实验课课心得体会实验课的心得体会(9篇).docx
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1、 实验课课心得体会实验课的心得体会(9篇)对于试验课课心得体会一 学习重结晶法提纯固态有机物的原理和方法; 把握抽滤操作方法; 利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同,而使它们相互分别; 一般过程: 1、选择相宜的溶剂: 不与被提纯物起化学反响; 温度高时,化合物在溶剂中的溶解度大,室温或低温时溶解度很小;而杂质的溶解度应当特别大或特别小; 溶剂沸点较低,易挥发,易与被提纯物分别; 价格廉价,毒性小,回收简单,操作安全; 2、将粗产品溶于相宜的热溶剂中,制成饱和溶液:如溶质过多则会成过饱和溶液,会有结晶消失;如溶剂过多则会成不饱和溶液,会要蒸发掉一局部溶剂; 3、趁热过滤除去不溶性杂质,如
2、溶液颜色深,则应先用活性炭脱色,再进展过滤; 4、冷却溶液或蒸发溶液,使之渐渐析出结晶,而杂质留在母液中或杂质析出,而提纯的化合物则留在溶液中; 5、过滤:分别出结晶和杂质; 6、洗涤:除去附着在晶体外表的母液; 7、枯燥结晶:若产品不吸水,可以放在空气中使溶剂自然挥发;不简单挥发的溶剂,可依据产品的性质采纳红外灯烘干或真空恒温枯燥器枯燥,特殊是在制备标准样品和分析样品以及产品易吸水时,需将产品放入真空恒温枯燥器中枯燥; 乙酰苯胺(含杂质):灰白色晶体,微溶于冷水,溶于热水; 水:无色液体,常用于作为溶剂; 活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脱色; 含杂质的乙酰苯胺:2.01g; 水:不定量
3、; 活性炭:0.05g; m乙酰苯胺=2.01g m外表皿=33.30g m外表皿+晶体=34.35g m=34.35-33.30g=1.05g w%=1.05/2.01*10052.24% 1、水不行太多,否则得率偏低; 2、吸滤瓶要洗洁净; 3、活性炭吸附力量很强,不用加许多; 4、洗涤过程搅拌不要太用力,否则滤纸会破; 5、冷却要彻底,否则产品损失会很大; 6、热过滤前,布氏漏斗、吸滤瓶要用热水先预热过; 7、当采纳有机物来作为溶剂时,不能用烧杯,而要采纳锥形瓶,并且要拿到通风橱中进展试验; 对于试验课课心得体会二 用试验证明我们吸入的空气和呼出的气体中的氧气含量有什么不同 氧气可以使带
4、火星的木条复燃,木条燃烧越旺,说明氧气含量越高 一、试验器材: 药品水槽、集气瓶(250ml)两个、玻片两片、饮料管(或玻璃管)、酒精灯、火柴、小木条、水,盛放废弃物的大烧杯。 二、试验步骤: 1、检查仪器、药品。 2、做好用排水法收集气体的各项预备工作。现象、解释、结论及反响方程式呼出的气体中二氧化碳含量大于空。 3、用饮料管向集气瓶中吹气,用气中二氧化碳含量排水法收集一瓶我们呼出的气呼出的气体中氧气含量小于空气中体,用玻璃片盖好。 4、将另一集气瓶放置在桌面上,用玻璃片盖好。 5、用燃烧的小木条分别伸入两个集气瓶内。 6、观看试验现象,做出推断,并向教师报告试验结果。 7、清洗仪器,整理复
5、位。 对于试验课课心得体会三 1、经受感受重力的活动,能依据所观看到的现象对重力的方向进展猜测并用试验的方法进展验证。 2、大胆猜测重力的产生与什么有关,能用资料查询和阅读的方式将重力与地球引力对应起来并初识牛顿的万有引力学说。 3、能制定讨论规划设计试验探究不同物体所受到的重力大小,初步练习估测生活物品的重力。 情感、态度、价值观 1、敢于猜测,敬重证据,实事求是,情愿合作与沟通。 2、从牛顿讨论苹果落地的故事里懂得要擅长思索、坚持不懈才能取得胜利的道理。 1、知道地球外表四周物体所受到的地球引力叫做重力,重力的方向是竖直向下的,知道万有引力的存在。 2、初步了解身边常见物体的重力一般是多少
6、。 1、牛顿讨论苹果落地的场景图,儿童提水、抛石子等关于重力现象的动画课件或图片,绘制一个供全班沟通汇总使用的统计表和统计图。 2、预备好学生分组试验的材料:支架、细线、钩码、圆筒式弹簧测力计。 学生预备:玩具小车、钢笔、苹果等小物体。 本课安排2课时,第1课时完成活动1的教学,第2课时完成活动2的教学。 一、教学导入 本课导入时,教师可以先板书课题,然后提问学生:谁知道这个课题里面所包含的故事,给同学介绍介绍。 二、活动感受重力 1、学生体验:提水、抛石子等 教师应准时从中梳理出“向下”这个词来,帮忙学生从众多现象中找到“下落”的规律并形成对重力方向的猜测。 2、用试验的方法进展验证。 用带
7、重物的细线固定在支架上,固定支架观看它们受到重力后朝哪个方向。 数次调整支架的倾斜角度,再观看重物朝向哪个方向。 得出结论:重力的方向总是竖直向下的。 3、学习重力产生的缘由 首先鼓舞学生进展大胆猜测,假如学生当中有说出“地球引力”的,教师可供应一些材料让学生进展验证性试验。例如,在前面做试验用过的支架上改吊一些别的物体,并再次倾斜支架,连续观看重物朝哪个方向;或者就用细线拴一石块,摇摆石块并观看石块静止后朝哪个方向。但是,尽管这些试验可以间接证明地球引力的存在,学生依旧不能由此得出确定的结论。这时,可以让学生通过资料查询和阅读“指南车信箱”的方式来解决这一问题。 三、活动重力的大小 1、明确
8、讨论主题身边常见的不同物体的重力有多大呢? 2、接着,指导学生针对预备好了的材料(钩码、玩具小车、钢笔、苹果等小物体)分组制定讨论规划。应要求小组活动人人参加、个个动笔或动手。教师应准时把握状况并赐予必要的技能指导,包括规划内容是否齐全、记录表栏目是否科学、统计图是否标好了刻度、材料是否便于测量等。 留意:假如被测物体超出了测力计的测量范围,必需调换。 3、学生动手测量:测量时,要提示学生正确使用测力计,可以屡次测量取平均值以减小误差,要分工合作,要照实记录等。 4、制成统计图 5、组织全班同学进展沟通。以苹果为例,可以一边出示苹果一边说它重力的大小,使学生了解生活中常见的苹果的重力大小一般在
9、多大范围内(通过屡次进展这样的测量练习,可以增加学生的估测力量),然后师生一起完成统计表和统计图的汇总。 对于试验课课心得体会四 试验题目:草酸中h2c2o4含量的测定 试验目的: 学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。 试验原理: h2c2o4为有机弱酸,其ka1=5.910-2,ka2=6.410-5。常量组分分析时cka110-8,cka210-8,ka1/ka2105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+: h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o 计量点ph值8.4左右,可用酚酞为指示剂。 naoh标准溶液采纳间接配制法获
10、得,以邻苯二甲酸氢钾标定: -cook -cooh +naoh= -cook -coona +h2o 此反响计量点ph值9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。 试验方法: 一、naoh标准溶液的配制与标定 用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中,加50ml蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中,再加200ml蒸馏水,摇匀。 精确称取0.40.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250ml锥形瓶中,加2030ml蒸馏水溶解,再加12滴0.2%酚酞指示剂,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。 二、h2c2o4含量测定 精确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20m
11、l蒸馏水溶解,然后定量地转入100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂12滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。 试验数据记录与处理: 一、naoh标准溶液的标定 试验编号123备注 mkhc8h4o4/g始读数 终读数 结果 vnaoh/ml始读数 终读数 结果 cnaoh/moll-1 naoh/moll-1 结果的相对平均偏差 二、h2c2o4含量测定 试验编号123备注 cnaoh/moll-1 m样/g v样/ml20.0020.0020.00 vnaoh/ml始读数 终读数 结果 h2c
12、2o4 h2c2o4 结果的相对平均偏差 对于试验课课心得体会五 (1)了解培育基的配置原理和方法,把握分别培育微生物的有关预备工作。 (2)把握高压灭菌方法及原理 (1)培育基的制备原理: 培育基是供微生物生长、生殖、代谢的混合养料。 从养分角度分析: 养分:碳源、氮源、能源、生长素、水分和无机盐等;?相宜的酸碱度(ph值)和肯定缓冲力量;?肯定的氧化复原电位;?适宜的渗透压。 琼脂是从石花菜等海藻中提取的胶体物质,是应用最广的凝固剂。加琼脂制成的培育基在98100下溶化,于45以下凝固,不简单被微生物污染。但屡次反复溶化,其凝固性降低。 (2)湿热灭菌原理高压蒸汽灭菌 在密闭的蒸锅内,其中
13、的蒸汽不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅内温 度也随之增加。在0.1mpa的压力下,锅内温度达121。在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。 试验材料与方法 配制培育基所需器材 试验设备:高压蒸汽灭菌器。 试验器材:500ml三角烧瓶、蓝盖瓶、5ml刻度吸管、培育基、天平、砝码、 称量纸、药勺、500ml、100ml量筒、牛皮纸、硫酸纸、橡皮筋、铁丝筐、平皿、剪刀等。 培育基等集中放讲台前高压桶内,送到洗刷室统一高压灭菌条件及留意事项 高压灭菌条件:121.3,15min。含糖培育基113,15min。 倒平板电炉加热灭菌好的培育基翻开平皿包装倒平板(10块)
14、留意事项:空气环境无菌(应在酒精灯火焰四周无菌区)。 a.在酒精灯火焰处,倾斜翻开瓶口。 b.瓶口要过火焰。 c.左手掀开平皿小口。 d.倾注满皿底再多一点,约10ml(7cm直径平皿)。 e.推放一边要轻缓,不能晃起琼脂挂壁,易在培育过程中污染杂菌。 f.完全凝固再翻转平板放塑料筐内,4备用。 (1)如何证明培育基灭菌是否彻底? 把灭菌后的培育基按灭菌锅内的不同位置,每处抽取数管(瓶),标上记号,置2530培育一周左右进展检查。假如培育基没有什么变化,说明灭菌效果良好;假如某一位置的培育基消失了杂菌菌落,可能是摆放的太紧,导致蒸汽不畅,或锅的构造不合理等缘由所致,应依据上述状况进展改良;假如
15、大局部或全部菌种瓶都消失杂菌,说明灭菌温度或灭菌时间不够,应提高压力或延长灭菌时间。经过几次检验都证明能彻底灭菌后,以后按同样条件灭菌的则不必进展检查。 经过几次检验都证明能彻底灭菌后,以后按同样条件灭菌的则不必进展检查。 (2)为什么说消毒与灭菌是微生物学和临床医学必不行少的根本学问?由于病原生物广泛存在于自然界,可通过不同途径和媒介进入人体,引起感染或造成疾病流行。因此,杀灭或去除存在于体外传播媒介上的病原生物,对于切断传播途径、预防和掌握其感染具有重要意义。自古以来,人们就利用煮沸、火烧、日晒等方法杀灭或去除微生物,到达预防疾病的目的。实际上,除了在临床医疗实践中需要防止微生物的污染或感
16、染外,在微生物学试验室、食物保存、饮水净化、药品与生物制品生产等过程中都需要避开微生物的污染。 接种是微生物试验及科学讨论中一项根本操作技术。依据试验目的和要求, 选择适宜的接种工具与接种方法,接种工具有接种环、接种针、接种铲、接种钩、吸管、滴管、棉签等。常用接种方法有:斜面接种,液体接种,穿刺接种,平板接种和固体接种。接种的关键是无菌操作。 无菌操作的原则:在酒精灯火焰旁进展,全部器皿均须严格消毒,培育基应事先做无菌试验, 接种工具使用前后须经火焰烧灼灭菌,棉塞不能乱放,始终夹在手指中。在培育四大类微生物时应留意选择相宜的培育条件。多数细菌为专性需氧菌与兼性需氧菌,少数为厌氧菌。多数食品腐败
17、菌和工业用菌种,以及人和动物病原菌的最适生长温度为37,并且在近中性(ph6.57.5)条件下生长良好。多数放线菌为好氧菌,少数为厌氧菌,最适生长温度为2830,多数相宜在偏碱性环境中生长(ph7.58.5)。 (1)试验材料:试验设备:温箱。 试验器材:毛霉、曲霉、青霉、根霉、啤酒酵母、白假丝酵母、新生隐球酵母菌、细黄链霉菌、pda平板、高盐察氏平板、高氏合成i号平板、塑料筐、20%甘油水溶液、镊子、接种铲、无菌盖玻片、无菌滤纸、无菌载玻片、石棉网、牛皮纸、硫酸纸、橡皮筋、铁丝筐等。 (2)试验方法:平板接种:毛霉pda平板(点植法) 啤酒酵母pda平板(五区分别划线法)青霉、曲霉pda平板
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