江西省吉安县高中生物第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传课时1课件新人教版必修2201808303169.ppt

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1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传课时（一）学1.了解伴性遗传的类型。2.以 人 类 红 绿 色 盲 症 的 遗 传 为 例，分 析 掌 握 伴X 隐 性 遗传病的特点。学习目标男性染色体图 女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22对常染色体+XX 男：22对常染色体+XY精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X 22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中

2、，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C)X Y非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄 5红 8数字一百二十八一只蝴蝶J.Dalton 1766-1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，

3、我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X 染色体上还是Y 染色体上？(5)为什么代3 号和5 号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？(4)代1 号是色盲

4、患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性 男性基因型表现型 正常正常携带者患者 正常 患者XBXBXBXbXbXbXBY XbY男性患者女性患者女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBY XBXbxXBY XbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXb XB

5、Y女性携带者男性正常 1：1XBXbY情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询男孩的色盲基因只能来自于母亲情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询女儿色盲父亲一定色盲情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲男性发病率高于女性伴X 隐性遗传病特点：X XB BbX XBX YBX X X Y X XB BBb BX YbX YbXBY通常隔代遗传（交叉遗传）伴X 隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子都是患者伴X 隐性遗传病特点：XbXb XbYXbXbXbY1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB巩固练习