助理医师之中西医结合助理医师题库包过题库及完整答案.docx

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1、助理医师之中西医结合助理医师题库包过题库及完整答案第一部分 单选题(50题)1、激活B细胞产生抗体过程中有T细胞和M参与的抗原物质是A.完全抗原B.半抗原C.TI-AgD.TD-AgE.共同抗原【答案】： D 2、脑梗死病位在脑，涉及的脏腑是A.肝、脾、肾B.心、肝、肾C.肺、脾、肾D.心、脾、肾E.肝、脾【答案】： B 3、控制结核病流行的最根本措施是A.治愈痰涂片阳性病人B.接种卡介苗C.加强宣传力度D.普查发现新病人E.预防性化疗【答案】： B 4、传统上认为。内痔是由于A.肛管黏膜直肠上静脉丛迂曲扩张而形成B.齿线下静脉扩张而形成的柔软静脉团C.齿线上直肠黏膜下的直肠上静脉丛迂曲扩张而

2、形成D.肛管黏膜下的静脉迂曲扩张而形成E.直肠黏膜上直肠上静脉丛迂曲扩张而形成【答案】： C 5、下列各项，考虑为人禽流感疑似病例的是（）。A.无流行病学史，有临床表现，急性期和恢复期双份血清抗禽流感病毒抗体滴度4倍以上升高B.出现高热、咳嗽及呼吸困难等症状，胸片显示为双侧肺炎C.1周内有流行病学接触史，出现流感样症状D.有流行病学史和临床表现，呼吸道分泌物标本中甲型流感病毒和H5型单克隆抗体抗原检测阳性E.有流行病学史和临床表现，呼吸道分泌物标本中分离出特定病毒【答案】： D 6、蜜丸以塑制法制备，其工艺流程正确的是( )A.备料和药制丸块分粒及搓圆干燥整丸包装B.备料制丸块制丸条分粒及搓圆

3、干燥整丸包装C.备料和药制丸块制九条分粒及搓圆干燥整丸包装D.备料起模制九条分粒及搓圆干燥整丸包装E.备料制丸块压制丸粒分粒及搓圆干燥整丸包装【答案】： B 7、下列五种感染过程中最常见的是A.病原携带状态B.病原体被清除C.显性感染D.隐性感染E.潜伏性感染【答案】： D 8、下列各项，与急性肾炎的发病有密切关系的是（）。A.冠状病毒感染B.溶血性链球菌感染C.流感病毒感染D.肺炎双球菌感染E.结核杆菌感染【答案】： B 9、乙肝病毒属于A.杯状病毒B.嗜肝DNA病毒C.缺陷病毒D.黄病毒E.微小RNA病毒【答案】： B 10、一患者因胆囊多发结石行胆囊切除术1个月，再发上腹痛1d，应首选下

4、列哪项检查A.CTB.PTC.口服胆囊造影D.B超E.静脉胆道造影【答案】： D 11、急性血源性骨髓炎最常见的致病菌是A.溶血性链球菌B.溶血性金黄色葡萄球菌C.白色葡萄球菌D.绿脓杆菌E.大肠杆菌【答案】： B 12、凭医师处方只能在本医疗机构使用的是A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.保健食品E.麻醉药品【答案】： A 13、下列哪项不属于中药配伍禁忌A.贝母配乌头B.芍药配藜芦C.硫黄配厚朴D.水银配砒霜E.赤石脂配肉桂【答案】： C 14、具有祛风解痉作用的药物是( )A.半夏、天南星B.白附子、天南星C.白芥子、半夏D.皂荚、半夏E.天竺黄、竹沥【答案】： B 15

5、、下列哪项不是紫苏的主治证A.妊娠呕吐B.风寒表证C.脾胃气滞D.阳虚水肿E.鱼蟹中毒【答案】： D 16、医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)规定，医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E.医疗机构类别，配制范围，有效期限【答案】： B 17、中华人民共和国药品管理法规定制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障

6、部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门【答案】： B 18、病人，男，40岁。在给水稻喷洒乐果后，自觉恶心，呕吐，头昏，心跳加快，多汗，流涎，嘴唇发紫。不宜服用中药组合是A.天仙子1g、洋金花5g，煎水服B.绿豆60g，甘草1Og，煎水服C.生甘草250g加水煎服D.行军散口服E.广木香、青木香、茜草根各15g，香附9g，三七粉和冰片各3g，共研细末，再以洋金花煎水与以上药末混匀服【答案】： D 19、只接受公正、公平、合理的职业报酬，是A.执业药师的执业行为规范B.执业药师的道德准则C.执业药师的责任D.执业药师的权力E.执业药师的义务【

7、答案】： A 20、女性，25岁，平时月经规则，3个月前妇科检查有小肌瘤，现停经2月余，阴道流血10天。妇科检查子宫如妊娠14周大，软，轻压痛，双侧附件区触及5cm囊性包块，壁薄活动好，无压痛。血HCG增高明显A.立即清官B.抗炎治疗C.腹腔镜D.宫腔镜E.性激素治疗【答案】： A 21、引起游走性关节疼痛的是（）。A.风B.湿C.热D.寒E.暑【答案】： A 22、下列药物为麦门冬汤组成部分的是A.人参、生姜、甘草、大枣B.人参、干姜、甘草、大枣C.人参、大枣、甘草、粳米D.人参、干姜、甘草、粳米E.人参、生姜、甘草、粳米【答案】： C 23、丙肝可经（）。A.血液传播B.吸血节肢动物传播C

8、.消化道传播D.呼吸道传播E.土壤传播【答案】： A 24、支气管哮喘患者，症见喘促气短，语声低微，面色?白，自汗畏风，咳痰清稀色白，鼻流清涕，舌淡苔白，脉细弱。治疗应首选的方剂是（）。A.补肺汤B.生脉饮C.六君子汤D.玉屏风散E.金匮肾气丸【答案】： D 25、不是直肠癌的早期症状是（）。A.排便习惯改变B.下腹坠胀C.大便变细D.脓血便E.腹痛【答案】： B 26、易侵犯上部的是A.风邪B.寒邪C.暑邪D.湿邪E.燥邪【答案】： A 27、关于慢性支气管炎早期肺部检查的叙述，下列哪项是正确的A.膈肌下降且变平B.胸廓扩张，肋间隙增宽C.无特殊异常征象D.两肺野透亮度增加E.两肺纹理增粗紊

9、乱【答案】： C 28、下列各项，属于“治崩三法”的是（）。A.塞流、澄源、求因B.塞流、固涩、调冲C.止血、固冲、复旧D.塞流、澄源、复旧E.塞流、止血、澄源【答案】： D 29、六淫邪气中，最易伤肺的是A.风B.燥C.暑D.寒E.火【答案】： B 30、药品注册管理办法规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请【答案】： A 31、心包摩擦音与胸膜摩擦音的鉴别要点A.音响B.音调C.持续时间D.屏住呼吸后是否存在E.出现部位【答案】： D 32、茯苓和薏苡仁共同具有的功效是（）。A.清热B.燥湿C.透疹D.健

10、脾E.升阳【答案】： D 33、医务人员在学风方面必须遵循的伦理准则是A.钻研医术，精益求精B.互尊互学，团结协作C.举止端庄，语言文明D.平等交往，一视同仁E.救死扶伤，忠于职守【答案】： A 34、善祛中焦湿热、泻心胃火毒的药是A.黄芩B.龙胆草C.黄柏D.黄连E.栀子【答案】： D 35、对未婚女性进行妇科检查采用的是（）。A.双合诊B.阴道窥器C.肛腹诊D.三合诊E.阴道指诊【答案】： C 36、促使血小板发生聚集的主要物质之一是A.二磷酸腺苷B.第因子C.钙离子D.血小板第因子E.环磷酸腺苷【答案】： A 37、男性，72岁，因持续性胸痛6小时入院，查体：双肺底有少量湿啰音，诊断为急

11、性心肌梗死。该患者心功能分级为A.NYHA分级级B.NYHA分级级C.NYHA分级级D.killip分级级E.killip分级级【答案】： D 38、下列除哪项外均具有明目功效A.桑叶B.蝉蜕C.牛蒡子D.决明子E.菊花【答案】： C 39、厥证的基本病机是A.气虚下陷，清阳不升B.气机逆乱，生降乖戾C.痰随气升，上蒙清窍D.失血过多，气随血脱E.气血凝滞，脉络瘀阻【答案】： B 40、正虚邪实，其治则是A.先祛邪后扶正B.先扶正后祛邪C.扶正与祛邪同用D.单纯扶正E.单纯祛邪【答案】： C 41、椎管内麻醉平面过高，可致( ) (2003)A.恶心呕吐B.血压下降C.尿潴留D.头痛E.呼吸抑

12、制【答案】： B 42、表情淡漠，呈无欲貌者，属于（）。A.慢性病容B.甲亢面容C.二尖瓣面容D.伤寒面容E.贫血面容【答案】： D 43、根据中华人民共和国药品管理法实施条例办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局【答案】： C 44、对口服有机磷农药中毒患者，清除其未被吸收毒物的首要方法是A.催吐和洗胃B.利尿和导泻C.腹膜透析D.血液净化E.静注50%葡萄糖溶液【答案】： A 45、侵蚀性葡萄胎最常见的转移部位是A.阴道B.宫旁C.肺D.脑E.肝【答案】： C 46、病人，男，62岁，

13、腰膝瘦软，筋骨痿软，行走无力，大便秘结，治疗应首选A.肉苁蓉B.桑寄生C.巴戢天D.淫羊藿E.杜仲【答案】： A 47、治疗不孕症肝郁证，应首选的方剂是（）。A.开郁种玉汤B.启宫汤C.养精种玉汤D.少腹逐瘀汤E.右归丸【答案】： A 48、移动性浊音可见于（）。A.肝硬化晚期B.急性腹膜炎C.幽门梗阻D.胃扩张E.胃液分泌过多【答案】： A 49、医学心理学的研究对象是A.心理活动的规律的学科B.人类行为的科学发展C.疾病的发生发展的规律D.影响健康的有关心理问题和行为E.疾病的预防和治疗的原则【答案】： D 50、撰写医家五戒十要的医家是( ) (2006)A.华佗B.孙思邈C.陈实功D.

14、张仲景E.李时珍【答案】： C 第二部分 多选题(50题)1、热原的基本性质包括A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性【答案】： ABCD 2、药品生产质量管理规范规定，产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程【答案】： ACD 3、必须持有药品经营许可证的企业是A.经营处方药的批发企业B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业D.经营甲类非处方药的零售企业E.经营乙类非处方药的零售企业【答案】： ABCD 4、某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退

15、货记录，存放药品库红色区C.做好退货记录，存放药品库黄色区D.经验收合格，存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年【答案】： ACD 5、药品批发企业的行为规则包括A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药【答案】： ABCD 6、依据中华人民共和国药品管理法实施条例，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂【答案】： AB 7、

16、依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药【答案】： BC 8、莲子的功效有A.生津敛汗B.益肾固精C.补脾止泻D.敛疮生肌E.养心安神【答案】： BC 9、依照中华人民共和国行政复议法，下列表述正确的是A.申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人B.申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议C.有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议D.申请人申请行政复议，可以口头申请E.申请人向人民法院提起，行政

17、诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议【答案】： AD 10、依据处方药与非处方药流通管理暂行规定，进入药品流通领域的非处方药A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用【答案】： ABC 11、寒凉性表示药物具有的作用包括A.清热B.泻火C.凉血D.散风E.解热毒【答案】： ABC 12、中国药典2000年版一部规定，测定中药水分的方法有A.烘干法B.甲苯法C.远红外干燥法

18、D.减压干燥法E.气相色谱法【答案】： ABD 13、在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.依法予以取缔，没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E.构成犯罪的，依法追究刑事责任【答案】： CD 14、根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与经营药品相适应的营业场所C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量E.具有保证

19、所经营药品质量的规章制度【答案】： ABC 15、某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录【答案】： A 16、寒凉性表示药物具有的作用包括A.清热B.泻火C.凉血D.散风E.解热毒【答案】： ABC 17、申请执业药师注册的条件包括A.取得执业药师资格证书B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.身体健康D.药学实践1年E.在药品生产、经营

20、、使用单位工作【答案】： ABC 18、下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书未载的不良反应D.因服用药品导致住院时间延长的E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的【答案】： AD 19、消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的A.产地、生产者B.用途、性能、规格C.主要成份D.生产日期、有效期限E.进货日期、进货价格【答案】： ABCD 20、药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定，应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元【答

21、案】： ABCD 21、根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责上岗人员的药学知识培训E.负责本单位的质量管理【答案】： ABC 22、药品生产质量管理规范规定，产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程【答案】： ACD 23、属中国药典附录内容的有A.制剂通则B.计量单位使用的有关规定C.中文、汉语拼音、拉丁名索引D.对照品与对照药材E.药材炮制通则【答案】： AD 24、依照药品经营质量管理规范，对药品零售企业购进药品A.应有合法票据B.应建立购

22、销记录，做到票、账、货相符C.应建立购进记录，做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年【答案】： ACD 25、依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品【答案】： CD 26、药品批发企业的行为规则包括A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企

23、业购药【答案】： ABCD 27、药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂【答案】： ABD 28、互联网药品信息服务管理办法规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有A.血液制品B.麻醉药品C.戒毒药品D.医疗机构制剂E.中药材【答案】： BCD 29、某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操

24、作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录【答案】： A 30、药品经营许可证管理办法适用于药品经营许可证的A.发证B.换证C.变更D.吊销E.监督管理【答案】： ABC 31、药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地【答案】： ABCD 32、按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂的行为是A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在帐外暗中收

25、受回扣C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品【答案】： ABC 33、药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围【答案】： ABD 34、根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有A.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的B.应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的C.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯

26、罪，而为其提供生产、经营场所的D.应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的E.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的【答案】： ABCD 35、蕲蛇药材性状特征有A.翘鼻头B.方胜纹C.连珠斑D.尾部骤细E.佛指甲【答案】： ABC 36、马兜钤的功效有A.清肺化痰B.止咳平喘C.和胃降逆D.散结消痈E.清肠疗痔【答案】： AB 37、处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】： C 38、可以判断结晶纯度的方法有

27、A.均一的晶形B.均匀的色泽C.熔点D.色谱行为E.熔距【答案】： ABCD 39、小分子的羟基萘醌类化合物具有A.酸性B.碱性C.升华性D.强氧化性E.与金属离子络合的性质【答案】： AC 40、药品质量的固有特性包括A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性【答案】： ABD 41、药品生产监督管理办法规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.血液制品D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E.干扰素【答案】： BD 42、依据医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A.“保证治愈”、“即刻见效

28、”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容B.说明治愈率或者有效率的内容C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容D.限期使用产品的内容E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容【答案】： AB 43、药品生产监督管理办法的内容包括A.开办药品生产企业的申请与审批B.医疗机构制剂配制的申请与审批C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.监督检查【答案】： ACD 44、对于政府定价的药品，政府不制定药品的A.最高零售价B.最高基准价C.最高批发价D.调拨价E.最高出厂价【答案】： BD 45、根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣

29、传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草【答案】： ABC 46、下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书未载的不良反应D.因服用药品导致住院时间延长的E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的【答案】： AD 47、关于眼膏剂及其制备的叙述，正确的有A.眼膏剂为供眼用的灭菌半固体制剂B.眼膏基质必须灭菌，且应纯净细腻C.眼膏基质灭菌一般采用150热压灭菌12hD.凡士林8份、液状石蜡、羊毛脂各1份制成的基质，尤适用于作为抗生素和中药眼膏的基质E.除基质、器具、包装材料等应严格灭菌外，眼膏制备时还应无菌操作【答案】： ABD 48、依照医疗用毒性药品管理办法，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管【答案】： ABD 49、药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂【答案】： ABD 50、热原的基本性质包括A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性【答案】： ABCD