浸出药剂学习教案.pptx

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1、会计学1浸出浸出(jn ch)药剂药剂第一页，共74页。第一节第一节 概述概述(i sh)(i sh)浸出药剂：采用(ciyng)适宜的浸出溶剂和方法浸出药材中有效成分，制成可供内服或外用的药物制剂。一、浸出一、浸出(jn ch)(jn ch)药剂的概念药剂的概念与特点与特点（一）浸出药剂的概念（一）浸出药剂的概念第1页/共74页第二页，共74页。传统剂型：汤剂、酒剂、内服煎膏剂、酊剂(dngj)、流浸膏剂、浸膏剂等。新剂型：合剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂等。（二）中药制剂的进展（二）中药制剂的进展(jnzhn)(jnzhn)可直接应用于临床可直接应用于临床(ln(ln chun)c

2、hun)，或作为其他中，或作为其他中药制剂的原料进一步制药制剂的原料进一步制备中药新剂型。备中药新剂型。第2页/共74页第三页，共74页。1.1.以水为溶剂浸出(jn ch)药剂：汤剂、中药合剂与口服液，煎膏剂等；2.2.以不同浓度的乙醇或酒为溶剂的浸出(jn ch)药剂：酊剂、酒剂、大部分流浸膏剂和浸膏剂等。（三）浸出（三）浸出(jn ch)(jn ch)药剂的分类药剂的分类第3页/共74页第四页，共74页。1.1.浸出药剂具有药材所含各种(zhn)成分的综合作用，有利于发挥药材成分的多效性。2.2.浸出药剂药效比较缓和持久。3.3.浸出药剂服用体积减小，方便临床使用。原因：在制备过程中除去

3、了大部分药材组织物质及部分无效成分，提高了有效成分的浓度。（四）浸出药剂（四）浸出药剂(yoj)(yoj)的特点的特点第4页/共74页第五页，共74页。1.1.浸出药剂往往含有一定量的淀粉、蛋白质、黏液质等无效浸出药剂往往含有一定量的淀粉、蛋白质、黏液质等无效高分子物质，在储存过程中容易沉淀或生霉变质，影响外高分子物质，在储存过程中容易沉淀或生霉变质，影响外观和药效。解决方案：尽量除去无效和有害成分，最大限观和药效。解决方案：尽量除去无效和有害成分，最大限度保留有效成分。度保留有效成分。2.2.浸出药剂组成复杂，影响其质量的因素众多：中药材质量，浸出药剂组成复杂，影响其质量的因素众多：中药材质

4、量，提取、浓缩等工艺条件，辅料提取、浓缩等工艺条件，辅料(f lio)(f lio)与包装材料等。目前与包装材料等。目前浸出药剂的质量控制具有一定的局限性，仍需不断改进和浸出药剂的质量控制具有一定的局限性，仍需不断改进和完善。完善。（五）浸出（五）浸出(jn ch)(jn ch)药剂存在的问药剂存在的问题题第5页/共74页第六页，共74页。1.1.概念概念(ginin)(ginin)二、浸出药剂二、浸出药剂(yoj)(yoj)的溶剂和浸出辅助的溶剂和浸出辅助剂剂（一）浸出（一）浸出(jn ch)(jn ch)溶剂溶剂浸出溶剂：用于浸出药材中有效成分的液体。浸出溶剂：用于浸出药材中有效成分的液体

5、。要要求求：浸浸出出溶溶剂剂应应能能最最大大限限度度地地溶溶解解和和浸浸出出有有效效成成分分，尽尽量量避避免免浸浸出出无无效效成成分分和和有有害害物物质质；浸浸出出溶溶剂剂应应不不影影响响药药材材中中有有效效成成分分的的作作用用，且且溶溶剂剂本本身身无无药药理理作作用用，经经济济易得，使用安全。易得，使用安全。第6页/共74页第七页，共74页。2.2.常用浸出常用浸出(jn ch)(jn ch)溶剂溶剂（1 1）水）水最最常常用用的的极极性性浸浸出出溶溶剂剂，溶溶解解范范围围广广、安安全全(nqun)廉价、易透入植物细胞。廉价、易透入植物细胞。生生物物碱碱盐盐、苷苷、水水溶溶性性有有机机酸酸、

6、蛋蛋白白质质、黏黏液液质质、树树胶胶、鞣鞣质质、部部分分多多糖糖、色色素素等等都都能能被被水水浸浸出出，但但同同时时给给后后续续工工艺艺，如如滤滤过过、精精制制、浓浓缩缩等等操操作作带来麻烦。带来麻烦。水水的的化化学学活活性性强强，能能促促进进有有效效成成分分水水解解、氧氧化化。无防腐性，浸出液易霉败变质。无防腐性，浸出液易霉败变质。第7页/共74页第八页，共74页。（2 2）乙醇）乙醇(y chn)(y chn)半半 极极 性性 溶溶 剂剂，浸浸 出出 选选 择择 性性 较较 强强，能能 溶溶 解解(rngji)生生物物碱碱及及其其盐盐、苷苷、有有机机酸酸、鞣鞣质质、树树脂脂、挥挥发发油油等

7、等，不不能能溶溶解解(rngji)树树胶胶、淀淀粉粉、蛋蛋 白白 质质、黏黏 液液 质质 等等，其其 极极 性性 和和 溶溶 解解(rngji)性性能能可可通通过过乙乙醇醇的的浓浓度度而而改改变变，适适用用面广。面广。含含醇醇量量达达20%以以上上时时有有防防腐腐作作用用，含含醇醇量量达达40%时，能延缓某些苷、酯等成分的水解。时，能延缓某些苷、酯等成分的水解。乙醇有一定药理作用，易燃、易挥发，成本较高。乙醇有一定药理作用，易燃、易挥发，成本较高。第8页/共74页第九页，共74页。（3 3）其他）其他(qt)(qt)乙乙醚醚、氯氯仿仿、石石油油醚醚等等非非极极性性浸浸出出(jn ch)溶溶剂剂

8、常常用于有效成分的提纯、精制。用于有效成分的提纯、精制。第9页/共74页第十页，共74页。1.1.概念概念(ginin)(ginin)（二）浸出（二）浸出(jn ch)(jn ch)辅助剂辅助剂浸浸出出辅辅助助剂剂：加加入入浸浸出出溶溶剂剂中中，用用以以增增加加浸浸出出效效能能，增增加加浸浸出出成成分分的的溶溶解解度度，增增加加制制品品的的稳稳定定性性，以以及及除除去去(ch q)或减少某些杂质的物质。或减少某些杂质的物质。第10页/共74页第十一页，共74页。2.2.常用常用(chn yn)(chn yn)浸出辅助剂浸出辅助剂（1 1）酸）酸可与生物碱生成可溶性盐类，利于生物碱浸出；可与生物

9、碱生成可溶性盐类，利于生物碱浸出；还可使有机酸游离，便于有机溶剂的浸提；还可使有机酸游离，便于有机溶剂的浸提；适适当当酸酸度度还还可可对对一一些些生生物物碱碱产产生生稳稳定定作作用用或或沉沉淀淀某某些些杂质杂质(zzh)。常用的酸：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等。常用的酸：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等。（2）碱）碱用于增加酸性有效成分的溶解度和稳定性。用于增加酸性有效成分的溶解度和稳定性。常常用用(chn yn)的的碱碱：氨氨水水、碳碳酸酸钙钙、氢氢氧氧化化钙、碳酸钠等。钙、碳酸钠等。第11页/共74页第十二页，共74页。（4 4）其他）其他(qt)(qt)甘油：溶解甘油：溶解(rngji)和稳

10、定鞣质。和稳定鞣质。酶酶（3）表面）表面(biomin)活性剂活性剂能增加溶剂对药材的润湿性，提高溶剂浸出效果。能增加溶剂对药材的润湿性，提高溶剂浸出效果。非非离离子子表表面面活活性性剂剂一一般般与与药药材材有有效效成成分分不不起起化化学学作作用用，且且毒毒性性较较小小，常常用用：聚聚山山梨梨酯酯80、聚聚山山梨梨酯酯20等。等。第12页/共74页第十三页，共74页。第二节第二节 浸出浸出(jn ch)(jn ch)原原理理浸出(jn ch)过程：溶剂进入药材组织细胞，溶解或分散有效成分后成为浸出(jn ch)液的全部过程。一、浸出一、浸出(jn ch)(jn ch)过程过程浸浸出出过过程程总

11、总的的来来说说是是固固液液相相间间的的萃萃取取问问题题，即即可可溶溶性性物物质质从从药药材材固固相相转转移移到到液液相相中中的的传传质质过过程程，以以扩扩散散原理为基础。原理为基础。第13页/共74页第十四页，共74页。浸浸润润(jnrn)和和渗渗透透阶阶段段解解吸吸与与溶溶解解(rngji)阶阶段段扩扩散散(kusn)阶阶段段置置换换阶阶段段分为四个阶段：分为四个阶段：第14页/共74页第十五页，共74页。当浸出溶剂加入到药材中时，溶剂首先附着于药材表面使之润湿，然后通过毛细管或细胞间隙渗入细胞内。溶剂对药材的润湿、渗透浸出的首要条件。溶剂的界面(jimin)张力或接触角越小，药材易被润湿，

12、反之亦然。溶剂中加入表面活性剂以降低界面(jimin)张力，是提高药材润湿性的有效方法之一。（一）浸润与渗透（一）浸润与渗透(shntu)阶段阶段第15页/共74页第十六页，共74页。浸出浸出(jn ch)溶剂的选溶剂的选择和浸出择和浸出(jn ch)前处前处理：理：带极性基团的物质，如带极性基团的物质，如糖类、蛋白质等，易被极性溶糖类、蛋白质等，易被极性溶剂剂(rngj)(rngj)所润湿。所润湿。含大量脂肪油或蜡质的含大量脂肪油或蜡质的药材药材须先行脱脂或脱蜡处须先行脱脂或脱蜡处理后方可用水或乙醇浸出。理后方可用水或乙醇浸出。用非极性溶剂用非极性溶剂(rngj)(rngj)浸浸出时，先将药

13、材水分干燥后才出时，先将药材水分干燥后才能用非极性溶剂能用非极性溶剂(rngj)(rngj)浸出。浸出。第16页/共74页第十七页，共74页。（二）解吸附与溶解（二）解吸附与溶解(rngji)阶段阶段 选用溶剂选用溶剂(rngj)(rngj)应具有解吸作用，如乙醇。应具有解吸作用，如乙醇。适量的碱、甘油或表面活性剂可助解吸。适量的碱、甘油或表面活性剂可助解吸。1.有效成分有效成分-溶剂间的亲和力有效成分溶剂间的亲和力有效成分-植物组织植物组织(zzh)间间 的亲和力的亲和力解吸附解吸附 溶剂不同，可溶解的对象也不同：溶剂不同，可溶解的对象也不同：水水浸出液中多含胶体物质而呈胶体型溶液浸出液中多

14、含胶体物质而呈胶体型溶液 乙醇乙醇浸出液中则含有较少的胶质。浸出液中则含有较少的胶质。非极性溶剂非极性溶剂浸出液中不含胶质。浸出液中不含胶质。2.已解吸附的各种成分转入溶剂中已解吸附的各种成分转入溶剂中溶解溶解第17页/共74页第十八页，共74页。（三）（三）（三）（三）扩散扩散扩散扩散(kusn)(kusn)阶段阶段阶段阶段水（渗透压差）水（渗透压差）有效成分（浓度差）有效成分（浓度差）细胞内溶解大量可溶性物细胞内溶解大量可溶性物质，溶液质，溶液(rngy)浓度显浓度显著增高，具有较高渗透压，著增高，具有较高渗透压，从而细胞内外出现较高的从而细胞内外出现较高的浓度差和渗透压差。浓度差和渗透压

15、差。浓度差：细胞内高浓度的溶液不断(bdun)向细胞外低浓度方向扩散；渗透压差：促进溶剂不断(bdun)由细胞外进入细胞内，直至整个浸出体系中浓度相等。第18页/共74页第十九页，共74页。扩散是浸出过程的重要阶段，浸出成分的扩散速度(sd)可用Ficks方程来描述：dM：扩散量；：扩散量；dt：扩散时间；：扩散时间；D：扩扩散散系系数数（与与药药材材(yoci)、浸浸出出溶溶剂剂的的性性质质有有关关）；F：扩散面积（代表药材：扩散面积（代表药材(yoci)的粒度和表面状态）；的粒度和表面状态）；dc/dx:浓度梯度；浓度梯度；负号：药物扩散方向与浓度梯度方向相反。负号：药物扩散方向与浓度梯度

16、方向相反。第19页/共74页第二十页，共74页。（四）置换（四）置换（四）置换（四）置换(zhhun)(zhhun)阶段阶段阶段阶段根据(gnj)Ficks方程，提高溶质的浓度梯度是提高扩散速率的有效方法之一。在浸出过程中，用新鲜溶剂或低浓度浸出液随时置换药材周围的浸出液以降低浸出溶剂的浓度是保持溶质的最大浓度梯度，提高浸出效果与浸出速度的有效措施。第20页/共74页第二十一页，共74页。浸出过程的四个阶段连续进行又相互联系。浸出过程的四个阶段连续进行又相互联系。药药物物与与溶溶剂剂接接触触后后，前前三三个个阶阶段段均均是是自自发发进进行行，而而最最后一个后一个(y)阶段需要人工辅助进行。阶段

17、需要人工辅助进行。总结总结(zngji)第21页/共74页第二十二页，共74页。二、影响浸出二、影响浸出(jn ch)(jn ch)的因素的因素药材粉碎得越细，其扩散面积越大，扩散速度(sd)越快。药材应预先粉碎，但粉碎需有适当的限度，不应过细，否则会吸附有效成分、增加杂质或给浸提带来困难。（一）药材（一）药材(yoci)(yoci)性质性质1.药材粒度药材粒度第22页/共74页第二十三页，共74页。应根据浸出溶剂、药材性质来确定药材粒度：以水为溶剂时，药材易膨胀(png zhng)，浸出时药材可粉碎得粗一些，如切成片、段。以乙醇为溶剂时，对药材的膨胀(png zhng)作用小，可粉碎成粗末。

18、叶、花、全草等疏松药材，易粉碎得粗一些，甚至可以不粉碎。坚硬的根、茎、皮类药材宜用薄片或较细的粉末。第23页/共74页第二十四页，共74页。药材中的有效成分多为小分子物质，由于分子小的成分先溶解扩散，故有效成分多存在于最初部分的浸出液中。药材成分的浸出速度还与其溶解度有关(yugun)，有些无效的大分子物质因具有较大的溶解度，也能先于有效成分被浸出。2.药材药材(yoci)成分成分第24页/共74页第二十五页，共74页。增加(zngji)溶剂用量，有利于药物成分的浸出，但用量过大给后续操作带来不便。（二）浸出（二）浸出(jn ch)(jn ch)溶剂溶剂1.溶剂溶剂(rngj)的用量的用量加入

19、酸、碱等浸出辅助剂。加入酸、碱等浸出辅助剂。2.溶剂的溶剂的pH第25页/共74页第二十六页，共74页。温度升高，有利有弊：利：有利于溶剂向药材内部渗透和对药材成分的解吸附，有利于溶解和扩散，促进有效成分的浸出；使细胞内蛋白质凝固，酶被破坏，有利于制剂稳定。弊：使药材中某些不耐热的成分或挥发性成分分解、变质或挥发；无效成分的浸出量也增加，给后续操作带来困难。一般(ybn)温度控制在溶剂沸点温度下或接近于沸点，并使有效成分不被破坏。（三）浸出工艺（三）浸出工艺(gngy)(gngy)条件条件1.浸出浸出(jn ch)温度温度第26页/共74页第二十七页，共74页。浸出时间越长，浸出越完全。但当扩

20、散达到平衡时，时间即不起作用。此时(c sh)再延长浸出时间反而会使无效成分浸出量增加，并引起某些有效成分的水解失效和水性浸出液的霉败。2.浸出浸出(jn ch)时间时间加加压压有有利利于于加加速速浸浸润润、渗渗透透过过程程，缩缩短短浸浸出出时时间间，并有利于浸出成分的扩散。并有利于浸出成分的扩散。但但加加压压对对组组织织松松软软、容容易易润润湿湿的的药药材材(yoci)影影响响不明显。不明显。3.浸出压力浸出压力第27页/共74页第二十八页，共74页。传统浸出容器瓦罐、砂锅价廉，保温性好，化学性质稳定，不易与浸出成分发生反应，但吸附能力强，易串味，易破碎，不适用于现代化工业生产。铁器、铜器坚

21、固，但化学性质不够稳定。铁与药材中的鞣质能生成黑色物质，使浸出液变色；酮易氧化生成铜绿(tngl)而产生毒性。不锈钢材质的浸出容器，理化性质稳定，不影响浸出过程和浸出液的性质，坚固耐用，广泛应用于工业化大生产。4.浸出容器的材料浸出容器的材料(cilio)性质性质第28页/共74页第二十九页，共74页。是扩散的主要动力。在选择浸出工艺(gngy)与浸出设备时应以能创造和保持最大的浓度梯度为基础。5.浓度梯度浓度梯度优点：缩短浸出时间、提高浸出效果和制剂质量。优点：缩短浸出时间、提高浸出效果和制剂质量。常常用用：超超声声波波浸浸取取、流流化化浸浸出出、电电磁磁(dinc)场场浸浸出出、电电磁磁(

22、dinc)振振动动浸浸出出、脉脉冲冲浸浸出出、超超临临界界CO2萃取等。萃取等。6.新技术新技术(jsh)的应用的应用第29页/共74页第三十页，共74页。第三节第三节 浸出浸出(jn ch)(jn ch)药剂药剂的制备的制备1.1.药材来源与品种的鉴定(jindng)2.2.有效成分或总浸出物的测定3.3.含水量的测定：9%16%。一、药材一、药材(yoci)(yoci)原材料的预处原材料的预处理理（一）药材品质检验（一）药材品质检验（二）药材的粉碎（二）药材的粉碎（三）药材的炮制（三）药材的炮制第30页/共74页第三十一页，共74页。二、常用二、常用(chn yn)(chn yn)浸出方浸

23、出方法法（一）煎煮法（一）煎煮法（二）浸渍（二）浸渍(jnz)(jnz)法法（三）渗漉法（三）渗漉法（四）回流法（四）回流法（五）水蒸气蒸馏法（五）水蒸气蒸馏法（六）超临界流体萃取法（六）超临界流体萃取法（七）超声波提取法（七）超声波提取法第31页/共74页第三十二页，共74页。（一）煎煮法（一）煎煮法煎煮法是以水为溶剂(rngj)，通过一定的加热方式加热煮沸来提取中药材有效成分的一种方法。是应用最早、使用普遍的一种方法，适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的药材。操作简单易行，但浸出液中除有效成分外，含杂质较多，给精制带来麻烦，且水浸出液易霉败变质。现通常采用此法粗提。1.概述概述(i

24、sh)第32页/共74页第三十三页，共74页。先将规定量经预处理的药材，置适宜煎煮器中，加适量水使浸没药材，浸泡适宜时间后加热(ji r)至沸，保持微沸状态一定时间，分离煎出液，药渣依次煎煮23次，至煎液味淡薄为止，合并各次煎出液，滤过或沉降分离出煎液（汤剂）供使用，或继续浓缩、干燥至规定浓度，供进一步制成所需制剂。2.操作方法操作方法第33页/共74页第三十四页，共74页。3.常用常用(chn yn)设备设备（1）一一般般(ybn)提提取器取器敞口(chn ku)倾斜式夹层锅、搪玻璃罐、不锈钢罐等，适用于小量生产。为了强化提取，可加盖、搅拌器、泵、加热蛇管等。第34页/共74页第三十五页，共

25、74页。（2）多功能提取罐）多功能提取罐第35页/共74页第三十六页，共74页。（二）浸渍（二）浸渍(jnz)(jnz)法法浸渍法是用适当的浸出溶剂在常温或温热条件下浸泡药材，使其所含有效成分浸出的一种方法。为静态浸出过程，操作简单，所需时间长，有效成分浸出不完全。适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜药材及易于膨胀的药材，尤其是有效成分遇热易挥发或破坏的药材。不适于贵重药材、毒剧药材、有效成分含量(hnling)低的药材或制备较高浓度的制剂。1.概述概述(i sh)第36页/共74页第三十七页，共74页。取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入定量溶剂(rngj)，密盖，在室温下浸渍35天或规定

26、的时间，时常搅拌或振摇，使有效成分充分浸出，取上清液，滤过，压榨药渣，压榨液与滤液合并，静置24h，滤过，即得。常用于酊剂、酒剂的制备。也可浓缩后用于流浸膏、浸膏剂、颗粒剂、片剂等的制备。2.浸渍浸渍(jnz)法的类型法的类型（1）冷浸渍）冷浸渍(jnz)法法第37页/共74页第三十八页，共74页。（2）热浸渍）热浸渍(jnz)法法（3）重浸渍）重浸渍(jnz)法法用水浴或蒸汽(zhn q)加热，一般在4060浸提，以缩短浸出时间，浸出较多的有效成分，但无效成分的浸出量液相应增多。全全部部浸浸出出溶溶剂剂分分成成几几份份，药药材材用用第第一一份份溶溶剂剂浸浸出出后后，收收集集浸浸出出液液，药药

27、渣渣再再以以第第二二份份溶溶剂剂浸浸渍渍，如如此此重重复复23次次，最最后合并各份浸出液。后合并各份浸出液。较一次浸渍的浸出效果好。较一次浸渍的浸出效果好。第38页/共74页第三十九页，共74页。3.常用常用(chn yn)设备设备（1）浸浸 渍渍(jnz)罐罐（2）压榨器）压榨器第39页/共74页第四十页，共74页。（三）渗漉法（三）渗漉法渗漉法是将药材适当粉碎后置于渗漉器内，溶剂连续从渗漉渗漉法是将药材适当粉碎后置于渗漉器内，溶剂连续从渗漉器上部加入，浸出液不断自下部流出，从而浸出药材中有效器上部加入，浸出液不断自下部流出，从而浸出药材中有效成分的一种方法。成分的一种方法。属于动态浸出过程

28、，渗漉时浸出溶剂渗入药材细胞中溶解大属于动态浸出过程，渗漉时浸出溶剂渗入药材细胞中溶解大量可溶性物质之后，浓度增高，浸出液相对密度增大而向下量可溶性物质之后，浓度增高，浸出液相对密度增大而向下移动，上层的浸出溶剂或稀浸出液置换移动，上层的浸出溶剂或稀浸出液置换(zhhun)(zhhun)其位置。其位置。渗漉法溶剂用量较浸渍法少，可省去浸出液与药渣的分离操渗漉法溶剂用量较浸渍法少，可省去浸出液与药渣的分离操作，浸出效果优于浸渍法。作，浸出效果优于浸渍法。适用于高浓度浸出药剂的制备，也用于提取贵重药材、毒性适用于高浓度浸出药剂的制备，也用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量低的药材，但不适于新鲜

29、、易膨胀的药药材、有效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀的药材及非组织药材。材及非组织药材。1.概述概述(i sh)第40页/共74页第四十一页，共74页。工艺流程(n y li chn)：2.渗漉法的类型渗漉法的类型(lixng)（1）单渗漉法）单渗漉法药药材材(yoci)粉粉碎碎润润湿湿装装筒筒排排气气浸浸渍渍渗漉渗漉第41页/共74页第四十二页，共74页。第42页/共74页第四十三页，共74页。（3）加压渗漉法）加压渗漉法（4）逆流）逆流(nli)渗漉法渗漉法（2）重渗漉法）重渗漉法将渗漉液重复用作新药粉(yofn)的溶剂，进行多次渗漉以提高渗漉液的浓度。利利用用液液柱柱静静压压使使

30、容容器器(rngq)自自渗渗漉漉器器底底部部向向上上流流，从上口流出渗漉液。从上口流出渗漉液。溶溶剂剂借借助助于于毛毛细细管管虹虹吸吸和和液液体体静静压压由由下下向向上上移移动动，对对药粉浸润、渗透比较彻底，浸提效果好。药粉浸润、渗透比较彻底，浸提效果好。第43页/共74页第四十四页，共74页。（四）回流（四）回流(hu li)(hu li)法法回流法是指用乙醇等挥发性有机溶剂提取药材成分，在加热蒸馏时，其中挥发性溶剂由于(yuy)受热而挥发，经冷凝后又流回浸出器中浸提药材，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全。溶剂用量较渗漉法减少，但浸出成分受热时间长，不适用于受热易破坏的药材成分。1.概

31、述概述(i sh)第44页/共74页第四十五页，共74页。溶剂可循环(xnhun)使用，但不能不断更新，溶剂用量较多。2.回流回流(hu li)法的类型法的类型（1）回流）回流(hu li)热浸法热浸法第45页/共74页第四十六页，共74页。溶剂既可循环(xnhun)使用，又能不断更新，溶剂用量较少。实验室常用索氏提取器。（2）回流）回流(hu li)冷浸法冷浸法第46页/共74页第四十七页，共74页。（五）水蒸气蒸馏（五）水蒸气蒸馏(zhngli)(zhngli)法法水蒸气蒸馏法是指将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同蒸馏，挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷却后，分取挥发性成分的浸提方法。适

32、用于具有挥发性、能随水蒸气一起蒸馏而不被破坏(phui)、与水不发生反应、又难溶或不溶于水的化学成分的提取和分离，如中药挥发油。第47页/共74页第四十八页，共74页。（六）超声波提取（六）超声波提取(tq)(tq)法法超声提取是利用超声波的空化作用、机械作用、热效应等增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，从而提高药材有效成分浸出率的方法(fngf)。优点：省时、节能、提取效率高。第48页/共74页第四十九页，共74页。（七）超临界流体（七）超临界流体(lit)(lit)萃取法萃取法超临界流体(lit)是指处于临界温度和临界压力以上的流体(lit)，性质介于气体和液体之间，既有与气体相当

33、的高渗透能力和低的黏度，又兼有与液体相近的密度，因而可溶解药材中许多成分。超临界流体(lit)萃取法是利用超临界流体(lit)对药材中天然产物具有特殊溶解性来达到分离提纯的技术。优点：提取温度低、效率高、无溶剂残留、产品质量好、无环境污染。适用于挥发性物质、热敏性物质及含量低的物质。最常用气体：二氧化碳。第49页/共74页第五十页，共74页。三、浸出液的浓缩三、浸出液的浓缩(nn su)(nn su)与干燥与干燥药材浸出后，浸出液体积大、浓度低，需经过适当的浓缩再应用于临床或制备其他制剂。浓缩药液可用蒸发、蒸馏、反渗透、超滤、大孔吸附(xf)树脂等方法，最常用的方法为蒸发。（一）浓缩（一）浓缩

34、(nn su)(nn su)1.概述概述第50页/共74页第五十一页，共74页。生产中蒸发(zhngf)浓缩是在沸腾状态下进行的，即沸腾蒸发(zhngf)，符合下式：2.影响浓缩的因素及提高影响浓缩的因素及提高(t go)浓缩效率的方法浓缩效率的方法（1）浓缩效率公式）浓缩效率公式式式中中：M为为单单位位时时间间蒸蒸发发量量；S为为液液体体汽汽化化表表面面积积；P为为大大气气压压；F为为一一定定温温度度时时液液体体饱饱和和(boh)蒸蒸汽压；汽压；f为一定温度时液体实际蒸汽压。为一定温度时液体实际蒸汽压。第51页/共74页第五十二页，共74页。液体蒸发面积：采用广口蒸发锅，沸腾、薄膜、喷雾蒸发

35、法液体实际蒸汽压：吹散、吸除或冷凝液体表面的压力：减压蒸发传热温度差：是指加热蒸汽的温度与溶液的沸点(fidin)之差。提高传热温度差，可提高浓缩效率。可采用提高加热蒸汽的压力，同时减压蒸发。液体静压力：下部液体受较大静压力，沸点(fidin)较上部液体高，蒸发不易进行。可采用沸腾蒸发、薄膜蒸发。传热系数：减少各部分热阻，增加传热系数。可采用加强搅拌、定期去除沉积物，改进浓缩设备。（2）影影响响浓浓缩缩(nn su)的的因因素素及及提提高高浓浓缩缩(nn su)效率的方法效率的方法第52页/共74页第五十三页，共74页。3.浓缩浓缩(nn su)方法与设备方法与设备（1）常压浓缩）常压浓缩(n

36、n su)（2）减压浓缩）减压浓缩(nn su)（3）薄膜浓缩）薄膜浓缩(nn su)（4）多效浓缩）多效浓缩(nn su)第53页/共74页第五十四页，共74页。干燥是指利用热能或其他能量方式和方法(fngf)除去湿料中所含的水分或其他溶剂获得干燥物品的过程。常用于原辅料除湿，新鲜药材除水，浸膏剂、颗粒剂、片剂、丸剂等剂型的制备。（二）干燥（二）干燥(gnzo)(gnzo)1.概述概述(i sh)第54页/共74页第五十五页，共74页。湿物料在干燥(gnzo)过程中同时存在着方向相反的传质（水分从湿物料内传到表面在到热空气）和传热（从热空气传给湿物料）。传热是干燥(gnzo)的基础，以热空气

37、与物料间温度差为动力；传质则以二者的湿度差为动力。欲使干燥(gnzo)迅速进行，应维持干燥(gnzo)介质（空气）的较高温度和低含湿量。2.干燥原理与湿物料中水分干燥原理与湿物料中水分(shufn)存在状态存在状态（1）干燥）干燥(gnzo)原理原理第55页/共74页第五十六页，共74页。平衡水分：在一定温度和湿度下，物料中仍然存在的水分，干燥不能将其去除。自由水分：物料所含有的超过平衡水分的那部分水分。按水分与物料的结合程度，自由水分可结合水分（与物料结合紧密，难以去除）和非结合水分（与物料结合能力(nngl)弱，易于去除）。（2）水分存在）水分存在(cnzi)状态状态按去除水分的难易按去除

38、水分的难易(nn y)程度：程度：在在干干燥燥过过程程中中，只只能能去去除除自自由由水水分分（包包括括全全部部非非结合水和部分结合水），不能去除平衡水分。结合水和部分结合水），不能去除平衡水分。第56页/共74页第五十七页，共74页。决定干燥速率的主要因素。物料本身结构、形状大小、料层薄厚及水分(shufn)结合方式等。3.影影响响干干燥燥(gnzo)速速率率的的因因素素及及提提高高干干燥燥(gnzo)效率的方法效率的方法（1）物料）物料(w lio)的性质的性质静静态态干干燥燥：如如使使用用烘烘箱箱等等时时，气气流流掠掠过过物物料料层层表表面面，干干燥燥面面积积暴暴露露少，干燥效率低。少，干

39、燥效率低。动动态态干干燥燥：如如沸沸腾腾干干燥燥、喷喷雾雾干干燥燥等等，物物料料处处于于跳跳动动或或悬悬浮浮于于气流中，增加暴露面积，干燥效率高。气流中，增加暴露面积，干燥效率高。（2）干燥方式）干燥方式第57页/共74页第五十八页，共74页。干干燥燥介介质质相相对对湿湿度度越越低低，干干燥燥速速率率越越快快。可可采采用用除除湿机或除湿剂（硅胶等）。湿机或除湿剂（硅胶等）。干干燥燥介介质质流流速速提提高高(t go)，可可加加快快干干燥燥进进程程。对对物物料内部的水分扩散影响极小。料内部的水分扩散影响极小。干燥介质与湿物料间温差(wnch)越大，干燥速率越快。静态干燥时温度宜由低至高缓缓升温，

40、动态干燥时需以较高温度迅速干燥。要防止热敏性成分的破坏。（3）干燥介质）干燥介质(jizh)温度温度（4）干燥介质的湿度与流速）干燥介质的湿度与流速第58页/共74页第五十九页，共74页。干燥过程分为恒速干燥和降速干燥两个阶段(jidun)。在降速干燥阶段(jidun)，如果干燥速度过快，可形成假干燥现象，对药品的生成和储存不利。（5）干燥）干燥(gnzo)速率速率（6）干燥）干燥(gnzo)压力压力干干燥燥压压力力与与蒸蒸发发速速率率成成反反比比，减减压压能能促促进进水水分分蒸蒸发发，加加快快干干燥燥。同同时时可可使使物物料料在在较较低低温温度度下下干干燥燥，避避免免热热敏敏性性成成分分的破

41、坏。的破坏。第59页/共74页第六十页，共74页。优点:简单易行；缺点:干燥时间长、易过热(u r)、干燥后结硬块，较难粉碎。4.干燥方法干燥方法(fngf)与设备与设备（1）常压干燥）常压干燥(gnzo)又称真空干燥，在负压下干燥的方法。又称真空干燥，在负压下干燥的方法。优优点点:可可减减少少空空气气对对产产品品的的影影响响，温温度度较较低低，产产品品质质松较易于粉碎。适合于热敏性成分的干燥。松较易于粉碎。适合于热敏性成分的干燥。（2）减压干燥）减压干燥第60页/共74页第六十一页，共74页。（3）沸腾干燥）沸腾干燥（4）喷雾干燥）喷雾干燥（5）冷冻干燥）冷冻干燥（6）红外线干燥）红外线干燥

42、（7）微波干燥）微波干燥（8）吸湿）吸湿(x sh)干燥：常压、减压干燥：常压、减压第61页/共74页第六十二页，共74页。第四节第四节 常用的浸出常用的浸出(jn ch)(jn ch)药药剂剂汤剂：药材饮片或粗颗粒加水煎煮或沸水浸泡后，去渣取汁制成的液体剂型。汤剂是我国应用最早、最多的一种传统剂型，目前中医临床仍然广泛应用。优点：吸收快、奏效迅速、制法简单，有利于发挥各药材成分的多效性和综合(zngh)作用。缺点：临时煎煮、不宜大量制备、容易霉变、用量大、味苦、服用和携带不便，不适于儿童服用。制备方法：煎煮法。一、汤剂(tn j)第62页/共74页第六十三页，共74页。制备汤剂的注意事项：处

43、方中某些不宜或不能同时入煎的药料应酌情特殊处理，注意煎煮下药顺序。煎煮器具应选用化学性质稳定、不影响汤液质量的砂锅、搪瓷或不锈钢器具。掌握加水量，控制煎煮火候。沸前武火，沸后文火，保持微沸状态。煎煮时间应根据药材成分的性质、药材质地、投料量多少以及煎煮工艺与设备(shbi)适当增减。到规定时间后，趁热过滤，防止药用成分反渗透到药渣中。为保证药用成分浸出完全，减小成本，节省时间，一般汤剂煎煮23次。第63页/共74页第六十四页，共74页。二、酒剂二、酒剂又称药酒，是指药材(yoci)用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。酒有行血、易于发散和助长药效等特性，酒剂吸收迅速、剂量较小、组方灵活、制备简单、易

44、于保存。小儿、孕妇、高血压、心脏病患者不宜使用酒剂。一般采用浸渍法、渗漉法或回流法制备。第64页/共74页第六十五页，共74页。药材用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏剂稀释制成，或用浸膏溶解制成。规格：每100ml相当于原药材10g(毒剧药）,每100ml相当于原药材20g。酊剂中杂质较少，成分较纯净，有效成分含量高、剂量小、服用方便，且不易生霉。乙醇有一定的药理作用，临床(ln chun)应用受到一定限制。主要采用浸渍法、渗漉法制备，少数采用溶解法、稀释法制备。三、酊剂三、酊剂(dngj)第65页/共74页第六十六页，共74页。酊剂与酒剂的比较：酊剂与酒剂的比较：酊酊

45、剂剂的的浓浓度度有有一一定定的的规规定定，而而酒酒剂剂多多按按验验方或秘方制成，没有一定的浓度规定。方或秘方制成，没有一定的浓度规定。酒酒剂剂多多采采用用浸浸渍渍法法制制备备(zhbi)，少少数数采采用用渗渗漉漉法法；酊酊剂剂除除采采用用浸浸渍渍法法、渗渗漉漉法法制制备备(zhbi)外，还可采用稀释法或溶解法。外，还可采用稀释法或溶解法。酊酊剂剂以以规规定定浓浓度度的的乙乙醇醇为为溶溶剂剂，而而酒酒剂剂则则以以蒸馏酒为溶剂。蒸馏酒为溶剂。内内服服酒酒剂剂中中有有时时添添加加糖糖或或蜂蜂蜜蜜作作矫矫味味剂剂，而而酊剂则不加矫味剂。酊剂则不加矫味剂。第66页/共74页第六十七页，共74页。药材用适

46、宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而制成的液体制剂。溶剂：乙醇、水（少数情况）。规格：每1ml相当于原药材1g。应用：除少数品种可直接供临床应用外，大多作为配制合剂(h j)、酊剂、糖浆剂、颗粒剂等剂型的原料。注意：有效成分对热不稳定的药材不宜制成流浸膏剂；流浸膏剂久置后易出现沉淀，可过滤除去，调整至规定浓度，避光保存。制备方法：渗漉法。四、流浸膏剂四、流浸膏剂第67页/共74页第六十八页，共74页。药材用适宜(shy)的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整至规定浓度所制成的制剂。规格：每1g相当于原药材25g,浸膏主要用于配制：流浸膏剂、酊剂、片剂、丸剂、软膏剂、栓剂等。浸膏剂不含溶剂或含极

47、少量溶剂，有效成分含量高、体积小、疗效确切。有效成分受热破或挥发损失的可能性较流浸膏剂大，但溶剂的副作用较流浸膏剂小。可采用煎煮法或渗漉法制备。五、浸膏剂五、浸膏剂(goj)第68页/共74页第六十九页，共74页。中药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂，也称膏滋。药效：滋补为主，兼有缓慢的治疗作用。多用于慢性病或体质虚弱患者的治疗，也适于小儿用药(yn yo)。药物浓度高，体积小，味甜可口，服用方便，稳定性好，易于储存。凡受热易变质及含挥发性有效成分的中药材不宜制成煎膏剂。六、煎膏剂六、煎膏剂(goj)第69页/共74页第七十页，共74页。药材药材(yoci)的来源、产

48、地、采的来源、产地、采制、有效部位、霉变制、有效部位、霉变第五节第五节 浸出药剂浸出药剂(yoj)(yoj)的质量的质量控制控制一、药材一、药材(yoci)(yoci)的质量控制的质量控制二、严格控制提取过程二、严格控制提取过程选择适宜的提取方法选择适宜的提取方法已知有效成分，控制有效成分含量。已知有效成分，控制有效成分含量。有效成分未知，提取工艺条件的一致性。有效成分未知，提取工艺条件的一致性。第70页/共74页第七十一页，共74页。1.鉴别鉴别 TLC、HPLC、GC法法鉴别。鉴别。*2.含量测定含量测定(cdng)（1）药材比量法：）药材比量法：浸出药剂若干容量或重量相浸出药剂若干容量或

49、重量相当于原药材多少重量的测定当于原药材多少重量的测定(cdng)方法。方法。三、控制浸出制剂的理化三、控制浸出制剂的理化(lhu)(lhu)指标指标第71页/共74页第七十二页，共74页。（2 2）化学测定法：）化学测定法：成分明确成分明确（3 3）生物测定法：）生物测定法：利用药材浸出成分对动利用药材浸出成分对动物机体或离体组织所发生的反物机体或离体组织所发生的反应，来确定浸出药剂含量应，来确定浸出药剂含量(hnling)(hnling)标准的方法。标准的方法。适用于：无适当化学测定方法适用于：无适当化学测定方法的剧毒药的剧毒药第72页/共74页第七十三页，共74页。（4 4）制剂的制备工艺与质量控）制剂的制备工艺与质量控制制 澄明澄明(chn mn)(chn mn)度检查度检查 异物检查异物检查 水分检查水分检查 不挥发性残渣不挥发性残渣 灰分检查灰分检查 比重检查比重检查第73页/共74页第七十四页，共74页。