药品自查报告（14篇）.docx

《药品自查报告（14篇）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品自查报告（14篇）.docx（51页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 药品自查报告（通用14篇）药品自查报告 篇1 20xx年以来在县委、县政府的正确领导下，在县食品药品监视安全领导小组的细心指导下，镇政府高度重视食品药品安全工作。依据县里统一部署下，我们努力解决我镇食品安全存在的问题，保障了群众饮食安全和身体安康。使我镇食品安全工作取得明显成效，现将工作汇报如下： 一、 领导重视，机构健全,落实责任 1、加强领导，落实食品药品安全工作责任。为加强食品安全工作的领导，镇领导班子特地召开党政联席及专题会议讨论部署食品药品安全工作，将食品药品安全工作列入镇级考核内容，建立了由镇长同志担当主任，副镇长担当副主任，安全办、经贸办、卫生院、工商所等部门负责人为成员的食品

2、药品安全委员会，成立了由三人组成的安全办公室，配备了特地的车辆和办公室，从组织上保证了全镇食品药品安全工作的有效有序开展。 2、落实食品药品安全责任制，签订监管责任书。为了进一步落实食品药品安全责任制，镇政府与各村、食品生产加工企业及餐饮效劳单位签订了食品药品质量安全监管责任书，落实食品企业安全主体责任。 3、完善食品药品安全监管网络。为了更好的完善理顺食品药品监管机制，镇里明确我们三人负责日常食品药品安全工作，配备了特地的办公室，在各村选择具有肯定根本素养、消息灵通、积极性高的人员担当食品药品协管员和信息员，详细治理本村的食品安全和食品消费维权，镇村两级食品安全监管网络得到完善。 4、制订标

3、准食品安全事故应急处理机制。为了进一步完善工作机制，镇政府制定了食品安全事故应急预案、镇关于确保重大节假日期间食品安全保障工作实施方案以及镇关于节假日期间的食品安全保障工作应急预案，指导和标准全镇食品安全事故的应急处置工作。 二、明确目标，落实任务，扎实工作 近年来，围绕县里下达的目标任务，仔细执行目标要求，从本镇实际动身，有规划、分阶段仔细组织实施，专项整治与日常监管有机结合，预防和掌握食品安全事故。 1、开展专项整治，改善食品药品各个环节的安全状况。 依据县药监局统一要求，我镇安全办每年组织餐饮效劳行业及食品从业人员进展查体。在县局统一安排后,我们对全镇药品经营业户、餐饮效劳单位定期进展检

4、查，对违规现象进展查处并限期整改，有效保证了我镇人民的用餐用药安全。 2、加强日常监管，预防食品安全事故发生。 加强食品安全治理是一项长期艰难的任务，由于食品生产涉及多个环节，相应的涉及多个治理职能部门，根据一个监管环节由一个部门监管的原则，镇食品药品安全委员会统一领导，根据年度工作规划，各职能部门协调协作，切实加强各环节的日常治理。特殊做好元旦、春节、五一等重大节日期间食品安全保障工作，重点抓好节前食品安全监视检查工作，尤其是圣母月期间，我们特地成立圣母月期间食品安全安全领导小组，加强了对餐饮效劳单位的监管，指派专人盯靠在重点岗位，确保来朝拜人员的用餐安全。今年以来，我镇的食品安全治理始终坚

5、持做好初级农产品生产环节、食品生产加工环节、食品流通环节、食品消费环节等的齐抓共管。通过宣传教育，深入现场检查，食品消费维权监视等多种渠道做好治理。镇食品药品安全委员会每逢节日期间组织各相关部门、集中人力、时间开展全面检查。三年来来累计食品专项检查100余次，出动检查人员400多 人次，责令整改伪劣变质食品经营单位47家。有效维护食品市场，消退食品安全隐患。 3、加强监管学校、企业食堂食品安全。近几年来，我镇屡次联合文教、工商、卫生、供销社等部门组成食品安全执法队伍，重点整治全镇餐饮店、学校食堂以及学校周边的食品店、流淌摊档，着重检查食品生产经营单位的卫生许可、从业人员的安康状况、食品加工经营

6、场所的布局及环境卫生、选购食品及食品原料索证和入库登记、餐饮用具的清洗消毒、落实食品卫生安全责任制等状况。近期我们对学校食堂进展了检查，并对其下达了整改通知。有效保证了我镇企业职工及学生的用餐安全；食品市场经营秩序明显好转；食品安全监管人员岗位培训实现标准化、制度化，科学监管力量明显增加。 三、加强宣传教育培训，提高全社会维护食品安全的意识和力量 宣传教育培训也是一种监管，通过宣传教育培训，提高广阔人民群众对食品安全的参加权、知情权，增加维权意识，提高自我爱护力量。镇里制订食品安全宣传工作方案，采纳上街询问，分发宣传单，制订宣传展板，悬挂横幅等形式开展广泛宣传。通过挂标语、宣传车、分发传单资料

7、等手段广泛宣传食品安全的法律法规，提高生产者、经营者对实施“食品放心工程”的重要性的熟悉，科学引导正确的消费观，提高人民群众自我爱护力量。共出动宣传车14次、张贴标语900多张，分发宣传资料8000多份，举办培训班4期形成了全社会重视食品安全的良好气氛。 通过近几年的工作发觉当前食品安全存在几方面问题： 1、人员严峻缺乏，食品安全工作涉及面广点多，执法检查压力大，人员多是兼职，无法保证精力。 2、缺乏执法力度，当前人员无法办理执法证件，虽已有执法装备却无执法资格，在执法中力不从心。 3、群众维权意识淡薄，明知被侵权却无法保存证据，给黑心商贩可乘之机。 以上是我单位工作，几年来我们取得了一些成绩

8、，但和兄弟单位还有一些差距，我们将努力学习，加强我镇执法人员素养，强化执法，力争为我镇人民供应更好的食品药品环境。 药品自查报告 篇2 自接到宁县食品药品监视治理局关于印发全县食药监系统开展不作为慢作为问题专项整治活动实施方案的通知后，我所全体工作人员高度重视，依据方案的要求，组织召开专题会议，仔细组织职工学习方案精神，依据要求对我所各个方面的工作进展了自查自纠。现将我所存在的问题及整改措施汇报如下： 一、工作作风、精神面貌方面存在的问题 有时只是为了工作而工作，对本职工作有放松懈怠现象。只满意于完成手头上领导交办的工作，不能开拓性的开展工作，缺乏工作主动性和能动性。局部职工得过且过、进取心、

9、责任感、主动性不强。需进一步增加工作责任感、紧迫感、危机感，增加效劳意识。局部工作人员精神面貌差，工作期间不穿工作服、脱岗、谈天、精神萎靡不振不能够以昂扬的工作状态投入到食品药品监视工作当中去。 （一）、学习积极性不够高，只满意于单位组织的一些要求学习的内容，很少主动去学一些东西，特殊是涉及到食品、药品等一系列的法律法规学习不够，再加上基层食药监工作繁杂琐碎，更不情愿抽出时间去充电学习。 （二）、工作纪律有待于进一步加强，工作时间间或有闲谈、玩电脑等不良现象。 二、整改措施 （一）明确责任、端正作风 我所属于县食品药品监视治理局派出机构，肩负着保障辖区内人民群众饮食用药安全的重担。我们应当端正

10、态度，明确职责，对春荣乡人民群众负责。树立做好食品药品安全监管的信念，增加责任意识，兢兢业业踏踏实实的干好本职工作。争取给辖区内人民群众交一份满足的答卷。 （二）加强学习，提升自身素养 加强学习“党的群众路线”和党的十八大精神等理论学问，注意学以致用，理论联系实际，全面提高自身素养。并加强学习食品药品相关专业学问及法律法规学问， 增加处理问题的力量。 （三）加强工作纪律，增加工作热忱 事事从大处着眼，从小事着手，在随便中把握有序，在被动中把握主动，努力做到不以事小而不为，不以事大而乱为，不以事乱而盲为，不以事难而怕为，凡事慎重考虑，当心运作，确保各项工作零搁置、零积压、零失误，推开工作翻开新局

11、面。确保春荣乡食品药品监管工作再上一个新的台阶。 药品自查报告 篇3 为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下： 一、加强领导、强化责任，增加质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全治理组织，把医疗器械安全的治理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品治理制度、医疗器械不良大事监视治理制度、医疗器械储存、养护、使用、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺当开展。 二、为保证购进医疗器

12、械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，本院特制订医疗器械购进治理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供给商所具备的资质做出了严格的规定。 三、为保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。 四、做好日常保管工作 五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 六、加强不合格医疗器械的治理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制订不良大事报告制度。如有医疗器械不良大事发生，应查清事发地点、时间、不良反响或不良大事根本状况，并做好记录，快速上报区药品医疗器械监视治理局。 七、我院今后医疗器械工作的重点 切实加强医院医疗器械安

13、全工作，杜绝医疗器械安全大事发生，保证广阔患者的使用医疗器械安全，在今后工作中，我们准备: 1、进一步加大医疗器械安全学问的宣传力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械安全责任意识。 2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监视的频次，准时排查医疗器械安全隐患，坚固树立安全第一意识，效劳患者，不断构建人民满足的医院。 3、连续与上级部门积极协作，稳固医院医疗器械安全工作取得成果，共同营造医疗器械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。 药品自查报告 篇4 依据县人大常委会下发的关于印发听取和审议县人民政府关于全县食品药品安全监管工作状况报告的工作方案的通知安排，我乡快速组织人力，会同各有关乡直单位

14、对我乡的食品药品安全监管工作绽开自查，并形成如下自查报告。 一、根本状况 本乡地处山区乡镇，为了工作便利，在20xx年将原连村乡并入xx乡，目前全乡共计15个行政村，人口达2万余人，幅员面积大，人员分布广。并有中心卫生院1所，村级卫生室10个，初级中学1所，中心小学1所，村级小学4所，集镇街道幼儿园2所，村级幼儿园3所，给食品、药品安全监管工作带来很大压力。 为了保障广阔人民群众的食品药品安全，我乡党委、政府高度重视食品药品安全监视治理工作，坚持根据“统一领导、部门分工、社会参加、齐抓共管”的工作原则，以综合改革为动力，创新机制，标准治理，大力开展食品药品安全监视检查工作，使我乡人民群众用上放

15、心的食品药品，连续几年来辖区内没有发生任何食品药品安全事故，工作效率整体全面得到了提升。 二、主要做法及成效 一是建立健全组织机构，突出部门协作，提升监管效率。我乡为统一部署此项工作，特地成立了食品药品安全工作领导小组，并由各村文书或村主任担当食品药品信息员，形成乡、村、组三级联防格局，从组织上保证工作的开展。乡党委、政府年初便制定工作方案、工作规划，建立健全食品药品安全综合协调机制，通过与乡直有关单位和各村委会签订目标责任书，以落实食品药品安全监管责任。落实工作例会制度，做到一月一次，将各村信息员上报月报表进展汇总。并针对上报信息进展讨论分析，摸底调查，作出部署。要求各有关单位按部门职责，分

16、工合作，深入到辖区内食品小作坊、生猪屠宰场、养殖场及其它生产经营类进展食品安全监察，从生产、销售、消费等渠道堵塞食品安全漏洞。对存在安全隐患的商店、学校、村卫生室，由乡安监站下发整改指令书，xx年下发整改指令达35条。确保我乡食品生产经营秩序良好，食品、药品经济安康进展，人民群众消费安全感进一步增加。 二是重视加强宣传引导，突出营造气氛，提升防范意识。全乡通过墙报标语，发放传单资料等方式广泛宣传食品、药品安全学问，科学引导正确的消费观、饮食观，提高群众自我爱护意识。xx年在集镇街道悬挂横幅6条，在村级活动场所显著位置刷写标语35条，分发宣传资料1200余份。形成了全社会重视食品、药品安全的良好

17、气氛，提高了群众的食品药品安全意识。 三是积极实行有利措施，突出重点领域，提升预防力量。近年来，我乡坚持由乡安监站、中心卫生院、工商分局、中小学抽调人员组成联合检查组，定期、不定期对辖区内的食品、药品加工、销售、流通消费领域，针对村卫生室、商店、超市、学校食堂等重点区域进展深入细致的检查。 1、严峻打击无证生产和制售假劣食品的违法行为。帮助相关部门针对肉类、糕点、豆制品、酒水、饮料、儿童食品等开展重点检查。从严审查企业生产条件，强化日常监视。 2、加大对农药、化肥等农资产品的监管力度。我乡是一个农业大乡，为全县的.主要产粮区之一，把好农产品用药的安全关，根据农药治理条例及危急化学品生产经营治理

18、方法的有关规定。我乡每年会同县工商局联合举办从事销售种子、农药、话费的经销商进展业务培训，坚决杜绝销售假冒伪劣产品坑害农夫行为，发觉一起，严峻打击一起。 3、做好动物防疫工作，从源头上把好食品安全关。我乡将此项工作纳入村级目标治理考评，明确了村主任作为动物防疫工作第一责任人，对本村动防工作负总责。建立疫情报告制度，由村信息员负责收集本村信息并上报至乡动检站。 4、严格执行节日期间值班制度。在春节、端午、中秋等节日期间，乡安监站结合自身实际，仔细谋划，及早部署，全面检查，特殊对猪肉销售全部经过防疫检疫，才能上市，一旦发觉无防疫单位印章，一律没收，坚固树立“以人为本，安全第一，预防为主”的理念，有

19、效净化节日食品市场，对发觉问题准时处理，消退各种安全隐患。 5、加强对村级便民销售点、小商店的整治。乡安监办要求各村信息员常常对商店进展安全检查，从销售渠道确保群众的身体安康。同时乡安监办不定期进展抽检，一旦发觉安全隐患，马上严查问责，以确保群众人身安全。 6、加强学校、食堂、校内商店安全监管。由乡安监办对幼儿园、小学、中学的食堂、商店每学期进展2次安全检查。要求食堂保持干净卫生，及安全卫生治理制度，建立食品购销渠道登记，对炊事员的身体进展检查，以保证学生、教师安康安全。 三、意见建议 一是乡镇食品药品监视治理机构松散，无办公场所，无专职人员，缺乏食品、药品监管专业学问。建议县局每年度开展一次

20、业务培训，提升乡镇业务人员的整体素养和监管水平。 二是建议县食品药品治理局与乡镇食品药品监管办公室工作应加强协调沟通，多指导乡镇开展业务工作。 三是建议给乡安监办配置肯定的办公经费，以利于工作的开展。 药品自查报告 篇5 依据药品治理法及其实施条例和药品经营质量治理标准的要求，为使xxx大药房尽早通过GSP认证，在xx食药监部门的指导下，我药房严格根据药品零xx企业GSP现场检查指导原则进展了自查，现将有关状况报告如下： 一、根本状况 xxx大药房属于单体药房，经营地址四周无污染源，无高危设施，经营场所宽阔光明，卫生清洁、布局合理。药房核准经营范围为：中药饮片、中成药、化学药xx剂、抗生素xx

21、剂、生化药品。我药房按GSP要求，完善了相应的设备，修定了各岗位职责及相关规定，从硬件、软件两个方面进展GSP改造，收到了较好的效果。本药店坚持依法经营，诚恳守信，在GSP认证及日常经营中无任何哄骗行为。 二、企业实施GSP自查状况 （一）质量治理与职责 我药房根据有关法律法规及药品经营质量治理标准的要求xx定了质量治理文件，开展质量治理活动，确保了药品质量。建立了与本药房经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量治理文件，并根据规定设置计算机系统。 xxx是药品质量的主要责任人，负责药店的日常治理，保证质量治理人员有效履行职责，催促岗位人员执行药品治理的法律法规及标准

22、要求。配备了质量xxxxxxxxx特地负责药品的质量工作，xx订了质量治理文件。质量xxxxxx仔细对供货单位及其销xx人员资格进展审核，负责选购药品合法性的审核， 指导并监视药品选购、储存、陈设、销xx等环节的质量治理工作，仔细做好药品质量查询及质量信息治理工作，对不合格药品进展确认和处理，负责假劣药品不良反响的报告，仔细做好药品质量治理教育和培训、计算机系统操作权限的审核、控xx及质量治理根底数据的维护以及对计量器具的校准及检定工作，指导并催促药学效劳。负责其他应当由质量xxxxxx履行的职责。 （二）人员治理 我药房从事药品经营和质量治理工作的人员，符合有关法律法规及标准要求，无行业禁入

23、状况。企业负责人xxx具有xxx药师资格，指导合理用药。质量xxxxxx为xxx，具有xxx药师技术职称。营业员xxx具有xx学历，中药饮片调剂人员xxx具有xxx学历（无中药饮片的删除这句）。 xxx、xxx均承受了相关法律法规及药品专业学问与技能的岗前培训和连续教育培训。企业xx定了年度培训规划并开展培训。每年进展年度安康检查，均取得安康证，并建立了安康档案，符合上岗要求。我药房没有存放与经营活动无关的物品及私人用品和影响药品质量和安全的行为。 （三）文件 本药房根据有关法律法规xx定了符合实际的质量治理文件，包括质量治理xx度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。并且定期审核，准时修

24、订。通过培训使各岗位人员正确理解质量治理文件的内容，保证质量治理文件有效执行。并xx定了药品质量治理xx度：药品选购、验收、陈设、销xx、储存、养护等环节的治理xx度，供货单位和选购品种审核xx度，处方药销xx治理xx度。药品拆零治理xx度，特别治理的药品和国家有特地治理要求的药品治理xx度，记录和凭证治理xx度，收集和查询质量信息治理，质量事故、质量投诉治理xx度，中药饮片处方审核、调配、核对治理xx度，药品有效期治理xx度，不合格药品、药品销毁治理；环境卫生、人员安康xx度，用药询问、指导合理用药等药学效劳治理xx度，人员培训及考核xx度，药品不良反响报告xx度，计算机系统治理xx度，执行

25、药品电子监管xx度，xx定企业负责人、质量治理、选购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责。建立了药品选购、验收、销xx，处方审核、调配、核对等十几项操作规程。 建立了药品选购、验收、销xx、陈设检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、精确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。 通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当根据操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进展数据的录入，保证数据原始、真实、精确、安全和可追溯。 （四）设施与设备 本企业的营业场所与其药品经营范围、经营规模相适应。企业营业面积xx平方米，环境干净，布局合理，通风良好，无污染物，营业场所

26、、生活区分开。营业用货架xx组，柜台xx组，销xx柜组标志醒目。由于具有合法、牢靠的药品供给渠道，xx出药品能够准时补充，且验收合格后准时上架入柜，所以本店不设仓库。药架、药柜均能保持药品与地面之间在10cm以上。药店配备了防尘、防潮、防虫、防鼠等设备。温湿度计1个、除湿用具1个、换气扇1个、黏鼠板1块，配备了符合要求的药品拆零销xx所需的”调配工具、包装用品。并设有特地的含x专柜。 （五）药品的选购与验收 1、药品选购 药品选购治理是保证药品经营质量的关键环节。对药品选购过程实施有效的监视控xx，为加强对药品选购的治理，我们在选购过程中首先xx定了严格的选购治理xx度，对选购过程中的详细事项

27、，首营企业和购销合同进展了有效的控xx和规定。 （1）选购企业合法性 对合格供货方、首营企业进展合法性评估，由选购员负责向供货方索取相关资料，如加盖企业原xxxx的药品生产或经营许可证，营业执照及其年检证明复印件，药品生产质量治理标准认证xxxx或者药品经营质量治理标准认证xxxx复印件，相关xxxx、随货同行单（票）样式，开户户名、开户银行及账号，税务登记证和组织机构xx码证复印件，通过调查与了解填写首营企业审批表，经质量xxxxxx审核合格，有药店负责人审批同意后，建立合格供货方档案。 （2）选购药品合法性 选购员选购药品时，应当向供货单位索取xxxx。xxxx应当列明药品的通用名称、规格

28、、单位、数量、单价、金额等；选购药品应当建立选购记录。选购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。 （3）供货方销xx员合法性和质量保证协议书的签订 检查供货方销xx员的经营行为与其企业“证、照”核准的经营方式、经营范围是否相符。索取供货方销xx员供货单位公章原xxxx的销xx人员xxxxxx复印件；检查供货单位公章原xxxx和法定xx表人xxxx或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、xxxxxx号码，以及授权销xx的品种、地域、期限；供货单位及供货品种相关资料。 质量保证协议书的签订应明确双方质量责任；供货单位应当供应符合规定的资料且对其

29、真实性、有效性负责；供货单位应当根据国家规定开具xxxx；药品包装、标签、说明书符合有关规定；药品运输的质量保证及责任；质量保证协议的有效期限。 质量xxxxxx负责对以上工作进展验证审核，审核合格的材料与质量保证协议书一同入合格供货方档案。 2、药品的验收 为了确保选购药品的质量，防止假劣药品进入本店，我们xx定了药品验收的治理规定。 药品到货时，验收人员应当按选购记录，对比供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票帐货相符。 企业按规定的程序和要求对到货药品逐批进展验收，验收抽取的样品应具有xx表性。验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进展检查、核对

30、。 验收员依据质量验收实际状况，将验收药品的质量状况记录下来同时做出验收结论，并保存验收记录。对不合格药品进展拒收，并报质量xxxxxx。 （六）陈设与储存 本店对所经营的药品严格根据药品经营质量治理标准的要求，做到四分开的原则，即药品与非药品，内服与外用药分开存放，处方药与非处方药分柜摆放，易串味的药品与一般药品分开存放，并依据药品的特性进展存放，拆零药品集中存放于拆零专柜，保存原包装标签和说明书。 陈设的药品质量和包装都符合规定，对陈设的药品每月进展质量检查并做好记录，发觉有问题的药品马上撤离货架柜台，并填写相关记录。陈设药品的场所、货架柜台保持清洁卫生。有防火、防潮、防虫、防鼠、避光设施

31、、设备。 为保证药品储存质量，药品养护员对陈设的药品每月进展定期检查，对易变质、近效期、易潮解的药品每周进展了质量检查，发觉的问题准时实行有效的处理措施。同时做好养护检查记录，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。 药品自查报告 篇6 为了贯彻xx县教育局下发的相关文件精神，进一步加强学校危急化学品的使用、治理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学品安全使用、治理进展了一次彻底检查，现就检查状况汇报如下： 一、组织机构健全为了加强对学校危急化学品使用、治理的监视检查工作，我校成立了监视检查工作领导小组：组 长：副组长：成 员：要求检查组成员采纳定期检查与不定期抽查相结合的方法，加强对化

32、学品安全治理的检查力度，发觉问题，准时订正和整改。 二、建立完善的制度仪器室、试验室各种制度齐全，均上墙公示。详细有危急化学品治理制度、危急化学品使用制度、试验室治理人员职责、仪器室治理人员职责、化学品使用登记制度、化学试验应急处理方法等。 三、明确任务，责任到人学校为了加强对化学药品的治理，实行问责制，谁主管谁负责，消失问题，一查究竟。科学仪器室、科学试验室由办公室主管，检查组催促。 四、危急、剧毒药品的治理与使用1、学校应建立危急、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必需准时、精确做好记录，做到帐物、帐帐相符。 2、学校应将危急品（建立特地的橱柜）。试验室治理人员应对危急品要作常

33、常性检查。 3、试验室治理人员应将危急分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易猎取的地方。严格保管好各类化学危急品和剧毒品，做到人离门锁。 4、任课教师领用危急、剧毒药品时，必需填写“危急及剧毒药品领用单”，获批后，才能向治理员按所需数量领取。领用的危急及剧毒药品在使用后，如有剩余仍由任课教师缴还试验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。使用危急化学药品的教师及试验人员，必需遵守操作规程，严格落实安全防护措施。 5、化学危急、剧毒药品一旦发觉丧失、被盗时，应当马上报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。 五、废弃危急、剧毒药品的处置试验后的危急及剧毒药品废

34、液或残渣等应集中存放，由学校教师定期安全处理或销毁。在处理过程中尽量削减对环境的污染。 六、检查状况1、化学药品都能根据要求存放保管。 2、易燃品、易爆品有特地的柜子存放并加锁。 3、危急化学品有专柜，柜上加锁。 4、试验室、仪器室均有锁。 药品自查报告 篇7 本药店更加重视，依据国家食品药品治理法和GSP治理规定，仔细进展自查自纠汇报如下； 1、加强领导组织涉药人员集中学习，领悟文件精神，根据【中华人民共和国药品治理法】等相关法律，法规，守法经营； 2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店全部药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁制止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确

35、保药品质量，不经营假、劣药品； 3、职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监治理局培训后，特定店员培训规划，对员工进展【药品治理法】【质量治理制度】【业务学问 】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案； 4、设施，设备的养护，陈设和储存，如湿温度计的调整，计量进展检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录； 5、药品的养护，进货验收和养护，依据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进展检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发觉处方药与非处方药不标准，准时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记

36、录； 6、药品销售与效劳，药店以质量效劳第一，销售人员安康检查合格持证上岗，营业时对客户热忱，佩戴胸卡并有姓名和效劳。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，留意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必需凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。 总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，仔细整改努力工作，将严格根据县局指示精神领悟文件的宗旨，让顾客满足，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品治理局的领导对工作的仔细。 药品自查报告 篇8 我公司遵照国家食品药品监视治理总局关于施行医疗器械经营质量治理标准的公告（20xx年第58号）文件精神，组织相关人员重

37、点就我公司经营的全部医疗器械进展了全面检查，现将详细状况汇报如下： 一、强化制度治理，健全质量治理体系，保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监视执行成员的安全治理组织，把医疗器械安全的治理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关治理制度：医疗器械选购、验收、贮存、销售、运输、售后效劳等环节实行有效的质量掌握措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺当开展。 二、明确岗位职责，严格治理制度，完善并保存相关记录或档案治理制度 公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格根据

38、医疗器械经营质量治理标准制定相应治理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。 企业质量负责人负责医疗器械质量治理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量治理制度，指导、监视制度的执行，并对质量治理制度的执行状况进展检查、订正和持续改良 ，准时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态治理 。针对不合格医疗器械确实认，不良大事的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等大事实时监视 ，定期组织或者帮助开展质量治理培训 。 公司

39、已经根据新版器械经营质量治理标准的要求对全部计算机系统进展改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满意医疗器械经营全过程治理及质量掌握，并建立有相关记录和档案，针对以前在局部留档供给商资质不完善状况也准时索要补充做进一步的完善保存。 三、人员治理 我公司医疗器械工作由专业技术人员担当，并定期进展相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺当进展；每年组织直接接触医疗器械的工作人员进展安康检查，并建有安康档案。 四、仓储治理 公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储治理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械

40、的质量治理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。 我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格根据医疗器械经营质量治理标准要求，增加库房医疗器械安全工程检查，准时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。 药品自查报告 篇9 20xx年度药品质量治理自查报告 依据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院根据药监局培训的各项内容进展了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，治理组织健全 我院成立了医院药事治理与药物治疗学委员会，负责监视、指导本机构科学治理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量治理员详细

41、负责药品质量治理的治理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量治理各环克制度。 二、药品的治理 1、我院已经于20xx 年7月通过xxx医疗机构网上集中选购平台选购药品，药品选购名目依据国家根本药物名目、城镇医疗保险名目、xxx合作医疗根本药物名目及结合临床实际使用确定，并经医院药事治理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科根据名目进展网上选购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 3、依据药品治理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量治理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方治理制度、近效期药品治理制度、

42、特别药品治理制度、药品不良反响报告制度等。 4、购进的麻醉及精神xx品按规定治理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁治理。专账记录，账物相符。 5、实行药品效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进展促用。 6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 三、医疗器械的治理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立建全了医疗器械购进验收记录。 3、根据药品的相关要求治理在库的医疗器械，根据要求进展

43、养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 四、药房的治理 1、根据药房标准化建立要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 2、根据要求药房每月对陈设的药品进展养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进展审核、调配、发药以及安全用药指导。 4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或

44、重新签字前方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格使用专用处方。 6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神xx处方保存2年；麻醉处方保存3年。 7、每年对直接接触药品的人员进展了安康检查。 8、仔细执行药品不良反响监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和治理责任重大，在下一步的治理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作

45、： 1、加强院与科室两级治理，提高药品质量治理，确保用药安全，确保医疗安全。 2、 建立医院药品质量科学治理的长效机制，严格贯彻执行药品质量治理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的治理和使用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的连续教育培训。 5、加强对各项治理制度执行状况的检查考核及评审 6、医院药品不良反响监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高熟悉，落实好药品不良反响报告制度；仔细负责，严密监测，准时报告。 药品自查报告 篇10 辛苦的工作在不经意间已告一段落了，回忆一段时间工作的付出，总体状况有好有坏，我想这个时候，你需要写一份自查报告了。自查报告怎么写才不会千篇一律呢？以

46、下是我整理的药品治理自查报告范文，盼望能够帮忙到大家。 为了进一步提高医疗机构的治理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。依据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品标准化治理工作，我们依照药品治理法实施条例、药品经营质量治理标准等有关文件要求仔细进展了自查，现将有关状况报告如下： 一、根本状况 我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，担当着全乡一万余人口的疾病防控、安康教育及根本医疗效劳工作。药品使用范围严格根据相关规定和制度实施。我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的效劳理念。坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。药房治理2 人，主要从事药品质量治理、验收及日常养护工作。药房使用面积为 20