实验八己内酰胺的制备精品文稿.ppt

《实验八己内酰胺的制备精品文稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验八己内酰胺的制备精品文稿.ppt（11页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、实验八己内酰胺的制备第1页，本讲稿共1 1页己内酰胺的制备 一、实验目的二、实验原理三、主要仪器及试剂四、实验步骤五、实验关键及注意事项六、思考题第2页，本讲稿共1 1页一 实验目的 验证Beckmann（贝克曼）重排反应 学习该反应的实验方法 第3页，本讲稿共1 1页二 实验原理 肟在酸性试剂作用下发生分子重排生成酰胺。这种由肟变成酰胺的重排是一个很普遍的反应，叫做贝克曼重排。不对称的酮肟或醛肟进行重排时，通常羟基总是和在反式位置的烃基进行互换位置，即为反式位移。在重排过程中，烃基的迁移与羟基的离去是同时发生的同步反应。该反应是立体专一性的。第4页，本讲稿共1 1页二 实验原理反应历程第5页

2、，本讲稿共1 1页三 仪器试剂 仪器：50ml圆底烧瓶、温度计、直形冷 凝管、分液漏斗等 药品：环己酮肟(自制)5g 85%硫酸溶液 5ml 第6页，本讲稿共1 1页四 实验步骤1.投料：在400ml烧杯中加入5g环己酮肟和5ml85%的硫酸，搅拌溶解。2.反应：小火加热至反应开始（有气泡生成，110120），立即撤掉热源，反应在数秒钟内完成，生成棕色粘稠状液体。3.冷却：在冰水中冷却至5以下。第7页，本讲稿共1 1页四 实验步骤4.调PH值：在搅拌状态下缓慢滴加20%的氨水至碱性，控温20以下。PH值79，滴加时间约为30min左右。5.萃取：加67ml水溶解固体，每次用5 ml 的四氯化碳

3、萃取三次，合并有机层。第8页，本讲稿共1 1页四 实验步骤6.干燥：用无水硫酸镁干燥至澄清。7.蒸馏：蒸出多余的四氯化碳，大约剩5ml左右，转移到干燥的烧杯中，稍冷后在60下滴加石油醚，搅拌至有固体析出，继续冷却并搅拌使大量的固体析出。8.抽滤：冷却后抽滤。用石油醚洗涤一次。第9页，本讲稿共1 1页五 实验关键 由于重排反应进行得很激烈，故须用大烧杯以利于散热，使反应缓和。环已酮肟的纯度对反应有影响。用氨水进行中和时，开始要加得很慢，否则温度突然升高，影响收率。滴加石油醚时一定要搅拌（有浑浊时可用玻璃棒有意摩擦烧杯壁，有利于晶体析出）。第10页，本讲稿共1 1页六 思考题 1反式甲基乙基酮肟经贝克曼重排得到什么产物？2某肟发生贝克曼重排得到一如下化合物试推测该肟的结构？第1 1页，本讲稿共1 1页