有机化合物的命名 示例第二课时精品文稿.ppt

《有机化合物的命名 示例第二课时精品文稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物的命名 示例第二课时精品文稿.ppt（10页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、有机化合物的命名 示例第二课时第1页，本讲稿共10页二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用编号较小的数字）。用“二二”“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三、支链的定位应服

2、从所含双键或三键的碳原子的定位。键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯丁烯CH3-CC-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯12341234512 34561-第2页，本讲稿共10页烯烃和炔烃的命名小结：烯烃和炔烃的命名小结：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或三键。是主链必须含有双键或三键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（三键）；、选主链，含双键（三键）；、定编号，近双键（三键）；、

3、定编号，近双键（三键）；、写名称，标双键（三键）。、写名称，标双键（三键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第3页，本讲稿共10页练习：给下列有机化合物命名练习：给下列有机化合物命名HCC-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3 CH C C-CH3CH3CH2CH3CH3戊炔戊炔1己烯己烯，二乙基，二乙基，二甲基异丙基，二甲基异丙基-1-丁烯丁烯4-甲基-1234567思考：选哪组编号？第4页，本讲稿共10页5-甲基甲基-2-己烯己烯4-甲基甲基-3-乙基乙基-2-戊烯戊烯（1）（2）2-甲基甲基-3-乙基乙基-3-戊烯戊烯哪种

4、命哪种命名正确名正确？第5页，本讲稿共10页（3）2，4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯丁二烯（5）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔第6页，本讲稿共10页三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：原则：苯分子中的一个氢原子被苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读进行命名。先读侧链，后读苯环。苯环。给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的以某个甲基所在的碳原子的位置为位置为1号，选取最小位次号号，选取最小位次号给另一个甲

5、基编号。给另一个甲基编号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用个甲基取代后，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来来表示。表示。第7页，本讲稿共10页当苯的取代基较为复杂时（或含官能团），应将苯环作为取代基命名：CCHCCHCH=CHCH=CH2 2苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔邻甲基苯乙烯邻甲基苯乙烯第8页，本讲稿共10页练习题：练习题：1、命名、命名C2H5CH3CH2CHCCH CH2CH312345678123456785-甲基甲基-3-乙基乙基-2，4，6-辛三烯辛三烯3-乙基乙基-1-戊炔戊炔1，2-二甲基二甲基-3-乙基苯乙基苯第9页，本讲稿共10页2、写出下列化合物的结构简式：、写出下列化合物的结构简式：1）2甲基溴丁烷甲基溴丁烷 2）2,2二甲基碘丙烷二甲基碘丙烷 3）溴代环己烷溴代环己烷 4）对二氯苯对二氯苯 5）2氯氯1，4戊二烯戊二烯 6）异戊二烯异戊二烯 CH3CHCHCH3CH3BrCH2CCH3CH3CH3IBrClClCH2=CCH=CH2ClCH2=CCH=CH2CH3第10页，本讲稿共10页