最新执业药师之西药学专业一题库完整题库(A卷).docx
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1、最新执业药师之西药学专业一题库完整题库(A卷)第一部分 单选题(50题)1、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】: A 2、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效
2、的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】: C 3、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】: A 4、激动剂的特点是A.对受体有亲和力,无内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体无亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】: B 5、不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】: A 6、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于
3、治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】: C 7、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】: D 8、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】: A 9、与药品质量检定有关
4、的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】: D 10、(2020年真题)定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】: C 11、某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】: C 12、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( )A.表面活性
5、剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】: A 13、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】: C 14、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松
6、(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】: C 15、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】: C 16、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】: B 17、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】: A 18、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000c
7、m-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】: B 19、(2019年真题)选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E.阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑
8、制血栓秦(TAX2)的生成【答案】: B 20、(2019年真题)可引起中毒性表皮坏死的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】: B 21、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】: A 22、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E
9、.纳米分散体系【答案】: A 23、油酸乙酯属于( )A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】: B 24、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】: B 25、(2015年真题)不属于低分子溶液剂的是()A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】: C 26、为迅速达到稳态血药浓度,可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】: A 27、混悬剂中
10、使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】: D 28、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】: A 29、通过抑制血管紧张素(A)受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】: C 30、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】: C 31、(2017年真题)降低口服药物生物利用度的因素是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】: A 32、按照随机分配的原则将研究人群分
11、为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】: B 33、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】: B 34、是表面活性剂的,又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】: A 35、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】: B 36、(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使
12、得药物极性增大,该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】: B 37、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】: B 38、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】: C 39、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】: C 40、(2018年
13、真题)患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】: B 41、当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】: D 42、长期服用中
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