实验六微生物的简单染色及革兰氏染色精品文稿.ppt
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1、实验六 微生物的简单染色及革兰氏染色第1页,本讲稿共27页 细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的 制片和简单染色制片和简单染色 革兰氏染色法革兰氏染色法第2页,本讲稿共27页 细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的 制片和简单染色制片和简单染色 一、实验目的一、实验目的 学习掌握微生物制片及简单染色的基本 技术 初步了解细菌、放线菌、酵母菌及 霉菌的形态特征和相互区别 巩固显微镜操作技术及无菌操作 技术第3页,本讲稿共27页二、基本原理二、基本原理 染色前必须固定细菌染色前必须固定细菌 其目的有二:其目的有二:一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上 二是增加其对
2、染料的亲和力 常用的有加热和化学固定两种方法 固定时尽量维持细胞原有的形固定时尽量维持细胞原有的形第4页,本讲稿共27页 常用碱性染料碱性染料进行简单染色,原因在于微生物细胞在碱性、中性及弱酸性溶液中常带负电荷,而碱性染料在电离时,其分子的染色部分带正电荷,因此碱性染料的染色部分很容易与微生物细胞结合使其着色。常用作简单染色的染料有美蓝、结晶紫、碱性复红美蓝、结晶紫、碱性复红等。当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时,细菌所带 正电荷增加,此时可用伊红、酸性复红伊红、酸性复红或刚果红刚果红 等酸性染料染色第5页,本讲稿共27页三、实验器材与试剂三、实验器材与试剂 菌种菌种:牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培
3、养的12-18小时枯草芽 胞杆菌和培养24h的金黄色葡萄球菌 溶液和试剂溶液和试剂:草酸铵结晶紫染液、齐氏石炭酸复红染液、吕氏碱性美蓝染液、革兰氏染色用碘液、乳酸石炭酸棉蓝染液 仪器和其他用品仪器和其他用品:双层瓶、接种环、接种铲、接种针、平皿、U型玻璃棒、解剖针、解剖刀、50%乙醇、20%甘油、高氏一号培养 基平板、马铃薯琼脂薄层平板等第6页,本讲稿共27页四、操作步骤四、操作步骤安全警示安全警示1.加热固定时要使用载玻片夹子,以免烫伤。不要将 载玻片在火焰上烧烤时间过长,以免载玻片破裂2.使用燃料时避免粘到衣服上3.放线菌和霉菌制片要减少空气流动,避免吸入孢子4.实验完毕后洗手,金黄色葡萄
4、球菌为条件致病菌,二甲苯为有毒物质。第7页,本讲稿共27页 细菌制片及简单染色涂片:涂片:将玻片分成两个区域,各滴上一小滴蒸馏水,再用无菌操 作的方法挑菌少许枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌于玻 片的水中,并充分混匀涂成薄膜干燥:干燥:将涂片置火焰高处微热烘干或自然干燥固定:固定:涂面朝上,通过微火2-3次染色:染色:玻片泠却后加结晶紫滴于涂片上,覆盖涂面染色1分钟水洗:水洗:倾去染色液,用水自玻片一端轻轻冲洗至洗出水变无色为止 (注:勿冲去菌体)干燥:干燥:自然干燥,或用吸水纸吸干镜检:镜检:显微镜下观察并记录第8页,本讲稿共27页四、实验步骤1、菌落形态观察:2、细菌简单染色:3、细菌革兰氏染
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