最新执业药师之西药学专业一题库带答案（典型题）.docx

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1、最新执业药师之西药学专业一题库带答案（典型题）第一部分 单选题(50题)1、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】： A 2、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】： D 3、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】： D 4、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】： B 5、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D

2、.商品名E.俗名【答案】： A 6、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】： D 7、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】： C 8、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】： B 9、测定乙琥

3、胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】： D 10、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】： A 11、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】： C 12、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】： A 13、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转

4、运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】： D 14、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】： D 15、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】： C 16、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金

5、属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】： D 17、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】： A 18、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】： A 19、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】： B 20、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】： D 21、常用量是指( )

6、A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】： A 22、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】： D 23、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】： D 24、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药

7、量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】： C 25、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】： C 26、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】： D 27、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】： B 28、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】： A 29、可以作硬化剂的是A.

8、鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】： A 30、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】： C 31、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】： B 32、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】： D 33、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠

9、滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】： A 34、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】： A 35、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】： D 36、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】： B 37、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗

10、菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】： B 38、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】： C 39、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】： C 40、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】： C 41、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】： C 42、非竞争性拮抗药的特点是A.

11、亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】： D 43、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】： B 44、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】： D 45、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的p

12、H以下情况易采用的稳定化方法是【答案】： C 46、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】： A 47、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】： C 48、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】： C 49、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】： B 50、（2019年

13、真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】： D 第二部分 多选题(50题)1、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】： ABC 2、药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】： AC 3、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】： BCD 4、下列关于完全激动药的描述，正确的有A.对受体

14、有很高的亲和力B.内在活性=1C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.吗啡为完全激动药【答案】： AB 5、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】： ABCD 6、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】： ABD 7、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】： ABC 8、下列哪些药物可在体

15、内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】： ABC 9、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】： ABCD 10、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的

16、产物有A.B.C.D.E.【答案】： ABCD 11、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】： ABCD 12、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】： ABCD 13、下列制剂具有靶向性的是A.前体药物B.纳米粒C.微球D.全身作用栓剂E.脂质体【答案】： ABC

17、14、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】： ABD 15、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西汀【答案】： ABC 16、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型【答案】： ABCD 17、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C

18、.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】： ABCD 18、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】： ACD 19、（2020年真题）需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】： BC 20、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体

19、内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】： ABCD 21、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】： ABC 22、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】： BD 23、（2016年真题）药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】： ACD 24、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状，还载有A.鉴别B.检查

20、C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】： ABC 25、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】： BD 26、7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A.头孢吡肟B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】： AC 27、影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】： AB 28、体内样品测定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】： CD 29、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物

21、C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】： AC 30、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】： BC 31、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】： ABCD 32、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】： ACD 33、作用于环氧合酶的药物有A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸钠D.氢化可的松E.地塞米松【答案】： ABC 34、与盐酸阿米替

22、林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】： BD 35、属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.环磷酰胺E.巯嘌呤【答案】： ABD 36、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有A.是在芳基乙酸的-碳原子上引入甲基得到的一类药物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药C.通常S-异构体的活性优于R-异构体D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸

23、结构【答案】： ACD 37、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米【答案】： AB 38、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】： ABCD 39、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态E.给药剂量【答案】： ABCD 40、下列属于黏

24、膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】： ABD 41、下列可由药物毒性造成的疾病有A.高铁血红蛋白血症B.溶血性贫血C.粒细胞减少症D.药源性白血病E.嗜酸性粒细胞增多症【答案】： ABCD 42、药物在体内代谢的反应有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛苷化反应E.乙酰化反应【答案】： ABCD 43、以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】： ABC 44、输液的特点包括A.输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱B.维持血容量以防止休克C.调节体液酸碱平衡D.解毒，用以

25、稀释毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】： ABCD 45、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】： AB 46、微囊的质量评价项目包括A.囊形与粒径B.载药量C.囊材对药物的吸附率D.包封率E.微囊中药物的释放速率【答案】： ABD 47、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜

26、上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】： ABCD 48、当氯霉素注射液混合5葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】： ABCD 49、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米【答案】： AB 50、可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分【答案】： ABCD