高效液相色谱法 PPT精选PPT.ppt
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1、关于高效液相色谱法 PPT现在学习的是第1页,共34页216-1 高效液相色谱法的特点1.特点:高压、高效、高速、自动化 与气相色谱比较:n适合于分子量大、高沸点、热不稳定有机及生化试样,离子型化合物和高聚物的分离分析。n液体流动相参与分离过程,选择性高。n固定相类型多,分析选择余地大。n较低的柱温,有利于色谱分离。n液体扩散性小,纵向扩散可忽略。n试样易于制备及回收。n仪器复杂昂贵。现在学习的是第2页,共34页n 液相色谱高柱效的原因:以特殊方法用小粒径的填料(35um球形)制备色谱柱n H=He+Hd+Hm+Hs+Hsm=A+B/u+Cmu+Csu+Csmu 由于溶质分子在溶剂中的扩散系数
2、很小,纵向扩散可以忽略。因此B项可以略去。n H=A+(Cm+Cs+Csm)unA=2dpn 2.液相色谱中速率理论0.01 k2(1+k)2 Cm=dp2 Dm 现在学习的是第3页,共34页416-2 高效液相色谱仪流程及主要部件流程组成系统:高压输液系统、进样系统、分离系统、检测和记录系统现在学习的是第4页,共34页516-2-1 高压输液系统(1)高压输液泵n主要部件之一,压力:150350105 Pa。n为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相(10m),液体的流动相高速通过时,将产生很高的压力,因此高压、高速是高效液相色谱的特点之一。n应具有压力平稳、脉冲小、流量稳定可调、耐腐蚀等特性现
3、在学习的是第5页,共34页6(2)梯度淋洗装置内梯度:利用两台高压输液泵,将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度混合室,混合后进入色谱柱。外梯度:一台高压泵,通过比例调节阀,将两种或多种不同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。梯度淋洗:在分离过程中使用两种或两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变它们的比例,使流动相的强度、极性、pH或离子强度相应地变化,以提高分离效果,缩短分析时间的目的。现在学习的是第6页,共34页716-2-2 进样系统 流路中为高压力工作状态,通常使用耐高压的六通阀进样装置,其结构如图所示:现在学习的是第7页,共34页816-2-3 分离系统 柱体为直型不锈钢管,
4、内径16 mm,柱长540 cm。发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。现在学习的是第8页,共34页916-2-4 检测器 a.紫外检测器 应用最广,对大部分有机化合物有响应。特点:灵敏度高;线形范围高;流通池可做的很小(1mm 10mm,容积 8L);对流动相的流速和温度变化不敏感;波长可选,易于操作;可用于梯度洗脱。现在学习的是第9页,共34页10b.光电二极管阵列检测器 紫外检测器的重要进展;光电二极管阵列检测器:1024个二极管阵列,可检测特定波长,计算机快速处理,三维立体谱图。现在学习的是第10页,共34页11c.示差折光检测器(differential refractive in
5、dex detector)除紫外检测器之外应用最多的检测器;可连续检测参比池和样品池中流动相之间的折光指数差值。差值与浓度呈正比;通用型检测器(每种物质具有不同的折光指数);灵敏度低、对温度、流速敏感、不能用于梯度洗脱;现在学习的是第1 1页,共34页12d.荧光检测器(fluorescence detector)高灵敏度、高选择性;对多环芳烃,维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应;现在学习的是第12页,共34页13高效液相色谱检测器UV荧光 示差折光 蒸发光散射信号 吸光度 荧光强度 折光率 散射光强流速影响 无 无 无 无温度影响 小 小 大 小检测限(
6、g/ml)10-1010-1310-710-9梯度洗脱 适宜 适宜 不宜 适宜细管径柱 难 难 难 适宜样品破坏 无 无 无 无通用型 否 否 是 是现在学习的是第13页,共34页14高效液相色谱的固定相和流动相()固定相 高效液相色谱固定相以承受高压能力来分类,可分为刚性固体和硬胶两大类。刚性固体以二氧化硅为基质,可承受7.O1081.O109Pa的高压,可制成直径、形状、孔隙度不同的颗粒。硬胶主要用于离子交换和尺寸排阻色谱中,它由聚苯乙烯与二乙烯苯基交联而成。可承受压力上限为3.5108Pa。固定相按孔隙深度分类,可分为表面多孔型和全多孔型固定相两类。现在学习的是第14页,共34页151.
7、表面多孔型固定相 基体是实心玻璃珠,在玻璃球外面覆盖一层多孔活性材料,如硅胶、氧化铝、离子交换剂、分子筛、聚酸胺等。这类固定相的多孔层厚度小、孔浅,相对死体积小,出峰迅速、柱效亦高;颗粒较大,渗透性好,装柱容易,梯度淋洗时能迅速达平衡,较适合做常规快速分析。由于多孔层厚度薄,最大允许量受限制。2全多孔型固定相 由直径为10nm的硅胶微粒凝聚而成。也可由氧化铝微粒凝聚成全多孔型固定相.这类固定相由于颗粒很细(510m),孔仍然较浅,传质速率快,易实现高效、高速分析。柱容量大,最大允许样品量是表面多孔型的5倍,特别适合复杂混合物分离及痕量分析.现在学习的是第15页,共34页16(二)流动相 流动相
8、对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争。因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度。对流动相溶剂的要求是:(1)溶剂对待测样品须具有合适的极性和较好的选择性。采用正相液-液分配分离时:首先选择中等极性溶剂,若组分的保留时间太短,降低溶剂极性,反之增加。常用溶剂的极性顺序:水(最大)甲酰胺 乙腈 甲醇 乙醇 丙醇 丙酮 二氧六环 四氢呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 异丙醚 二氯甲烷氯仿溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳环己烷己烷煤油(最小)溶剂强度指溶剂将组分从色谱柱上洗脱下来的能力。溶剂强度与溶剂的极性有关。正向色谱中溶剂极性越大溶剂强度越大。反相色谱反之。现在学习的是第16页,共34页17(2)
9、溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。(3)高纯度。由于高效液相灵敏度高,对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳,或产生“伪峰”。痕量杂质的存在,将使截止波长值增加501OOnm。(4)化学稳定性好。避免与样品或固定相发生反应或聚合。(5)低粘度。若使用高粘度溶剂,势必增高压力,不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它们易在色谱柱或检测器内形成气泡,影响分离。(6)试样在流动相中应有适宜的溶解度,
10、若试样组分的分配比K值范围很广,则采用梯度洗脱。现在学习的是第17页,共34页18一、液-固吸附色谱二、液-液分配色谱三、化学键合相色谱四、离子交换色谱五、排阻色谱六、亲和色谱(AC)主要分离类型与原理现在学习的是第18页,共34页1916-3 液-固吸附色谱liquid-solid adsorption chromatography 固定相:固体吸附剂为,如硅胶、氧化铝等,较常使用的是510m的硅胶吸附剂;流动相:各种不同极性的一元或多元溶剂。基本原理:组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸;适用于分离相对分子质量中等的油溶性试样,对具有不同官能团的化合物和异构体有较高选择性;缺点:非线形等温吸附
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