实验实训后的心得体会简短实验后的感想和体会(六篇).docx
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1、 实验实训后的心得体会简短实验后的感想和体会(六篇)主题试验实训后的心得体会简短一 试验开头了!我预备了a4纸、一支白板笔、一杯水,还有一个透亮玻璃杯。 第一步我先在a4纸上用白板笔画上汉字、图画、加减法列式,我在a4纸上写你好两个字。 其次步我之后用一本书固定a4纸。 第三步我把透亮的玻璃杯放在a4纸的前面,在玻璃杯里参加一杯清水。 最终你会发觉这张纸就像变了魔术,原先的你好变成了好你,可真像个调皮的小宝宝。 我还是不信任,于是我换了一张a4纸,在上头画了一只小猫,我画的小猫身子是在左边的,当我在水杯后面时,小猫的身子却在右边,真奇妙!之后我还用一个加减法列式试验了一下,结果也是一样。 你们
2、明白这是什么原理吗?嘿嘿!让我来告知你吧!这是由于玻 璃杯倒满水后,圆柱形的水柱相当于一个凸透镜,故图像呈左右反向的图像。 做了这个试验,我明白了:科学无处不在,只要擅长观看身边的事物,多问几个为什么,就会发觉科学的神秘。 主题试验实训后的心得体会简短二 练 习 使 用 显 微 镜 1、练习使用显微镜,学会标准的操作方法。 2、能够独立操作显微镜。 3、能够将标本移动到视野中心,并看到清楚的图象。 显微镜、e字玻片、动植物永久玻片、擦镜纸、纱布 1、取镜和安放 右手握住镜臂,左手托住镜座。 把显微镜放在试验台上,略偏左(显微镜放在距试验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。 2、对光 转动转
3、换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。 把一个较大的光圈对准通光孔。左眼凝视目镜内(右眼睁开,便于画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。 3、放置玻片标本 4、观看 (先低后高) 把所要观看的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。 转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼 睛看着物镜,以免物镜遇到玻片标本)。 左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清楚。 5、收放 1、留意安全,不要损伤显微镜、目镜和物镜。
4、 2、材料对准通光孔,用压片夹将玻片压好。 3、下降镜筒时,不要凝视目镜,肯定要凝视物镜,以免损坏玻片标本和物镜头。 4、取下玻片标本时要当心; 5、试验完毕,把显微镜的外表擦拭洁净。转动转换器,把两个物镜偏到两旁, 1 并将镜筒缓缓下降到最低处。最终把显微镜放进镜箱里,送回原处。 思索答复: 1、在进展低倍镜观看时,使镜筒下降至接近玻片的过程中,眼睛应凝视什么地方?为什么? 2、光线较暗时,应选用反光镜的平面还是凹面? 3、怎样计算出视眼中的图像的放大倍数? 4、若视眼中“e”位于左上方,怎样操作才能将其移到视眼中心? 主题试验实训后的心得体会简短三 1、通过对erp沙盘试验,构建公司,模拟
5、对公司的运行操作来深入加强对已有erp理论学问的了解并学习稳固自身薄弱的erp学问。 2、通过在试验室沙盘模拟实践公司的运行,培育小组成员间的实践力量,提高素养,加强将来就业实践的根底。 3、通过对erp沙盘模拟试验,加强小组成员之间的协调沟通,培育学生的分析力量、合作力量、沟通力量、动手力量和创新力量。 4、通过对erp沙盘模拟试验,总牢固验阅历,概括试验成果,分析试验当中能够的缺乏,整理模拟试验数据,撰写试验报告,提高自身的模拟讨论水平。 5、 把握如何通过沙盘展现企业的各种资源,根据既定流程开展经营活动;通过学习并模拟企业经营,有意识地培育学生的学习力量、沟通力量和团队合作力量。 企业e
6、rp沙盘模拟综合实训 综合楼a 803室 张政强、王文珍、李玲瑞、马彦文、李艳、南东梅、赵竞 在肯定市场环境下,以小组为单位设计企业经营的根本理念、根本思路和根本方法,制定企业进展战略和经营策略,通过沙盘模拟企业运营的主要业务及其业务流程。 在erp沙盘模拟试验的过程中,我担当的角色是财务总监。 当教师带着我们做完起始年份的工作的时候,我对财务总监这个角色应担当的工作任务与责任,算是有了个初步的了解,此时我才真正的意识到我的工作的确是贯穿企业经营的各个阶段,责任之大,任务之巨。 财务总监的工作范围很难明确的界定,它是ceo的得力助手。 我的日常工作:跟随企业经营的进展,监视ceo的日常业务登记
7、活动;支付企业的各项费用,并准时地核对帐目;对企业将要进展的战略规划,提出意见;规划企业的贷款业务;总体平衡企业的各项指标; 对产品市场分析是一个特别重要的环节,它对决策起着打算性作用。我们经过讨论对各产品和各个市场有了肯定的了解,发觉b产品是必需要生产的,c产品在本地市场和国内市场都有不错的进展前景。于是我们就打算在前一年生产b的同时开发c,并且开发区域市场与iso9000认证。考虑到其他企业可能会对国内市场更有兴趣。而我们把目光放在区域市场的销售。并且还购置了一条全自动生产线,租了厂房来进展生产。 在第一年我们就进展了区域市场的开拓和iso9000的资格认证申请,争取在第一时间内进入市场并
8、占取市场份额。但是由于我们在市场竞争订单方面没有做好,依据规章在第一年的市场订单主要是按广告费的投入多少来打算选单先后。我们虽然投入了不少的广告费,但是还是被别的组给抢了先机,失去了大量订单,也就影响了b产品在今后本地市场的销售量。由于订单较少,停顿生产线只会增加更多的资金流失,所以生产线不能停,这也就导致还有3个单位的b产品库存。亏损较为严峻。在往后的几年中,我们打了大量的广告,在局部市场也得了销售冠军,于是优先选择了订单,但还是考虑不太周全,让两条生产线停产了一个季度,铺张了资源。还有就是我们的生产线太多,每年的折旧费、维护费都许多,使得我们企业的效益不是很好。虽然我们经营的还算平稳,但我
9、们没有进展长贷,每年都短期借款,所以每年都面临还款的压力。这都是这次试验中的缺乏。 沙盘模拟使我们在学习过程中接近企业实战,短短两天中会遇到企业经营中常常消失的各种典型问题,我们必需共同去发觉机遇,分析问题,制定决策,组织实施。在参加学习的过程中极大地激发了我们学习的积极性,极大地提高了学习效力,激发学习的潜能。 做完试验后我最大的体会就是意识到了团队活动的重要性:刚刚开头试验的时候虽然都安排好了每个人的角色和详细任务,但是由于是刚刚开头的原因,每个人都布满了激情与奇怪。导致有时本不是自己的任务自己做了,而本该是自己做的事儿自己却遗忘做了,从而使整个局面有点混乱。但是后来熟悉到这个问题后在大家
10、集体的努力下对其进展了调整与改正,自己都首先做好了自己应尽的义务,与此同时还尽量让各项任务有机的结合起来,是整个流程更顺当的走下去。 总之,在整个的经营过程中,无论是做为什么角色,都应当积极的参加企业经营的各项决策,同时大家应当相互的帮助,团结合作,把企业的整体利益放在各自部门的利益之上,从企业的全局角度动身。做沙盘模拟使我对企业的日常经营活动有了详细的了解,而且也使平常学的理论学问详细地与实践进展了一次综合,加深了对理论的熟悉,提高了自己分析问题的力量。信任假如有下次的时机,我肯定会做的更好。 主题试验实训后的心得体会简短四 试验内容 1种子发芽比照试验 试验地点 试验室 试验目的 种子发芽
11、的条件是水、空气、温度。 试验器材 种子发芽试验盒、注有“1”、“2”的标号纸、绿豆种子、纸巾、试验记录表格 试验步骤 1、预备好6个水杯,每个水杯都放好纸巾(中间挖两个洞)贴上标签 2、将种子放入洞中 3、6个小盘中1号杯不滴,其余的都滴上适量的水。 4、用塑料纸将3号杯口密封,用塑料杯子罩住5号杯,用纸箱罩住6号杯。 5、将1号杯和2号杯,3号杯和4号杯,5号杯和6号杯进展比照。 试验现象 种子发芽的必需条件是水、空气、温度。 试验结论 种子发芽的条件是水、空气、温度缺一不行。 试验效果 试验人 试验时间 仪器治理员签字 主题试验实训后的心得体会简短五 1、把握显示细胞中过氧化物酶反响的原
12、理和方法。2.了解细胞凋亡的生物学意义 3、把握凋亡细胞的形态学检测方法 1、细胞内的过氧化物酶能把很多胺类氧化为有色化合物,用联苯胺处理标本,细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以依据颜色反响来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的,无需酶的参与即可氧化为棕色化合物。 2、细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己完毕其生命的过程。它是一个主动的、高度有序的,基因掌握的,一系列酶参加的过程。 3、凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质分散和聚拢于核膜四周(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形
13、成大小不同的凋亡小体;依据细胞凋亡形态学特征进展显微观看是检测细胞凋亡的一种直观、牢靠的方法。 细胞中过氧化物酶的显示 1、在载片上滴一滴pbs缓冲液; 2、取骨髓细胞:用断颈法处死小鼠,马上剪取后肢,去除肌肉,剥出后肢股骨,剪开股骨一端,用牙签尖的一端插入剪开的小孔中,抠取少许骨髓细胞置滴有pbs的载片上; 3、涂片:用另一玻片将骨髓细胞沿一个方向涂布推开,室温晾干; 4、媒染:在涂片上滴0.5硫酸铜液,以盖满涂片为宜,处理30秒-1分钟。5、倾去硫酸铜液,直接滴入联苯胺混合液反响6分钟(以盖满涂片为宜)6、清水冲洗,番红复染2min。 7、镜检:清水冲洗,室温晾干,先低倍镜下观看,后换高倍
14、镜下观看(油镜100) 细胞凋亡的形态学检测与观看吉姆萨染色: 1、取细胞爬片置于小培育皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞3、95%乙醇固定5min 4、pbs缓冲液洗2次 5、吉姆萨染色液染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液 7、一般光学显微镜下观看。吖啶橙染色: 1、取细胞爬片置于小培育皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞 3、甲醇:冰醋酸(3:1)固定5min4、pbs缓冲液洗2次每次1min 5、0.01%吖啶橙染色液在避光环境下染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液 6、选用蓝光激发滤片在荧光显微镜下观看。 1、依据随机选择的几个视野的统计,该样品的细胞凋亡率=227/5
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