质量保证协议书范本（共12篇）.docx

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1、质量保证协议书范本（共12篇）篇：质量保证协议书范本1、目的：为明确公司（简称为甲方）对供应商的质量要求，并为供应商（简称为乙方）的产品不合格时，作为处理和索赔的依据。2、质量要求：2.1、乙方为甲方提供的产品，其性能必须符合甲方的原材料技术标准或外协件内控标准。2.2、乙方每次送货时，必须提供物资的合格证或自检报告等证明物资合格的材料。2.3、乙方的产品包装必须满足甲方要求；包装必须注明生产日期、生产批号、有效期、重量等。2.4、当甲方的顾客需要到乙方进行验证时，乙方应给予安排并配合验证工作。2.5、乙方必须保证百分之百的及时供货能力。3、发生不合格的处理：3.1、经甲方验证不符合原材料技术

2、标准的原材料或不符合外协内控标准的外协件，乙方必须进行退货，并由乙方负担甲方的运输费及试验费。（运输费按每100公斤；10元/10公里、试验费按30元/100公斤）。3.2、发现乙方物资不合格时，应及时按甲方提供的信息进行整改，并在15天内提交给己方整改措施报告，经甲方确认后才能再次送货。备注：（虽然我公司对关键物资、重要物资、一般物资进行性能试验或检验，但在使用过程中如出现质量问题，乙方不能推卸责任，并由乙方负担全部损失）。乙方负责人签字（盖章）：质量保证部签字（盖章）：=需方全称：_（以下简称甲方）公司地址：_电话：_传真_partyashouldnotifypartybifunaccep

3、tabledefectsandpartybshouldaigntherelativequality&technologystaffstoconfirm,investigateandgivecorrectiveaction1.2产品外观、尺寸、粗糙度、性能应符合甲方要求及零部件检验规程和生产使用要求。1.3产品包装要求规范、可靠、标识清楚，便于运输和贮存。1.4验收规则：甲方按产品加工半成品图纸、产品要求、进厂验收标准，对乙方加工的产品进行抽样检验（特殊要求除外），并按标准进行判断，经验收合格后办理入库手续，不合格数（项）超过标准规定的，则视为不合格品（批）。2、质量保证要求2.1乙方在供货时，

4、应附检验合格证、检测报告（检测结果），并注明产品的型号、规格、批号、生产日期。否则甲方有权拒收。2.2甲方按产品图纸（零部件检验规程）对乙方产品进行检验和判定。2.3乙方保证积极配合甲方对其产品的质量改进，并与甲方在质量方面及时进行交流与提高，乙方对甲方产品的材料、设计等方面不得有任何变更。2.4质量问题的处理判罚2.4.1入厂检验判为不合格的产品，原则上整批退货并按该批货款的5%处罚。对偏差代用的、让步接收的产品，按10%给予供方的处罚，直至取消供方的资格。2.4.2当乙方产品作退货处理后，若乙方在以后的进货中混有被退货件（未经返工或不可返工件、使用回料以次充好等），一经甲方发现，甲方有权将

5、该批货物就地处理，退还给乙方，并按该批部件价值的3-10倍进行罚款或取消供货资格。2.5该批产品在厂检验或使用过程中，一经发现表面及倒角处有毛刺等特殊外表缺陷，处以5元/只的罚款，严重者加倍处理。2.6赔偿兑现，赔偿款额由甲方按以上规定，从乙方货款中或送货数量中直接扣除。2.7甲方将建立乙方的产品质量档案，每月考核乙方的供货质量水平，甲方根据“优质优供”的原则，供货及时性和服务水平以及在质量保证能力、对本协议的执行情况进行综合性评nn价，根据其结果，甲方有权对乙方月度供货数量、资金分配进行调整。3、供货要求3.1乙方应按甲方提前十天下达的当月生产计划，保质保质按时交货，如交货有实际因难应提前7

6、天以书面形式（传真）通知甲方，乙方未按双方约定的交货时间，供货未足或不及时造成甲方生产脱节（停产），按甲方工作时间累计，每停产一小时处以乙方300-800元的罚款，取消供货资格。3.2甲方如因市场原因，应及时向乙方追加（减少）计划，己定做好的产品甲方予以取收购对供货计划或样品试样计划，乙方必须全力协助，并按时交货。3.3乙方不得因资金、材料等困难为由，不按期交货。出现上述情况，甲方有权停止乙方供方供货，情节严重则取消其供货资格，一切损失乙方承担。如甲方原因未按时支付货款，乙方有权停止供货，造成乙方损失的甲方还应赔偿一切损失。3.5如人力不可抗拒的情况外，甲方在收到货物之日起，对货物的质量异议应

7、在10天内提出，甲方对存在质量问题的货物要求退货的，乙方应在接到书面通知后10天内处理完毕，否则甲方有权自行处理，不承担任何责任和经济损失。4、货款与结算4.1部件价格根据甲方竞价招标与比价定价的方法组织招标或定价。4.2甲方收到乙方货物之日起二十天内通知乙方开票，甲方自乙方开票日起一个月内支付货款。5、说明5.1本协议签订之前，双方己签订的相关协议，如与本协议相抵触的均以本协议为准。5.2本协议有效期为产品样品件加工时间。5.3本协议未尽事宜，双方协商解决，本协议在双方确认签字盖章后生效。5.4本协议在执行过程中，内容若有变更，以双方签字盖章后的文件为凭。甲方代表（签字）：乙方代表（签字）：

8、甲方单位盖章乙方单位盖章年月日年月日nn第3篇：质量保证协议书质量保证协议书（医疗器械）甲方：乙方：为加强商品质量管理，维护人民身体健康，明确甲乙双方的权利和义务，经甲乙双方友好协商，签订质量保证协议如下：1.甲、乙双方均应为依法成立、有效存续的企业法人，并互相提供生产（或经营）的证照复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件供对方备案存档。乙方提供的生产（或经营）的证照复印件包括企业营业执照，器械生产（经营）许可证或器械生产（经营）企业备案表。2.乙方提供的商品如未出现质量问题，抽检商品由乙方承担；如出现质量问题，应当承担由此引起被行政主管部门抽检的商品和费用以及造成的一切损失。3.乙方提供商

9、品的标签、说明书应符合医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定和国家其它相关规定；其商品的包装应符合储运要求。4.乙方的商品首次供应甲方时，应提供加盖公章的商品生产的合法批件如医疗器械注册证和商品的执行标准备案件、说明书及标签、物价批复等相关资料，计量器具须提供计量器具许可证、注册商标批件、专利权证书复印件等。列入实施强制性产品认证产品目录的商品，需在商品上标注“CCC”或“3C”标识，同时提供强制鉴定证书，证书要与实物的规格、型号相一致。进口医疗器械需提供进口医疗器械注册证复印件、医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表复印件，相关部门的检测报告、样品等供甲方审核、审批通过后方可发货

10、。5.乙方提供给甲方有商品条形码的商品应能提供中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。6.乙方提供的产品距生产日期不得超过六个月，产品批号应与发货单据所列保持一致，每批应有厂方检测报告，进口产品还应提供相关文件。7.医疗器械产品出现故障，乙方应无偿提供维修服务和其他售后服务，并负责对甲方技术人员进行培训。8.商品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，商品无批号、无生产日期、无使用期限或商品在保修期内发生故障等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。该费用甲方可直接从乙

11、方货款中扣除。9.因经营过程中发现乙方伪劣商品或假冒专利产品等侵犯第三人知识产权的，使甲方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担一切直接经济损失，并还要按每个品种1000元10000元进行赔偿（具体视情节、损失轻重），该罚款和赔偿金可直接从乙方货款中扣除。10.乙方对其提供的资料真实性，完整性，客观性负责，如有不实，甲方有权要求乙方支付1000元10000元(具体视情节轻重)诚信违约金，如造成甲方损失乙方全部负责承担，该违约金可直接从乙方货款中扣除。十一、甲方应提供合适的仓储条件，防止乙方商品因储存不当而发生变质。十二、此协议一式两份，甲方双方各执一份

12、。其中未尽事宜，通过协商解决。十本协议至双方签订之日起生效，有效期从年月日至年月日。甲方（签章）：乙方（签章）：年月日年月日质量保证协议书（非药品）甲方：乙方：为加强商品质量管理，维护人民身体健康，明确甲乙双方的权利和义务，经甲乙双方友好协商，签订质量保证协议如下：1.甲、乙双方均应为依法成立、有效存续的企业法人，并互相提供合法的生产（或经营）的证照、经办人的法人委托书、身份证复印件供对方备案存档。有专利权的提供专利证书复印件。2.乙方提供的商品如未出现质量问题，抽检商品由乙方承担；如出现质量问题，乙方应当承担由此引起被行政主管部门抽检的产品和费用以及造成的一切损失。3.乙方提供商品的包装和标

13、识应符合国家相关规定、储运要求。4.乙方的商品首次供应甲方时，应提供加盖公章的商品生产的合法批件、卫生部门的检测报告、样品等供甲方审核、审批后方可发货。5.乙方提供的商品距生产日期不得超过六个月，商品品名，批号，数量等各项内容应与发货单据所列保持一致，每批应有厂方检测报告，进口商品还应提供相关文件。6.如医疗器械产品出现故障，乙方应无偿提供维修服务并负责对甲方技术人员进行培训。7.商品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，商品无批号、无生产日期、无保质期或商品在保质期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用

14、及手续费用等。该费用甲方可直接从乙方货款中扣除。8.因经营过程中发现乙方伪劣商品或假冒专利产品等侵犯第三人知识产权的，使甲方遭顾客投诉或被行政部门处罚或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担一切直接经济损失，并需按每个品种1000元10000元进行赔偿（具体视情节、损失轻重），该罚款和赔偿金可直接从乙方货款中扣除。9.乙方对其提供的资料真实性，完整性，客观性负责，如有不实，甲方有权对要求乙方支付1000元10000元(具体视情节轻重)诚信违约金，如造成甲方损失乙方全部负责承担，该违约金可直接从乙方货款中扣除。10.乙方提供给甲方有商品条形码的商品应能提供中国商品条码系统成员证书。因

15、条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。11.甲方应提供合适的仓储条件，防止乙方商品因储存不当而发生变质。12.此协议一式两份，甲方双方各执一份。其中未尽事宜，通过协商解决。13.本协议至双方签订之日起生效，有效期从年月日至年月日。甲方（签章）：乙方（签章）：年月日年月日第4篇：质量保证协议书质量保证协议书甲方（供方）：宁夏众欣联合德林医药有限公司乙方（需方）：为认真贯彻药品管理法及药品经营质量管理规范，明确药品质量责任，保证药品的安全性、有效性和稳定性，特制定此协议，内容如下：一、甲方必须向乙方提供加盖公章原印章的药品经营许可证、营业执照、GSP认证证书，医疗器械经营许可证、税务登

16、记证、组织机构代码证的复印件。二、乙方与甲方建立业务关系时应提供合法、有效资料，并对提供资料的真实、完整、有效性负全责。三、甲方向乙方提供的药品质量必须符合法定的质量标准并对其质量负责。四、甲方应向乙方提供的药品必须具有法定的批准文号和生产批号以及注册商标；甲方所供进口药品需提供加盖有质量管理专用章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。五、甲方所供药品的包装和标识必须符合国家颁布的有关包装规定和运输要求。六、甲方所供药品有效期不得少于一年（有效期仅为一年的除外）。乙方验收药品时，若发现不符合GSP规定及质量有疑问的药品，有权拒绝收货，并向甲方阐明拒收原因。近效期药品乙方应于到效期前六个月

17、通知甲方，甲方应予以换货或退货处理。七、甲方向乙方供应药品，在有效期内发生质量问题，并非乙方储存不当引起，甲方应负责无条件退换货；如因乙方储存不当造成药品质量问题，甲方不予承担。八、在正式合同生效后，甲、乙双方均认可传真或电子邮件传递采购计划。十、药品送达乙方前，甲方负有运输责任，甲方应提供符合要求运输车辆，保证药品在途储存温度，并提供相应依据便于乙方确认，如因运输不当引起药品质量问题，乙方有权拒绝收货。十一、乙方如退（换）低温储存药品时，应提供该药品在乙方储存期间，温度符合要求的证明文件，否则甲方有权不予退（换）货。十二、本协议有效期为年月日至年月日供方：需方：（盖章）（盖章）签订日期：年月

18、日签订日期：年月日第5篇：质量保证协议书XXXXXXXXX有限公司文件编号：甲方：质量保证协议书质量保证协议乙方（供方）：版次：11、协议目的双方本着互惠互利，共同发展的原则，为了稳定地提高甲乙双方的产品质量，降低成本，防止不合格品的发生，规定甲、乙方应该实施的各项工作。通过建立甲、乙双方的质量保证体系、供货要求，以保证乙方能持续、稳定地向甲方提供合格的产品，满足甲方的最终用户，使甲、乙双方得到共同发展。2、产品名称、产品类别产品名称：产品类别：3、产品验收标准及依据31甲方产品开发部提供的有效版本的技术要求及相关图纸等技术文件；以及由乙方提供的经甲方确认的技术规格书、封样件等；32甲方未提及

19、或明示而国标或行标有规定的则依据国标或行标；33甲方依据GB2828.1-2003抽样检验标准对乙方提供的产品进行检验与质量评定，对整机性能影响较大或合格率较低的乙方送检产品，甲方将根据需要实施全检；34乙方需提供每批次产品的质量合格证明文件和检验原始记录等证实资料，甲方将对此实施检验或验证，其结果将作为乙方送检产品合格与否的一项判定内容；4、质量保证措施41甲方质量保证措施411甲方负责向乙方提供的采购文件中应明确地说明订购产品的资料。主要包括：图号、名称、单机用量、等级（重要度）、技术协议、质量保证协议等。412甲方应对乙方建立的质量保证体系进行考察与评估，并反馈质量信息及要求改善的纠正预

20、防措施报告。42乙方质量保证措施421乙方负责对供方提供的采购文件进行评审与确认，当发现有异议时，应立即反馈甲方，以求得双方对采购文件认识的一致性。422乙方负责建立（供货产品）质量保证体系,并提供质量保证计划,确保供货产品符合甲方提出的质量要求。4.2.3乙方负责(供货产品)从原材料投入至成品交货过程中的质量控制与质量检验工作，并能提供各类（进货和过程与最终）检验报告，确保（供货产品）标识及可追溯性。424乙方负责供货产品质量问题（包括乙方供方提供的质量信息）的分析与处理，并及时作出纠正或质量改进行动，并向甲方提供有关供货产品质量改进的报告与承诺。5、质量问题处理51甲方承担的责任511甲方

21、没有及时提供有效版本的图样、技术标准、技术要求而造成的产品缺陷（乙方有权利拒绝未经批准的等无效的技术文件）；512甲方提供的图样、技术标准、技术要求有误而引起的产品缺陷（乙方有义务及时将明显的技术文件缺陷通知甲方）；513甲方在制造、保管、运输等过程中处理不当而造成的产品缺陷。514乙方应提供（供货产品）在关的法律法规要求和省级以上质量检验部门认可的型式检验报告。甲方在平时的验收中不进行该供货产品的型式检验。为确保供货产品符合型式检验报告内容，甲方根据需要有责任对（供货产品）实施质量检验（型式检验），若检验不合格，甲方有权追溯全部（供货产品、检测费用）的质量责任。52乙方承担的责任521乙方在

22、采购、制造、检验、包装、保管、运输等方面造成的产品缺陷；522乙方因设计有误造成的产品缺陷；523乙方未经甲方同意擅自变更材料、技术参数、加工工艺而引起的产品缺陷；524乙方不得以甲方检验、测试合格报告作为在规定质量责任期内拒绝赔偿的理由。53质量责任期：。54赔偿541因甲方责任而造成的损失，双方协商对在制品采取返工、返修或报废等处理方式，甲方并根据乙方的实际损失予以赔偿；542因乙方责任而造成的损失，按第9条考核与奖罚处理。55技术、质量、检验问题争议处理当双方在技术、质量、检验方面有异议时，双方应抱有诚意，协商解决，若协商仍不能解决的，由双方商定的法定计量、检测单位仲裁解决，费用由败诉方

23、承担。6、标识、包装和运输按有关合同规定的要求执行。7、供货要求按供货通知单的时间要求，保质、保量地供货。8、供货问题处理准则供货时效：由乙方将货入至甲方半成品库为准。质量要求：以甲方的质量验收标准为准；数量：以合格入库数为准。9、考核、奖罚91考核911考核内容及时间a)产品质量要求：1、抽检每月交验批合格率：（全检每月交验合格率：/）2、出厂前使用故障率（零件装配到整机的过程中出现的故障台量和当天使用该零件的总量之比）1%；3、出厂后用户使用故障率（成品交付到用户手中后三包期内出现的确认是该零件造成的故障量和同期销售量之比）/；4、产品出厂至质量责任期内无批量事故（同类缺陷月累计10台）发

24、生；5、零件交验至最终用户使用过程中无有关安全性的致命缺陷。b）供货情况（每月一次）：要求：无质量问题造成的供货迟滞时间或因生产组织问题造成的供货迟滞时间；C）服务质量（每年一次）：要求：对信息反馈的处理及时、有效并能为甲方提供合理的产品改进意见；912考核结果：由甲方品质部通知采购部，采购部通报并考核乙方。92奖罚921处罚9211单项指标处罚a)每超出指标的一次不合格批（抽检）索赔1%（全检），罚以下如此类推，最高扣罚10%；经判定可作代用或回用品处理的，经甲方评审同意，甲方可对这批产品折价（折价率为原价值的90%95%）收购；b)出厂前使用故障按实调换，若发现使用故障率（指属于供方产品质

25、量原因引起），每出现一次则按一次不合格批索赔进行处罚（见a），并追加误工损失；c）零件交验至最终用户使用过程中发生批量事故及有关安全性的致命问题，以及因零件产品质量问题出现ITS验货不合格，乙方必须赔偿实际损失额（所有相关损失）；d)对于甲方发出的不良通知快报，若乙方回复不及时（包括未回复）或回复质量差（无效：无具体原因分析，无具体有效改善对策，无改善时间，同类问题重复发生等），则每出现一次扣当月货款，以下如此类推；e)连续二批同类产品验收不合格，甲方品质部应向供应厂家发不良通知快报要求整改；若连续三批同类产品验收不合格，则甲方品质部应通报管理者代表审批是否取消该厂家合格供方资格；f)若发现供

26、应厂家有故意弄虚作假、偷工减料，拉转已判定为不合格的产品或未经检验合格的产品入库，以及撕掉不合格检验标签或加贴检验合格标签、冒签检验员签名等行为的，一旦查实，将处以扣款10%30%，性质严重的将取消供方资格；g)任何贿赂、利诱、恐吓品检人员及干扰品检人员正常工作的行为，将视情节轻重，罚款100050000元；h)对于定期或不定期送权威检测机构检测而发现有性能不合格或材质化验不符者，则之前所供应的货价全部照不合格材料价格进行核算，并处以300050000元罚款；i)对于外包装不规范、标示不清、错送或混装等现象的，将作为IQC检验项目的不合格内容之一，每出现一次则按一次不合格批索赔金额（500元）

27、进行处罚；d）因乙方质量问题或因乙方生产组织问题造成交货迟滞，每1小时扣罚元。9212综合处罚乙方供货质量在同类产品的所有供方中排名始终落后的，交货迟滞年超过3次的，对甲方的改进建议没有任何措施的，甲方供应部将根据实际情况作出减少供货量、暂停供货直至取消合作资格的处罚。922奖励满足以下条件，可有资格当选为年度优秀合作伙伴，并给予一定奖励（如增加供货量、付款方式优惠等）：a)全年送货批合格率达到99.8%以上；b)全年供货无迟滞；c)对甲方的信息反馈处理及时；d)现场服务质量好；e)能为甲方提供合理的产品改进意见；f)所供产品全年无批量质量事故。10、补充条款11、其它111甲方按质量信息反馈

28、要求，发出不良通知快报，乙方接到不良通知快报后，应在三个工作日内进行书面回复，并于五个工作日内派员到供方进行确认，如逾期不前来确认，供方视为认可。（若不良通知快报中有注明回复或确认要求时间的，则按快报中注明的时间执行）112当双方认为此质量保证协议书条款需要变更时，双方必须重新签订质量保证协议书。113本协议书经双方签字盖章后生效。（有效期自签定日起至月日）114本协议书一式二份，甲、乙双方各执一份。115双方任何一方在有效期满一个月之前未以书面形式提出更改或不再履行本协议书的要求，本协议书将以同样条件延续到下一年继续生效。甲方代表（签字）：乙方代表（签字）甲方单位（盖章）：乙方单位（盖章）：

29、年月日年月日第6篇：质量保证协议书质量保证协议书供货单位（甲方）：购货单位（乙方）：达州市中西医结合医院根据医疗器械监督管理条例、医疗器械管理及相关法律、法规要求，为加强医疗器械的管理，甲乙双方本着平等、互惠、守法的原则签订如下质量保证协议：1、甲乙双方需提供合法的设备、耗材、生产（经营）的证照复印件，并具有履行合同的能力；2、甲方向乙方提供的设备、耗材质量应符合国家质量标准和有关质量要求；3、甲方向乙方提供的设备、耗材包装应有符合国家有关规定和货物运输要求；4、甲方向乙方提供的设备、耗材应提供符合国家规定的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证正副本复印件、产品说明书、产品注册证、医疗器械

30、生产许可证（进口产品需生产许可证、备案表、报关单等）、医疗器械注册证；5、甲方向乙方提供的设备、耗材必须保证质量。如因质量造成的质量责任由甲方负完全责任（包括经济责任）；6、本协议经甲乙双方以书面、电传、等形式签订的经济合同有效；7、以上所提供的复印件都需加盖鲜章；8、本协议有效期：9、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有相同的法律效力，双方盖章签字后生效。供货单位（公章）：购货单位（公章）：地址：地址：达州市通川区西外龙泉路1号协议签订人：协议签订人：联系电话：联系电话：0818-2350098签订日期：年月日签订日期：年月日第7篇：质量保证协议书质量保证协议书甲方：乙方：为保证产品质量，

31、明确质量责任，保障消费者使用安全、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的

32、产品检验报告书与合格证。六、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。七、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。八、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担。九、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。甲方：乙方：年月日年月日第8篇：质量保证协议书药品质量保证协议书甲方（供方）：乙方（需方）：为严格执行中华人民共和国药品管理法，遵照药品经营质量管理规范的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙

33、双方经协商一致，达成如下协议：一、甲方责任1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。3、甲方提供进口药品时，同时提供进口药品注册证或医药产品注册证和该批次产品的进口药品检验报告书复印件；生物制品批签发目录中的品种必须有该批生物制品批签发合格证复印件。以上复印件应字迹

34、清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。6、甲方遵照中华人民共和国药品管理法的有关要求承担所供药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。7、甲方应按国家规定开具发票。二、乙方责任1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特

35、殊管理药品，其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。三、双方共同责任1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。2、条款中未尽事项，由双方协商约定。3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。4、本协议自双方签字或盖章之日起即

36、告生效，有效期至年月日止。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表签字：代表签字：年月日年月日第9篇：质量保证协议书质量保证协议书甲方（供货方）：内蒙古广丰源医药有限责任公司乙方（供货方）：为贯彻药品管理法、药品经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品安全、有效，维护企业质量信誉，在平等、自愿的基础上，甲、乙双方签订质量保证协议，内容如下：一、甲方责任（1）甲方应具有法定资格及履行合同能力，并向乙方提供加盖单位原印的合法证照复印件。（2）甲方保证所供药品质量符合标准和有关质量要求。（3）甲方所供应药品整件包装中应附有产品合格证。（4）甲方所供应药品的包装符合有关规定的货物运输要求。（5）甲方所供应进口

37、药品，应提供符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通知单复印件。（6）甲方供应药品的价格应符合有关规定。（7）甲方接乙方请求质量查询后，应在一周内给予答复。二、乙方责任（1）乙方应向甲方提供加盖企业原印章的合法证照复印件。（2）乙方接到甲方发送的药品，如发现包装破损、污染、外观质量问题及数量差错，应在收到药品一周内通知甲方。（3）乙方储存药品应符合国家规定的条件，因储存不当造成的损失由乙方负责。（4）乙方承诺，如非质量问题不得随意退货，乙方应保证所退货药品包装完好，外观质量符合规定，应在购进药品一个月之内。三、争议如双方对药品质量产生争议，双

38、方均有权送样品到药品检验机构检验，药品质量以法定检验报告为准。如发现重大质量问题，双方均有责任报告上级药品监督管理部门。四、协议说明本协议适用于书面合同、电话、传真、口头约定等方式的购销活动。（1）本协议一式两份，甲、乙双方各一份。（2）本协议双方单位盖章、代表签字有效，有效期自年月日至年月日。（3）本协议未尽事宜，甲、乙双方另行协商解决。甲方单位盖章：乙方单位盖章：代表签字：代表签字：日期：年月日日期：年月日第10篇：质量保证协议书质量保证协议书为确保供应链的管理顺畅，促进供应链各节点企业互惠互利、共同发展，特与供应商签订以下质量保证方面的协议。合同编号：供应商编码：（甲方）公司名称：郑州奥

39、特车辆科技有限公司地址：河南省郑州市金梭路35号（乙方）公司名称：地址：原材料或外协件清单物料名称甲方型号乙方型号为明确郑州奥特车辆科技有限公司对本公司各供应商和外协厂家所提供产品或委托加工的产品之质量要求，并作为供应商和外协厂家的产品不符合要求，造成本公司产品质量损失和经济损失，包括经过本公司客户审核后确认为属于外购之材料或外协过程造成的不合格，而产生对本公司罚款、索赔的款项，以作为追溯与之相关的供应商或外协厂家索赔的依据。在平等协商的基础上，本着自愿的原则，达成一致意见，郑州奥特车辆科技有限公司（以下简称甲方）与（以下简称乙方），本着互惠互利，共同发展的原则，以采购合同为基础，就甲方购买乙

40、方的物料或让乙方委托加工物料的有关质量保证事宜签定如下协议。一质量保证1、乙方有义务按TS16949：2009的要求建立适合本单位实际且有效运行的质量保证体系，不断增强其自身的质量保证能力；并以最终通过TS16949:2009认证为目的。甲方根据需要有权到乙方进行第二方审核，检查产品生产过程中的质量控制、质量保证能力，质量保证体系和要求乙方实施纠正、预防措施。当甲1方检验需要时，由乙方无条件提供产品的相关技术文件、质量文件和检具等。2、甲方从乙方货款中，提留一个月的货款(按6个月平均计算)作为乙方的质量保证金具体金额由财务部确定。当乙方退出甲方体系不再向甲方提供零部件时，从退出之日开始计算19

41、个月后，甲方将(从乙方质量保证金中扣除乙方应承担质量罚款金额后)质量保证金余额返还给乙方。3、乙方向甲方供应的产品（原材料或外协产品），其各项技术指标必须达到甲方认可的原材料技术标准，满足国家标准、行业标准，且完全符合相关的法律、法规要求。乙方必须对所提供产品的原材料、生产制造全过程及交付进行严格控制，确保符合甲方质量标准的产品交付甲方，并随货提供检验合格证或检验报告。新材料的PPAP批准，依甲方技术部门要求的提交等级执行。4、乙方每次送货，必须提供合格证或者自检报告以证明所提供的物资或外协件符合甲方的要求，检验报告必须项目填写齐全，数据清楚规范，签署齐全并加盖有试验单位的检测专用章方为有效。

42、否则甲方可以拒收。如甲方要求提供产品型式试验、可靠性试验、耐久性试验等报告应由国家法定的权威第三方机构进行。理化检验（包括材料化学成份分析、金相组织、性能检验等）单位必须是国家主管部门考核合格的授权单位。乙方产品的包装要求必须符合甲方的要求，同时应能确保运输过程中零部件的质量，做好运送过程中的保护。包装要求注明生产日期、生产批号、有效期、重量等，当甲方的顾客需要到乙方进行验证时，乙方应予以安排验证工作。同时乙方必须保证准时交货。5、乙方提供的原材料、外协件如有内部结构、材质、模具、工艺或使用的材料发生变动，必须事先如实通报给甲方，经甲方鉴定合格或书面认可后方能向甲方批量供货。甲方如有设计更改，

43、乙方应按更改后的要求生产和供货，乙方对所交付的产品质量全面负责。6、乙方交付的原材料或外协之零部件应清洗干净不得有铁屑或其它异物。经过甲方确认应该返修、返工的零（部）件，乙方应及时进行返工或进行调换。否则，乙方应承担由此给甲方造成损失的责任。凡是让步接收使用中发现的不合格品甲方均有权拒收或作退货处理，并向乙方索赔由此所引发甲方的经济损失。让步2接收或降级使用产品，视不同情况按原价降价10%30%。二、质量责任及赔偿1、甲方进货检验时发现乙方所供原材料或委外加工的零部件未达到质量要求、或生产中出现的质量问题、或因乙方因素导致的不良产品流入甲方的客户处，甲方将把质量信息反馈给乙方，限期由乙方进行整

44、改。乙方在收到质量信息反馈后应在2日内迅速组织整改，并将整改的措施及结果以书面形式按期反馈给甲方，以便双方对整改措施的落实情况进行监督，对整改效果进行跟踪，保证彻底解决质量问题。如未按期整改到位，甲方有权向乙方索赔20005000元赔偿金，并同时有权索赔由此引发的经济损失、减少乃至停止相应产品的供货。2、乙方在提供的原材料或者委外加工的产品，必须采取相应的手段和措施进行有效控制（尤其是含有特殊过程的产品），以确保产品符合规定要求。如甲方发现乙方提供的产品中混有非甲方所需品牌零部件或将甲方品牌不同状态零部件混装交货的，除将不合格品进行退货处理外，向乙方每件索赔5005000元。3、甲方自行抽查委

45、外的热处理产品、电镀件发现不合格品时，每次罚款500元；甲方在生产过程或合格品库房中发现电镀件起层、起泡、锈蚀等质量问题，每件罚款100元。有争议的情况下送权威机构进行检测，所发生的费用由责任方承担。4、根据中华人民共和国产品质量法生产厂家应对最终产品质量负责，乙方必须确保其原材料、外协件产品的质量合格，而甲方技术认证和进货检验并不能免除乙方提供不合格产品的责任。因此，由于乙方提供不合格原材料、零部件或提供质量低劣零部件、委外加工的外协件引起人身伤亡、车辆毁坏、监督检验不合格、用户索赔、媒体曝光等给甲方造成经济损失或名誉损害的，甲方有权罚款20000500000元作为赔偿金，并由乙方承担由其引

46、起的直接和间接的经济损失及法律责任。5、正常情况下，甲方根据需要每12个月(特殊情况可不定期)对关键零部件，进行一次材质、重要性能、安全、环保项目的抽查，送权威的第三方机构进行检测，抽测样件及检测费用由乙方承担。抽查中发现指标不合格者，视情节轻重每项不合格处罚金5005000元。三、一般事宜1、有效期限本协议一经双方签字盖章后即生效，则此前双方所签的所有此类协议作废。本协议在双方购销、外协关系存续期内有效，直至更新版本的质量保证协议书生效时止。2、协商解决对本协议未作规定的事项及相关内容产生异议时，甲乙双方竭诚协商解决。协商不成，可提交第三方仲裁机构仲裁或遵循法律途径解决。3、保密条款甲乙双方应严格保守本质量协议，履行过程中知晓的甲（乙）方任何商业秘密，在本协议有效期届满后，不得向任何第三者泄露上述秘密：甲乙双方终止供货合同后15日内，乙方有责任和义务全部返还甲方订货物品相关的图纸等技术资料原件。逾期不还，视同乙方泄露；乙方有责任对本质量协议保守秘密，在未正式取得甲方书面授权的情况下，不得将本协议内容的全部或部分泄露给第三方