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1、最新执业药师之西药学专业一题库内部题库及参考答案(实用)第一部分 单选题(50题)1、(2017年真题)属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】: D 2、属于非离子表面活性剂的是()A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】: B 3、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】: A 4、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放
2、度测定法【答案】: D 5、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同,化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】: B 6、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】: A 7、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】: C 8、(2019年真题)产生药理效应的最小药量是()。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】: D 9、(2020年真题)关于药
3、物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】: A 10、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】: A 11、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻
4、断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】: D 12、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】: D 13、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】: B 14、口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】: B 15、具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺
5、龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】: C 16、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】: B 17、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】: D 18、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】: B 19、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2,6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】: D 20、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.
6、不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】: B 21、在耳用制剂中,可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】: C 22、结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】: A 23、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,
7、须注射给药,无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】: B 24、直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】: B 25、抗高血压药胍乙啶(Guanethidine)在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】: C 26、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表
8、述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】: D 27、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( )A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】: C 28、溶质1g(ml)能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】: C 29、(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】: C 30、药品不良
9、反应监测的说法,错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】: B 31、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受体无亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】: A 32、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】: D 33、关于缓释和控释
10、制剂特点说法错误,A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者,B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量,D.临床用药,剂量方便调整,E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂【答案】: D 34、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】: A 35、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】: D 36、关于药物
11、效价强度的说法,错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】: A 37、胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】: C 38、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】: A 39、二阶矩.
12、A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】: B 40、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】: C 41、分散片的崩解时限为( )A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】: B 42、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】: C 43、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收,与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药,患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠刺激小【答案】:
13、 D 44、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】: C 45、下列属于对因治疗的是( )A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】: D 46、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】: C 47、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25时,k为2.4810-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?
14、D.516天?E.2794天?【答案】: C 48、(2019年真题)碘化钾在碘酊中作为()。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】: D 49、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】: D 50、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性,作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡【答案】: C 第二部分 多选题(50题)1、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公
15、司法人签章E.检验机构公章【答案】: ABC 2、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后,受体可直接产生生理效应【答案】: ABCD 3、中国药典规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异【答案】: ABCD 4、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】: ABCD 5、使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合
16、反应E.甲基化结合反应【答案】: ACD 6、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是A.银盐B.奎宁C.水杨酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】: ABCD 7、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系D.是药物消除的主要方式之一E.相为氧化、还原或水解反应,相为结合反应【答案】: ACD 8、 影响眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制剂角膜前流失C.药物理化性质D.制剂的pHE.制剂的渗透压【答案】: ABCD 9、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的
17、原因有A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】: AC 10、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】: AB 11、具有抗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定【答案】: BCD 12、关于美沙酮,下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶,副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美沙醇E
18、.是环氧合酶抑制剂【答案】: ABCD 13、(2017年真题)关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为210D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为1030【答案】: ABCD 14、有关消除速度常数的说法不正确的有()A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】: B 15、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物,需要制定
19、个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行【答案】: ABCD 16、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】: ABD 17、(2015年真题)药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】: ABD 18、与药效有关的因素包括A.理化性质B.官能团C.键合方式D.立体构型E.代谢反应
20、【答案】: ABCD 19、用统计距法可求出的药动学参数有A.VssB.t12C.ClD.tmaxE.a【答案】: ABC 20、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性,由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的pKC.药物的旋光度D.药物的LDE.药物的酸碱性【答案】: BC 21、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】: BCD 22、缓、
21、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】: BCD 23、不影响药物溶出速度的因素有A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】: BD 24、某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】: BD 25、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肼E.磺胺嘧啶【答案】: AD 26、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称无热原水C.灭菌注射用水是注
22、射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】: ABCD 27、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度E.吸收系数【答案】: AD 28、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】: ABCD 29、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】: ABD 3
23、0、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长【答案】: ABCD 31、属于电解质输液的有A.氯化钠注射液B.复方氯化钠注射液C.脂肪乳剂输液D.乳酸钠注射液E.葡萄糖注射液【答案】: ABD 32、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】: BC 33、不
24、作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】: BD 34、属于第相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】: ABCD 35、关于注射剂质量要求的说法,正确的有A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH与血液相等或接近【答案】: ABCD 36、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】: ABCD 37、在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺
25、素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】: CD 38、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】: AD 39、药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏【答案】: ABCD 40、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或
26、导致出血【答案】: ABCD 41、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】: BD 42、关于药物制剂稳定性的说法,正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】: AD 43、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为
27、吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】: ABD 44、以下关于第相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较相生物转化小E.有些药物经第相反应后,无需进行第相的结合反应【答案】: AB 45、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1,2,4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】: BC 46、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】: AD 47、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】: ABD 48、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.盐酸伊立替康【答案】: ABCD 49、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】: AB 50、下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】: AC
限制150内