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1、最新执业药师之西药学专业一题库【精选题】第一部分 单选题(50题)1、抑制二氢叶酸合成酶,能够阻止细菌叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】: D 2、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】: C 3、(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】: A 4、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验
2、性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】: B 5、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】: A 6、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】: C 7、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】: B 8、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧
3、转运药物的方式()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】: C 9、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】: A 10、(2016年真题)薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】: D 11、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用
4、,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】: A 12、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】: A 13、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】: B 14、维拉帕米的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌
5、嗪结构【答案】: C 15、关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】: B 16、(2019年真题)关于紫杉醇的说法,错误的是()A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】: C 17、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后
6、减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】: B 18、(2019年真题)用于评价药物急性毒性的参数是()A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】: C 19、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时
7、、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】: B 20、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】: A 21、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】: B 22、药效主要受化学结构的影响
8、是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】: D 23、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】: B 24、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】: C 25、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】: D 26、以下药物含量测定所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】: B 27、单室模型静脉注射给药,血药浓度与时
9、间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】: A 28、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】: B 29、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃溃疡发作,医生开具药物西咪替丁抗溃疡,三天后,患者抱怨上楼两腿乏力,头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应,无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应,建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂,使地西泮代谢减慢,作用增强,建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂,使地西泮代谢减慢,作用增强,建议改用其他抗溃
10、疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力,对女性作用强,建议减量【答案】: C 30、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】: C 31、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】: D 32、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】: A 33、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药
11、物【答案】: B 34、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】: A 35、(2016年真题)药物从给药部位进入体循环的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】: A 36、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】: A 37、(2020年真题)对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】: A 38、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代
12、表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】: C 39、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】: B 40、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】: B 41、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】: B 42、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
13、D.使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低,内在活性轻度增高【答案】: C 43、尼莫地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】: D 44、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】: B 45、下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】: B 46、按药理作用的关系分型的
14、B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】: D 47、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】: A 48、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】: D 49、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同,化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】: B 50
15、、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】: C 第二部分 多选题(50题)1、关于受体部分激动剂的论述正确的是A.可降低激动剂的最大效应B.与受体具有高的亲和力C.具有激动剂与拮抗剂两重性D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】: BCD 2、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】: ABC 3、(2020年真题)关于生物等效性研究的说法,正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外
16、研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】: ABCD 4、下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用【答案】: BCD 5、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】: ACD 6、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答
17、案】: AB 7、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】: ABD 8、前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有A.氟奋乃静庚酸酯B.奋乃静C.阿莫沙平D.齐拉西酮E.氟奋乃静癸酸酯【答案】: A 9、下列制剂具有靶向性的是A.前体药物B.纳米粒C.微球D.全身作用栓剂E.脂质体【答案】: ABC 10、下列关于完全激动药的描述,正确的有A.对受体有很高的亲和力B.内在活性=1C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药
18、物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.吗啡为完全激动药【答案】: AB 11、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点,将受体分为A.离子通道受体B.突触前膜受体C.G蛋白偶联受体D.调节基因转录的受体E.具有酪氨酸激酶活性的受体【答案】: ACD 12、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】: AD 13、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案
19、】: AB 14、药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】: ABCD 15、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】: ABC 16、以下关于联合用药的论述正确的是A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物B.联合用药可以提高药物的疗效C.联合用药可以减少或降低药物不良反应D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程E.联合用药效果一定优于单独使用一种药
20、物【答案】: ABCD 17、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】: ABC 18、-内酰胺抑制剂有A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】: BD 19、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.【答案】: ABC 20、与阿昔洛韦叙述相符的是A.含有鸟嘌呤B.作用机制与其抗代谢有关C.分子中有核糖结构D.具有三氮唑核苷的结构E.为广谱抗病毒药【答案】: AB 21、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】: AB 22、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有A.豆磷
21、脂B.阿拉伯胶C.卵磷脂D.普朗尼克E.明胶【答案】: ACD 23、以下不属于C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】: ACD 24、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】: ABCD 25、下列辅料中,可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇【答案】: BD 26、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】: ABC 27
22、、以下不属于C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】: ACD 28、影响RAS系统的降压药物包括A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C.血管紧张素受体拮抗剂D.钙拮抗剂E.血管舒张因子(NO供体)【答案】: BC 29、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】: ABCD 30、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核苷酸药物【答案】: ABCD 31、下列
23、-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】: D 32、广谱的-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛【答案】: BCD 33、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】: D 34、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】: ABD 3
24、5、(2017年真题)下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性【答案】: ABCD 36、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】: BD 37、下列钙拮抗剂中,存在手性中心的药物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】: BC 38、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】: ABCD 39、下列药
25、物在体内发生生物转化反应,属于第l相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】: ACD 40、化学结构中含有羧基的药物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】: ABC 41、属于第相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】: ABCD 42、胶囊剂具有的特点是
26、A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.药物的生物利用度较高C.起效迅速D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂E.可实现药物的定位释放【答案】: ABCD 43、(2018年真题)下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】: ACD 44、中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后
27、使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】: ACD 45、关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比【答案】: ABC 46、不影响药物溶出速度的因素有A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】: BD 47、用于抗心绞痛的药物有A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】: ABCD 48、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】: AB 49、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】: ABC 50、(2016年真题)药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】: ABCD
限制150内