核磁共振谱图解析与结构确定ppt课件.ppt

《核磁共振谱图解析与结构确定ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《核磁共振谱图解析与结构确定ppt课件.ppt（25页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第十九章 核磁共振波谱分析法一、谱图中化合物的结构信息structure information of compound in spectrograph二、简化谱图的方法methods of simpling spectrograph三、谱图解析spectrum unscrambling四、谱图联合解析deduce the structures from NMR spectrum and IR spectrum第四节 谱图解析与化合物结构确定nuclear magnetic resonance spectroscopy;NMR analysis of spectrograph and stru

2、cture determination1 一、谱图中化合物的结构信息（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；（3）峰的位移()：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。不足之处：仅能确定质子（氢谱）。2一级谱的特点非一级谱（二级谱）v一般情况下，谱峰数目超过n+1规律所计算的数目v组内各峰之间强度关系复杂v一般情况下，和J不能从谱图中可直接读出裂分峰数符和n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；若相邻n个核n1个核偶合常数为J1，n2个核偶合

3、常数为J2，n=n1+n2则裂分峰数为（n1+1)(n2+1)q峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数q从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J3常见复杂谱图7 84二、简化谱图的方法1.采用高场强仪器60MHz100MHz220MHzHCHBHA52.活泼氢D2O交换反应3.介质效应OHNHSH1 2CDCl3溶液1 2吡啶溶液64.去偶法（双照射）第二射频场 H22Xn（共振）AmXn系统 消除了Xn对的Am偶合照射 Ha照射 Hb75.位移试剂(shift reagents)稀土元素的离子与孤对电子配位后，相邻元素上质子的化学位移发生显

4、著移动。常用：Eu（DPM）3 三（2,2,6,6四甲基）庚二酮3,5铕OHOH8三、谱图解析 谱图解析步骤i.由分子式求不饱合度ii.由积分曲线求1H核的相对数目iii.解析各基团 首 先解析：再解析：(低场信号)最后解析：芳烃质子和其它质子 活泼氢D2O交换，解析消失的信号 由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析 参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构 得出结论，验证解构96个质子处于完全相同的化学环境，单峰。没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。1.谱图解析（1）10谱图解析（2）质子a 与质子b所处的化学环境不同，两个单峰。单峰：没有相邻碳原子（或相邻碳原子无质子）质子b

5、直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低场（相对与质子a）出现。质子b也受其影响，峰也向低场位移。11谱图解析（3）裂分与位移12谱图解析（4）苯环上的质子在低场出现。为什么？为什么1H比6H的化学位移大？13对比142.谱图解析与结构(1)确定5223化合物 C10H12O28 7 6 5 4 3 2 1 015谱图解析与结构确定步骤正确结构：=1+10+1/2(-12)=5 2.1单峰三个氢，CH3峰 结构中有氧原子，可能具有：7.3芳环上氢，单峰烷基单取代3.0 4.30 2.1 3.0和 4.30三重峰和三重峰 OCH2CH2相互偶合峰 16谱图解析与结构(2)确定9 5.30 3

6、.38 1.37C7H16O3，推断其结构6117结构(2)确定过程C7H16O3，=1+7+1/2(-16)=0a.3.38和 1.37 四重峰和三重峰 CH2CH3相互偶合峰 b.3.38含有OCH2 结构结构中有三个氧原子，可能具有(OCH2)3c.5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连正确结构：18谱图解析与结构(3)化合物 C10H12O2，推断结构7.3 5.211.22.35H2H2H3H19结构(3)确定过程 化合物 C10H12O2，=1+10+1/2(-12)=5a.2.32和 1.2CH2CH3相互偶合峰b.7.3芳环上氢，单峰烷基单取代c.5.21CH2上氢，低场与

7、电负性基团相连哪个正确?正确：B为什么?20谱图解析与结构(4)化合物 C8H8O2，推断其结构9 8 7 6 5 4 3 1021结构(4)确定过程化合物 C8H8O2，=1+8+1/2(-8)=5=7-8芳环上氢，四个峰对位取代=9.87醛基上氢，低=3.87 CH3上氢，低场移动，与电负性强的元素相连：OCH3正确结构：22四、联合谱图解析（1）C6H12O 1700cm-1,C=0,醛,酮3000 cm-1,-C-H 饱和烃两种质子 1：3或3：9-CH3：-C(CH3)9无裂分，无相邻质子23谱图解析（2）C8H14O4 1700cm-1,C=0,醛,酮，排除羧酸，醇，酚3000 c

8、m-1,-C-H 饱和烃，无芳环 1三种质子 4：4：裂分，有相邻质子；=1.3(6H)两个 CH3 裂分为3,相邻C有2H;CH3-CH2-4.=2.5(4H),单峰,CO-CH2CH2-CO-5.=4.1(4H)低场(吸电子),两个-O-CH2-24 内容选择：第一节 核磁共振基本原理 principle of nuclear magnetic resonance 第二节 核磁共振与化学位移 nuclear magnetic resonance and chemical shift 第三节 自旋偶合与自旋裂分 spin coupling and spin splitting 第四节 谱图解析与结构确定 analysis of spectrograph and structure determination 第五节 13C核磁共振波谱 13C nuclear magnetic resonance结束25