助理医师之中西医结合助理医师题库完整题库【考点精练】.docx

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1、助理医师之中西医结合助理医师题库完整题库【考点精练】第一部分 单选题(50题)1、耳尖直上，当入发际1.5寸处的腧穴是A.风池B.角孙C.率谷D.完骨E.曲鬓【答案】： C 2、下列除哪项外均具有明目功效A.桑叶B.蝉蜕C.牛蒡子D.决明子E.菊花【答案】： C 3、患者，女，59岁。近月常感心悸心慌，自扪脉搏有间歇，坐卧不安，动则加剧时有突然昏倒，汗出倦怠，面色苍白，四肢欠温，舌淡苔白，脉象虚弱。其中医治法是A.补血养气，益气安神B.温补心阳，通脉定悸C.益气养阴，养心安神D.镇惊定志，养心安神E.滋阴活血，养心安神【答案】： B 4、丁香花粉粒的特征是A.极面观呈三角形，赤道面观双凸镜形，

2、具3副合沟B.类球形或长圆形，表面有点状条形雕纹，自两极向四周呈放射状排列C.球形，外壁具刺状突起，萌发孔3个D.圆球形，表面光滑E.类圆形，表面有网状雕纹【答案】： A 5、患者，男，42岁。4年来经常腹胀，下肢浮肿。查体：前胸有蜘蛛痣，有腹水，肝未触及，脾大。应首先考虑的是A.普通型病毒性肝炎B.门脉性肝硬化C.酒精性肝炎D.肝细胞肝癌E.慢性肝瘀血【答案】： B 6、有机磷农药中毒时血常规检查增多的细胞是（）。A.中性粒细胞B.淋巴细胞C.单核细胞D.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞【答案】： A 7、患者，男，26岁。先天性心脏病致心力衰竭，应用强心甙疗效不显著。可试换用的药物是A.氯化钙

3、B.阿托品C.卡托普利D.肾上腺素E.异丙肾上腺素【答案】： C 8、方药中含有黄芪和柴胡的方剂是A.川芎茶调散B.补中益气汤C.参苓白术散D.止嗽散E.小建中汤【答案】： B 9、根据中华人民共和国价格法由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是A.政府指导价B.政府定价C.集中招标采购价D.市场调节价E.调节价【答案】： D 10、性平无毒的熄风止痉药物是A.牛黄B.天麻C.全蝎D.地龙E.羚羊角【答案】： B 11、X线下见右下肺出现大片的浓密阴影，其内见一个含有液平面的圆形空洞，洞内壁光整，洞壁较厚。应首先考虑的是( ) (2007)A.肺大泡B.肺脓肿C.浸润型肺结核空洞形成D.慢性

4、纤维空洞型肺结核E.周围型肺癌空洞形成【答案】： B 12、治疗肝气郁结，胸闷，胁肋胀痛，月经不调者，宜选用A.荆芥B.蝉蜕C.蔓荆子D.薄荷E.紫苏【答案】： D 13、血压17688mmHg属于（）。A.正常血压B.高血压1级C.高血压2级D.高血压3级E.正常高值【答案】： C 14、胃及十二指肠溃疡闭孔期治则是（）。A.清热解毒，疏肝行气，泻下湿热B.温中散寒，调理脾胃C.活血化瘀D.疏肝泄热和胃E.清热解毒，通里攻下，疏通气血【答案】： A 15、治疗疮痈肿毒、热病烦躁、心悸失眠，应选用的药物是（）。A.牛膝B.丹参C.川芎D.红花E.桃仁【答案】： B 16、药品注册管理办法规定未

5、曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请【答案】： A 17、最容易引起严重的缺血性贫血的寄生虫是A.蛲虫B.钩虫C.血吸虫D.肺吸虫E.鞭虫【答案】： B 18、依据麻醉药品、精神药品处方管理规定，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明A.处方编号B.患者姓名、性别、年龄C.患者身份证明编号D.门诊病历号E.专科要求的项目【答案】： C 19、患者，男，20岁。因施工塌方压伤右前胸引起胸痛、呼吸困难，前胸有一块胸壁软化区，并见反常呼吸运动，X线检查示右侧48肋骨骨折，但无血气胸。急救措施应首

6、先选择（）。A.给氧B.固定胸壁C.肋间神经阻滞及骨折处封闭D.使用呼吸兴奋剂E.支气管扩张剂【答案】： A 20、下列哪味药能上助心阳，中温脾阳，下补肾阳，被称为“回阳救逆第一品药”A.干姜B.附子C.鹿茸D.肉桂E.生姜【答案】： B 21、患者晨起后突然呕血不止，面色苍白，四肢厥冷，脉微欲绝。其证候是A.气随血脱B.气虚出血C.气血两虚D.瘀阻出血E.气滞血瘀【答案】： A 22、下列关于传染性非典型肺炎(SARS)实验室检查的叙述，正确的是A.将标本接种到细胞进行培养，分离到病毒后即可确诊B.绝大多数起病早期胸部X线检查为正常C.病程初期就有白细胞计数显著升高D.CDE.血清中IgG在

7、起病第一周即出现，在急性期达高峰【答案】： D 23、面色黄的主要原因是（）A.阴寒内盛B.脾虚湿蕴C.心肺气虚D.肾阴亏损E.肾阳不足【答案】： B 24、宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。体现的是A.医师的权种B.医师的义务C.医师的情感D.医师的良心E.医师的荣誉【答案】： B 25、患者中年男性，无节律性上腹部疼痛不适2个月余，食欲不振，多次大便隐血试验均为阳性。为确诊，应做的检查是A.胃液分析B.癌胚抗原C.胃镜D.腹腔镜E.胃肠X线【答案】： C 26、依照中华人民共和国药品管理法实施条例进口在港澳地区生产的药品A.应取得进口药品注册证B.应凭医药产品注册证C.应取得进口准许证

8、D.应取得药品经营许可证E.应取得进口药品通关单【答案】： B 27、心烦，口舌生疮，赤烂肿痛的临床意义是（）。A.痰火扰心B.胆郁痰扰C.心火上炎D.热扰心神E.热入心包【答案】： C 28、丙肝可经（）。A.血液传播B.吸血节肢动物传播C.消化道传播D.呼吸道传播E.土壤传播【答案】： A 29、阻塞性黄疸时，尿中尿胆原（）。A.增加B.正常C.阳性D.减少E.不定【答案】： D 30、补中益气汤中用量最大的药物是A.人参B.升麻C.甘草D.黄芪E.白术【答案】： D 31、依法实行许可证管理的药事活动不包括A.药品研究B.药品生产C.药品批发D.药品零售E.医院制剂【答案】： A 32、

9、既能敛肺止咳，又能涩肠止泻的药A.乌梅B.金樱子C.白果D.肉豆蔻E.赤石脂【答案】： A 33、心绞痛发作时，首选的速效药物是A.普萘洛尔(心得安)B.硝苯地平(心痛定)C.硝酸异山梨酯(消心痛)D.硝酸甘油E.阿司匹林【答案】： D 34、流行性腮腺炎热毒蕴结证应选用何方？（）A.柴胡葛根汤B.普济消毒饮C.清瘟败毒饮D.龙胆泻肝汤E.黄连解毒汤【答案】： B 35、患者，男，40岁；癫痫病史多年，今因癞痫持续状态被送入医院。应采取的治疗措施是A.口服苯巴比妥B.口服苯妥英钠C.口服丙戊酸钠D.静脉注射安定E.肌肉注射氯丙嗪【答案】： D 36、大柴胡汤中，具有和解少阳功效的药物组合是（）

10、。A.柴胡、黄芩B.柴胡、芍药C.芍药、枳实D.枳实、半夏E.柴胡、大黄【答案】： A 37、以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于A.大容量注射剂B.粉针剂C.固体制剂D.液体制剂E.冻干粉针剂【答案】： D 38、根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入A.国家非处方药目录B.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”C.基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”D.城市社区农村基本用药目录E.国家基本药物目录【答案】： B 39、患者，女，72岁。绝经23年，子宫萎缩，度脱垂，伴有冠心病。应首选的治疗是A.补中益气汤B.阴

11、道子宫全切术及阴道前后壁修补术C.子宫托D.阴道纵隔成形术E.针灸治疗【答案】： D 40、患者，女，40岁。精神抑郁，表情淡漠，神志痴呆，语无伦次，不思饮食，舌苔腻，脉弦滑。其治法是A.舒肝理气，活血化瘀B.清肝泻火，解郁和胃C.理气解郁，化痰开窍D.理气活血，宁心定志E.顺气化痰，清肝泻热【答案】： C 41、出现腹痛伴休克的疾病是（）。A.肝炎B.胃炎C.肠炎D.脾破裂E.肾结石【答案】： D 42、治疗湿热痹证，应选用A.石韦B.泽泻C.猪苓D.木通E.滑石【答案】： D 43、麦冬的功效是A.润肺益肾养肝B.润肺益胃养肝C.润肺益肾清心D.润肺益胃清心E.润肺益肾益胃【答案】： D

12、44、上消化道钡剂造影检查，出现直接征象龛影的病变是（）。A.胃炎B.胃癌C.胃溃疡D.胃息肉E.胃黏膜脱垂【答案】： C 45、根据中华人民共和国药品管理法实施条例会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局【答案】： D 46、治疗肠梗阻痞结证，应首选A.调胃承气汤B.大承气汤C.小承气汤D.增液承气汤E.大牡丹皮汤【答案】： B 47、多脏器功能障碍最易损伤的脏器是（）。A.心B.肝C.脾D.肺E.肾【答案】： D 48、小儿，男，3岁，站位测身高90c

13、m，体重14kg。评价其生长发育状况是( )A.正常范围B.身长体重超过正常C.身长体重低于正常D.身长正常，体重低于标准E.体重正常，身长低于标准【答案】： A 49、治疗脾虚泄泻，心悸失眠，应选用的药物是（）。A.乌梅B.莲子C.鳖甲D.海螵蛸E.山茱萸【答案】： B 50、患者，男，40岁。胃脘胀满而痛，不思饮食，四肢倦怠，舌苔白腻，脉弦滑。治疗应选用A.厚朴温中汤B.半夏厚朴汤C.半夏泻心汤D.平胃散E.藿香正气散【答案】： A 第二部分 多选题(50题)1、若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006

14、.09C.有效期至2006/9D.有效期至200609E.有效期至2006年09月【答案】： B 2、药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围【答案】： ABD 3、依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品【答案】： CD 4、消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的A.产地、生产者B.用途、性能、规格C.主要成份D.生产日期、有效期限E.进货日期、进货价格【答案】： ABC

15、D 5、依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，普通商业企业零售乙类非处方药A.必须配备从业药师B.必须取得准销标志C.必须配备执业药师D.应设立专门货架或专柜E.不得附赠药品销售【答案】： BD 6、按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂的行为是A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品【答案】： ABC 7、药品生产监督管理办法的内容包括A.开办药品生产企业的申请与审批B.医疗机构制剂配制的申请与

16、审批C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.监督检查【答案】： ACD 8、麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B.禁止无处方销售C.将处方保存二年备查D.禁止超剂量销售E.不得向未成年人销售【答案】： ABCD 9、某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放药品库红色区C.做好退货记录，存放药品库黄色区D.经验收合格，存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年【答案】： ACD 10、药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定，应该附

17、有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元【答案】： ABCD 11、依据中华人民共和国药品管理法实施条例，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂【答案】： AB 12、属于溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.醑剂E.甘油剂【答案】： ACD 13、依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发

18、事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内【答案】： ABC 14、对于政府定价的药品，政府不制定药品的A.最高零售价B.最高基准价C.最高批发价D.调拨价E.最高出厂价【答案】： BD 15、必须持有药品经营许可证的企业是A.经营处方药的批发企业B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业D.经营甲类非处方药的零售企业E.经营乙类非处方药的零售企业【答案】： ABCD 16、中华人民共和国药品管理法实施条例规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售

19、企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准D.到工商行政管理部门办理登记注册E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品查看答案【答案】： ABCD 17、国家对麻醉药品和精神药品实行A.备案管理制度B.定点生产制度C.分类管理制度D.定点经营制度E.生产总量控制【答案】： BCD 18、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性E.是否有重复给药现象【答案】： ABC 19、依照中华人民共和国消费者权益保护法，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费

20、者可以A.向有关行政部门申诉B.根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁C.向人民法院提起诉讼D.与经营者协商和解E.请求消费者协会调解【答案】： ABCD 20、热原的基本性质包括A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性【答案】： ABCD 21、依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药【答案】： BC 22、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，

21、给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或个人财物C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或个人财物D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬【答案】： ABCD 23、关于影响化学反应速度因素的叙述，正确的有A.一般来说，温度升高，制剂中药物的反应速度加快，稳定性下降B.一级降解反应的速度与制剂中药物浓度的一次方成正比C.液体制剂通常在某特定的pH条件下比较稳定D.光线能加速制剂中光敏性成分的氧化、水解、聚合E.一般而言，固体制剂较液体制剂要稳定【答案】： ABCD 24、药品生产质量

22、管理规范规定，产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程【答案】： ACD 25、符合互联网药品信息服务管理办法规定的表述有A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注互联网药品信息服务资格证书的证书编号C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告D.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息【答案】： ABD 26、药品批发企业的行为规则包括A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元

23、误，并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药【答案】： ABCD 27、根据易制毒化学品管理条例，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂A.不得零售B.由毒性药品定点经营企业经销C.由放射性药品定点经营企业经销D.由麻醉药品定点经营企业经销E.由精神药品定点经营企业经销【答案】： AD 28、属中国药典附录内容的有A.制剂通则B.计量单位使用的有关规定C.中文、汉语拼音、拉丁名索引D.对照品与对照药材E.药材炮制通则【答案】： AD 29、根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问

24、题的解释，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有A.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的B.应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的C.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的D.应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的E.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的【答案】： ABCD 30、药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定，应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元【答案】： ABCD 31、互联

25、网药品信息服务管理办法规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有A.血液制品B.麻醉药品C.戒毒药品D.医疗机构制剂E.中药材【答案】： BCD 32、处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】： C 33、甘草粉末显微特征有A.油室碎片B.草酸钙方晶C.纤维束及晶纤维D.具缘纹孔导管E.木栓细胞【答案】： BCD 34、根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E

26、.因歇业降价销售鱼腥草【答案】： ABC 35、某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录【答案】： A 36、处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】： C 37、依照药品经营质量管理规范，对药品零售企业购进药品

27、A.应有合法票据B.应建立购销记录，做到票、账、货相符C.应建立购进记录，做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年【答案】： ACD 38、药品作为特殊商品的特征包括A.生命关连性B.广泛使用性C.高质量性D.公共福利性E.高度的专业性【答案】： ACD 39、根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草【答案】： ABC 40、属中国药典附录内容的有A.制剂通则B.计量单位使用

28、的有关规定C.中文、汉语拼音、拉丁名索引D.对照品与对照药材E.药材炮制通则【答案】： AD 41、若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至200609E.有效期至2006年09月【答案】： B 42、苦杏仁苷被酸水解后生成A.乙醇B.丙酮C.苯甲醛D.乙酸乙酯E.氢氰酸【答案】： C 43、中华人民共和国计量法规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照B.责令赔偿损失C.没收计量器具D.没收违法所得E.并处罚款【答案

29、】： BCD 44、薏苡仁的性状鉴别特征有A.呈圆球形B.表面乳白色C.背面圆凸，腹面有1条深而宽的腹沟D.质坚实，断面白色，有粉性E.气香浓郁，味甘淡【答案】： BCD 45、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或个人财物C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或个人财物D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬【答案】： ABCD 46、可溶于pH910的NH4OH水溶液中的生物碱有A.

30、小檗碱B.汉防己甲素C.药根碱D.轮环藤酚碱E.莨菪碱【答案】： ACD 47、根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草【答案】： ABC 48、可以判断结晶纯度的方法有A.均一的晶形B.均匀的色泽C.熔点D.色谱行为E.熔距【答案】： ABCD 49、根据中华人民共和国药品管理法，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标识【答案】： ABC 50、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或个人财物C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或个人财物D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬【答案】： ABCD