药物合成反应-缩合反应.pptx

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1、会计学1药物合成反应药物合成反应-缩合反应缩合反应 缩合反应缩合反应(C-C键形成键形成)-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应-羟烷基、羟烷基、-羰烷基化反应羰烷基化反应亚甲基化反应亚甲基化反应,-环氧烷基化反应环氧烷基化反应环加成反应环加成反应第1页/共63页一、一、-羟烷基化反应羟烷基化反应Aldol缩合缩合醇醛醇醛(酮酮)缩合缩合不饱和烃的不饱和烃的-羟烷基化反应羟烷基化反应(Prins反应反应)芳醛的芳醛的-羟烷基化反应羟烷基化反应(安息香缩合安息香缩合)有机金属化合物的有机金属化合物的-羟烷基化羟烷基化第2页/共63页1.Aldol缩合缩合(醇醛缩合、羟醛缩合反

2、醇醛缩合、羟醛缩合反应应)在稀酸或稀碱催化下在稀酸或稀碱催化下(通常为稀碱通常为稀碱)，一分子醛，一分子醛(或酮或酮)的的-氢原子氢原子加到另加到另一分子醛一分子醛(或酮或酮)的的氧原子氧原子上，其余部分上，其余部分加到羰基碳上，加到羰基碳上，生成生成-羟基醛羟基醛(或酮或酮)，这个增长碳链的反应称为这个增长碳链的反应称为Aldol缩合反缩合反应。应。第3页/共63页 第4页/共63页机理机理第5页/共63页活性：酮活性：酮BrCH2COOC2H5 ClCH2COOC2H5(95%)第19页/共63页除除Zn以外，以外，还可用还可用Mg、Li、Al等金属等金属如：如：(81%)(91%)第20

3、页/共63页Reformatsky的应用的应用合成合成-羟基羧酸酯羟基羧酸酯合成合成-羟基羧酸羟基羧酸醛、酮增长碳链的方法之一醛、酮增长碳链的方法之一第21页/共63页第22页/共63页Grignard和和Normant反应反应 Grignard试剂和试剂和Normant试剂与羰试剂与羰基化合物基化合物(醛、酮醛、酮)反应，生成相应的醇反应，生成相应的醇类的反应。类的反应。Grignard试剂试剂Normant试剂试剂第23页/共63页二、二、-卤烷基化反应卤烷基化反应 Blanc氯甲基化反应氯甲基化反应 芳香化合物用甲醛、氯化氢及芳香化合物用甲醛、氯化氢及ZnCl2或或AlCl3或质子酸处理

4、时，在环上引或质子酸处理时，在环上引入氯甲基的反应称为入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反氯甲基化反应。应。第24页/共63页为芳环的亲电取代反应为芳环的亲电取代反应 供电子基取代供电子基取代 吸电子取吸电子取代代第25页/共63页ArCH2Cl可转化为可转化为：ArCH2OH,ArCH2OR,ArCHO,ArCH2CN,ArCH2NH2(R2)及延长碳链及延长碳链第26页/共63页第27页/共63页三、三、-氨烷基化反应氨烷基化反应Mannich反应反应Pictet-Spengler反应反应Strecker反应反应第28页/共63页Mannich氨甲基化反应氨甲基化反应 含有活泼氢原子的化

5、合物和甲含有活泼氢原子的化合物和甲醛及胺进行缩合作用，结果活泼氢原醛及胺进行缩合作用，结果活泼氢原子被子被-氨甲基取代，得到氨甲基取代，得到-氨基酮类氨基酮类化合物化合物(常称为常称为Mannich碱碱)的反应称的反应称为为Mannich氨甲基化反应。氨甲基化反应。第29页/共63页第30页/共63页含活泼氢原子的化合物有：酮、醛、含活泼氢原子的化合物有：酮、醛、酸、酯、腈、硝基烷、炔、酚及杂酸、酯、腈、硝基烷、炔、酚及杂环化合物环化合物醛可以是：甲醛、三聚甲醛、多聚醛可以是：甲醛、三聚甲醛、多聚甲醛及活性大的脂肪醛和芳香醛甲醛及活性大的脂肪醛和芳香醛胺可以是：仲胺、伯胺及氨胺可以是：仲胺、伯

6、胺及氨第31页/共63页机理机理亲电取代反应亲电取代反应第32页/共63页(90%)第33页/共63页(95%)第34页/共63页用途用途制备制备C-氨甲基化产物氨甲基化产物Michael 加成的反应物加成的反应物转化转化(如亲核试剂置换如亲核试剂置换)制备多一个碳的同系物制备多一个碳的同系物第35页/共63页(70%)第36页/共63页(42%)第37页/共63页Pictet-Spengler四氢异喹啉类合成反四氢异喹啉类合成反应应 -芳基乙胺和羰基化合物在酸性芳基乙胺和羰基化合物在酸性溶液中缩合生成溶液中缩合生成1,2,3,4-四氢异喹啉的四氢异喹啉的反应称为反应称为Pictet-Spen

7、gler反应。反应。是是Mannich氨甲基化反应的特殊例子。氨甲基化反应的特殊例子。第38页/共63页第39页/共63页Strecker氨基酸合成反应氨基酸合成反应 醛或酮用氰化钠及氯化铵处理可一醛或酮用氰化钠及氯化铵处理可一步得到步得到-氨基腈，水解生成氨基腈，水解生成-氨基酸的反氨基酸的反应称为应称为Strecker氨基酸合成反应。该反氨基酸合成反应。该反应是制备应是制备-氨基酸的方便方法氨基酸的方便方法。第40页/共63页一一 -羟烷基化反应羟烷基化反应 芳烃的芳烃的-羟烷基化羟烷基化活性亚甲基化合物的活性亚甲基化合物的-羟烷基化羟烷基化有机金属化合物的有机金属化合物的-羟烷基化羟烷基

8、化第41页/共63页芳烃的芳烃的-羟烷基化羟烷基化 在在Lewis酸酸(如如AlCl3、SnCl4等等)催催化下，芳烃与环氧乙烷发生化下，芳烃与环氧乙烷发生Friedel-Crafts反应，生成反应，生成-芳基乙醇的反应。芳基乙醇的反应。第42页/共63页活性亚甲基化合物的活性亚甲基化合物的-羟烷基化羟烷基化 活性亚甲基化合物与环氧乙烷在活性亚甲基化合物与环氧乙烷在碱催化下发生羟乙基化反应。碱催化下发生羟乙基化反应。eg:(70%)第43页/共63页有机金属化合物的有机金属化合物的-羟烷基化羟烷基化(89%)(62%)第44页/共63页二、二、-羰烷基化反应羰烷基化反应 Michael亲核亚甲

9、基加成反应亲核亚甲基加成反应 活泼的亚甲基化合物活泼的亚甲基化合物在碱催化作用下，在碱催化作用下，和和,-不饱和酮、酯或腈不饱和酮、酯或腈的活泼碳的活泼碳-碳双键的碳双键的加成反应称为加成反应称为Michael亲核亚甲基加成反应。亲核亚甲基加成反应。第45页/共63页A、A、A为为-CHO,-COR,-COOR,-CONH2,-CN,-NO2,-SOR,SO2R等吸电子基团等吸电子基团第46页/共63页机理机理第47页/共63页碱催化剂：碱催化剂：醇钠醇钠(钾钾)、氢氧化钠、氢氧化钠(钾钾)、金属钠砂、氨基钠、金属钠砂、氨基钠、氢化钠、哌啶、三乙胺氢化钠、哌啶、三乙胺 以及季铵碱等以及季铵碱等

10、。催化剂量：催化剂量：0.10.3当量当量第48页/共63页主要应用：主要应用：引进三个碳原子的侧链引进三个碳原子的侧链合成二环或多环不饱和酮类合成二环或多环不饱和酮类第49页/共63页100%53%第50页/共63页Robinson增环反增环反应应6365%第51页/共63页Wittig反应反应Horner反应反应Knoevenagal反应反应Stobbe反应反应Perkin反应反应Erlenmeyer-Plchl反应反应第52页/共63页Wittig羰基成烯反应羰基成烯反应 醛或酮与烃代亚甲基三苯膦反醛或酮与烃代亚甲基三苯膦反应，醛、酮分子中羰基的氧原子被应，醛、酮分子中羰基的氧原子被烃代

11、亚甲基所取代，生成相应的烯烃代亚甲基所取代，生成相应的烯类化合物及氧化三苯膦的反应称类化合物及氧化三苯膦的反应称Wittig羰基成烯反应羰基成烯反应，其中烃代亚其中烃代亚甲基三苯膦称为甲基三苯膦称为Wittig试剂。试剂。第53页/共63页R：烷基、芳基、烷氧基、哌啶基、吗啉基等烷基、芳基、烷氧基、哌啶基、吗啉基等R1,R2,R3,R4：氢、烷基、烯基、芳基、氢、烷基、烯基、芳基、含有各种官能团的芳基和烷基含有各种官能团的芳基和烷基等。等。第54页/共63页第55页/共63页Wittig反应的特点：反应的特点：羰基被碳羰基被碳-碳双键代替形成立体专一性的烯类碳双键代替形成立体专一性的烯类和和-

12、不饱和醛或酮反应，一般不发生不饱和醛或酮反应，一般不发生1,4-加成，加成，可利用此性质来合成共轭多烯化合物，如叶红可利用此性质来合成共轭多烯化合物，如叶红素、维生素素、维生素A等的合成等的合成合成的双键能位于在能量不利的位置合成的双键能位于在能量不利的位置第56页/共63页Darzens缩水甘油酸酯的合成反应缩水甘油酸酯的合成反应 醛或酮醛或酮在碱存在的条件下和在碱存在的条件下和-卤代卤代酯酯缩合生成缩合生成,-环氧羧酸酯环氧羧酸酯(缩水甘油酸缩水甘油酸酯酯)的反应称为的反应称为Darzens缩小甘油酸酯的缩小甘油酸酯的合成反应。合成反应。第57页/共63页第58页/共63页Diels-Al

13、der反应反应 含有一个活泼的双键或叁键的烯或含有一个活泼的双键或叁键的烯或炔类和二烯或多烯共轭体系发生炔类和二烯或多烯共轭体系发生1,4-加加成，形成六员环状化合物的反应称为成，形成六员环状化合物的反应称为Diels-Alder反应。该反应易进行且反应反应。该反应易进行且反应速度快，应用范围广，是合成环状化合速度快，应用范围广，是合成环状化合物的一个非常重要的方法物的一个非常重要的方法。第59页/共63页R1为吸电子基有利：为吸电子基有利：如如-CHO,-COR,-COOR,-CN等等R为供电子基有利为供电子基有利第60页/共63页顺式加成顺式加成第61页/共63页内向加成内向加成第62页/共63页