压片湿法制粒压片干法制粒压片湿法制粒压片的工艺流程主药辅料10431.pptx
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1、实验五实验五 药剂实验第一页,共二十四页。主要内容主要内容 实验目的与要求 根本概念与实验原理 实验内容 操作要点与本卷须知 思考题第二页,共二十四页。实验目的实验目的 掌握湿法制粒压片的一般工艺。掌握片剂的质量检测方法。熟悉片剂常用辅料与用量 了解单冲压片机的根本构造、使用和保养。第三页,共二十四页。根本概念和实验原理根本概念和实验原理_片剂的定义片剂的定义_ 指药物与辅料均匀混合,通过制剂技术压制指药物与辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片或异形片状的固体制剂。而成的圆片或异形片状的固体制剂。_片剂的特点片剂的特点_ 质量稳定、剂量准确、服用方便、本钱低质量稳定、剂量准确、服用方便、本
2、钱低 _ Review第四页,共二十四页。制粒压片法制粒压片法直接压片法直接压片法 片剂的制备方法片剂的制备方法直接粉末结晶压片直接粉末结晶压片Review 半干式颗粒空白颗粒压半干式颗粒空白颗粒压片片 湿法制粒压片湿法制粒压片干法制粒压片干法制粒压片 第五页,共二十四页。湿法制粒压片的工艺流程湿法制粒压片的工艺流程主药主药辅料辅料 粉粉 碎碎 过过 筛筛 混混 合合粘合剂粘合剂 制制 粒粒 混混 合合 干干 燥燥 整整 粒粒润滑剂润滑剂 压压 片片第六页,共二十四页。原料药与辅料应混合均匀。含量小的药物应采用等量原料药与辅料应混合均匀。含量小的药物应采用等量 递加的方法使药物分散均匀。递加的
3、方法使药物分散均匀。凡遇热易分解的药物,在制片过程中应防止受热分凡遇热易分解的药物,在制片过程中应防止受热分 解;凡具有挥发性的药物,可采用空白颗粒法制备。解;凡具有挥发性的药物,可采用空白颗粒法制备。凡具不良嗅味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药凡具不良嗅味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药 物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣,对一些遇胃酸物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣,对一些遇胃酸 易破坏、对胃有较强刺激性或为治疗结肠部位疾病需易破坏、对胃有较强刺激性或为治疗结肠部位疾病需 在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣。在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣。片剂的制备要点片剂的制备要点Review
4、第七页,共二十四页。_ 首先必须根据主药的性质选好粘合剂或润湿剂 制粒是制片的关键制粒是制片的关键_ 制软材时要控制粘合剂或润湿剂的用量,使之_ “手握成团,轻压即散,并握后掌上不沾粉为度。_ 颗粒大小根据片重由筛网孔径来控制,一般大 片(O.30.5g)选用1416目,小片(0.3g以下)选用1820目筛制粒第八页,共二十四页。常用压片机分类常用压片机分类 第九页,共二十四页。单冲压片机主要构造示意图单冲压片机主要构造示意图第十页,共二十四页。片剂的外观应完整光洁、色泽均匀 含量和重量差异符合要求 硬度适中 普通口服片应符合崩解度或溶出度的要求 小剂量的药物或作用比较剧烈的药物应符合含 量均
5、匀度的要求 符合有关卫生学的要求review 片剂的质量要求片剂的质量要求第十一页,共二十四页。_维生素维生素C C片的制备片的制备 1.1.处方处方 维生素维生素C 20.0gC 20.0g 淀粉淀粉 8.0g8.0g 糊精糊精 12.0g12.0g 酒石酸酒石酸 0.4g0.4g 5050乙醇乙醇 适量适量 硬脂酸镁硬脂酸镁 0.4g0.4g 共制共制400400片片 三、实验内容三、实验内容第十二页,共二十四页。2.2.制备湿法制粒压片制备湿法制粒压片 1 1润湿剂:润湿剂:50%50%乙醇为润湿剂,将酒石酸溶于其中;乙醇为润湿剂,将酒石酸溶于其中;三、实验内容三、实验内容第十三页,共二
6、十四页。2 2湿颗粒的制备:湿颗粒的制备:称取维生素称取维生素C C粉、淀粉、糊精混合均匀。将润湿剂参加混合粉末中,粉、淀粉、糊精混合均匀。将润湿剂参加混合粉末中,制成软材,通过制成软材,通过18-2018-20尼龙筛制成湿粒,尼龙筛制成湿粒,60-70 60-70枯燥,以制湿粒枯燥,以制湿粒时同目筛整粒,筛出干粒中细粉,与过筛的硬脂酸镁混匀,然后再时同目筛整粒,筛出干粒中细粉,与过筛的硬脂酸镁混匀,然后再与干颗粒混匀,测定含量后,计算片重与干颗粒混匀,测定含量后,计算片重;3 3压片压片湿法制粒压片湿法制粒压片第十四页,共二十四页。3.3.质量检查质量检查1 1外观:应片形一致,外表完整光洁
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