有机化学第一章分类与命名精品文稿.ppt

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1、有机化学第一章分类与命名第1页，本讲稿共51页一 按碳架分类链形化合物 环形化合物(脂肪族化合物)碳环化合物 杂环化合物芳环化合物脂环化合物脂杂环化合物芳杂环化合物二 按官能团分类第2页，本讲稿共51页蛛网式 结构简式键线式CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3第3页，本讲稿共51页一 链烷烃的命名二 单环烷烃的命名三 桥环烷烃的命名四 螺环烷烃的命名五 单官能团化合物的系统命名六 多官能团化合物的系统命名第4页，本讲稿共51页一 链烷烃的命名 1.系统命名法：IUPAC CCS(China Chemical Society)(1)直链烷烃的命名:含10个碳原子以内的直链烷烃,从1-10 依

2、次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名;而含碳原子10个以上的直链烷烃,用数目加上烷来命名。第5页，本讲稿共51页*1 碳原子的级1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC(伯)(仲)(叔)(季)与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。(2)支链烷烃的命名第6页，本讲稿共51页正丁基 二级丁基 异丁基(n)（sec or s）（iso）甲基 乙基（正）丙基 异丙基*2 烷基的命名:第7页，本讲稿共51页 三级戊基 三级丁基 新戊基（Tert or t）（neo）第

3、8页，本讲稿共51页第一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。*3 次序规则不同原子按原子序数排列同位素按质量数由高到低的顺序排列各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为次序规则。第9页，本讲稿共51页第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大小为至。1 2 3 4第10页，本讲稿共51页第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。第11页

4、，本讲稿共51页构型+取代基+母体R,S;D,L;Z,E;顺,反取代基位置号+个数+名称(有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前。英文按英文字母顺序排列)官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号)有机化合物系统命名的基本格式第12页，本讲稿共51页（A）确定主链：链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先),侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多的优先），侧分支的多少（少的优先）。（B）编号：按最低系列原则编号。最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。（C）按名称基本格式写出全名。*5 命名步骤第13页，本讲稿共51页3.命 名:中文名称：2,3,5-三甲基己烷 英文名称：2,3,5-trimethylhexane实例一2 编 号:第一行 取代基编号为2,4,5;第二行 取代基编号为2,3,5;根据最低系列原则,用第二行编号。1 确定主链:最长链为主链。第14页，本讲稿共51页