最新执业药师之西药学专业一题库精选题库及参考答案(预热题).docx
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1、最新执业药师之西药学专业一题库精选题库及参考答案(预热题)第一部分 单选题(50题)1、达到最大的治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】: B 2、(2019年真题)用于评价药物急性毒性的参数是()A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】: C 3、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性(=0)B.对受体亲和力强,内在活性弱(1)C.对受体亲和力强,内在活性强(=1)D.对受无体亲和力,无内在活性(=0)E.对受体亲和力弱,内在活性弱(1)【答案】: C 4、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是(
2、)A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】: C 5、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】: D 6、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】: A 7、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】
3、: D 8、关于药物的第相生物转化,形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】: B 9、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】: D 10、(2017年真题)国际非专利药品名称是()A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】: B 11、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】: A 12、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞
4、菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】: A 13、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】: B 14、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】: B 15、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答
5、案】: C 16、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】: C 17、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】: B 18、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】: B 19、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】: A 20、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E
6、.膜动转运【答案】: D 21、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】: B 22、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】: B 23、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】: D 24、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和
7、运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】: D 25、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】: D 26、(2020年真题)用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】: A 27、(2015年真题)碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键和类型是()A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】: B 28、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】: A 29、单室模型静脉注
8、射给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】: A 30、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用,增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型,使药物顺利制备【答案】: D 31、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】: C 32、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】: C 33、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.
9、片段+药效团E.基团+药效团【答案】: C 34、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】: A 35、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】: D 36、特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】: B 37、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿
10、霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】: D 38、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】: C 39、当药物与蛋白结合率较大时,则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】: B 40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】: A 41、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.
11、复核检验E.体内药品的检验【答案】: A 42、(2019年真题)可引起中毒性表皮坏死的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】: B 43、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】: C 44、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】: B 45、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】: B 46、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩
12、解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山梨酯80【答案】: B 47、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】: B 48、(2016年真题)盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】: B 49、药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】: D 50、已
13、知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085,t1/2为35h,V为20Lkg。若保持Css为6gml,每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】: A 第二部分 多选题(50题)1、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素D3E.骨化三醇【答案】: ABCD 2、微观评价方法中肯定的条件是A.时间顺序合理B.该反应与已知药品不良反应不符合C.停药后反应停止D.重复用药反应再现E.其他影响因素符合条件【答案】: ACD 3、影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】: A
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