药品陈列保管养护40105.ppt
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1、药品的陈列药品的陈列(chnli)与保管与保管第一页,共四十一页。药品药品(yopn)分类陈列分类陈列按作用和用途分类陈列和储存须注意:按作用和用途分类陈列和储存须注意:药店中处方药和非处方药应分柜摆放,难以确认是否属于药店中处方药和非处方药应分柜摆放,难以确认是否属于OTC的药品的药品(yopn)应查资料确认,单轨制处方药设专柜摆放;应查资料确认,单轨制处方药设专柜摆放;品名或外包装容易混淆的品种,应分区或隔垛存放;品名或外包装容易混淆的品种,应分区或隔垛存放;仓库中麻醉药品,一类精神药品可存放在同一专用库房内;仓库中麻醉药品,一类精神药品可存放在同一专用库房内;毒性药品应专库存放;放射性药
2、品应存储于特定的专用仓库内;毒性药品应专库存放;放射性药品应存储于特定的专用仓库内;药品中的危险品,应存放在专用危险品库内。药店中不应陈列危险品,如药品中的危险品,应存放在专用危险品库内。药店中不应陈列危险品,如需必须陈列时,只能陈列代用品或空包装;需必须陈列时,只能陈列代用品或空包装;药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保存原包装的标签。药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保存原包装的标签。第二页,共四十一页。练习练习(linx)一一对药品陈列与保管,说法错误的选项是对药品陈列与保管,说法错误的选项是A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放B.仓库中的
3、麻醉药品,一类精神药品不可存放于同一个专仓库中的麻醉药品,一类精神药品不可存放于同一个专用库房内用库房内C.药店中的内服药与外用药应分开陈列药店中的内服药与外用药应分开陈列D.药店中不应陈列危险品,如因需要必须药店中不应陈列危险品,如因需要必须(bx)陈列时,陈列时,只能陈列代用品或空包装只能陈列代用品或空包装E.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保存原包药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保存原包装的标签装的标签第三页,共四十一页。按药品作用及用途分类按药品作用及用途分类1.抗微生物药物:包括抗生素、合成抗微生物药物:包括抗生素、合成(hchng)抗菌药、抗结核病药和抗病毒药。抗菌
4、药、抗结核病药和抗病毒药。2.抗寄生虫药物:抗寄生虫药物:包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱肠虫药。包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱肠虫药。3.中枢神经系统药:中枢神经系统药:中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、抗震颤中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静催眠抗惊厥药。麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静催眠抗惊厥药。4.麻醉药及辅助药物:麻醉药及辅助药物:全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。5.植物神经系统药:拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。植
5、物神经系统药:拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。6.循环系统用药:抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血脂及抗动脉粥循环系统用药:抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血脂及抗动脉粥样硬化药。样硬化药。7.呼吸系统用药:呼吸系统用药:祛痰药、镇咳药和平喘药。祛痰药、镇咳药和平喘药。8.消化系统用药:抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化药、止吐催吐消化系统用药:抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。第四页,共四十一页。9.泌尿系统用药:利尿药和脱水药、尿崩症用药。泌尿系统用药:利
6、尿药和脱水药、尿崩症用药。10.生殖系统和泌乳功能的药物:如垂体后叶素、溴隐亭。生殖系统和泌乳功能的药物:如垂体后叶素、溴隐亭。11.影响血液及造血系统用药:促凝血药、抗凝血药、抗贫血药和促影响血液及造血系统用药:促凝血药、抗凝血药、抗贫血药和促进白细胞增生药。进白细胞增生药。12.抗变态反响药物:抗组胺药和抗过敏药。抗变态反响药物:抗组胺药和抗过敏药。13.激素及其有关物质激素及其有关物质14.维生素类维生素类15.酶类及其他生化制剂酶类及其他生化制剂16.调节水、电解质及酸碱平衡用药调节水、电解质及酸碱平衡用药17.营养药营养药18.抗肿瘤药抗肿瘤药19.影响机体免疫功能药影响机体免疫功能
7、药20.减肥药减肥药21.延缓衰老延缓衰老(shuilo)及某些老年病用药及某些老年病用药22.外科、皮肤科及五官科用药外科、皮肤科及五官科用药第五页,共四十一页。练习练习(linx)二二按药品作用及用途分类,不属于呼吸系统药按药品作用及用途分类,不属于呼吸系统药物物(yow)的是的是A.溴己新溴己新B.可待因可待因C.可乐定可乐定D.麻黄碱麻黄碱E.复方磷酸可待因复方磷酸可待因第六页,共四十一页。按医药商业保管习惯分类按医药商业保管习惯分类针剂类针剂类注射用粉针,注射液包括水针、大输液、混悬针注射用粉针,注射液包括水针、大输液、混悬针片剂类片剂类片剂、丸剂和胶囊剂片剂、丸剂和胶囊剂水剂类水剂
8、类酊水剂和油膏剂酊水剂和油膏剂粉针类粉针类原料药品、粉散剂原料药品、粉散剂(snj)散剂散剂(snj)、冲剂、糖浆剂等、冲剂、糖浆剂等第七页,共四十一页。练习练习(linx)三三按医药商业保管习惯分类,错误的选项是按医药商业保管习惯分类,错误的选项是A.散剂、冲剂归类于片剂类散剂、冲剂归类于片剂类B.酊剂、流浸膏剂归类于水剂类酊剂、流浸膏剂归类于水剂类C.丸剂丸剂(wnj)、胶囊剂归类于片剂类、胶囊剂归类于片剂类D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类气雾剂、滴耳剂归类于水剂类E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类第八页,共四十一页。药品药品(yopn)的保管的保管药品
9、仓库温湿度要求药品仓库温湿度要求应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库件要求,分别储存于冷库2-10、阴凉库、阴凉库20以下或常温以下或常温库库0-30内,各库房的相对湿度均应保持在内,各库房的相对湿度均应保持在45%75%之间。之间。药品色标管理药品色标管理按照库房管理的实际需要按照库房管理的实际需要(xyo),库房管理区域色标划分的统一标准,库房管理区域色标划分的统一标准是
10、:待验药品库或区、退货药品库或区为黄色;合格药品是:待验药品库或区、退货药品库或区为黄色;合格药品库或区、中药饮片零货称取库或区、待发药品库或区库或区、中药饮片零货称取库或区、待发药品库或区为绿色;不合格药品库或区为红色。三色标牌以底色为准,文为绿色;不合格药品库或区为红色。三色标牌以底色为准,文字可以白色或黑色表示,防止出现色标混乱。字可以白色或黑色表示,防止出现色标混乱。第九页,共四十一页。药品堆垛要求药品堆垛要求药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶房梁的间距不药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶房梁的间距不小于小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于厘米,与库房散热器
11、或供暖管道的间距不小于30厘米,与厘米,与地面的间距不小于地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘厘米,辅通道宽度应不少于米,辅通道宽度应不少于100厘米。厘米。主要剂型的保管方法主要剂型的保管方法(fngf)注射剂:避光、防热、防冻和防潮。注射剂:避光、防热、防冻和防潮。片剂:防潮、避光和防热。片剂:防潮、避光和防热。胶囊剂:防潮、防热和避光。胶囊剂:防潮、防热和避光。水溶剂:重点控制温度和微生物。水溶剂:重点控制温度和微生物。软膏剂:密闭、避光和防潮。软膏剂:密闭、避光和防潮。栓剂:重点防热、防潮。栓剂:重点防热、防潮。第十页,共四十一页
12、。药品仓库药品仓库(cngk)温湿度管理温湿度管理本卷须知本卷须知每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库(cngk)的温湿度,并做的温湿度,并做好记录;观测时动作敏捷,手和呼吸不要接触或靠近干湿度表球部,好记录;观测时动作敏捷,手和呼吸不要接触或靠近干湿度表球部,两眼要与干湿度表水银的水平面平视。两眼要与干湿度表水银的水平面平视。如库房温湿度超出范围,应及时采取调控措施,并予以记录。如库房温湿度超出范围,应及时采取调控措施,并予以记录。库内应根据库房面积大小,设置库内应根据库房面积大小,设置1-4个温湿度表,以便全面掌握温湿度个温湿度表,以便全面掌握温湿度
13、情况。情况。温湿度表在库外应挂在百叶箱内,百叶箱必须放在与建筑物有一定距温湿度表在库外应挂在百叶箱内,百叶箱必须放在与建筑物有一定距离的空旷地,防止建筑物对空气流通的影响,百叶箱的高度以温湿离的空旷地,防止建筑物对空气流通的影响,百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面度表的水银离地面2m为宜。为宜。第十一页,共四十一页。温湿度的测量温湿度的测量(cling)与记录与记录温度及测量温度及测量(cling)仪器仪器1.普通温度计普通温度计2.最高最低温度计最高最低温度计3.自动记录温度计自动记录温度计4.半导体点温计半导体点温计湿度及测量仪器湿度及测量仪器1.干湿球温度表干湿球温度表2.通风湿度计通风
14、湿度计3.THR-1型仓库温湿遥测仪型仓库温湿遥测仪第十二页,共四十一页。温湿度调控温湿度调控(diokn)冷藏降温措施冷藏降温措施1.通风降温通风降温2.库房遮光降温库房遮光降温3.冷藏库或电冰箱冷藏库或电冰箱4.地下室或地窖地下室或地窖降湿防潮降湿防潮(fngcho)措施措施1.通风散潮法通风散潮法2.密封防潮法密封防潮法3.吸湿降潮法吸湿降潮法保温保温(bown)防冻措施防冻措施1.保温库保温库2.暖气库暖气库增湿措施增湿措施1.在库房地面用喷壶洒水在库房地面用喷壶洒水2.采用压缩喷雾器装水喷雾采用压缩喷雾器装水喷雾3.库房内设置盛水容器库房内设置盛水容器第十三页,共四十一页。药品的入库
15、药品的入库(rk)验收验收操作步骤操作步骤按批号从原包装中抽取样品;按批号从原包装中抽取样品;根据有关质量标准和原始凭证合同、协议书、发货票、入库通知单根据有关质量标准和原始凭证合同、协议书、发货票、入库通知单所列各项要求所列各项要求(yoqi)进行逐项验收;进行逐项验收;按所验收的药品工程做好详细记录。按所验收的药品工程做好详细记录。第十四页,共四十一页。抽样抽样(chuyn)验收方法和程序验收方法和程序抽样原那么及比例抽样原那么及比例按批号从原包装中抽取按批号从原包装中抽取样品,样品应该样品,样品应该(ynggi)具具有代表性和均匀性。抽取的数有代表性和均匀性。抽取的数量,每批在量,每批在
16、50件以下含件以下含50件件抽取抽取2件,件,50件以上每增加件以上每增加50件多抽件多抽1件,缺乏件,缺乏50件以件以50件计。件计。验收依据验收依据药品标准药品标准?进口药品检验报告书进口药品检验报告书?和和?进口药品进口药品注册证注册证?经济合同经济合同(jnjhtn)验收程序和内容验收程序和内容数量点收数量点收内外包装的检查内外包装的检查核对标签和说明书核对标签和说明书质量验收质量验收做好验收记录做好验收记录第十五页,共四十一页。主要剂型主要剂型(jxng)的质量验收要求的质量验收要求片片剂剂外外观观及包装及包装验验收收检查检查方法及判断方法及判断标标准准 取取检检品品100片,平片,
17、平铺铺于白于白纸纸或白瓷板上,距或白瓷板上,距30cm自然光亮自然光亮处检视处检视半分半分钟钟,只看一面。,只看一面。1片子片子应应完整光完整光洁洁,薄厚形状一致,薄厚形状一致,带带字片字迹字片字迹应应清晰,清晰,压压印印缩缩写字写字样应样应符合要求。符合要求。2色色泽应泽应均匀一致,无均匀一致,无变变色色现现象。象。3黑点、色点、异物,最大直径在黑点、色点、异物,最大直径在20m以下不以下不计计,直径在,直径在200m以上以上(yshng)的黑点不超的黑点不超过过5,色点不超,色点不超过过5,500m以上的不得有。以上的不得有。4不得有明不得有明显显的暗斑。的暗斑。5麻面不得超麻面不得超过过
18、5。第十六页,共四十一页。6边缘边缘不整不整飞边飞边、毛、毛边边等等总总数不超数不超过过5。7碎片不得超碎片不得超过过,松片不得超,松片不得超过过3。8不得有粘不得有粘连连、溶化、溶化、发发霉霉现现象。含生象。含生药药、脏脏器及蛋白器及蛋白质类药质类药物的制物的制剂剂,不得有,不得有虫蛀及异嗅。虫蛀及异嗅。9片面上不得有片面上不得有结结晶析出或附着晶析出或附着(fzhu)在瓶壁上。在瓶壁上。10装量装量检查应检查应符合符合标签标签所示的包装数所示的包装数量。量。11包装包装检查检查:瓶瓶签签,封口,封口应严应严密,密,瓶内填充物瓶内填充物应应清清洁洁,不得松,不得松动动。铝铝塑、塑、热热合及塑
19、料袋包装,合及塑料袋包装,压压封,封,压压封封应严应严密。密。圆圆整,无破整,无破损损。印字端正、清晰。印字端正、清晰。第十七页,共四十一页。主要剂型的质量验收主要剂型的质量验收(ynshu)要求要求胶囊剂胶囊剂外观及包装检查外观及包装检查检查方法及判断标准检查方法及判断标准取胶囊取胶囊100粒,平铺粒,平铺(pnp)于白纸或白瓷盘上,距于白纸或白瓷盘上,距30cm自然光亮处检视半分钟。自然光亮处检视半分钟。、硬胶囊剂、硬胶囊剂1外观应整洁、大小相等、长短一致、无斑点。外观应整洁、大小相等、长短一致、无斑点。2带色的胶囊颜色应均匀一致,不得有褪色、变色等带色的胶囊颜色应均匀一致,不得有褪色、变
20、色等现象。现象。3胶囊应无砂眼、虫眼、破裂、漏药等现象。胶囊应无砂眼、虫眼、破裂、漏药等现象。4胶囊应无粘连、发霉、变形、异嗅等现象。胶囊应无粘连、发霉、变形、异嗅等现象。5检查内容物应无结块、霉变等异常现象。检查内容物应无结块、霉变等异常现象。第十八页,共四十一页。2、软胶囊剂胶丸、软胶囊剂胶丸大小应均匀一致、整洁、光亮。大小应均匀一致、整洁、光亮。不得有粘连、粘瓶经振摇即散者不得有粘连、粘瓶经振摇即散者不在此限、异嗅、变形、破裂、漏油等现不在此限、异嗅、变形、破裂、漏油等现象漏油检查象漏油检查(jinch)是将软胶囊放在白纸是将软胶囊放在白纸上,应无明显油迹。上,应无明显油迹。胶丸气泡不得
21、超过。胶丸气泡不得超过。胶丸畸型丸不得超过。胶丸畸型丸不得超过。胶丸污物、偏心代尾等总和不超过胶丸污物、偏心代尾等总和不超过。包装检查包装检查(jinch)同片剂。同片剂。第十九页,共四十一页。主要剂型的质量验收主要剂型的质量验收(ynshu)要求要求注射剂注射剂外观及包装外观及包装(bozhung)检查检查检查方法及判断标准检查方法及判断标准水针剂、混悬针剂水针剂、混悬针剂每批取检品每批取检品100支或大输液支或大输液20瓶,置自然光亮处检视。瓶,置自然光亮处检视。溶液色泽:按质量标准规定进行比色检查,不得有变色现象。溶液色泽:按质量标准规定进行比色检查,不得有变色现象。不得有结晶析出特殊品
22、种除外混浊、沉淀及长霉等现象。不得有结晶析出特殊品种除外混浊、沉淀及长霉等现象。安瓿应洁净、封头圆整,泡头、弯头、缩头现象总和不得超过。安瓿应洁净、封头圆整,泡头、弯头、缩头现象总和不得超过。焦头和冷爆现象总和不得超过焦头和冷爆现象总和不得超过2。安瓿印字应清晰,品名、规格、批号等不得缺项。安瓿印字应清晰,品名、规格、批号等不得缺项。不得有裂瓶裂纹封口漏气及瓶盖松动。塑料瓶袋装注射液不得有裂瓶裂纹封口漏气及瓶盖松动。塑料瓶袋装注射液封口应严密,不得有漏液现象。瓶盖松动检查法:一手按瓶,一手大拇封口应严密,不得有漏液现象。瓶盖松动检查法:一手按瓶,一手大拇指、食指、中指卡住瓶盖边缘呈三角直立,向
23、一方轻扭,瓶盖不得松动。指、食指、中指卡住瓶盖边缘呈三角直立,向一方轻扭,瓶盖不得松动。第二十页,共四十一页。主要主要(zhyo)剂型的质量验收要求剂型的质量验收要求粉针剂粉针剂取检品取检品40瓶,在自然光亮处反复旋转检视。瓶,在自然光亮处反复旋转检视。色泽应一致,不得有变色现象。粉针剂溶液颜色色号及比色方法色泽应一致,不得有变色现象。粉针剂溶液颜色色号及比色方法同水针剂。同水针剂。不得有粘瓶敲击即散不在此限结块、溶化等现象。不得有粘瓶敲击即散不在此限结块、溶化等现象。不得有异物不得有异物(yw)纤维、玻璃屑。纤维、玻璃屑。焦头及黑点总数不得超过焦头及黑点总数不得超过5%。冷爆不超过冷爆不超过
24、2%。冻干型粉针应质地疏松、色泽均匀,不应有明显萎缩和溶化现象。冻干型粉针应质地疏松、色泽均匀,不应有明显萎缩和溶化现象。不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动瓶盖松动检查法同粉针剂。不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动瓶盖松动检查法同粉针剂。瓶体应洁净、玻璃透明,无气泡、砂眼等。瓶体应洁净、玻璃透明,无气泡、砂眼等。印字应清晰,品名、规格、批号、效期等不得缺项。印字应清晰,品名、规格、批号、效期等不得缺项。第二十一页,共四十一页。主要主要(zhyo)剂型的质量验收要求剂型的质量验收要求栓剂栓剂外观及包装检查外观及包装检查检查方法及判断标准检查方法及判断标准取检品取检品20粒置自然粒置自然(zrn)光亮处检
25、视。光亮处检视。1外观应光滑完整并有适宜的硬度,不得有软化、变形、外观应光滑完整并有适宜的硬度,不得有软化、变形、干裂等现象。干裂等现象。2色泽应均匀一致。色泽应均匀一致。3应无明显融化、走油、出汗现象。应无明显融化、走油、出汗现象。4不得有酸败、霉变现象。不得有酸败、霉变现象。5每粒的小包装应严密。每粒的小包装应严密。第二十二页,共四十一页。主要剂型的质量主要剂型的质量(zhling)验收要求验收要求软膏剂软膏剂外观及包装检查外观及包装检查检查方法及判断标准检查方法及判断标准取检品取检品20支在自然光亮处检视:支在自然光亮处检视:1色泽应一致,不得有变色现象。色泽应一致,不得有变色现象。2软
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