医学专题—第22章-抗癫痫药和抗惊厥药(中枢药理)3706.ppt
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1、第22章 抗癫痫药和抗惊厥药抗癫痫药和抗惊厥药第一页,共二十四页。1 第一节第一节 抗抗 癫癫 痫痫 药药 Antiepileptic drugs 第二页,共二十四页。2 思考题思考题 1.各型癫痫发作各型癫痫发作(fzu)的的最佳最佳药物药物及及次选药物。次选药物。2.应用抗癫痫药的注意事项应用抗癫痫药的注意事项第三页,共二十四页。3 我国癫痫我国癫痫患病率患病率7,全国癫痫患者约,全国癫痫患者约800万之多,每年有万之多,每年有40万新发病人。万新发病人。9岁以内岁以内(y ni)患者达患者达38.5%,10岁到岁到29岁年龄组近岁年龄组近40%。大发作约占大发作约占80%。原因原因:脑损
2、伤、肿瘤、颅内炎症、患者:脑损伤、肿瘤、颅内炎症、患者智力发育异常、出生时非顺产、婴幼儿期智力发育异常、出生时非顺产、婴幼儿期发热惊厥等约占发热惊厥等约占50;遗传因素;遗传因素3040 、原因不明等占、原因不明等占10。第四页,共二十四页。4癫痫癫痫:大脑局部大脑局部病灶病灶处的处的N元异常高频率放电并向周元异常高频率放电并向周围正常围正常(zhngchng)组织扩散组织扩散所致的慢性脑疾病。所致的慢性脑疾病。特点特点:突然性、突然性、反复发作运动、感觉、意识、植物神反复发作运动、感觉、意识、植物神经经(亢进亢进)、精神等障碍。精神等障碍。EEG异常异常分类:分类:局限性发作局限性发作 全身
3、性发作全身性发作单纯性(局部)单纯性(局部)失神性(小发作)失神性(小发作)复合性复合性(精神运动性(精神运动性)肌阵挛性发作肌阵挛性发作局限性继发大发作局限性继发大发作 强直强直-阵挛性(大发作)阵挛性(大发作)癫痫持续状态(癫痫持续状态(1h)第五页,共二十四页。5治疗方法治疗方法(fngf)珈玛刀珈玛刀手术手术:治愈率较低,为治愈率较低,为3药物药物:西药、中药、中西药结合:西药、中药、中西药结合 效果效果:减少或阻止复发减少或阻止复发 预防和根治效果较差。预防和根治效果较差。第六页,共二十四页。6苯妥英钠苯妥英钠 phenytoin sodium,phenytoin sodium,大仑
4、丁大仑丁大仑丁大仑丁作用及应用作用及应用 作用作用 1.抗癫痫作用:大发作、局限性发作抗癫痫作用:大发作、局限性发作-首选首选 2.镇痛作用:镇痛作用:三叉三叉N痛、舌咽痛、舌咽N痛痛 3.抗心律失常作用:快速型室性心律失常抗心律失常作用:快速型室性心律失常机制:机制:阻止阻止Na+内流内流、Ca 2+内流;阻止内流;阻止K+外流;外流;脑内脑内GABA能能N功能功能(gngnng)。1.抑制异常高频放电向周围正常组织抑制异常高频放电向周围正常组织扩散扩散 阻阻Ca 2+内流内流 PTP。第七页,共二十四页。7强直(qingzh)(qingzh)后增强(posttetanic potentia
5、tion posttetanic potentiation,PTP PTP)l 突触前末梢在接受反复高频电刺激(强直突触前末梢在接受反复高频电刺激(强直刺激)后刺激)后 突触后电位突触后电位(PTP)。l l 强直刺激强直刺激 突触前神经元突触前神经元 Ca 2+积累积累l胞质内钙结合点全被占据,游离胞质内钙结合点全被占据,游离Ca 2+浓度浓度l持续升高持续升高(shn o)末梢持续释放神经递质末梢持续释放神经递质 PTP第八页,共二十四页。8药物药物抑制抑制突触传递的突触传递的PTP阻止异常放电向正常阻止异常放电向正常(zhngchng)(zhngchng)组织扩散组织扩散猫;脊髓保留腹根
6、、背根,刺激猫;脊髓保留腹根、背根,刺激(cj)背根,从腹根引出电背根,从腹根引出电位:位:对照对照 PTP试药组试药组 PTP强直强直(qingzh)刺激刺激强直刺激强直刺激苯妥英钠苯妥英钠 40mg/Kg第九页,共二十四页。92.抑制病灶的高频放电抑制病灶的高频放电脑内脑内GABA能能N功能功能 抑制神经末梢摄取抑制神经末梢摄取GABA、诱导诱导GABAR增增加加 Cl内流内流突触后膜超极化突触后膜超极化突触后抑制突触后抑制抑制高频放电抑制高频放电 阻止阻止K+内流内流(大剂量)(大剂量)延长延长APD和和ERP:3.膜稳定作用膜稳定作用阻阻Na+内流内流、阻阻Ca 2+内流内流 阻断阻断
7、电压依赖性电压依赖性钠通道钠通道 Na+内流内流或关闭或关闭 AP不易不易(b y)产生产生;阻断阻断电压依赖性电压依赖性钙(钙(L、N)通道通道 Ca 2+内流内流 递质释放递质释放、IPSP(抑制性突触后电位)抑制突触抑制突触传递传递第十页,共二十四页。10 对钙调素激酶对钙调素激酶(jmi)(jmi)系统的影响系统的影响:a.a.抑制钙调素激酶活性抑制钙调素激酶活性 抑制抑制突触传递突触传递;b.b.兴奋性谷氨酸兴奋性谷氨酸 阻止阻止Na+、Ca 2+内流内流;c.抑制抑制突触后膜磷酸化反应突触后膜磷酸化反应 阻止递质与阻止递质与受体结合产生的去极化反应受体结合产生的去极化反应 第十一页
8、,共二十四页。11体内过程体内过程 1.吸收后迅速分布于脑组织。吸收后迅速分布于脑组织。口服吸收口服吸收慢慢(610d)且不规则,且不规则,剂量个体化,血药浓度监测。静脉缓剂量个体化,血药浓度监测。静脉缓注(癫痫持续状态)。注(癫痫持续状态)。2.MEC,1020g/mlg/ml;10g/ml g/ml 一级动力学消除一级动力学消除;2;20g/mlg/ml可引可引起毒性反应。起毒性反应。3.3.血浆蛋白结合率高(血浆蛋白结合率高(85859090)。)。不良反应及注意事项不良反应及注意事项1.与剂量有关的毒性反应与剂量有关的毒性反应:2 20g/mlg/ml晕、共济失调、眼球震颤,小脑萎缩、
9、晕、共济失调、眼球震颤,小脑萎缩、精神错乱(精神错乱(440gg)、昏睡、昏迷(、昏睡、昏迷(550gg)。静注静注过快心律失常、过快心律失常、BP。第十二页,共二十四页。122.慢性毒性慢性毒性:齿龈增生:齿龈增生(预防措施预防措施)、外周神经炎;男外周神经炎;男性性(nnxng)乳房肿大、多毛、淋巴结肿大;低钙血症、乳房肿大、多毛、淋巴结肿大;低钙血症、软骨病、佝偻病(软骨病、佝偻病(Vit D););巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血3.过敏反应过敏反应 皮肤瘙痒、皮疹、粒细胞缺乏、血小板皮肤瘙痒、皮疹、粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血、肝损害等(查血常规、减少、再生障碍性贫血、肝损
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