有机化学试题.pdf

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1、有机化学试题一、命名下列各物种或写出结构式。（本大题分9小题，每小题1分，共9分）1、写出4-氯戊酸甲酯的构造式。2、写出2一毗咤甲酸的构造式。3、4、5、写出C10CCHC0C1 p E 的系统名称。o写出HOOC的”的系统名称。写出CH3CHC1C（CH3）2COOH的系统名称。6、写 出（R）一乳酸的构型式（用菲舍尔投影式表示）。7、写出CH3cH2cH2NO2的系统名称。8、写出2cH20 H的名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共6小题，总 计16分）1、（本小题1分）睨丫。丫。H20 r0人 O 人 CH3 H+2、(本小题2分)(CH3)2CHCH2N

2、(CH3)3+OH-*()+()3、(本小题2分)/、RNH,C6H5cH20H+COC12 ()-()4、(本小题4分)HBr,CH3CH=CH2-(干酸)(1)(%(CH3)2CHCOOH5、（本小题3分）o o-II IIA A _B r M C C H 2coe2%(C2H5O-(1)L/NaOHH+(1)做aOH)-T-a (2)H+,H2O,A)6、(本小题4分)CH3CH2Br M g(IK、CH 3cHO)-(2)H+,H2OK?Cr207 rH2SO4)N H 20H A()%三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。(本大题共6小题，总 计 1 8 分)1、(本小题3

3、分)比较下列键的极性大小：(A)CH(B)CCl(C)CBr(D)CI3、(本小题3分)将下列酸按酸性的大小排列成序：(A)CH3CCI2COOH(B)C1CH2CHC1COOH(C)CH3CH2COOH4、(本小题3分)将下列化合物按熔点高低排列：(A)HCON(CH3)2(B)CH3CONHCH3(C)CH3cH2CONH25、(本小题3分)排列下列化合物与AgNO3醇溶液反应速率的快慢次序：(A)CH2=CHCH,C1(B)C2H5COC1(C)(CH3)3CC1(D)CHCIJ6、(本小题3分)比较下列化合物与盐酸作用时开环速率的快慢:四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大

4、题共2小题，总计4分)1、(本小题3 分)试说明1,2,3 胺 与 1,2,3 醇的分类有何不同?2、(本小题2 分)完成下面反应常用什么试剂?这类反应称为什么反应？OCH2CNH2-H-CH2NH2五、用简便的化学方法鉴别下列各组化磊。(本大题共3小题，总计1 0 分)1、（本小题3分）用简便的化学方法鉴别以下化合物的水溶液：（A）甲 酸（B）乙 酸（C）丙二酸2、（本小题4 分）用简便的化学方法鉴别以下物质：（A）葡萄糖（B）果糖（C）蔗糖（D）水溶性淀粉3、（本小题3分）用 IR 谱的方法鉴别以下化合物：（A）0 N -C/（B）C -H六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共

5、2 小题，总计7分）1、（本小题4分）用化学方法分离苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。2、（本小题3 分）用化学方法分离己酸、己酰胺和己胺的混合物。七、有机合成题（完成题意要求）。（本大题共4小题，总 计 1 8 分）1、（本小题4分）通过雷福尔马斯基反应完成F列转化：oCH3H3c o C C H3-H3COCCH 2c o o c 2H51 OH2、（本小题4分）NHCOCH3 OH完成转化：力 一ABr3、体 小 题 5 分）完成转化：OH OIICH3CHCH2CH2CHO HOc-CHjCHzCHO4、（本小题5 分）用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸。八、推导结构题（分别

6、按各题要求解答）。（本大题共3小题，总 计 H 分）1、（本小题3分）某脂肪族酮 A（CuH22。）可以由化合物 CH3（CH2）6CH2I 与 CH3coeHCOOC2H5Na+作用，再经稀氢氧化钾溶液分解、酸化、加热处理得到。确定A 的构造。2、（本小题3 分）由芳煌C9H1 23、（本小题5 分）化合物A 的分子式为C 8H Q B r,能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高镒酸钾溶液反应，亦不与溟的四氯化碳溶液反应，A 用硝酸银处理时有沉淀生成。A 与热的碱性高镒酸钾溶液反应得到B（C8H80。B 与浓氢溪酸共热得C,C 与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A,B 和 C 的构造式。九、反应机理题

7、（分别按各题要求解答）。（本大题共2 小题，总计8 分）1、（本小题4 分）写出下列反应的机理：0稀 NaOHCH3-C-H +CH3cH0 -CH3cH=CHCHO温热2、体 小 题 4 分）写出下列反应的活性中间体，并指出其反应机理类型。OIN-H-NJHO OHHQ心&3s 803HHO OHH 6sSCH有机化学试题一、命名下列各物种或写出结构式。（本大题分9 小题，每小题1 分，共 9 分）1、写出4-氯戊酸甲酯的构造式。2、写出2一毗咤甲酸的构造式。3、写 出 C H 3 c H z c 的习惯名称。OC10CCHC0C14、5、6、写出CFtCH-CH2的系统名称。OCOOH写出

8、/7/的系统名称。HOOC写出CH3CHC1C(CH3)2COOH的系统名称。7、写出(R)-乳酸的Fischer投影式。8、写出CH3CH2CH2NO2的系统名称。0II9、写出H2N-CH2-C-0H 的名称。二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。(本大题共7 小题，总计19分)2、(本小题2 分)(CH3)2CHCH2N(CH3)3 +OH-()+()3、(本小题2 分)C6HseH20H+c o a2 ()RNHj)4、(本小题3分)l 0 H ，压 力.(5、(本小题2分)稀H 2sO4,80-90C()稀OH-H2,Pd-BaSO4-P b2+)二甲笨1 mol CH3

9、OH)6、(本小题3分)S0C12CH3cH2co0H-7、(本小题3分)HOCH2(CH2)2CHCOOH-CH3-HOCH2cH2cH2cHeH20H+CH30HCH38、(本小题3分)Cl2,、NaCN,、C,HSOH/H.SO4,、C H 3 c o(用玉丁()-()-()三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。(本大题共7小题，总 计 1 7 分)1、(本小题2 分)将间羟基苯甲酸(A)、对羟基苯甲酸(B)、邻羟基苯甲酸(C)按 p K a 值大小排列次序。2、(本小题3 分)将下列化合物按碱性大小排列成序：(A)CH3CONH2(B)CH3CONHCH3CO(C)CH3c

10、o(D)Q i CO3、(本小题2 分)将下列酸按酸性的大小排列成序：(A)CHjCChCOOH(B)C1CH2CHC1COOH(C)CH3CH2COOH4、(本小题2分)将下列化合物按熔点高低排列：(A)HCON(CH3)2(B)CH3CONHCH3(C)CH3cHCON%5、（本小题3分）比较下列酯类水解的活性大小：（A）-C O O C H3（B）O2N-Q H CO O CH 3（O a-COOCH36、（本小题3分）把下列化合物的碱性由强到弱排列成序：（A）CH3CH2CH2NH2（B）CH3cHeH2NH2（C）CH2CH2CH2NH2OH OH7、体 小 题 2 分）比较下列化合

11、物与盐酸作用时开环速率的快慢:四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。（本大题共3小题，总计6分）1、（本小题2 分）用简便的化学方法鉴别以下化合物的水溶液:（A）甲 醇（B）乙 醇（C）甲醛2、（本小题2分）用简便的化学方法鉴别以下物质：（A）麦芽糖（B）蔗糖（C）水溶性淀粉3、（本小题2分）用 I R 谱的方法鉴别以下化合物:(A)N-CHj(B)N-H五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共2 小题，总计4 分）1、（本小题2 分）用化学方法分离水杨醉和水杨酸的混合物。2、（本小题2 分）用化学方法分离苯胺和硝基苯的混合物。六、有机合成题（完成题意要求）。（本大题共4 小题，总

12、计20分）1、（本小题5 分）Br以苯或甲苯为原料（无机试剂任选）合成：OCH32、（本小题5 分）以乙酸乙酯和丙烯腊为原料合成5-己酮酸。3、（本小题4 分）0H以 CH2=CH2、BrCH2cH2CHO 为原料，合成 CHsAlCH,CH2cH04、（本小题6 分）完成转化:七、推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共4 小题，总 计 13分）1、（本小题3 分）某脂肪族酮 A（CnH22。）可以由化合物 CH3（CH2）6CH2I 与 CH3coeHCOOC2H5Na+作用，再经稀氢氧化钾溶液分解、酸化、加热处理得到。确定A 的构造。2、（本小题3 分）杂环化合物C5H4。2 经氧化

13、后生成竣酸C5H4。3。把此酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O,后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。原来的C5HQ2是什么？3、（本小题5 分）化合物A 的分子式为C 8H g B r,能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高镒酸钾溶液反应，亦不与溟的四氯化碳溶液反应，A 用硝酸银处理时有沉淀生成。A 与热的碱性高铳酸钾溶液反应得到B（C3H8OJ B 与浓氢澳酸共热得C,C 与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A,B 和 C 的构造式。4、（本小题2 分）由芳煌C 9 H|2的核磁共振谱，确定该化合物的构造式。-i-i-j-i-i-i iin-8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2

14、.0 1 0八、反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共3小题，总 计 1 2 分）1、（本小题4分）指出下列反应机理的类型，并写出反应机理：PhCHO+HCN PhCHCNIOH2、（本小题4分）写出下列反应的机理：CH3COCI 吧 CH3coOH3、（本小题4分）写出卜.列反应的活性中间体，并指出其反应机理类型。有机化学试题一、命名下列各物种或写出结构式。（本大题分1 0小题，每小题1分，共1 0分）1、写出必氯丙酸甲酯的构造式。2、写 出NC00H的名称。O3、写 出（HOCH2）3CCC（CH2OH）3 的习惯名称。O4、写出C lC _ CH_C_ C1 的系统名称。I IO

15、CH=CH-H3OII5、写出HOOCCHzCCH2coOH的系统名称。Cl CH3|6、写出CH3cH2CCHCOONa的系统名称。aCICH2 H7、写出 s c 的系统名称。/H COjH8、写出2-甲基一2一硝基丙烷的构造式。9、写出C H 3coeH 2cH 3的系统名称。O _10、写出 CH3-C-NH的名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共7小题，总计1 9分）1、（本小题1分）O3-（）2、(本小题2 分)CH3 VI CKCmNCH2cH3 OH-()+().CH3.3、(本小题3 分)SOC12/、()稀 NaOH,、CH3CH2COOH-()

16、-、CH3cH2cHO ()室UD4、(本小题3分)/、NH3/、NaOBr z、(IJ-CH2COOH+SOC12-()-()-()5、(本小题2 分)OH()z、坨CH3cCH3-()-C%CCH2 o C2%IHII IoCH3 o6、(本小题4分)7、（本小题4分）)旦|HC1)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共7小题，总计1 7 分）1、（本小题3 分）比较下列化合物的碱性大小：（A）-NHCOCH3（B）-N H S O2C H3（Q 22N-C H3（D）-NHCH32、（本小题3分）比较下列化合物与N a O H 水溶液反应的活性大小:(A)(B)CI

17、C耳CH3O(C)QF-CHJC(D)C lQ -N O iCl3、(本小题2 分)比较下列化合物亲电取代反应活性的大小：(A)-CH2CI+Q有机化学试题一、命名下列各物种或写出结构式。（本大题分8小题，每小题2 分，共 1 6 分）1、写出2-甲基-1-环丁基戊烷的构造式.2、写出,C H（CHd的系统名称。3、写出C H 3 c H 2 c H=C H C H 2 c H 3的衍生名称。4、写出 O-CH（C H3）2的名称。CH2cH2cH35、写 出H-|CH(CH3)2的系统名称。CH38、写 出 5号IH z C H2P的系统名称。o二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内

18、）。（本大题共9 小题，总计22分）1、（本小题2 分）OH2、（本小题2 分）(CH3)2CH CH2+CH3cH20H-()/3、（本小题3 分）H H/稀冷 KMnO4/C=OH3Ph Ph4、（本小题2 分）（写 Fischer投影式）(CH3)2C=CHCH2CH=CH2(2)2n i H i3()+()+()5、（本小题2 分）0 5(1)时6)(2)HJOJ/OH-（写立体构型）6、（本小题2 分）o+2CH2=CHCH=CH2AZn-HgHC1)o7、（本小题3 分）HZSOQA、Zn-Hg,HC1)-(A)8、（本小题3 分）()(1)M g,干酸CH2=CH-CH3-CH2

19、=C H-C H 2 0)9、（本小题3 分）0浓 H2SO%(80NaHCO3(l)NaOH(S),AH+)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共7 小题，总计20分）1、（本小题3 分）将芾基正离子（A）异丙基正离子、（B）叔丁基正离子、（C）乙基正离子、（D）烯丙基正离子按稳定性大小排列次序。2、（本小题3 分）比较下列化合物沸点的高低：（A）CH3cH3（B）C2H5I（C）C2H5Br（D）C2H5cl3、（本小题3 分）比较下面化合物在不同部位上形成碳正离子的稳定性:CH3CH3c CHJCHJI:5（A）H（C）（D）（B）4、（本小题3 分）将下列化合物按分

20、子中双键键长的长短排列次序：（A）（B）（C）CFis=CHCH2CH=CHj5、（本小题2 分）比较下列化合物熔点的高低：C 1/（A）QW：H3（B）(CH31 mol CH3OH)H 2s o 4,-HOCH2cH2cH2cHeH20H+CH3OHCH37、(本小题2分)（X+砒 孙。生 小（OH A A8、（本小题2分）Cf COOH 工*（）CH2COOH三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共7小题，总计18分）1、（本小题3分）将下列化合物按沸点高低排列：（A）丁醛（B）丁醇（C）丁酸（D）甲丙酸CJH 6H3、(本小题2分)2、(本小题1分)比较-D-葡萄糖两

21、种结构式的稳定性大小：中 20HM(zBox)CHQH比较下列键极化度的大小：(A)CH(B)CCl(C)CBr(D)CI4、(本小题2分)将下列化合物按碱性大小排列：(A)CH3NH2(B)(CH3)2NH(C)H C O N H C H3(D)(C H3)4N O H5、(本小题3分)下列化合物与饱和NaHSCh溶液加成反应，按其活性大小排列成序：(A)CH3cHO(B)CH3coe2H5(C)CH3COCH(CH3)2(D)CH3coe6H56、(本小题2分)将下列化合物按烯醇化程度降低的次序排列：(A)CH3COCH2COCH3(B)CF3coeH2coeH3(C)CH3coeH2co

22、OC2H57、(本小题3分)将下列化合物按亲核取代反应活性大小排列成序：C I（A）QXTXN 02C l C lCH3 O CH3四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大题共3小题，总计7分)1、(本小题2分)试推断3-氯己二酸的两个峻基中哪个酸性强。2、(本小题3分)下列化合物中，哪些能发生银镜反应？(A)C H 3co e H 2cH 3(B)(C H3)2C H C H 0 0丽(D)代用3、(本小题2分)下列化合物中，哪个不能与氢氧化钾生成盐？匕O CH3Hoc o1.Q NH 2.CHjcNHj 3.THO五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。（本大题共3小题，总计8分

23、）1、（本小题3分）用简便的化学方法鉴别以下化合物：（A）苯甲醛（B）苯乙酮（C）苯甲醇（D）1-苯乙醇2、（本小题2分）用简便的化学方法鉴别以下化合物：（A）乙酰氯（B）氯乙酸（C）乙酸3、（本小题3分）用简便的化学方法鉴别以下化合物：（A）苯胺（B）环己胺（C）口 比 啜 （D）六氢毗唯六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共2小题，总计6分）1、（本小题3 分）用化学方法分离邻甲苯酚和水杨酸的混合物。2、（本小题3 分）用化学方法分离2-辛醇、2-辛酮和正辛酸的混合物七、有机合成题（完成题意要求）。（本大题共4小题，总计1 4 分）1、（本小题3分）完成转化：CHJOOCHJC

24、OOCJHJ 2 COOCH2cH32、（本小题3分）由 CH2=CH2、BrCH2cH2cH0 制备 CH3CHCH2CH2CH0O H3、（本小题4分）0 CH2cH3以丙二酸二乙酯为原料（其它试剂任选）合成：CH3C-OCH2-CH-CH2CH=CH24、（本小题4分）以乙苯为原料（其它试剂任选）合成间氯乙苯。八、推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共3小题，总 计 1 1 分）1、（本小题4分）化合物A的分子式为C 6 H l2O 3，在 1710 c m 处有强吸收峰。A和 I2/N a O H 溶液作用得黄色沉淀，与托伦试剂作用无银镜产生。若 A用 稀 H 2s O 4处理后

25、，所生成的化合物与托伦试剂作用则有银镜产生。A的 匕 NMR数据如下：6 =2.1（单峰，3H）6 =2.6（双峰，2H）8 =3.2（单峰，6 H）6 =4.7（三重峰，H）写包A的构造式.2、（本小题4分）化合物A的分子式为C9HI0O3O它不溶于水、稀 H C 1及 N a H C O3溶液，但能溶于N a O H溶液。A与稀N a O H 共热后，冷却酸化得一沉淀B,分子式为C 7 H 6。3，B能溶于N a H C C h溶液并放出气体，B与 F e C b 溶液作用显紫色，B在酸性介质中可以进行水蒸气蒸谭。写出A、B的构造式。3、（本小题3分）组 成 为 C1 2H1 2N2的无色

26、化合物，不能生成重氮化合物，容易氧化变成一个分子式为G 2 H 1 0N 2 的黄色产物；A经 Sn C b-H C l 还原后，只得到一种产物B（C 6 H,N）。确定化合物A和 B的构造式。九、反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共2小题，总计8分）1、（本小题4分）指出下列反应机理的类型，并写出反应机理:Q p C H O +H2N-N H QAOTC H=N-NHO 削）2、（本小题4分）写出下列反应的机理:,COOCH3C O O C H 3皿0:H 0、/X C 0 H 30C H 3 0 H A _ _ 卜 C 0 0 C H3参考答案一、命名或写结构式1、3-戊酮酸乙酯3

27、、六羟甲基丙酮5、2,2-二甲基-3-氯丁酸2,B-毗 啜 甲 酸 3-毗 嚏 甲 酸 烟 酸4、丙烯基丙二酰氯6、邻苯二甲酰亚胺II 8、1-硝基丙烷7、CF3-C-O-O-H二、完成反应式1、(CH3)3C-OH(CH3)3C-Br CH2=C(CH3)20H O-Q-C H2OCCH32、一CH3OI H /-XQFCH-C-NH-03、0 0II II4 CI-C-OH C6H5NH-C-NHC6H50IICI-C-OC2H50IIC2H5O-C-OC2H55(CH3)CHCOCI(CH3)CHCONH2 NaOBrao HOCH2(CH2)2CHC00CH3CH3 强 Na+C2H5

28、0HCrCHXH-COOK8、CH2C00H0三、理化性质比较题1、CBAD 2、BA5 ABCD 6、BAC四、基本概念题1、离氯较近的竣基酸性强3 DCBA7、BACD4 DBAC2、B、C、D3、乙酰胺(2)不能成盐五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1、先用2,4-二硝基苯朋，A和B有黄色沉淀；有黄色沉淀者再用银氨溶液区别，A为正性结果，B为负性结果；不能与2,4-二硝基苯朋产生沉淀者，用h/N a O H区别，D有碘彷产生，C无碘彷产生。2、分别加入A g N O J醇，A立即出现A g C l l,B片刻出现A g C l l,C不出现沉淀。3、A可与漂白粉生成紫色化合物，B、

29、C、D不能；B、C、D用兴士堡反应区别。B的横酰化产物可溶于N a O H溶液，D的磺酰化产物不溶于N a O H溶液，C不磺酰化，始终为液体。六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。1、向混合物中加入5%N a H C O 3,分液。碱层酸化后可得水杨酸，有机层为邻甲苯酚。2、先向混合物中加入5%N a H C O 3,正辛酸可溶于其中，分液。碱层酸化后可得正辛酸；再向有机层加入饱和N a H SO j,2-辛酮可与之形成沉淀，过滤，滤液为2-辛醇。将沉淀用过量稀酸或稀碱处理，可得2-辛酮。七、有机合成题1、将“三乙”负离子与1,4-二澳丁烷反应，酸化。C。2 H 52、C H 3 c H

30、e H 2 c H 2 C H O0H：将乙烯氧化为乙醛。B i C H 2 c H 2 c H O用乙二醇/干H C 1保护醛基后，经格氏反应制备。0 C H 2 c H 3III-+-W3、C H3CTO C H2-CHCH2C H=C H20 C H 2 c H 3先 由 丙 二 制 备H 0 g 右HGCH2 c H二C H?经Li A l H 4还原成醇，再乙酰化。4、先将乙苯转化为C 2 H 5 -N H C O C H 3 经氯化、水解、重氮化后，再 与H3P O2+H2O9反应。八、推导结构题o OCH31、A 是 C H 3-C-C H 2-C HXOCH32、A 是QyCO

31、OC2H5B 是产 丫 COOH“OH3、化合物 A 是 -N H-N U T ,B 是 -N H 2九、反应机理题1、该反应为亲核加成-缩合反应。其机理如下:50-IIQ-CNHNH-QOH HQk l-N H优斗Q C H=N-N H _ Q （白2、该反应的机理为:CH3O-COOCH30 c00CH3-oCOOCH3COOCH3C H 30H /COOCH3 一/COOCH3A有机化学试题一、命名下列各化合物或写出结构式。（本大题分8 小题，每小题1分，共 8 分）1、写 出CH3coeH2coOC2H5的系统名称。2、写 出OLPun的音译名称。0 UnU3、写 出CH3CCH2CH

32、=CH2的习惯名称。O4、写出C1C0CH2cH2coOC2H5的系统名称。aI CIH35、写出C C K C CHCOONa的系统名称。a6、写出过氧化苯甲酰的结构式。NOi7、写 巾 的 系 统 名 称。8、写 出 Q N H C。*的名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共7 小题，总计16分）1、（本小题1 分）Q-C X X：H2-+（C H3）2C H C I （）2、（本小题2 分）,RNHj,CSHJCHJOH+COClz （）-（）3、（本小题3 分）Q 叫a 量）芸.）六（4、（本小题2 分）LiAIH,)H，H20r)LiAl%CH3cHeH2

33、coOH ()$0 NHz5、(本小题2 分)6、(本小题5 分)OH产 0HI H*,、C/O H ,、CH2CHCOOH)CH2coOH(DLiAlH,H*,玲。,Ag(NH3%OH,H+)7、(本小题1 分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。(本大题共7 小题，总 计 17分)1、(本小题1 分)比较葡萄糖两种结构式的稳定性大小:2、(本小题2 分)比较下列离去基离去能力的大小：(A)r (B)Br-(C)c r (D)NH2-3、(本小题2 分)下列化合物与HCN加成反应，按平衡常数大小排列成序:(A)CCliCHO(B)CCI3COCH3(C)CH3coeH2cH34、

34、(本小题2 分)将下列化合物按酸性大小排列：(A)C6H5COOH(B)CCljCOOH(C)C6H5cH2coOH5、(本小题3 分)将卜列化合物按碱性大小排列成序：(A)(CH,CH2),NH(B)CH3CH,NH2(C)CH3CONHCH34-(D)(CH3CH2)4N OH6、(本小题4分)比较下列化合物烯醇式含量的高低：(A)CH3C0CH2C00C2H5(B)CH3coeH2cH3(C)CH3coeH2coeH3(D)CH3coeHC00C2H5(E)CH3COCHCOCH3COCH3 COCH37、(本小题3分)比较下列化合物与NaOH水溶液反应的活性大小：(A)Q-C l (B

35、)C l-C H sC H jO(C)(D)CY -N OJCl四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)预测下列化合物中各个酯基水解的难易次序：C H2C O O C H3(I)f VC00CH3(n)y-O HC O O C H3(I I I)H 0-2、(本小题2分)为什么邻羟基苯乙酮可以通过水蒸气蒸储与对羟基苯乙酮分开?3、(本小题4分)指出下列化合物中，哪些能发生碘仿反应：(A)ICH2CHO(B)CH3CH2CHO(C)CH3cH2cHeH3Oil(D)C6H5COCH3(E)CH3CHO(F)CH3cH2cH20H五、用简便的化学方

36、法鉴别下列各组化合物。(本大题共3小题，总计8分)1、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：OH OH CHO 0(A)0(B)0(0 (D)2、体 小 题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:（A）苯酚（B）苯胺（C）环己胺（D）六氢毗咤3、（本小题2 分）用 iHNMR谱的方法鉴别以下化合物：（A）O（B）N N六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共2小题，总计6 分）1、（本小题3分）用简便的化学方法除去乙酸苯酯中的少量乙酸酎和苯酚。2、（本小题3 分）用简便的化学方法分离苯甲醛、苯胺和对羟基苯甲酸的混合物。七、有机合成题（完成题意要求）。（本大题共4小题，总 计 1

37、 5 分）1、（本小题4分）用乙酰乙酸乙酯为原料（无机试剂任选）合成 CH3CH2CHCOOH。CH32、（本小题3分）以乙醇为原料（其它试剂任选）合成:3、（本小题4rH5分）完成转化：CI CH2cH2cH2CHO CH3CHCH2CH2CH2CH0O H4、（本小题4分）CH3以甲苯为原料（无机试剂任选）合成：Br Br八、推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共3小题，总 计 1 1 分）1、体 小 题 5 分）某不饱和酮A（C5HSO）,与 CH3Mgi反应，经酸化水解后得到饱和酮B（C6Hl2。）和不饱和醇C（C6Hl2。）的混合物。B 经溟的氢氧化钠溶液处理转化为3-甲基丁酸

38、钠。C 与 KHSO4共热贝IJ脱水生成D（C6HIO）,D 与丁快二酸反应得到E（CI0H12O4）O E 在耙上脱氯得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A、B、C、D、E 的构造式。2、（本小题2 分）CHO有三个单糖和过量苯肺作用后，得到同样晶型的豚，其中一个单糖投影式是-。CHjOH写出其它两个异构体的投影式。3、（本小题4 分）有一分子式为C,2Hl0N2O 的染料，用 Sn+HCl还原后，得到两个无色的化合物A 和 B,A 与 FeCb能发生颜色反应，B 不含氧。A,B 分 别 用 酸 性 溶 液 氧 化 都 得 对 苯 醍。试写出A,B 和原染料的构造式。九、反应机理题（分别按各

39、题要求解答）。（本大题共2 小题，总 计 10分）1、（本小题4 分）写出下列反应的过程：K-COOCH3一 CH200N-CH3+CH3OH2、体 小 题 6 分）写出下列反应的机理:CH2(COOCH3)2NaOC%CH3OHz 0 CH2 CH2C O O CH3参考答案一、命名下列各物种或写出结构式。1、3-丁酮酸乙酯3、乙烯基丙酮2、吠喃甲醛4、丁二酰氯单乙酯5、2-甲基-3,3-二氯戊酸7、2-硝基丙烷二、完成下列各反应式0II0II6、C6H5-C-O-O-C-C6H58、乙酰苯胺1、CO-CH2-CH(CH3)20II0II2、C6H5CH20-C-CI C6H5CH2O-C-

40、NHR3、C6H5cH2Mge I、C6H5cH2COOH、C6H5CH2C0NH2 C6H5CH2CH2NH24CH3cH=CHCOOH、CH3cH=CHCH20HCH2CHO6、CH2C00HH00CCH2cH26fHOCH2cH2cH2cH0、HOCH2CH2CH2COOHCH37 CH2=CH-CH2CHCH2N(CH3)2+H2O三、理化性质比较题1、AB 2、ABCD 3、ABC 4、BAC5、DABC 6、EDCAB 7、CDAB四、基本概念题1、2、邻羟基苯乙酮可形成分子内氢键，降低分子间作用力，增大挥发性。3、A、C D、E五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1、2,4-

41、二硝基苯朋；银氨溶液（fo r埃基化合物）；FeCh（fo r醇和酚）2、FeCh（苯酚显紫色）；漂 白 粉（苯胺显紫色）；p-CH3c6H4sO?Cl/NaOH（C 的磺酰化产物可溶于碱，D 的磺酰化产物不溶于碱）。3、A：化学位移大，6=78出峰；B：化学位移小，6=14出峰。六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。1、用 5%NaOH溶液洗去乙酸酢和苯酚。2、苯胺可溶于5%HC1；时羟基苯甲酸可溶于5%NaHCC3。七、有机合成题0,I I1、CH3CH2fCH-C-CH3 经碘仿反应可得 CH3cH2cHe00H。叶ICH3CH32、CH3cHeH2COOC2H5是 B-羟基酸酯，可通

42、过Reformasky反应制得。O HE t20 H20/H+3 CH3CHO+CIMgCH2cH2cH2cH-CH3CHCH2CH2CH2CHOOH4、CH3-N 02经还原、浸化、重氮化后，被氢取代。八、推导结构题0II1、CH3CH=CH-C-CH3(A)CIH33 0IICH3CHCH2-C-CH3O HCH3CH=CH-C-CH3(0 CH3CH3CH=CH-C=CH2 展(B)HaCy-yCOOHVCOOH(E)CH3CHO CH20H=02、其余两个糖是 二和 二CH20H CH20H3、G h m g F O H H2N H 2 原染料（A）九、反应机理题1、8 0 CH?/1

43、,4-加成 L -0 OH NH2(B)C H 3 H+转移.)C 0 0 C H 3 一CH2N+H2CH3*H 1A CH2NHCH3.0II.变异将L AC0CH3oz XC H2N H C H3 4 X J ,、C H2 C H2 CH?C HOO-CH(C00CH3)2-|2 2=CH(C00CH3)2A 0X3-C00CH3-二 0O-COOCH3O-O C H3 g有机化学试题一、命名下列各物种或写出结构式。（本大题分9 小题，共 11分）1、写HlCH3cHe的习惯名称。CH3Br2、写出1 2 ml的系统名称。3、用 Fischer投影式表示（5）-5-甲基-1-庚烯-6-快

44、。4、写出4,4 -二氯二苯甲烷的构造式。5、6、写出写出CH3仁 I 二g的系统名称。c2Hsqr 皿 叫 2 的系统名称。CH38、写出（CFhbCCH2c三CCH2cH3的系统名称。9、写出CH3的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共9 小题，总计22分）1、（本小题2 分）CH3CH3 -CH2CH2-Q 野2、（本小题2 分）AgCH2=CH2+o2-220-280C(NH,)3、（本小题2 分）CH3CH2C(CH3)2+N aOH)(CH3)3CCH1Br/-A()4、（本小题3 分）OCH3r A CH3cH2cH2c；(A1C13、KMnOz

45、)H+HNO、H2SO4)5、(本小题2 分)CH=CH2CH2H-Br)+()(写 Fischer 投影式)CH36、(本小题3 分)0c NBS,、Mg/、CH2=CHCH2C 1+Br2-()-7、(本小题2 分)O+2CH2=CHCH=CH2 O、Zn-Hg)-HC1)8、（本小题4 分）H3C CH39、体 小 题 2 分)CH3-CH2CHBrCH(CH3)2-售 ()一 曲 ()三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共5 小题，总计16分）1、（本小题3 分）将下列化合物按与HC1加成反应活性大小排列成序:(A)CH3 y-C H CHj(C)Q-CH=CHz(

46、B)c i-y-y-c H-CH2(D)O2N-y-y-CH=CH22、(本小题4 分)比较下列化合物的酸性大小:(A)QTC-CH(B)QOH(C)0rCH2cH3(D)QO H(E)%O3、(本小题3 分)比较下列化合物苯环上硝化反应活性的大小：(A)QJN-O H(C)CHJ QH-OH4、(本小题2 分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：(A)(B)(C)CH2=CHCH2CH=CHj(B)C l-4 /OHOH(D)0CH35、(本小题4 分)将下列化合物按SN2反应活性排列成序：CH3I(A)y-CHCHj(B)，CH2Br(C)(-C B rBr CH3四、用简便的化学

47、方法鉴别下列各组化合物。(本大题共4小题，总计1 0 分)1、(本小题2 分)用红外光谱法鉴别1-辛烯和1-辛快。2、(本小题3 分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)Qj-CHjCHiCHjOH Q-C H C H C H,OH(C)=CHCH2OH3、(本小题3 分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:（A）Q-CtH=CH2（B）O CH 2cH 3（C）-CHCICl（D）苯酚Cl4、（本小题2 分）用红外光谱法鉴别正丁醇和乙醛。五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共2小题，总计6 分）1、（本小题3分）用化学方法除去环己烷中的少量环己烯。2、（本小题3分）用简便的化学方法

48、分离-蔡酚和2-苯乙醇的混合物。六、有机合成题（完成题意要求）。（本大题共4小题，总计1 9 分）1、（本小题4分）完成下列转变：CH3C_C/H-H、c-c/HH/C-C C为 CH.、鹏2、（本小题6 分）OH以甲苯为原料（无机试剂任选）合成：-C O C H 3CH33、（本小题4分）用C4烯烽为原料（无机试剂任选）合成3-甲基-3-庚醉。4、体 小 题 5 分）以1-氯丙烷为原料（无机试剂任选）合成：CH3cHeH2cH2cH=CHjCl七、推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共2小题，总计7 分）1、（本小题3分）有一聚合物只含有碳氢两种元素。它在一定条件下可与氢和氯化氢发生加

49、成反应，若经臭氧化反应、并在锌粉存在下水解则得到许多分子的CH3coeH2cH2cH0。试写出该聚合物的构造式，并写出合成该聚合物的反应式。2、（本小题4分）三种烧A,B,C的分子式均为C5H10,并具有如下性质：L A和B能使Bh/CCk溶液褪色，其中A生成（ChbCBrCH2cH?Br,C不与BRCCU溶液反应。2.A和C都不能使稀KMnC）4水溶液褪色，也不发生臭氧化反应。3.B经臭氧化及锌粉水解后生成CH3COCH3和一个醛。求A,B,C的构造式。八、反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共2小题，总计8分）1、（本小题4分）写出下列反应的机理：QHJ+C,SHSCH2OH+H2S

50、O4-（QHs）2cHz+H30+HSO；2、（本小题4分）指出下列两种反应各按何种机理进行（亲电加成或自由基加成机理）:有机化学试题一、命名下列各物种或写出结构式。（本大题分7小题，每小题2分，共14分）1、写出2-甲基-1-环丁基戊烷的构造式。2、写出（4-甲基环己基）甲基自由基的构造式。3、用Fischer投影式表示（2E,4S）-4-甲基-2-己烯。4、写 出CH3fHeHC%的名称。OH6、写出的系统名称。7、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共11小题，总计2 0分）1、（本小题2分）OCH3CH30A 1 C 1,、+CH3cH2cHeH2