2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷1.pdf

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1、2 02 2年执业药师 药学专业知识一试题及答案试卷1、单选题 下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶吟B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞。E,柔红霉素【答案】D【解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸昔酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸甲酰转移酶、氨基咪喋甲酰胺核甘酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使喀咤和喋吟合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。2、单选题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A3、不作为栓剂质量检查的项目是A,融变时限测定B.药物溶出速度与吸收试验C.

2、熔点范围测定D.稠度检查。E,重量差异检查【答案】D4、于心力衰竭治疗的强心甘类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有D.A.C.E,抑制剂。E,地高辛B.毒毛花首KC.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】本题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握程度。用于心力衰竭治疗的强心昔类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花背、洋地黄毒甘、地高辛等5、题干 患者男，2 0岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄3 0g、硫酸锌3 0g、樟脑醋2 50m l 竣甲基纤维素钠5g、甘 油 1 00m l、蒸储水加至1 000m l。该处方中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂

3、B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶剂【答案】B【解析】本题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。6、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物。E,油中不溶且不稳定的药物【答案】A【解析】本题考点为混悬剂的概念与特点。混悬型注射剂适合的是水中难溶且稳定的药物。7、多选题 稳定性试验包含A.高温试验B.高湿试验C.光照试验D.加速试验。E,长期试验【答案】A B D E【解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其中影响因素试验包括:高温试验（温度高于加速

4、试验1 0 C 以上，如 6 0 C士 2 C）、高湿试验（相对湿度9 0%5%）与强光照射试验（照度为45 0 0 L x 5 0 0 L x,可选用相似于D 6 5/I D 6 5 发射标准的光源或同时暴露于冷白荧光灯和近紫外光灯下）。C 选项应为强光照射试验。8、多选题 下列叙述中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血。E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】B C D E【解析】本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点。结构中含有竣基显酸性；，为解热镇痛和抗炎药，具有解热镇痛和抗炎作用；具有抑制血小板凝聚作用；长期服用可出现胃肠道出

5、血。结构中没有酚羟基，故本题答案应选B C D E o9、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素。E,羟丙甲纤维素【答案】C【解析】微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。1 0、多选题 以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度。E,旋光度【答案】A D【解析】本题为识记题，现 行 版 中国药典收载的物理常数包括熔点、比旋度、

6、相对密度、凝固点、折光率、黏度、吸收系数、皂化值、酸值等。吸光度、理论板数、旋光度为光谱分析法的一些参数，使用排除法可知，本题选A、D o1 1、题干 注射用水除一般蒸储水需要检查的项目外还需要检查A.澄清度B.重金属C.不挥发物D.热原。E,无菌【答案】D E【解析】除一般蒸储水的检查项目，如p H、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，注射用水还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。1 2、题干 药物对细胞色素P 4 5 0的作用有A.可逆性抑制B.不可逆性抑制C.类不可逆性抑制D.诱导作用。E,类可逆性抑制作用【答案】A B

7、 C D【解析】药物对细胞色素P 4 5 0具有抑制或诱导作用，其中抑制剂大致可分为三种类型：可逆性抑制剂、不可逆性抑制剂和类不可逆性抑制剂。1 3、单选题 天然存在的糖皮质激素是()。A.地塞米松B.曲安奈德C.氢化泼尼松D.氢化可的松。E,倍他米松【答案】D【解析】本题考查的是糖皮质激素类药物。人体内肾上腺皮质生物合成的糖皮质激素属于天然来源，主要有可的松、氢化可的松，其他糖皮质激素类药物属于人工合成品。1 4、多选题 下列属于补充疗法的有()。A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.硝酸甘油缓解心绞痛C.胰岛素治疗糖尿病D.抗生素治疗感染性疾病。E,抗高血压药降低患者过高的血压【答案】A C1 5、

8、多选题 下列叙述中与芬太尼相符的是()。A.是哌替咤结构改造得到的镇痛药B.镇痛效力强于吗啡C.镇痛机制与吗啡相似D.镇痛作用出现较快，持续时间短。E,含有苯基哌陡结构【答案】A B C D【解析】本题考查的是芬太尼的结构特征、临床用途。芬太尼属于4-苯氨基哌咤类镇痛药，是阿片受体激动药;亲脂性高，易于通过血-脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为吗啡的8 0 1 0 0 倍。作用时间短,仅持续2 小时，这源于芬太尼脂溶性大，在体内迅速再分布造成药物浓度下降。1 6、多选题 下列辅料中，属于水溶性抗氧剂的有0。A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚。E,亚硫酸氢钠【答案】A B E1

9、 7、单选题 碱性药物的解离度与药物的p K a、体液p H 的关系式为l g B /B H+=p H-p K a,某药物的p K a=8.4,在 p H7.4 生理条件下,以分子形式存在的比例0。A.1%B.1 0%C.5 0%D.9 0%o E,9 9%【答案】B【解析】本题考查的是解离度与药物吸收的关系。根据题干公式，l g B /B H+=-l,那么 B /B H+=0.1,即 B (分子型药物)约占 1 0%。1 8、单选题 羟丙基甲基纤维素的缩写为0。A.HPCB.HPMCC.PV PD.CA Po E,EC【答案】B【解析】本题考查的是口服固体制剂的相关包衣材料。胃溶型薄膜衣材料

10、有：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、聚乙烯叱咯烷酮(PV P);肠溶型薄膜衣材料有：羟丙基甲基纤维素醐酸酯(HPMCP)、醋酸纤维素献酸酯(CA P);水不溶型薄膜衣材料有：乙基纤维素(EC)o1 9、题干 脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂。E,胆固醇【答案】E【解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。20、单选题 吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化

11、可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】21、单选题 注射剂的pH值一般控制在A.5HB.711c.4 9D.510E,3 9【答案】C【解析】注射剂的p H值要求与血液相等或接近（血液PH7.4）,注射齐 I 的 p H 值一般控制在4 9的范围内。选项C正确当选。2 2、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂。E,填充剂【答案】A【解析】此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响。包括有温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分以及包装材料。2 3、单选题 静脉注射药

12、效最快，常用作急救、补充体液和供营养之用，一般能作为静脉注射溶液的是（）。A.乙醇溶液B.混悬型注射液C.0/W 型乳剂D.W/O 型乳剂。E,油溶液【答案】C【解析】本题考查的是不同类型注射剂临床应用与注意事项。静脉注射必须是水溶液或者0/w型乳剂。要与水能混溶，乙醇溶液具有很强刺激性。乳状液型注射剂：以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水(0/W)型或复合(W/O/W)型的可供静脉注射给药的乳状液。混悬型注射液油溶液、W/0型乳剂不得用于静脉注射或推管内注射。2 4、单选题 关于药品名的说法，正确的是0。A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品

13、化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,药典中使用的名称是通用名【答案】E【解析】本题考查的是药品名称。商品名可以申请专利和行政保护。通用名是全世界通用的，不受专利和行政保护，中国药典使用通用名(中文一般采用音译、意译或两者结合)。国际非专利药品名称指的是通用名，而非化学名。制剂一般采用通用名加剂型名。2 5、题干 下述关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或略偏高D.在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物。E,p H 要与血液的p H 相等或接近【答案】A C D E【解析】注射剂质量要求：无菌;无热原;澄明度，即在规定条件下，不得有肉眼可见

14、的混浊或异物;不溶性微粒;渗透压摩尔浓度;p H：即注射剂的pH与血液相等或接近;稳定性;降压物质。装量和装量差异。2 6、不定项选择题 对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，-个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】C【解析】左旋多巴：S-对映体，抗震颤麻痹，R-对映体，竞争性拮抗。2 7、单选题 药物的效能是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起5 0%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限。E,药物的最大效应【答案】E【解析】本题考查药物效能的定义：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应随之增加，但效应

15、增至一定程度时，若继续增加剂量或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效应，也称效能(e f f i c a c y)o2 8、题干 关于药物剂量与效应的关系说法错误的是A.量效曲线斜率大的药物，效应受剂量影响较大B.半数致死量越大，药物毒性越大C.最小有效量小，说明药物疗效好D.治疗指数越大越安全。E,效能反映了药物的内在活性【答案】B【解析】半数致死量是引起5 0%实验动物死亡的剂量，值越大说明药物毒性越小。2 9、多选题 目前国内药厂常用的安甑洗涤方法有()。A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C,加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法。E,洗涤法【答案】B C【解析】本题考查的是安甑的检查

16、与洗涤。目前国内药厂常用的安甑的洗涤方法有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法。3 0、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4 0 0 0。E,聚乙二醇6 0 0 0【答案】B【解析】滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：（1）水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6 0 0 0、聚乙二醇4 0 0 0 等）、泊洛沙姆、明胶等。（2）脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。3 1、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二

17、氢叶酸还原酶作用。E,临床主要用于急性白血病【答案】A C D E3 2、多选题 属于第H相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合。E,乙酰化结合【答案】A BC E【解析】属于第I I 相生物结合代谢的反应有：1.葡萄糖醛酸的结合2.与硫酸的结合3.与氨基酸的结合4.乙酰化结合3 3、单选题 有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是()。A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质，与化学结构无关C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生

18、活性D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配，直梓影响药效学性。E,结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系【答案】D3 4、单选题 下列可导致血小板减少性紫瘢的药物不包括()。A.口引噪美辛B.卡马西平C.青霉素D.氯霉素。E,烷化剂【答案】C【解析】本题考查的是药物的毒性作用。可导致血小板减少性紫瘢的药物有：烷化剂、口引噪美辛、卡马西平、氯霉素等。3 5、单选题 口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮理类抗真菌药物是A.酮康喋B.氟康喋C.硝酸咪康喋D.特比蔡芬。E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康喋结构中含有两个弱碱性的三氮唾环

19、和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康噗口服吸收可达9 0%,且不受食物、抗酸药、组胺H 2 受体阻断剂类抗溃疡药物的影响;作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。3 6、单选题 国家药品标准中原料药的含量觥）如未规定上限时，系指不超过A.9 8.0%B.9 9.0%C.1 0 0.0%D.1 0 1.0%0 E,1 0 2.0%【答案】D【解析】原料药的含量觥），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为1 0 0%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上限时，系指不超过1 0

20、1.0%。3 7、题干 关于乳膏剂说法错误的是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗D.乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。3 8、单选题 一般药物的有效期是指()。A.药物降解1 0%所需要的时间B.药物降解3 0%所需要的时间C.药物降解5 0%所需要

21、的时间D.药物降解7 0%所需要的时间。E,药物降解9 0%所需要的时间【答案】A【解析】本题考查的是对药品有效期定义。药品有效期，常用降解1 0%所需的时间，称为十分之一衰期，记 作 t a 9,通常定义为有效。恒温时，t a 9=0.1 0 5 4/k o 选项A正确当选。3 9、多选题 以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素H受体阻断药的构效关系的有()。A.咪喋环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换B.咪理环上2位应为3 4个碳原子的直链烷基取代，药效最佳C.咪理环或可视为咪噗环的开环衍生物，为必需的基团D.联苯结构上四氮喋可以被其他酸性基团替代，如竣基等。E,四氮理结构可以

22、被三氮唾结构替换【答案】ABCD40、单选题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是0。A.3,5-二羟基竣酸B.六氢蔡C.口 引 噪 环D.口 密 咤 环。E,叱咯环【答案】A41、单选题 含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏C Y P 4 5 0酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下会发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。4 2、多选题 肠溶型的薄膜衣材料是()。A.丙烯酸树脂H号B.丙烯酸树脂m号C.E

23、u d r a g i tD.H P M C P o E,H P M C【答案】A B C D【解析】本题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料。肠溶型片剂包衣材料有丙烯酸树脂H号、丙烯酸树脂H I 号、E u d r a g i t/s、邻苯二甲酸醋酸纤维素(C A P)、羟丙基甲基纤维素酰酸酯(H P M C P)等。羟丙基甲基纤维素(H P M C)为胃溶型片剂包衣材料。4 3、作为栓剂的促进剂是()A.尼泊金B.聚乙二醇6 0 0 0C.椰油酯D.聚山梨酯8 0。E,羟苯乙酯【答案】D【解析】通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类

24、、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨醋8 0 为非离子型表面活性剂。4 4、2多选题 通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有()。A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇I).快雌醇。E,戊酸雌二醇【答案】B C E4 5、单选题 黄曲霉素B 致癌的分子机制是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烧化反应D.杂环氧化。E,代谢后产生环氧化物，与 D N A 形成共价键化合物【答案】E【解析】根据题干直接分析，黄曲霉素B致癌的分子机制是代谢后产生环氧化物，与 D N A 形成共价键化合物，故本题选E。4 6、不定项选择题

25、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于 第I类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第1类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第i n类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、阿替洛尔等;第w类是低

26、水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和吠塞米等。故本题答案应选c。4 7、单选题 地西泮化学结构中的母核为A.1,4-苯并二氮（什卓）环B.1,5-苯并二氮（什卓）环C.二苯并氮杂（什卓）环D.苯并氮杂（甘卓）环。E,1,5-二氮杂（甘卓）环【答案】A4 8、不定项选择题 氯霉素在p H7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合。E,脱竣【答案】A【解析】本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解,其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等。维生素A转化

27、为2,6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选A。4 9、单选题 有关利培酮叙述错误的是（）。A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性C,是作用于多靶点的抗精神病药D.为选择性5-HT 2 A受体阻断药利坦色林和强效D A2 受体阻断药氟哌咤醇的结构片段拼合在一起得到的药物。E,属于三环类抗精神病药【答案】E5 0、H 1 受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.睡嗪类B.乙二胺类C.氨基醛类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H 1 受体

28、阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。5 1、多选题 关于奥美拉喋的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经 H 催化重排成活性物质。E,抗组胺药【答案】A B C D【解析】奥美拉噗为质子泵抑制剂，本身无活性，为两性化合物，经H催化重排成活性物质，为抗溃疡药，故本题选A、B、C、Do52、单选题 有关盐酸可乐定，下列说法错误的是()。A.在生理pll条件下，约80%电离成阳离子形式B.质子化后，分子呈非平面构象C.为a受体激动药，中枢性降压药D.体内代谢为有活性的代谢物4-羟基可乐定和4-羟基可乐定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯。E

29、,临床上主要用于原发性及继发性高血压【答案】D53、不定项选择题 属于氨基酮类合成镇痛药的是A.芬太尼B.美沙酮C.右丙氧酚D.曲马多。E,吗啡【答案】B【解析】本组题考查镇痛药的分类及结构特征。镇痛药按来源分为天然来源和合成镇痛药。天然来源的镇痛药有天然生物碱吗啡及其类似物可待因、盐酸羟考酮等，合成镇痛药有4-苯氨基哌咤类药物枸檬酸芬太尼、氨基酮类药物美沙酮以及盐酸布桂嗪、盐酸曲马多等。5 4、题干 具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.口那朵 美 辛D.J 罗昔康。E,舒林酸【答案】D【解析】叱罗昔康属于1,2-苯并嘎嗪类非留体抗炎药;布洛芬和蔡普生属于芳基丙酸类非留体抗

30、炎药；口引口朵美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非笛体抗炎药。5 5、题干 体现药物进入血液多少的指标是A.半衰期B.生物利用速度C.生物利用程度D.表观分布容积。E,清除率【答案】C【解析】生物利用程度是药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积表示。5 6、单选题 下列药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛。E,苯睡咤【答案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药，属于合成镇痛药。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】5 7、题干 风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低。E,

31、肝脏损伤【答案】C【解析】华法林属于抗凝血药，典型不良反应是出血。5 8、题干 关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5 h内不可进食C,服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D【解析】混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用。5 9、不定项选择题 使碱性增加的是A.煌基B.默基C.羟基D.氨基。E,竣基【答案】D【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是竣基;使碱性增加的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是煌基。亲水性基

32、团为羟基，羊炭基为干扰答案，故本题答案应选D。6 0、不定项选择题 药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于 第I类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第山类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药

33、物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、阿替洛尔等;第IV类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和吠塞米等。故本题答案应选c。61、单选题 吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。6 2、多选题 临床前药理毒理学研究包括()。A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究。E,I

34、 期临床试验【答案】A B C D【解析】临床前药理毒理学研究包括(1)主要药效学研究(2)一般药理学研究(3)药动学研究(4)毒理学研究。选项A B C D 正确当选。6 3、题干 关于喷雾剂的表述错误的是A.喷雾剂使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物释出B.喷雾剂也可以用作全身治疗C.喷雾剂均含有抛射剂D.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型。E,喷雾剂适用于口腔，喉部给药【答案】C【解析】抛射剂是制备气雾剂所需要的；喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出。6 4、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在3 7 1 进行B.甘油明胶类水溶性基质应密闭

35、、低温贮存C.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜D.一般的栓剂应贮存于1 0以下。E,油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2 2）保存【答案】D【解析】本题考查检剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价包括:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温（3 7 土 1）进行。一般的栓剂应贮存于3 0以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存;油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2 2）保存6 5、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用。E,临床主要用于急性白血病【答案】A C D E6

36、 6、多选题 关于奋乃静下列叙述正确的是()。A.属于吩睡嗪类抗抑郁药B.结构中含有哌嗪环C.是多巴胺受体阻断药D.活性弱于氯丙嗪。E,易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色【答案】B C E6 7、单选题 以下属于质反应的药理效应指标有()。A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D,体重千克数E,血压千帕数【答案】A【解析】本题考查的是药理效应的指标。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，

37、如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等。选项A正确当选。6 8、单选题 不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因。E,盐酸胺碘酮【答案】E【解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂，A B C D 属于钠通道阻滞剂，所以此题选E。6 9、题干 患者男，2 0岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄3 0g、硫酸锌3 0g、樟脑醋2 5 0m l、竣甲基纤维素钠5 g、甘 油 1 00m l、蒸储水加至1 000m l。该处方中甘油的作用是()。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂。E,矫味剂【答案】C【解析】本题

38、考查的是混悬剂的典型处方分析。甘油为润湿剂，使硫黄能在水中均匀分散。7 0、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是()A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄。E,可与阿司匹林成前药【答案】A7 1、单选题 药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键。E,范德华力和静电引力【答案】D【解析】此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用

39、靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有：离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。7 2、单选题 色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高。E,峰面积【答案】A【解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(HP LC),以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间作为鉴别依据。7 3、多选题 以下常用的成膜材料有()。A.明胶B.聚乙烯醇(P V

40、 A)C.E V AD.硬脂醇。E,甘油【答案】A B C7 4、多选题 药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键I).范德华力。E,离子偶极【答案】A B C D E【解析】本题考查药物与受体的键合(结合)形式。共价键键合类型是不可逆键合类型;非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物和偶极相互作用力等。故本题答案应选A B C D E。7 5、关于热原的叙述，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存

41、在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。E,由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B E,7 6、常用的脂溶性基质有A.单硬脂酸甘油酯B.硬脂酸C.聚氧乙烯单硬脂酸酯I).石蜡。E,氢化植物油【答案】A B D E【解析】聚氧乙烯单硬脂酸酯属于常用的水溶性基质。7 7、经皮吸收制剂常用的压敏胶有0()A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.硅橡胶。E,聚乙二醇【答案】A C D7 8、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因。E,盐酸胺碘酮【答案】E7 9、影响溶解度的

42、因素有A.药物分子结构与溶剂B.温度C.药物的结晶D.粒子的大小。E,加入第三种物质【答案】A B C D E【解析】影响溶解度的因素有：药物分子结构与溶剂、温度、药物的结晶、粒子的大小、加入第三种物质8 0、题干 属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与糅酸配伍D.2 0%磺胺喀咤钠注射液与1 0%葡萄糖注射液混合。E,四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属于化学配伍变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中p H 改变产生沉淀，E属于四环素和钙盐的直接反应。8 1

43、、单选题 假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应。E,停药综合征【答案】A【解析】特异质反应：假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应；先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨唾后，容易发生急性溶血性贫血和IWJ铁血红蛋白血症。8 2、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素。E,利多卡因【答案】A B C D【解析】目前认为可诱导心肌凋亡的药物包括可卡因、罗红霉素、多柔比星、异丙肾上腺素

44、等。8 3、题干 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.着色剂C,抑菌剂D.增稠剂。E,渗透压调节剂【答案】B【解析】滴眼剂中通常不加入着色剂。8 4、单选题 又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称()。A.商品名B.通用名C.化学名D.别名。E,药品代码【答案】B【解析】本题考查的是药品名称。通用名又称为国际非专利药品名称，是新药开发者向W H O 提出的名称，原料药一般采用通用名。商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称，是指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。85、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的

45、是C.氢氯口塞嗪抑制肾小管NA.+、C.1-转运体产生利尿作用I).阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛。E,阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛【答案】A【解析】本题考查药物作用机制当中非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化镂等。86、单选题 雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是由于()。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】E87

46、、题干 下列不用于调节眼用制剂黏度的是A.苯乙醇B.甲基纤维素C.聚维酮I).聚乙烯醇。E,聚乙二醇【答案】A【解析】苯乙醇为抑菌剂。88、单选题 如下药物化学结构骨架的名称为A.环己烷B.环丙二酰胭C.环戊烷D.蔡。E,吠喃【答案】B89、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.美他环素B.多西环素C.米诺环素D.四环素。E,土霉素【答案】AB C D E【解析】四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及皴基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。9 0、多选题 广 谱 的 内 酰 胺 类 抗 生 素 有A.克拉维酸B.氨平西林C.阿莫

47、西林D.头抱羟氨苇。E,头抱克洛【答案】B C D E【解析】本题考查广谱B-内酰胺类抗生素的相关知识。广谱及长效的青霉素类药物有氨苇西林、阿莫西林和美洛西林等，广谱头抱菌素有头抱氨苇、头抱羟氨苇、头抱克洛和头抱哌酮等;克拉维酸为P-内酰胺酶抑制剂，可以增强内酰胺药物的抗菌活性。故本题答案应选 B C D E o9 1、题干 关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂。E,吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】AB D【解析】此题考

48、查气雾剂的分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）和三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气 雾 剂。吸入气雾剂使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用。所以本题答案应选择AB D。9 2、单选题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象。E,胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答

49、案】A【解析】本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象;主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子物 质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收,膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。9 3、单选题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是（）。A.3,5-二羟基竣酸B.六氢蔡C.口 引 噪 环D.喀咤环。E,毗咯环【答案】A9 4、单选题 药物慢代谢者出现镇静和恶心，可能服用了（）。A.氨苯碉B.普鲁卡因胺C.苯乙肺D.异烟肿。E,乙酰肌屈嗪【答案】C【

50、解析】本题考查的是遗传因素对药物反应的影响。异烟肿在体内主要通过乙酰化酶代谢，慢代谢者由于乙酰化酶的遗传缺乏，代谢较慢，易产生不良反应，该药的不良反应之一是多发性神经炎。通过乙酰化代谢的药物还包括磺胺二甲喀咤、苯乙阴、普鲁卡因胺、甲基硫氧喀咤、朋苯哒嗪、氨苯碉等，对这些药物慢代谢者，在服用肺苯哒嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮；苯乙朋可引起镇静和恶心。快代谢者服用明苯达嗪后，由于毒性代谢产物乙酰阴屈嗪在体内积聚，更易发生肝毒性。9 5、用于治疗甲型H 7 N 9 流感的首选药物是A.金刚乙胺B.沙奎那韦C.瞬甲酸钠D.奥司他韦。E,利巴韦林【答案】D【解析】本题考查奥司他韦的临床应用及作用。用于