实验报告心得体会计算机实验报告心得体会(十五篇).docx
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1、 实验报告心得体会计算机实验报告心得体会(十五篇)试验报告心得体会 计算机试验报告心得体会篇一 本实例的目的是创立锚点链接。 1、生均一台多媒体电脑,组建内部局域网,并且接入国际互联网。 2、安装windows xp操作系统;建立iis效劳器环境,支持asp。 3、安装网页三剑客(dreamweaver mx;flash mx;fireworks mx)等网页设计软件; 4、安装acdsee、photoshop等图形处理与制作软件; 5、其他一些动画与图形处理或制作软件。 创立锚点链接。 1) 在页面中插入1行4列的表格,并在各单元格中输入导航文字。 2) 分别选中各单元格的文字,单击“”按钮
2、,在弹出的“超级链接”对话框上的“链接”文本框分别输入“#01”“#02”“#03”“#04”。 3) 在文档中输入文字并设置锚记名称“01”,按下“ enter”键换行,输入一篇文章。 4) 在文章的结尾处换行,输入文字并设置锚记名称“02”,按下“ enter”键换行,输入一篇文章。 5) 同样的方法在页面下文分别输入文字和命名锚记为“03”和“04”,并输入文章。 6) 保存页面,按下“f12”键预览。 添加瞄记的作用是可以帮读者快速找到自己想要的文章,同时也可以使页面更加精简。本试验的关键难点在于链接文本框输入的名称和瞄记的名称要相全都才能到达试验的效果,同时要记得是在上一篇文章的结尾
3、处输入文字并设置瞄记名称,并记得输入对应的文章,否则瞄记可能不能用。娴熟程度低在试验中不能很好地使用各种工具,无法一次精确地查找到适当的位置。试验中遗忘选择“不行见元素”,几次试验都失败,最终才得出正确的结论。因此在试验前要先做好预习,否则试验过程会比拟吃力。 试验报告心得体会 计算机试验报告心得体会篇二 例肯定量分析试验报告格式 (以草酸中h2c2o4含量的测定为例) 试验题目:草酸中h2c2o4含量的测定 试验目的: 学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。 试验原理: h2c2o4为有机弱酸,其ka1=5.910-2,ka2=6.410-5
4、。常量组分分析时cka110-8,cka210-8,ka1/ka2105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+: h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o 计量点ph值8.4左右,可用酚酞为指示剂。 naoh标准溶液采纳间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定: -cook -cooh +naoh= -cook -coona +h2o 此反响计量点ph值9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。 试验方法: 一、naoh标准溶液的配制与标定 用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中,加50ml蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中,再加200ml蒸馏水,摇匀。 精确称取0.40.5g
5、邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250ml锥形瓶中,加2030ml蒸馏水溶解,再加12滴0.2%酚酞指示剂,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。 二、h2c2o4含量测定 精确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20ml蒸馏水溶解,然后定量地转入100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂12滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。 试验数据记录与处理: 一、naoh标准溶液的标定 试验编号123备注 mkhc8h4o4/g始读数 终读数 结果 vnaoh/ml始读数 终读数
6、结果 cnaoh/moll-1 naoh/moll-1 结果的相对平均偏差 二、h2c2o4含量测定 试验编号123备注 cnaoh/moll-1 m样/g v样/ml20.0020.0020.00 vnaoh/ml始读数 终读数 结果 h2c2o4 h2c2o4 结果的相对平均偏差 试验结果与争论: (1)(2)(3) 结论: 例二合成试验报告格式 试验题目:溴乙烷的合成 试验目的:1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法 2.稳固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。 试验原理: 主要的副反响: 反响装置示意图: (注:在此画上合成的装置图) 试验步骤及现象记录: 试验步骤现象记录 1.加料: 将
7、9.0ml水参加100ml圆底烧瓶,在冷却和不断振荡下,渐渐地参加19.0ml浓硫酸。冷至室温后,再参加10ml95%乙醇,然后在搅拌下参加13.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。 放热,烧瓶烫手。 2.装配装置,反响: 装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在承受器中参加5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使承受管(具小咀)的末端刚好浸没在承受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开头冒泡,掌握火焰大小,使油状物质渐渐蒸馏出去,约30分钟后渐渐加大火焰,直到无油滴蒸出为止。 加热开头,瓶中消失白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体渐渐溶解,因溴
8、的生成,溶液呈橙*。 3.产物粗分: 将承受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入枯燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中参加浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透亮,而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用枯燥的分液漏斗认真地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。 承受器中液体为浑浊液。分别后的溴乙烷层为澄清液。 4.溴乙烷的精制 配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集37-40的馏分。收集产品的承受器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重9.8g。 5.计算产率。 理
9、论产量:0.126109=13.7g 产率:9.8/13.7=71.5% 结果与争论: (1)溶液中的橙*可能为副产物中的溴引起。 (2)最终一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后试验应严格操作。 试验报告心得体会 计算机试验报告心得体会篇三 气体放电存在多种形式,如电晕放电、电弧放电和火花放电等,通过此演示试验观看火花放电的发生过程及条件。 首先让尖端电极和球型电极与平板电极的距离相等。尖端电极放电,而球型电极未放电。这是由于电荷在导体上的分布与导体的曲率半径有关。导体上曲率半径越小的地方电荷积聚越多(尖端电极处),两极之间的电场越强,空气层被击穿。反之越少(球型电极
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