最新执业药师之西药学专业一题库含答案【能力提升】.docx
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1、最新执业药师之西药学专业一题库含答案【能力提升】第一部分 单选题(50题)1、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】: B 2、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】: B 3、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】: B 4、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房
2、室模型【答案】: A 5、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】: C 6、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】: D 7、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】: A 8、关于身体依赖性,下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】: B
3、9、(2019年真题)反映药物安全性的指标是()。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】: C 10、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085,t1/2为35h,V为20Lkg。若保持Css为6gml,每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】: A 11、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】: B 12、有关表面活性剂的表述,错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、
4、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】: B 13、以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】: B 14、制备OW型乳剂时,乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】: A 15、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】: D 16、药物近红外光谱的范围是( )A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】: D 17、非水碱量法中所用的指示液为( )。A
5、.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】: B 18、既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷(cAMP)D.生长因子E.钙离子【答案】: B 19、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸
6、光度比值【答案】: A 20、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】: C 21、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】: C 22、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解,分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】: A 23、在药品质量标准中,属于药物均一
7、性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】: C 24、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】: D 25、根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为A.选择性B.选择性C.非选择
8、性受体阻断药D.E.【答案】: A 26、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】: A 27、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性(=0)B.对受体亲和力强,内在活性弱(1)C.对受体亲和力强,内在活性强(=1)D.对受无体亲和力,无内在活性(=0)E.对受体亲和力弱,内在活性弱(1)【答案】: B 28、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】: A 29、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透
9、皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】: C 30、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】: B 31、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】: C 32、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】: C 33、造成体内白三烯增多,导致支气管痉挛
10、诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】: B 34、(2017年真题)关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】: B 35、半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】: C 36、某药物的生物半衰期是693h,表观分布容积是100L,
11、该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】: B 37、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】: C 38、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】: D 39、(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物
12、的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】: A 40、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】: A 41、下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】: A 42、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】: D 43、(2018年真题)通过阻滞钙离子通道发
13、挥药理作用的药物是()A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】: A 44、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】: C 45、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】: C 46、关于缓释和控释制剂特点说法错误,A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者,B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量,D.临床用药,剂量方便调整,E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制
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