药物应用技能考试题.pdf

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1、药物应用技能考试题库药物主要为一种天然化学物质能干扰细胞代谢活动的化学物质能影响机体生理功能的物质用以防治及诊断疾病的物质有滋补、营养、保健、康复作用的物质D 绪论药物效应动力学是研究药物的临床疗效药物的作用机制药物对机体的作用规律.影响药物作用的因素药物在体内的变化C 绪论药物代谢动力学是研究药物浓度的动态变化药物作用的动态规律.药物在体内的变化药物作用时间随剂量变化的规律药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律E 绪论产生副反应的剂量属于极量中毒量治疗量最小中毒量半数中毒量C 药物效应动力学完全激动药的含义是药物与受体有较强的亲和力，无内在活性与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性与

2、受体有较强的亲和力，但内在活性较弱与受体有较弱的亲和力，但无内在活性与受体有较弱的亲和力，且有较强内在活性B 药物效应动力学药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于0 药物的剂量大小药物的作用强度1药物的脂水分配系数药物是否具有亲和力药物是否具有效应力（内在活性）E药物效应动力学药物产生副反应的药理学基础是药物所用剂量过大患者的肝肾功能不良药理效应的选择性低血药浓度过高患者产生特异质反应 C 药物效应动力学下列哪一项不属于药物不良反应副作用毒性作用治疗作用致癌作用致畸作用 C 药物效应动力学作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现毒性较大副作用较多过敏反应较剧出现特异质反应

3、容易成瘾B 药物效应动力学药物发生毒性反应可能说法不对的是一次用药超过极量长期用药逐渐蓄积病人肾肝功能低下高敏性病人病人属过敏体质 E 药物效应动力学药物不良反应不包括副作用变态反应戒断症状后遗效应致畸 C 药物效应动力学2服用巴比妥类药物后次晨的乏力困倦是毒性反应副作用后遗效应变态反应特异质反应 C 药物效应动力学对肝功能不良的患者使用药物时.，应重点考虑患者的对药物的转运能力对药物的吸收能力对药物的转化能力对药物的排泄能力对药物分布的影响 C 药物效应动力学肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是所有的药物主要从肾排泄的药物主要在肝代谢的药物自胃肠吸收的药物以上都不对B 药物效应动力学量效

4、关系是指药物化构与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系 C 药物效应动力学改善疾病症状或减轻患者痛苦的，称为药物的对因治疗对症治疗预防治疗治本以上都不是B 药物效应动力学.药物作用的两重性药物有效与无效3量反应与质反应兴奋作用与抑制作用治疗作用与不良反应高敏性与耐受性 D 药物效应动力学下列属于局部作用的是普鲁卡因的浸润麻醉利多卡因抗心律失常作用洋地黄的强心作用苯巴比妥的镇静催眠作用阿司匹林的解热镇痛作用 A 药物效应动力学对某药有过敏史的患者，再次使用该药时减少剂量因距上次用药时间较长，可不必考虑

5、其过敏反应的发生改用进口该药产品从小剂量试用进行过敏试验后再行决定 E 药物效应动力学患者对某药产生耐受性，这就意味着机体需增加剂量才能维持原来的效应肾脏排泄功能下降出现副作用获得了对该药最大反应肝药酶活性降低 A 药物效应动力学药物的半数致死量是指药物中毒量的一半药物致死量的一半杀死半数病原微生物的剂量引起半数动物死亡的剂量杀死体内半数寄生虫的剂量D 药物效应动力学药物的质反应的ED50是指药物引起最大效应50%的剂量和50%受体结合的剂量引起50%动物阳性效应的剂量达到50%有效血浓度的剂量以上都不对4 C 药物效应动力学治疗量是指什么量之间ED50与最小中毒量 最小有效量与极量最小有效量

6、与最小致死量常用量与最小中毒量以上均不对 B 药物效应动力学下述哪种剂量可产生副反应治疗量极量中毒量/LD50最小中毒量 A 药物效应动力学药物治疗指数是指/LD50 与 ED50 之比 ED50 与 LD50 之比 LD50 与 ED50 之差 ED50与 LD50之和 LD50与 ED50之乘积 A药物效应动力学受体阻断药的特点是对受体无亲合力，无效应力对受体有亲合力和效应力对受体有亲合力而无效应力对受体无亲合力和效应力对配体单有亲合力 C药物效应动力学受体激动药的特点是对受体有亲合力和效应力对受体无亲合力有效应力对受体无亲合力和效应力对受体有亲合力，无效应力对受体只有效应力 A药物效应动

7、力学受体部分激动药的特点对受体无亲合力有效应力 5对受体有亲合力和弱的效应力 对受体无亲合力和效应力对受体有亲合力，无效应力 对受体无亲合力但有强效效应力B 药物效应动力学利尿药治疗水肿是对症治疗对因治疗补充治疗局部治疗间接治疗 A 药物效应动力学长期应用降压药后停药可引起后遗效应停药反应特异质反应过敏反应/副反应B 药物效应动力学青霉素注射可引起后遗效应停药反应特异质反应过敏反应/副反应 D 药物效应动力学连续用药产生敏感性下降，称为药物慢代谢型耐受性耐药性快速耐受性依赖性 B 药物效应动力学长期应用抗生素，细菌可产生药物慢代谢型耐受性耐药性快速耐受性依赖性6 C 药物效应动力学下列药物中治

8、疗指数最大的是/A 药 LD50=50mg ED50=5mg/B 药 LD50=100mg ED50=50mg/C 药 LD50=500mg ED50=250mg/D 药LD50=50mg ED50=10mg/E 药 LD50=100mg ED50=25mg/A药物效应动力学药物作用的两重性指的是（）既有对因治疗作用，又有对症治疗的作用既有副作用，又有毒性作用既有治疗作用，又有不良反应 既有局部作用，又有全身作用既有原发作用，又有继发作用c药物效应动力学副作用发生在（）治疗量，少数患者低于治疗量，多数患者治疗量，多数患者低于治疗量，少数患者大剂量，长期应用C 药物效应动力学副作用的产生是由于（

9、）患者特异性体质患者肝肾功能不良患者遗传变异药物作用的选择性低药物安全范围小D 药物效应动力学药物吸收达到血浆稳态浓度是指药物作用达最强的浓度药物在体内的分布达到平衡药物的吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物代谢动力学肝药酶的特性专一性高、活性有限、个 体 差 异 大7专一性低、活性有限、个体差异大专一性高、活性有限、个体差异小专一性低、活性有限、个体差异小专一性高、活性较高、个体差异大 B 药物代谢动力学T1/2的长短取决于药物的吸收速度药物的转化速度药物的消除速度血浆蛋白结合率药物的转运速度 C 药物代谢动力学不影响药物吸收的因素为药物的给药途径药物的理

10、化特性药物的剂型药物的首关消除药物与血浆蛋白的结合率 E 药物代谢动力学以下具有首关效应的是硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 C 药物代谢动力学某药的T1/2为 9h,一次给药后，药物在体内基本消除时间为/Id左右/2d左右/3d左右/4d左右/5d左右 B 药物代谢动力学某药按一级动力学消除，其半衰期为4 h,每隔一个半衰期定量给药,达到Css需要/10h左右/20h左右/30h左右/40h左右/5

11、0h左右8 B 药物代谢动力学药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确药物作用增强暂时失去药理活性药物代谢药物排泄加快药物作用减弱B 药物代谢动力学在碱性尿液中弱碱性药物解离少，再吸收多，排泄慢解离少，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢/A 药物代谢动力学以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量增加半倍增加一倍增加二倍缩短给药间隔连续恒速静脉滴注B 药物代谢动力学大多数药物跨膜转运的形式是滤过简单扩散易化扩散膜泵转运胞饮B 药物代谢动力学药物在体内吸收的速度主要影响药物产生效应的强弱药物产生效应的快慢药物肝内代谢的程

12、度药物肾脏排泄的速度药物血浆半衰期长短B 药物代谢动力学药物首关消除可能发生于口服给药后9舌下给药后皮下给药后静脉给药后动脉给药后 A 药物代谢动力学临床最常用的给药途径是静脉注射雾化吸入口服给药肌肉注射动脉给药 C 药物代谢动力学某药物与肝药酶抑制药合用后其效应减弱增强不变消失以上都不是B 药物代谢动力学下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢弱酸性药物在偏酸性尿液中弱碱性药物在偏酸性尿液中弱酸性药物在偏碱性尿液中尿液量较少时尿量较多时 A 药物代谢动力学按一级动力学消除的药物，其半衰期随给药剂量而变随血药浓度而变固定不变随给药途径而变随给药剂型而变 C 药物代谢动力学药物消除的零级动力

13、学是指吸收与代谢平衡单位时间内消除恒定的量单位时间消除恒定的比值药物完全消除到零药物全部从血液转移到组织10B 药物代谢动力学药物血浆半衰期是指药物的稳态血浆浓度下降一半的时间药物的有效血浓度下降一半的时间组织中药物浓度下降一半的时间血浆中药物的浓度下降一半的时间肝中药物浓度下降一半所需的时间D 药物代谢动力学地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该 是 24h/36h3天5至6天/48h D 药物代谢动力学如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度每隔两个半衰期给一个剂量每隔一个半衰期给一个剂量每隔半个衰期给一个剂量首次剂量加倍增加给药剂量 D 药物代谢动力学药物吸收到达血

14、浆稳态浓度时意味着药物吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物的吸收速度与消除速度达到平衡药物在体内分布达到平衡药物的消除过程已完成 C 药物代谢动力学可表示药物安全性的参数最小有效量极量治疗指数半数致死量半数有效量 C 药物代谢动力学药物主要排泄器官肝11肾小肠汗液唾液B 药物代谢动力学需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是每4h给药一次每6h给哟一次每8h给药一次每12h给药一次根据药物的半衰期确定E 药物代谢动力学不符合药物代谢的叙述是代谢和排泄统称为消除所有药物在体内均经代谢后排出体外肝脏是代谢的主要器官药物经代谢后极性增加P450酶系的活性不固定 B 药物代谢动力学紧急情况

15、下应采用的给药方式是静脉注射肌注口服皮下注射外敷 A 药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合是不可逆的加速药物在体内的分布是可逆的对药物主动转运有影响促进药物的排泄 C 药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合的特点正确的是是不可逆的加速药物在体内的分布是疏松和可逆的促进药物的排泄12无饱和性和置换现象 C 药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合的特点正确的是是不可逆的加速药物在体内的分布是疏松和可逆的促进药物的排泄无饱和性和置换现象D 药物代谢动力学弱酸性的药物在碱性尿液中解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄快解离少，再吸收少，排泄快解离少，再吸收多，排泄慢B 药物代谢动力学O

16、 TC是指处方药非处方药麻醉药剧毒药精神药品B 处方调配b.i.d.的含义是每日一次每日两次每日三次每日四次隔天一次B 处方调配甲类非处方药与乙类非处方药在标识上的区别是甲类O TC标识是白色，乙 类O TC标识是黑色甲类背景为方形，乙类背景为椭圆形甲类背景为红色，乙类背景为绿色在O TC右下方标出甲类或乙类甲类背景为绿色，乙类背景为红色 C 处方调配对肝功能不全患者应用药物时应着重考虑 13对药物的分布能力对药物的吸引能力对药物的排泄能力对药物的转化能力不用考虑药物影响D 处方调配妊娠期内药物致畸最敏感的时期是妊娠半个月以内妊娠3周 至1 2周妊娠4-7个月妊娠7-9个月妊娠9个月以后B 处

17、方调配不属于我国 药品管理法规定的特殊管理药品是戒毒药品麻醉药品精神药品毒性药品放射性药品 A 处方调配下列哪个药品需要做皮试扑尔敏阿司匹林胰岛素地塞米松青霉素GE 处方调配下列处方含义Rp：头抱拉定胶囊 0.25(g)X 18Sig.0.5bid一天吃1 次，一次吃2 粒一天吃2 次，一次吃2 粒一天吃2 次，一次吃1 粒一天吃1 次，一次吃1 粒一天吃3 次，一次吃2 粒 B 处方调配下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用泡腾片分散片14舌下片普通片咀嚼片 C 处方调配外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺间羟胺 B 传出神经系统药理概论下列具有抗胆碱作用的药物是间羟胺多巴酚丁胺酚芳明酚妥拉明山葭若碱E 抗肾上腺素药外周胆碱能神经合成与释放的递质是：琥珀胆碱氨甲胆碱烟碱乙酰胆碱胆碱D 传出神经系统药理概论乙酰胆碱消除的主要途径是被胆碱酯酶破坏被MAO破坏被COMT破坏被神经末梢摄取不被代谢/A 传出神经系统药理概论NA消除的主要途径是被ChE破坏被MAO破坏被CO M T破坏被神经末梢摄取不被代谢15D 传