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1、历年药学类之药学(师)题库大全包过题库带答案(基础题)第一部分 单选题(50题)1、长期服用地塞米松的患者,易引发溃疡,因此需停用,停用后出现肌强直、关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反应的现象称为A.反跳现象B.停药综合征C.生理依赖性D.戒断症状E.精神依赖性【答案】: B 2、烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痫药物A.乙琥胺中毒B.丙戊酸钠中毒C.苯妥英钠中毒D.地西泮中毒E.苯巴比妥中毒【答案】: C 3、毒性药品采购除了需要报经当地卫生行政管理部门批准外,还须报经批准的部门是A.省级医学会B.公安管理部门C.药品监督管理部门D.药品检验部门E.税务管理部门【答案】: B 4、女性患者,5
2、8岁,以“头痛、眩晕一日”为主诉入院,查体:血压220110mmHg,脉搏80次分,呼吸19次分,体温38.2,既往有2型糖尿病病史12年,心力衰竭病史2年,咳嗽变异型哮喘病史20年,慢性肾衰竭病史5年,临床诊断为高血压病3级,极高危组,则:该患者的降压目标为A.14090mmHgB.13080mmHgC.15090mmHgD.13585mmHgE.13090mmHg【答案】: B 5、下列有关药品风化的叙述,不正确的是( )。A.风化是指含有结晶水的药物,常因露置在干燥的空气中,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部B.风化后的药品,其化学性质一般发生改变C.风化后的药品,在使用时剂量难以掌握D
3、.易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因E.易风化的药品包括硫酸镁、咖啡因等【答案】: B 6、下列有关血浆半衰期的描述正确的是A.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比B.一次给药后,经过45个半衰期血浆内药物已基本消除C.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间【答案】: B 7、单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是A.C=kB.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.X=XD.lgC=(-k/2.303)t+kE.lgC=(C【答案】: D 8、安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液
4、中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关【答案】: A 9、-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体80S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞质壁上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸还原酶E.DNA螺旋酶【答案】: C 10、阿片类药物急性中毒致死的主要原因是A.循环衰竭B.心力衰竭C.肝衰竭D.呼吸衰竭E.肾衰竭【答案】: D 11、可以首先考虑生活方式干预的是A.单纯收缩期高血压B.正常高值C.1级高血压D.2级高血压E.3级高血压【答案】: C 12、
5、强心苷治疗疗效最好是A.活动性心肌炎引起的心力衰竭B.严重维生素BC.高血压性心力衰竭伴有房颤D.缩窄性心包炎引起的心力衰竭E.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭【答案】: C 13、大剂量用于镇痛时,可引起血压升高的镇痛药是A.瑞芬太尼B.喷他佐辛C.布桂嗪D.羟考酮E.美沙酮【答案】: B 14、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是( )。A.稀释剂B.粘合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂【答案】: D 15、以下常用的滴定液中,需要无水碳酸钠作为基准物质标定的是A.碘B.盐酸C.氢氧化钠D.高锰酸钾E.硫代硫酸钠【答案】: B 16、在帕金森病治疗药物中,作用最重要和最关键的是A.苯甲
6、托品B.左旋多巴C.盐酸苯海索D.苄丝肼多巴E.里舒麦角晶碱【答案】: B 17、普萘洛尔降低心肌氧耗量,改善缺血区供血,其主要作用是A.减弱心肌收缩力B.-受体阻断C.降低血压D.减慢心率E.延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善【答案】: B 18、药物调剂操作中,第一个关键环节是( )。A.复核B.审方C.调配D.发药E.计价【答案】: B 19、包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师【答案】: A 20、下列关于阿托品的叙述,正确的是A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心,无旋光性C.分子为内消旋体,无旋光性D.为左旋莨菪碱的
7、外消旋体E.以右旋体供药用【答案】: D 21、核发药品生产许可证的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门【答案】: B 22、反映天平性能的技术指标主要有A.最小称量和质量值B.最小刻度和最大负载量C.最大称量和感量D.最大负载量和最小分度值E.量程、感量和灵敏度【答案】: C 23、药典中浓氨溶液中NHA.%/molB.mol/LC.%g/gD.%ml/molE.%ml/kg【答案】: C 24、关于生物利用度的叙述正确的是A.同一药物的不同剂型,生物利用度不同B.表示药物进入人体循环的速率
8、C.同一制剂的生产工艺不同,生产厂家不同,但生物利用度相同D.不受服药时间的影响E.与药物的剂型无关【答案】: A 25、标志着当代护理思想和观念重大变革的是( )A.整体护理B.家庭病床护理C.心理护理D.基础护理E.社区护理【答案】: A 26、关于同工酶的描述中正确的是A.蛋白分子量相同B.溶解度相同C.分子结构相同D.催化功能相同E.免疫学性质相同【答案】: D 27、与多糖活性相关的除外A.分子量B.分支度C.生产厂家D.溶解度E.旋光性【答案】: C 28、下列属于血管紧张素受体AT1亚型拮抗药的是A.依那普利B.吡鄢地尔C.酮色林D.氯沙坦E.特拉唑嗪【答案】: D 29、单室模
9、型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.E.【答案】: D 30、有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首关效应C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.静脉注射给药不存在吸收过程【答案】: A 31、荟萃分析的步骤不包括A.计划阶段B.寻找和选择临床试验C.试验的质量D.试验的数量E.对试验进行描述和分析【答案】: D 32、抑制胃酸分泌药的代表药物是A.硫糖铝B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.米索前列醇E.胶体枸橼酸铋钾(治疗消化性溃疡的药物)【答案】: B 33、裸露病毒的结构是A.
10、核酸+包膜+外膜B.核酸+衣壳+包膜C.核酸+包膜D.核酸+衣壳E.衣壳+包膜【答案】: D 34、第一个经FDA批准上市的HMG-CoA还原酶抑制药是A.依那普利B.卡托普利C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀【答案】: D 35、急性细菌性中耳炎初治宜A.庆大霉素肌注B.阿莫西林口服C.头孢孟多口服D.磺胺甲噁唑口服E.头孢唑啉口服【答案】: B 36、对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为A.非那西丁B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛栓剂D.美洛昔康E.罗非昔布【答案】: C 37、最适合治疗重症肌无力的药物是A.筒箭毒碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.阿托品【答案
11、】: C 38、下列有关肝素的说法,错误的是A.体内、体外有抗凝血作用B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶C.过量引起出血时可用维生素K对抗D.用于血栓栓塞性疾病E.用于弥散性血管内凝血【答案】: C 39、关于抗组胺药物赛庚啶的叙述不正确的是A.有中枢镇静作用和抗胆碱作用B.有较强的抗组胺作用C.适用于所有过敏性疾病D.具有抗5-羟色胺和钙通道阻滞剂的作用E.可用于治疗偏头痛【答案】: C 40、正常体液中酸(HA.食物摄入的酸B.糖代谢产生的丙酮酸和乳酸C.蛋白分解代谢产生的磷酸和尿酸D.代谢过程中产生的碳酸E.脂肪代谢产生的脂肪酸【答案】: D 41、关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A.妊娠期妇
12、女血浆容积增加约10%B.一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性C.妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LD.药物会经胎盘向胎儿分布E.妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义【答案】: D 42、不适宜用于心力衰竭患者的药物是A.呋塞米B.甘露醇C.依他尼酸D.吲达帕胺E.螺内酯【答案】: B 43、不能口服治疗心律失常的药物是( )。A.普萘洛尔B.胺碘酮C.利多卡因D.普鲁卡因胺E.奎尼丁【答案】: C 44、机体节律性影响吸收的实例是A.晚上服用脂溶性药物疗效高B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高C.9时血中地西泮代谢物水平最高D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气
13、量最大E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应(机体节律性对药动学的影响)【答案】: A 45、关于药源性肾病的主要症状叙述不正确的是A.肾小管坏死B.大便隐血C.急性肾衰竭D.肾小球滤过率下降E.蛋白尿【答案】: B 46、可用于解救尿激酶过量引起的出血的药物是A.凝血酶原B.邦亭C.氨甲苯酸D.肝素E.维生素K【答案】: C 47、下列药物相互作用事例中,属于影响药物代谢的是A.考来烯胺使地高辛减效B.碳酸氢钠解救中毒巴比妥类C.碱性药物降低酸性药物效果D.西咪替丁使合用药物效应增强E.西沙必利使同服的地高辛减效【答案】: D 48、治疗药物监测的缩写是A.OTCB.TLC.ADRD.TDME.TDC【答案】: D 49、地西泮无下列哪种作用A.抗焦虑B.中枢性肌肉松弛C.抗癫痫D.抗精神分裂症E.抗惊厥【答案】: D 50、对已确认发生严重不良反应的药品A.依照医疗用毒性药品管理办法第七十一条的有关规定进行处理B.依照药品不良反应事件定期汇总表第七十一条的有关规定进行处理C.依照药品管理法第七十一条的有关规定进行处理D.依照药事管理法第七十一条的有关规定进行处理E.依照药品不良反应报告和监测管理办法第七十一条的有关规定进行处理【答案】: C
限制150内