ”基团，则其可能的结构简式为（任写一种）。若c为 含 有 三 键 的 链 状 结 构，则 其 可 能 的 结 构 简 式 及 名 称 为解 析（2）由题干知属于链煌或环烧，分子中碳原子饱和时氢原子为1 4,缺 4 个氢可能为含一个三键的链烧，

29、也可能为含两个双键的链浸，也可能为环烯烧。答 案（1）1,2,4一 三 甲 苯 2,5一二甲基一4一乙基庚烷 CH2=CHC H=C H CH?CHK其他合理答案也可）CH=CCH2CH2CH2CH3,1 一己快CH3c=c CH2CH2CH3,2一己块CH3CH2c=c CH2CH3,3一己块研究有机化合物的一般步骤和方法第一课时A组一基础巩固一、有机物分离、提纯仪器、药品的使用1.下图所示是分离混合物时常用的主要仪器，从左至右，可以进行的混合物分离操作分别是（）A.蒸储、蒸发、萃取、过滤 B.蒸储、过滤、萃取、蒸发C.萃取、过滤、蒸馆、蒸发 D.过滤、蒸发、萃取、蒸馆解 析 依次为蒸储烧瓶

30、、漏斗、分液漏斗、蒸发皿。答 案 B2.下列各组液体混合物，可以用分液漏斗分离的是（）A.乙醇和水 B.澳乙烷和水C.乙醇和乙酸 D.苯和四氯化碳解 析 可用分液漏斗分离的液体应互不相溶，A、C、D 三项中的两种物体可以互溶，B 项中的两种物质互不相溶，可用分液漏斗分离。答 案 B二、有机物分离、提纯的方法3.下列各组混合物中，可用重结晶的方法分离的是（）A.酒精和水的混合物 B.汽油和植物油的混合物C.木炭粉和水的混合物 D.食盐和硝酸钾的混合物解析 酒精和水混溶，应采用蒸储的方法分离，A 项错误；汽油和植物油均为难溶于水的液体，不能采用重结晶法分离，B 项错误；木炭难溶于水，分离木炭粉与水

31、的混合物，采用过滤的方法即可，C 项错误；食盐和硝酸钾均溶于水，硝酸钾溶解度受温度变化影响较大，而氯化钠溶解度受温度变化影响较小，可以用重结晶的方法将它们分离，D 项正确。答 案 D4.现有一瓶物质甲和乙的混合物，已知甲和乙的某些性质如下：据此，将甲和乙互相分离的最佳方法是（）A.萃取法 B.升华法物质分子式熔点（C）沸点（）密度(g/cn?)水中溶解性甲C 3H 6。2-9 857.50.93可溶乙C 4H 8。2-8 4770.90可溶C.蒸馈法 D.分液法解 析 甲和乙都是有机物，两者为液体，互溶且都溶于水，所以采用蒸储的方法分离。答 案 C5.欲从碳酸钙和硝酸钾的混合物中除去碳酸钙，正

32、确的操作是（）A.过滤一溶解一结晶 B.溶解一结晶一过滤C.溶解一过滤一结晶 D.过滤一结晶一溶解解析 将粉末置于烧杯中，加入热水搅拌，趁热过滤掉碳酸钙，冷却结晶析出硝酸钾。答 案 c6.“分子筛”，顾名思义就是可以将分子分开的“筛子”。它在有机化学工业和石油化学工业上得到了广泛的应用。下列分离物质的方法同上述漫画所揭示的分离原理相同的是（）A.萃取 B.分液C.蒸储 D.过滤解析 由漫画可以看出，“分子筛”实际上是利用分子颗粒大小不同来进行分离提纯的，小分子能够通过“分子筛”，而大分子不能通过“分子筛”。过滤是利用固体和液体颗粒大小不同，用滤纸分离难溶性固体和液体的混合物，固体不能透过滤纸，

33、而溶液能透过滤纸。答 案 D三、有机物分离 提纯的操作7.下列各项操作，有错误的是（）A.用酒精萃取淡水中的澳单质的操作可选用分液漏斗，而后静置分液B .进行分液时，分液漏斗中的下层液体，从下端流出，上层液体则从上口倒出C.萃取、分液前需对分液漏斗检漏D.为保证分液漏斗内的液体顺利流出，需将上面的塞子拿下解 析 酒精和水互溶，溶液不能分层，不能采用分液的方法，A项错误；分液时，分液漏斗中上层液体从上口倒出，为防止含有杂质，下层液体从下口放出，B 项正确；有活塞或连接的装置使用前要检漏，分液漏斗含有活塞，所以使用前要检漏，否则实验易失败，C项正确；利用压强差将分液漏斗中液体顺利流出，所以为保证分

34、液漏斗内的液体顺利流出，需将上面的塞子拿下，否则液体不易流出，D 项正确。答 案 A8.下列实验操作不正确的是（）A.过滤时如果发现滤液是浑浊的，则滤液还要进行过滤B.在进行蒸储时，要加少量碎瓷片，防止液体暴沸C.在进行分液操作时，分液漏斗内外气体相通，眼睛要注视烧杯中的溶液D.在进行蒸馆时，温度计不要插入溶液中解析 分液操作时，眼睛应注视分液漏斗内液面的变化。答 案 C9.下列实验操作中错误的是（）A.蒸发操作时，不能使混合物中的水分完全蒸干B.蒸馆操作时，应使温度计水银球靠近蒸储烧瓶的支管口处C.由于碘在酒精中的溶解度大，所以，可用酒精把碘水中的碘萃取出来D.萃取操作时选择的有机萃取剂，不

35、能与原溶剂互溶且溶质在两种溶剂中溶解性差别要大解 析 在蒸发操作的过程中，当加热到有少量液体剩余时停止加热，此时剩下的少量液体可以利用余热蒸发干，A 项正确；蒸储操作时，温度计水银球应靠近蒸储烧瓶的支管口处，B 项正确；酒精和水以任意比互溶，无法萃取，C 项错误；在萃取实验中，萃取剂要求与原溶剂互不相溶，且溶质在萃取剂中的溶解度更大，D 项正确。答 案 CB 组一能力提升io .下列物质的分离（或提纯）方法正确的是（）A.除去氯化钠溶液中的泥沙蒸储B.分离乙酸与乙酸乙酯萃取C.用四氯化碳提取滨水中的嗅单质过滤D.分离汽油和水分液解 析 泥沙不溶于氯化钠溶液，可用过滤的方法分离，A 项错误；乙酸

36、乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸可被饱和碳酸钠溶液吸收，混合物加入饱和碳酸钠溶液，然后分液可分离，B 项错误；谟易溶于四氯化碳，四氯化碳与水互不相溶，可用萃取分液的方法分离，然后用蒸储的方法分离四氯化碳和谟，C 项错误；汽油和水互不相溶，可用分液的方法分离，D项正确。答 案 D11.下列有关物质的分离的说法中，正确的是（）Br?的笨W溶液NaOH溶液A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸，可加入氢氧化钠溶液充分反应后分液B.如图所示，振荡后静置，上层溶液颜色保持不变C.C2H50H中有C dC O O H,加足量CaO蒸储除去D.分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体也从下口放出解析 A 项，除去

37、乙酸乙酯中的少量乙酸，应该加入饱和碳酸钠溶液后分液；B 项，氢氧化钠与澳单质反应生成盐，易溶于水，与苯分层，上层褪色；D 项，上层液体从上口倒出。答 案 C1 2.下列实验中，所选装置不合理的是()A.分离饱和Na2cCh溶液和CH3COOC2H5,选B.用 CCk提取碘水中的碘，选C.用 FeCk溶液吸收。2,选D.粗盐提纯，选和解析 Na2cCh溶液和CH3COOC2H5互不相溶，应用分液的方法分离，可选，A 项错误；CCL和水互不相溶，可用分液的方法分离，可选，B 项正确；吸收Ck可用洗气瓶处理,可选，C 项正确；粗盐提纯，应先用过滤方法除去沉淀杂质，后蒸发可得到食盐，D 项正确。答 案

38、 A1 3.选择下列方法分离物质，将分离、提纯方法的序号填在横线上。A.萃取 B.升华C.重结晶 D.分液E.蒸馆 F.过滤G.洗气(1)分离饱和食盐水与沙子的混合物；(2)从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾；(3)分离水和汽油的混合物；(4)分离CCk(沸点为76.75。和甲苯(沸点为110.6。0 的混合物；除 去 混 在 乙 烷 中 的 乙 烯。解 析 沙子不溶于食盐水，采用过滤的方法即可分离；硝酸钾在水中的溶解度随温度升高明显增大，而 NaCl在水中的溶解度受温度影响不大，采用重结晶法和过滤可将其分离；水和汽油互不相溶，分层，可用分液法进行分离；CC14和甲苯两种互溶的液体，沸点差

39、大于30 C,可用蒸偏法分离；乙烯中含碳碳双键，可被溟水吸收，可用洗气的方法除去。答 案(1)F(2)CF(3)D(4)E(5)GC组一高分突破1 4.醇脱水是合成烯垃的常用方法，实验室合成环己烯的反应方程式和实验装置如下:OH浓 H2 s(),可能用到的有关数据如下:物质相对分子质量密度/(gcm 3)沸点/七溶解性环己醇1000.961 8161微溶于水环己烯820.810 283难溶于水合成反应:在 a 中加入20 g 环己醇和2 小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b 中通入冷却水后，开始缓慢加热a,控制储出物的温度不超过9()分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%

40、碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸储得到纯净环己烯10 g。(1)装置b 的名称是；(2)加 入 碎 瓷 片 的 作 用 是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操 作 是(填 选 项 序 号)；A.立即补加 B.冷却后补加C.不需补加 D.重新配料(3)本 实 验 中 最 容 易 产 生 的 副 产 物 的 结 构 简 式 为；(4)分 液 漏 斗 在 使 用 前 必 须 清 洗 干 净 并 在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口倒出”)；(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是；(6)在环己烯粗产物蒸储

41、过程中，不 可 能 用 到 的 仪 器 有(填 选 项 序 号)。A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶D.球形冷凝管 E.接收器答 案(1)冷凝管(直形冷凝管)(2)防 止 暴 沸 B(3)0。0(4)检漏 上口倒出(5)干 燥(6)CD研究有机化合物的一般步骤和方法第二课时A 组一基础巩固一 有机物元素分析和分子式的确定1.某有机物完全燃烧后生成CO2、氏0 和 SO 2,该 化 合 物可能不含有的元素是()A.C B.HC.O D.S答 案 C2.某物质在空气中完全燃烧时，生成水和二氧化碳的分子数之比为2：1,则该物质可能是()CH4 C2H4 C2H50H CH30HA.B.C.D.解析

42、 该物质完全燃烧生成水和二氧化碳的分子数之比为2：1,即 N(H2O)：N(CO2)=2：1,则该物质中氢原子与碳原子个数之比为(2X2)：1=4：1,化学式满足N(C)：N(H)=1：4的有CH4、CH3OH,B 项正确。答 案 B3.某化合物由碳、氢两种元素组成，其中含碳的质量分数为85.7%,在标准状况下，11.2 L此气态化合物的质量为14 g,则 该 化 合 物 的 分 子 式 为()A.C2H4 B.C2H6C.C3H6 D.C4H8解析 根 据 n=止计算气体的物质的量，再结合M=计算气体的摩尔质量，最后根据各元素的质量分数确定分子式。答 案 A4.由 C、H、O 三种元素组成的

43、化合物8.8 g,完全燃烧后得到22.0 g CO2和 10.8 g H2O,该化合物的实验式是()A.C5H6OC.C5H12O2B.C5HI2OD.C5Hl0O解析 8.8 g 有机物中，n(C)=n(CC)2)=莉1 焉 1=0.5 mol,m(C)=0.5 molX12 g-mo=6 g；n(H)=2n(H2O)=2X mol,m(H)=1.2 molX 1 g,m o l1=1.2 g；m(O)16g=8.8 g6 g1.2 g=1.6 g,n(O)=适 嬴 京 T=0.1 mol；n(C):n(H)：n(O)=0.5 mol:1.2mol：0.1 mol=5：12：1,则该化合物的

44、实验式为C5HJ2O,B 项正确。答 案 B二、有机物结构式的确定5.现有某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰，其峰面积比为3：2：1,则该有机物的结构简式不可能是()A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3 D.CH3COCH2OH解 析 在核磁共振氢谱中，等效氢原子都给出了相应的峰(信号)，峰的面积与结构中的H原子数成正比，因此核磁共振氢谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为3：2：1.答 案 B6.下列不是用来确定有机物结构或官能团的是()A.红外光谱 B.核磁共振氢谱C.质谱 D.银镜反应解 析 红外光谱法可确定有机物分

45、子中含有的官能团，A 项不符合题意；核磁共振氢谱法可确定分子中不同位置的H 原子的数目，B 项不符合题意；质谱法可确定分子的相对分子质量，C 项符合题意；银镜反应可以确定分子中是否含有醛基，D 项不符合题意。答 案 C7.如图是一个核磁共振氢谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()吸收强度U 8 1 6 5 4 3 豆 F Of i/PlmA.CH3cH2cH2cH3 B.(CH3)2CHCH3C.CH3cH2cH20H D.CH3cH2coOH解 析 由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，从图中可知有4 种化学环境不同的氢原子。分析选项可得A

46、 项是2 种，B 项是2种，C 项是4 种，D 项是3 种。答 案 C8.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子个数之比为3：2 的化合物为（）H3cC=CH,/H3cB.八厂（）E3J-O C H 3c.CH.Y -C H3 D.RCY CH3解 析 因为在核磁共振氢谱中出现两组峰，说明该有机物分子中处在不同化学环境中的氢原子有两种，且根据题意这两种氢原子个数之比为3：2,分析四个选项：A 项中处在不同化学环境中的氢原子有2 种，其个数之比为6：2,不合题意；B 项如图所示:氢原子有3 种，其 个 数 之 比 为 不 合 题 意；C 项如图所示:氢原子有3 种，其个数之比为6：2：8,不合题意

47、；D 项如图所示:,氢原子有2 种，其个数比为3：2,符合题意。答 案 D9.某有机物X 由 C、H、O 三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基OH 键、CO键 和 炫 基 上 C-H 键的红外吸收峰。X 的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是4：1：1：2（其中羟基氢原子数为3）,X 的相对分子质量为9 2,试 写 出 X 的结构简式解析 由红外吸收光谱判断X 应属于含有羟基的化合物。由核磁共振氢谱判断X 分子中有四种不同类型的氢原子，若羟基氢原子数为3（两种类型氢原子），则煌基氢原子数为5 且有两种类型。由相对分子质量减去已知原子的相对原子质量就可求出碳原子的个数：923 X 17 S万

48、一 -=3 o 故分子式为C,H8O3O羟基氢原子有两种类型，判断三个羟基应分别连CH2 CH CH,在三个碳原子上，推知结构简式为（）H OH（）H。CH,CH CH,|答案 OH OH OH1 0.某有机物A 用质谱仪测定结果如图，核磁共振氢谱示意图如图，则 A 的结构简式相对F度、%31 _CH,=OH45CH，CH=6H7Q CHK,H2亢 一 /.II-.Ji 2 3 4a质荷比 A的核磁共振氢谙图 A.H C O O Hc.C H3C H2O HB.C H 3 C H OD.CH 3 CH 2 CH 2 COOH解析 根据图示可知，该有机物的最大质荷比为4 6,则 A 的相对分子质

49、量为4 6,则分子式为 C 2WO 或 CH 2 O2,B、D 两项错误；根据核磁共振氢谱图可知，A 分子的核磁共振氢谱有 3组吸收峰，则其分子中有3种 H原子，HC O O H分子中含有2种 H原子，CH 3 cH 2 0 H分子中含有3种 H原子，C 项正确。答 案 CB 组一能力提升1 1.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱图如下图所示，下列说法中不正确的是)波数/cm 4 000 3 000 2 000 I 500 1 000 950 850 700透过率、*须吸收强度5 4 3 2 105未知物A的核磁共振氢谱A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱

50、图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱图无法得知其分子中的氢原子总数D.若 A 的化学式为C2 H 6。，则其结构简式为CH 3 O C%解析 由图可知，红外光谱显示该有机物含有C-H、O-H和 C-O 三种不同的化学键。在核磁共振氢谱图中有三个峰，所以分子中有三种不同的氢原子，但是不知道三个峰的面积之比为多少，所以无法得知其分子中的氢原子总数。若 A 为 CH 3 O C H 3,则在核磁共振氢谱图中应只有一个峰，所以A 应 为 CH3cH2OH。答 案 D1 2.有机物A 可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A 为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A 的组成与