药理学复习试题.pdf

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1、药理学复习试题库1、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型很II该药在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于D、药物分布速度不同3、药物消除是指B、肾排泄4、生物利用度反映B、进入体循环的药量5、主动转运的药物有A、5-氟尿口密咤6、药物消除半衰期的影响因素有C、表观分布容积7、有肝肠循环的药物有B、洋地黄毒苗8、迅速达到有效血药浓度的方法有B、将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉正确答案：B9、肾上腺素的油剂比水剂B、吸收较慢10、首过消除是药物口服后B、经肠时被粘膜中酶破坏11、在下列情况下，药物经肾脏排泄减慢A、苯巴比妥合用

2、氯化12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是A、促进苯巴比妥从肾排泄13、下列哪些叙述符合药物的主动转运A、逆浓度（或电位）梯度转运14、药效学是研究C、药物对机体的作用及其规律15、量效曲线可以为用药提供什么参考D、药物的给药方案16、部分激动药的特点为D、具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用17、药物作用的两重性指C、具有治疗作用，又有不良反应18、药物的内在活性是指B、药物激动受体的能力19、药物不良反应不包括C、戒断效应20、量反应是指D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度21、半数致死量Idso是指C、能使群体中有一半个体死亡的

3、剂量22、副作用是指D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用正确答案：D23、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是A、异丙肾上腺素-普蔡洛尔24、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用B、组胺和苯海拉明25、受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力,但无内在活性26、药物的副作用是C、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关，但无多大危害的作用27、药物的毒性反应是C、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应28、药物的选择作用取决于A、药效学特性29、药物是D、用以防治以及诊断疾病的物质30、药理学是研究D、药物与机体相互作用的规律与原理31、新药开发研究的重要性A、为人们提供更多更好的药物32、新药进行临床

4、实验必须提供E、临床前研究资料33、药物代谢动力学是研究E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3 4、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于 A、0.693/Ke3 5、一 个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是 A、10%36、pka 7.5的弱酸性药物如义务巴比妥，在肠道pH 范围基本是B、非离子型,吸收快而完全44、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其 pka近似值是A、645、某药按一级动力学消除时，其半衰期E、固定不变46、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是B、2 天答案解析：药物一般经过56个半衰期代谢完。47、在碱性尿液中弱酸性物质

5、A、解离多，重吸收少,排泄快48、时量曲线下面积反映D、生物利用速度49、有首过消除的给药途径是E、口服给药50、舌下给药的优点D、避免首过消除51、在时量曲线上，曲线在峰值浓度是表明A、药物吸收速度与消除速度相等52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰值时间不一样,是因为E、吸收速度不同53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为B、效应持续时间答案解析：54、在碱性尿液中弱碱性药物D、解离少，重吸收多才非泄慢55、以一级动力学消除的药物，若以一定的时间间隔持续给一定剂量，达到稳定血液浓度的时间长短取决于E、半衰期56、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到

6、稳定血液浓度可以首次给予D、加倍剂量E、半倍剂量57、诱导肝药酶的药物是D、苯巴比妥58、决定药物每天用药次数的主要因素是C、消除速度59、pka与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为C、指数值60、最常用的给药途径是A、口服给药61、葡萄糖的转运方式是D、易化扩散、62、甲基多吧的转运方式是C、主动转运63、与药物在体内分布及肾排泄关系匕匕较密切的转运方式是A、主动转运64、绝对口服生物利用度等B、（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）xlOO%65、口服生物利用度可反映药物吸收速度对E、药效的影响6 6、负 荷 剂 量 是D、达到有效血液浓度的剂量6 7

7、、有效、安全、快速的给药方法，除少数的t l/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外，一 般 可 采 用A、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍6 8、关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆 69、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这 是 因 为 苯 巴 比 妥C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 70、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高，这 是 因 为 保 泰 松B、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合 71、药物的pka是 指B、药物解离50%时 的pH 72、药物按零级动力学消除是C、单位时间内以叵定速率消除73、易 化 扩 散 是C、靠载体顺浓

8、度梯度跨膜转运74、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒D、减缓青霉素的排泄75、消除速率是单位时间内被E、机体消除的的药量76、主 动 转 运 的 特 点B、通过载体转运，需耗能77、甲基多巴的吸收是靠细胞中的D、载体主动转运78、相对生物利用度等于 A、（试药AUC/标准药AUC）xlOO%79、某药半衰期为36小时，若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度C、8天80、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16|jg/ml,则其表观分布容积应约为A、31L 81、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度，应给的符合剂量为E、160mg*

9、8 2、维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清 除 率 的 变 化 是C、不变8 3、药物的排泄途径不包括E、肝脏 84、药物通过肝脏代谢后不会E、脂溶性加大8 5、无首过消除的药物是B、氢氯曝嗪8 6、药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是D、结合 答案解析：第一相反应包括:氧化、还原、水解反应。第二相反应包括:结合反应（主要是葡萄糖醛酸结合反应）。8 7、不直接引起药效的药物是B、与血浆蛋白结合的药物88、关于肝药酶的叙述，下 列 哪 项 是 错 的 E、只代谢70余种药物89、关于一级消除动力学的叙述，下 列 哪 项 是 错 的 D、半衰

10、期的计算公式是NO.5Co/Ke90、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，哪 项 是 错 的 B、不失去药理活性91、药物代谢动力学参数不包括D、半数致死量92、关于口服药的叙述，下列哪项是错误的B、吸收迅速而完全93、某催眠药的消除常数是0.35hr-l,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是lm g/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久B、6 小时94、在等剂量时v d 小的药物比v d 大 的 药 物 C、组织内药物浓度较小95、一弱酸药，其 pka=3.4，在血浆中解离百分率约为E、99.99%96、药物在肝脏内代谢转换后都会C、极性增高97、药物的灭活和消除速度决定

11、其B、作用持续时间98、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着B、口服吸收完全99、肌注某药1g,可达到4mg/l,设其半衰期为12个小时，用何种给药方案可达到24mg/l稳态浓度E、每4小时给1g100、静脉注射2g黄胺药，其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为E、200L101、药物和血浆蛋白结合是E、易被其他药物排挤102、时量曲线下面积代表E、生物利用度103、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的D、比被动转运较快达到平衡104、pKa 是指D、激动剂增加一倍时所需要的拮抗剂的对数浓度105、某药的ti是12个小时，给 药1g后血浆浓度最高是4mg/

12、L,如 果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LE、不可能106、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少107、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于C、半衰期108、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡109、药物与血浆蛋白结合后C、吸收加快1 1 0,某药的ti/2是6个小时，如果按0.5g 一次,每天三次给药，达到血浆坪值得时间是D、2430 小时111、对弱酸性药物来说D、使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少才非泄增

13、快112、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多才非泄减慢113、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期114、药物的生物利用度的含义是指E、药物吸收进入体内循环的分量和速度115、下列药物中和血浆蛋白结合最少的是D、异烟116、肝药酶的特点是D、专一性低，活性有限,个体差异性大117、药物的血浆ti/2是指D、药物的血浆浓度下降一半的时间118、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达到高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150ug/ml及18.75ug/ml,两次抽血间隔9小时该药的血浆半衰期为D、3小时

14、119、在重复恒量，按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间，应B、首次加倍120、某药消除符合一级动力学,tl/2为4小时，在定时定量多次给药时经过下叙述时间到达血浆坪值B、约20小时121、体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的D、解离度122、为了维持药物的疗效，应该C、根据药物半衰期确定给药间隔123、dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，谢列叙述哪项是正确的C、当n=l时为一级动力学消除124、部分激动药C、具有激动药与拮抗药两重特性125、下列说法错误的为B、药理效应强度为连续增减的量变，称为质反应126、有关特异质反应说法正确的是D、通

15、常与遗传变异有关127、关于药物相互作用说法不正确的是A、只在两种或两种以上药物同时应用时出现128、胆碱能神经不包括B、绝大部分交感神经节后纤维129、乙酰胆碱作用的主要消除方式是D、被胆碱酯酶破坏130、合成去甲肾上腺素的初始原料是D、络氨酸131、分布在骨骼肌运动中终板上的受体是C、NM受体132、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是D、被神经末梢再摄取133、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是C、去甲肾上腺素134、下列药物中缩短动作电位时程的药物是D、利多卡因135、奎尼丁的电生理作用是C、。相除极适度抑制，传导适度抑制,APD延长136、利多卡因对下面哪种心律失常无效C、室上性心

16、动过速137、治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、阿托品138、心室纤颤时选用的治疗药物是C、利多卡因139、关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的D、治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERP140、胺碘酮的作用是D、选择性延长复极过程141、有关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的D、减慢房室结传导142、治疗室性早搏的首选药物是D、利多卡因143、下列关于胺碘酮的叙述,哪项是错误的E、对a、B受体无阻断作用144、治疗室性心动过速的首选药物是C、利多卡因145、下列哪种情况下不属于奎宁丁的禁忌症C、新发病的心房纤颤146、有关于利多卡因的叙述，哪

17、一项是错误的C、使缺血心肌的传导速度加快147、有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的A、不能用预激综合征148、下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静脉滴注不能口服E、利多卡因149、阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A、维拉帕米150、利多卡因降低自律性最强的部位是D、普肯耶纤维151、苯妥英钠的最佳适应症是E、强心昔中毒的心律失常152、关于奎尼丁对心脏作用,哪种是错误的B、缩短动作电位时程153、奎尼丁的药理作用包括A、降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性154、治疗房室传导阻滞的药物有B、阿托品155、关于利多卡因的叙述，哪些是

18、对的A、抑制普肯耶纤维的自律性156、可特异的抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是D、卡托普利157、卡托普利可以特异性抑制的酶E、血管紧张素转化酶158、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用D、ACE抑制159、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI）的叙述错误的是D、增加醛固酮的生成160、请选出ACEI类药物C、卡托普利161、长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是D、咳嗽162、高血压病人合并左心室肥厚，请问最好用服用哪类药物E、血管紧张素转换酶抑制剂163、卡托普利抗高血压作用的机制是B、抑制血管紧张素I转化酶活性164、tt!ATi受体拮抗剂E、氯沙坦165、有关ATi

19、受体拮抗剂与氯沙坦不良反应叙述错误的是D、刺激性干咳166、可加速毒物排泄的药物是167、伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物A、氢氯曝嗪168、下列哪种药物易引起高尿酸血症D、氢氯曝嗪169、易起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、味塞米170、下面哪种药物与吠塞米合用可增强耳毒性C、链霉素171、可用于治疗急曲市水肿的药物是A、吠塞米172、可引起高血钾的药物是D、螺内酯173、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是E、乙酰挫胺174、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是D、螺内酯175、只作用于髓裨升支粗段皮质部的利尿药是B、氢氯嘎嗪176、对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是D、螺内酯

20、177、可用于治疗尿崩症的利尿药是B、氢氯曝嗪178、吠塞米没有下面哪一种不良反应E、减少钾离子外排179、睡嗪类利尿药的利尿作用机制是D、抑制远曲小管近端钠离子一氯离子共转运子180、曝嗪类利尿药没有下列哪一项作用8、降低肾小球滤过率181、下列哪一组用药是不合理的D、吠塞米+氢氯曝嗪182、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药和脱水药是A、甘露醇183、具有慢性降压作用的利尿药是C、口引达帕胺184、可特异的抑制肾素血管紧张素转换酶的药物D、卡托普利185、具有中枢性降压作用的药物是A、可乐定186、可阻滞自主神经节上NN受体的药物B、知）口 明187、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物C、

21、利血平188、具有利尿降压作用的药物是E、氢氯嗥嗪189、卡托普利主要通过哪一项而产生降压作用D、ACE抑制190、高血压并伴有快速心律失常者最好选用B、维拉帕米191、对高肾素型高血压病有特效药物的事A、卡托普利192、下列药物一般不用于治疗高血压的是C、地西泮193、某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药E、血管紧张素转化酶抑制剂194、有关可乐定的叙述，错误的是C、可乐定可用于治疗重度高血压195、硝普钠主要用于A、用于高血压危象196、轻度高血压患者可首选C、利尿药197、可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所

22、取消,但不受哌挫嗪的影响，这提示其作用是A、与激动中枢的受体有关198、关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的D、能反射性地加快心率199、卡托普利的抗高血压作用的机制是B、抑制血管紧张素I转换酶活性200、能够产生一氧化氮的降压药是A、硝普钠201、参与代谢去甲肾上腺素的酶有B、单胺氧化酶202、有关毛果芸香碱的叙述，错误的是C、可引起眼调节麻痹203、毛果芸香碱对眼的调节作用是E、睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸204、卡巴胆碱E、可用于治疗青光眼205、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是D、先短暂兴奋n受体，后持续抑制n受体206、易逆性抗胆碱脂酶药的作用不包括C、兴奋心脏

23、207、关于新斯的明的描述错误的是B、易进入中枢神经系统208、新斯的明的作用机制是C、可逆性的抑制胆碱酯酶209、治疗重症肌无力应选用A、新斯的明210、治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用D、新斯的明211、毒扁豆碱属于何类药物C、抗胆碱酯酶药212、有机磷酸酯类中毒的机制是E、使AChE的酯解部位磷酰化213、有机磷酸脂类中毒时产生M样症状的原因是C、胆碱能使神经递质破坏减慢214、有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经出突出的中毒症状D、肌肉颤动215、碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是D、能恢复AChE水解ACh的作用216、点解磷定对下列哪种药物中毒无效E、乐果217、解

24、救中度有机磷脂类中毒可用E、氯解磷定和阿托品合用218、阿托品对眼的作用为D、扩瞳、眼内压升高、调节麻痹219、阿托品C、能造成眼调节麻痹220、全身麻醉前给阿托品的目的是D、减少呼吸道腺体分泌221、有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的E、肌肉颤动222、阿托品不会引起哪种不良反应A、恶心、呕吐223、肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理D、阿托品和哌替陡合用224、中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是C、东食若碱225、山其若碱可用于D、抗感染性休克226、下列药物中具有抗晕动病和抗帕金森病的药物是B、东苴若碱227、下列阿托品的哪一个作用与其阻断M受体无关D、扩张血管22

25、8、当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用B、毛果芸香碱229、下面哪些药物可用于麻醉前给药A、阿托品230、关于东葭若碱的描述，错误的是B、扩瞳作用较阿托品强231、可诱发青光眼的药物是C、东食若碱232、琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是D、使运动终板膜产生持久的去极化233、除极化型肌松药不具备下列哪项特点E、新斯的明能解除其中毒症状234、骨骼肌松弛药过量致死的主要原因是B、肋间肌和膈肌麻痹235、筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一种药抢救C、新斯的明236、筒箭毒碱骨骼肌松弛作用的机制是C、阻 断 NM受体237、青霉素引起过敏性休克时，首选药物是C、肾上腺素238、急性肾功能衰竭时，与利尿

26、剂配伍增加尿量的药物是A、多巴胺239、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是D、多巴胺240、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是B、去甲肾上腺素241、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是B、酚莘明242、反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是E、受体逐饱和与递质逐渐耗损243、与肾上腺素上匕较异丙肾上腺素不具备的作用是C、收缩支气管黏膜血管244、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是A、肾上腺素245、下列只能静脉给药的是B、去甲肾上腺素246、急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻出血时可用于滴鼻的药物是B、麻黄碱247、无尿休克病人绝对禁用的药物是A、去甲肾上腺素2

27、48、下列何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素B、氯丙嗪249、去甲肾上腺素作用最明显的器官是B、心血管系统250、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素251、支气管哮喘急性发作时,应选用A、异丙肾上腺素气雾吸入252、多巴安使肾和肠系膜血管扩张的原因是A、兴奋口受体B、兴奋a受体C、兴 奋M受体D、兴 奋DA受体E、兴 奋N受体 正确答案：D 答案解析：2 53、下列用于口、m度房室传导阻滞的药物是 A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C 、多巴胺 D、异丙肾上腺素 E、麻黄碱 正确答案：D 答案解析：2 54、下列能引起血压双相反应的药物是 A 、去甲肾上腺素 B、麻黄碱 C、肾上腺

28、素 D、间羟胺 E、异丙肾上腺素正确答案：C答案解析：255、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、新斯的明D、麻黄碱E、多巴酚丁胺正确答案：D答案解析：256、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是A、使小动脉和小静脉收缩B、肾脏血管收缩C、皮肤粘膜血管收缩D、骨骼肌血管收缩E、冠脉收缩正确答案：E答案解析:257、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用A、血管扩张B、正性肌力C、心律失常D、血管收缩E、抑制过敏介质释放正确答案：D答案解析：258、预防腰麻时血压降低可选用的药物是A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案

29、：E答案解析:259、可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌扩张的药物是A、NAB、普蔡洛尔C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、间羟胺正确答案：C答案解析：260、去甲肾上腺素的散瞳作用是A、阻断虹膜括约肌的M受体B、激动虹膜括约肌的M受体C、阻断虹膜开大肌的a受体D、兴奋虹膜开大肌的a受体E、激动藤状肌的M受体正确答案：D答案解析：261、首选肾上腺素临床用于A、中毒性休克B、过敏性休克C、出血性休克D、氯丙嗪过量导致低血压E、感染性休克正确答案：B答案解析：262、去甲肾上腺素静脉滴注外漏时应选用药物A、间羟胺B、阿托品C、酚妥拉明D、麻黄碱E、毒扁豆碱正确答案：C答案解析：263、治疗房室传导阻滞可

30、选用的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、阿托品D、全部都不对E、间羟胺正确答案：C答案解析：264、下列不属于选择性Ri受体阻断药的是A、索他洛尔B、醋丁洛尔C、艾司洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔正确答案：A答案解析：265、短效口受体阻断药是A、A喙洛尔B、普蔡洛尔C、纳多洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔正确答案：E答案解析：266、能选择性阻断0(2受体的药物是A、可乐定B、哌挫嗪C、酚妥拉明D、甲氧明E、育亨宾正确答案：E答案解析：267、心绞痛患者长期应用普蔡洛尔突然停药可发生A、恶心、呕吐B、腹泻C、过敏反应D、心功能不全E、心绞痛发作正确答案：E答案解析：268、对a和0受体均有阻断作用的药

31、物是A、阿替洛尔B、呻除洛尔C、拉贝洛尔D、普蔡洛尔E、美托洛尔正确答案：C答案解析：269、下列不属于P受体阻断药适应症的是A、支气管哮喘B、心绞痛C、心律失常D、高血压E、青光眼正确答案：A答案解析：270、B受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于A、阻断支气管伤受体B、阻断支气管Bi受体C、阻断支气管a受体D、阻断支气管M受体E、激动支气管M受体正确答案：A答案解析：271、普蔡洛尔不具有的药理作用是A、抑制脂肪分解B、增加呼吸道阻力C、抑制肾素分泌D、增加糖原分解E、降低心、机耗氧量正确答案：D 答案解析：2 72、去甲肾上腺素静脉滴注时外漏，可选用药物 A、异丙肾上腺素B 、山苴若碱C 、

32、酚妥拉明 D、氯丙嗪E 、多巴胺 正确答案：C 答案解析：2 73、治疗外周血管痉挛宜选用的药物是 A、M受体激动药B 、N受体激动药C 、a受体阻断药 D、0受体阻断药E 、B受体激动药正确答案：C答案解析:274、选择性阻断a i受体的药物是A、哌挫嗪B、间羟胺C、酚妥拉明D、异丙肾上腺素E、育亨宾正确答案：A答案解析：275、禁用普蔡洛尔的疾病是A、高血压B、心绞痛C、窦性心动过速D、支气管哮喘E、甲亢正确答案：D答案解析:276、下列不属于B受体阻断药的不良反应的是A、诱发和加重支气管哮喘B、外周血管收缩和痉挛C、反翳觊象D、眼-皮肤黏膜综合征E、心绞痛正确答案：E答案解析：277、普

33、蔡洛尔不具有的适应症是A、甲状腺功能亢进B、偏头痛C、焦虑状态D、肌震颤E、酒精中毒正确答案：E答案解析：278、普蔡洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的B受体可引起A、NA释放增加B、NA释放减少C、NA释放无变化D、外周血管收缩E、消除负反馈正确答案：B答案解析：279、具有膜稳定作用的口受体阻断药是A、普奈洛尔B、阿替洛尔C、睡吗洛尔D、纳多洛尔E、艾司洛尔正确答案：A答案解析：280、下列具有内在拟交感活性的0受体阻断药是A、A睬洛尔B、睡吗洛尔C、美托洛尔D、普蔡洛尔E、阿替洛尔正确答案：A答案解析：281、普蔡洛尔和美托洛尔的区别是A、抑制糖原分解B、对哮喘病人慎用C、用于治疗高血压病D

34、、对01受体有选择性E、没有内在拟交感活性正确答案：D答案解析：282、关于神经胶质细胞,错误的叙述是A、几乎填充了 CNS内神经元的空隙B、神经胶质细胞参与CNS的胜利功能调节C、与神经精神疾病的发生和发展无相关性D、已经成为研制神经保护药的重要靶标E、参与神经修补过程正确答案：C答案解析：283、脑内胆碱受体以以下哪种为主A、MiB、M2C、M3D、M4E、N正确答案：A答案解析：284、下列哪项不是中枢一线胆碱的功能A、觉醒B、学习C、记忆D、运动调节E、中枢抑制正确答案：E答案解析：285、下列何为脑内最重要的抑制性递质A、5-HTB、GABAC、ACHD、DAE、NA正确答案：B答案

35、解析：286、下列哪一受体不是GLu受体A、NMDA受体B、AMPA受体C、KA受体D、GABA受体E、mGLuRs 受体 正确答案：D 答案解析：287、关于GABA受体,正确的叙述是 A、GABAA受体与G蛋白相耦联 B、兴奋产生兴奋性效应C 、GABAA受体含氯离子通道 D、中枢以GABAB受体为主 E、外周存在大量GABA受体 正确答案：C 答案解析：2 88、特异地存在于中脑-边缘系统、中 脑 皮质系统DA亚型受体 A、D i受体 B、D2受体C 、D3受体D 、D4受体E、D s受体正确答案：D答案解析：289、中枢DA转运体与哪些精神疾病的发生发展有关A、心血管活动B、觉醒-睡眠

36、周期C、痛觉D、成瘾E、全部都不对正确答案：D答案解析：290、吸入性麻醉药第二期（兴奋期）转入第三期（外科麻醉期）的主要标志是A、意识完全消失B、痛觉消失C、各种反射消失D、呼吸由不规则变位规则E、血压降低，心率加快正确答案：D答案解析:291、呼吸停止、血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期A、第一期（镇痛期）B、第二期（兴奋期）C、第三期（外科麻醉期）D、第四期（延髓麻醉期）E、与上期均可正确答案：D答案解析：292、以下哪一项关于恩氟烷与异氟烷的描述是错误的A、麻醉诱导平稳B、苏醒快C、肌肉松弛良好D、对肝无明显的副作用E、增加心肌对儿茶酚胺的敏感性正确答案：E答案解析:293、在硫喷妥

37、钠或氧化亚氮做诱导麻醉是因为A、可增加镇痛作用B、肌肉松弛效果好C、能迅速进入外科麻醉期D、减少支气管分泌物的产生E、减少麻醉药用量正确答案：C答案解析：294、易燃易爆，有特殊臭味的麻醉药时A、乙醛B、氟烷C、恩氟烷D、异氟烷E、氧化亚氮正确答案：A答案解析：295、硫喷妥钠的麻醉作用时间短是因为A、药物酯溶性高B、全部都不对C、在肝脏代谢快D、在肾脏排泄快E、其余选项均不是正确答案：A答案解析：296、局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是A、痛觉B、温觉C、触觉D、压觉E、冷觉正确答案：A答案解析：297、局麻药的作用机制是A、局麻药阻碍Ca2+内流，阻碍复极化B、局麻药促进Na

38、+内流，产生持久去极化C、局麻药促进K+内流，促进复极化D、局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E、局麻药阻碍K+内流，阻碍去极化正确答案：D答案解析：298、局麻药对神经纤维的作用是A、降低静息跨膜电位才卬制复极化B、阻碍Ca2+内流C、阻 碍K+外流D、阻断ACh释放E、阻 断Na+内流正确答案：B答案解析：299、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是A、预防局麻药过敏B、延长局麻药作用时间C、防止低血压D、预防心脏骤停E、预防手术中出血正确答案：B答案解析：300、可用于防治局麻药过量中毒的发生惊厥的药物是A、吗啡B、异戊巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、苯巴比妥正确答案：D答案解析：301、穿

39、透力最强的局麻药A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、罗哌卡因正确答案：C答案解析：302、减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是A、增加局部麻药浓度B、加入少量肾上腺素C、增加局麻药溶液的用量D、注射麻黄碱E、调节药物浓度ph至微碱性正确答案：B答案解析：303、用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是A、罗哌卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、利多卡因E、布比卡因正确答案：B答案解析：304、蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药A、局麻作用过快消失B、降 氐血压C、引起心律失常D、抑制呼吸E、扩散吸收正确答案：B答案解析：305、普鲁卡因不可用于哪种局麻方

40、式A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉正确答案：C答案解析：306、常用于抗心律失常的局麻药是A、普鲁卡因B、罗哌卡因C、利多卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案：C答案解析：307、地西泮不具有以下哪种作用A、镇静B、催眠C、抗焦虑D、抗精神分裂E、抗惊厥正确答案：D答案解析:308、以下哪种药物较少影响REMS睡眠时相 A、苯巴比妥B 、戊巴比妥 C、氟西泮 D、异戊巴比妥E 、水合氯醛 正确答案：C 答案解析：309、以下药物对胃的刺激性较大的是 A、地西泮 B、水合氯醛 C、苯巴比妥D 、甲丙氨酯E 、硫喷妥钠 正确答案：B 答案解析：310、巴比妥类药物

41、久用停药可引起A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、多梦症E、食欲增加正确答案：D答案解析：311、用于抢救苯二氮卓类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、水合氯醛C、纳洛酮D、氟马西尼E、阿托品正确答案：D答案解析：312、下列哪些药物可作为复合麻醉药A、山梗菜碱B、地西泮C、全部都不对D、贝美格E、尼可刹米正确答案：B答案解析：313、对治疗各类癫痫均有效的药物是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、酰胺咪嗪D、扑米酮E、苯妥因钠正确答案：B答案解析：314、治疗癫痫小发作的首选药物是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、酰胺咪嗪D、扑米酮E、苯妥因钠正确答案：A答案解析：315、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效

42、的药是A、苯妥因钠B、乙酰挫胺C、地西泮D、苯巴比妥钠E、乙琥胺正确答案：A答案解析：316、苯妥因钠的不良反应不包括A、胃肠反应B、过敏反应&外周神经炎D 、齿增生 E、肾脏严重损害 正确答案：E 答案解析：317、长期应用苯妥英钠应补充 A、维生素BNai2B 、铁剂 C、叶酸 D、二氢叶酸E 、甲酰四氢叶酸 正确答案：E 答案解析：318、肌阵挛性发生作应首选 A、氯硝西泮 B、乙琥胺 C、卡马西平D、苯妥因钠E 、苯巴比妥 正确答案：A 答案解析：319、子痫所致的惊厥可以用下列哪种药物 A、氯丙嗪B 、硝西泮 C、硫酸镁 D、安定E 、苯巴比妥 正确答案：C 答案解析：3 20、单用

43、时无抗帕金森病作用的药物是 A、苯扎托品 B、卡比多巴 C、苯海索D、左旋多巴E、浪隐亭 正确答案：B 答案解析：卡比多巴具有较强的外周多巴脱竣酶抑制剂。不易透过血脑屏障，与左旋多巴合用 时，仅抑制外周多巴脱竣酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成,减轻其外周不良反应，进而使进入中枢的左旋多巴增多，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效，所以是左旋多巴的重要辅助用药。卡比多巴单用无效，临床上通常与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。321、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是A 、司来吉兰 B、本海索 C、金刚烷胺 D、左旋多巴 E、其余选项都不是 正确答案

44、：D 答案解析：322、维生素B6左旋多巴合用可A 、增 加LDOPA的副作用B、减 少LDOPA的副作用C、增加左旋多巴的血药浓度D、增强左旋多巴的作用E、抑制多巴安脱竣酶的活性正确答案：A答案解析：323、关于苯海索的叙述错误的是A、阻断黑质纹状体通路B、阻断中枢胆碱受体C、对心脏的影响较阿托品弱D、抗震颤疗效好E、能致尿潴留，前列腺肥大者慎用正确答案：A答案解析：324、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中,不属于胆碱酯酶抑制剂的是A、他克林B、咕诺美林C、石杉碱甲D、加兰他敏E、美曲瞬酯正确答案：B答案解析：325、增加左旋多巴抗帕金森病的疗效，减少不良反应的药物是A、卡比多巴B、维生素B

45、6C、利舍平D、苯乙明E、丙氨肽林正确答案：A答案解析：326、浪隐亭治疗帕金森病是由于A、中枢抗胆碱作用B、激 动DA受体C、激 动GABA受体D、提高脑内DA浓度E、使DA降解减少正确答案：B答案解析：327、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是A、左旋巴多B、卡比吧多C、金刚烷胺D、漠隐亭E、司来吉兰正确答案：C答案解析：328、氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是A、阻断黑质-纹状体系统D2受体B、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C、阻断结节-漏斗系统D2受体D、阻断肾上腺素a受体E、阻 断M胆碱受体正确答案：B答案解析：329、长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A、锥体外

46、系反应B、中枢抑制症状C、体位性低血压D、内分泌紊乱E、过敏反应正确答案：A答案解析：330、氯丙嗪引起的低血压状态选用A、多巴胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E答案解析:331、下属椎体外系反应轻微的药物是A、氟哌咤醇B、氟哌利多C、氯氮平D、五氟利多E、氯丙嗪正确答案：C答案解析：332、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是A、氟哌咤醇B、泰尔登C、氯氮平D、五氟利多E、氯丙嗪正确答案：B答案解析:333、碳酸锂主要用于A、精神分裂症B、抑郁药C、焦虑症D、狂躁症E、贪食症正确答案：D答案解析：334、有关丙咪嗪的作用，错误的是A、阻 断NA、5-HT在神经末

47、梢的再摄取B、阻断M胆碱受体的作用C、与苯妥因钠合用，作用减弱D、与单胺氧化酶抑制剂合用,可引起血压明显升高E、具有抗抑郁作用正确答案：C答案解析：335、氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是A、阻断肾上腺素a受体B、阻断结节-漏斗系统D2受体C、阻断中脑-边缘系统D2样受体D、中脑-皮层系统的D2样受体E、阻断黑质-纹状体系统D2受体正确答案：E答案解析：336、小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是A、胃黏膜感受器B、大脑皮质C、延脑呕吐中枢D、延脑催吐化学感受区E、中枢a受体正确答案：D答案解析：337、可作为神经阻滞镇痛术的药物是A、氟哌咤醇B、氟奋乃静C、氟哌利多D、氯普曝吨E、氯氮平正确答

48、案：C答案解析：338、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效A、癌症B、晕动症C、肠胃炎D、吗啡E、放射病正确答案：B答案解析：339、哌替口定不用于产妇临产前24小时内的主要原因是A、延长产程B、抑制新生儿呼吸C、抑制产妇呼吸D、可致体位性低血压E、易致胎儿成瘾正确答案：B答案解析：340、心源性哮喘应选用A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、哌替嚏E、氢化可的松正确答案：D答案解析：341、吗啡的药理作用有A、镇痛、镇静、镇咳B、镇痛、镇静、抗震颤麻痹C、镇痛、呼吸兴奋D、镇痛、镇静、散瞳E 、镇痛、止泻、缩血管 正确答案：A 答案解析：3 42、阿片受体激动药为 A、苯佐那脂B 、吗啡

49、 C、阿托品 D、喷托维林E 、纳洛酮 正确答案：B 答案解析：343、阿片受体拮抗药是 A、苯佐那脂 B、吗啡 C、喷他佐辛D、喷托维林E、纳洛酮正确答案：E答案解析：344、对阿片受体具有部分激动作用的药物是A、苯佐那脂B、吗啡C、喷他佐辛D、喷托维林E、纳洛酮正确答案：C答案解析：345、与吗啡镇痛机制有关的事A、抑制中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、阻断外周环氧酶合成D、阻断中枢环氧酶合成E、阻断外周m受体正确答案：B答案解析：346、吗啡的缩瞳作用可能与激动下面哪个部位的阿片受体有关A、丘脑内侧，脑室及导血管周围灰质B、边缘系统及蓝斑核C、中脑盖前核D、延脑孤束核E、脑干极后区正确

50、答案：C答案解析：347、下列哪个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关A、丘脑内侧，脑室及导血管周围灰质B、边缘系统及蓝斑核C、中脑盖前核D、延脑孤束核E、脑干极后区正确答案：B答案解析:348、吗啡的适应证是A、心源性哮喘B、支气管哮喘C、诊断未明的急腹症D、颅内压增高E、分娩止痛正确答案：A答案解析：349、吗啡不会产生下述哪一作用A、呼吸抑制B、止咳作用C、镇吐作用D、止泻作用E、支气管收缩正确答案：C答案解析:3 5 0、药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是 A、二氢埃托啡 B、哌替陡C 、吗啡 D、美沙酮 E、喷他佐辛 正确答案：E 答案解析：3 51、胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用 A