最新执业药师之西药学专业一题库内部题库汇编.docx
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1、最新执业药师之西药学专业一题库内部题库汇编第一部分 单选题(50题)1、(2017年真题)能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】: A 2、(2017年真题)氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】: D 3、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】: B 4、(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位
2、制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】: A 5、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】: A 6、卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决
3、于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】: B 7、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链,可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下,可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”,通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】: B 8、(2018年真题)用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】: B 9、在不同pH介质中皆
4、有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】: C 10、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】: C 11、关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应【答案】: C 12、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.5
5、0B.75C.88D.90E.95【答案】: C 13、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】: A 14、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】: D 15、关于热原性质的说法,错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】: C 16、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在,利于吸收E.以上都不对【答案】: C 17、(2017年真题)作
6、为第二信使的离子是哪个()A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】: D 18、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】: A 19、(2017年真题)碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg(B)/(HB+)=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为()A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】: B 20、(2015年真题)关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时
7、增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物【答案】: C 21、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】: B 22、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100m
8、l,共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】: D 23、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】: C 24、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】: D 25、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】: B 26、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】: B 27、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮
9、E.被动转运【答案】: C 28、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚(BHT)【答案】: A 29、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应(扩大反应)B.B型反应(过度反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)【答案】: B 30、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】: A 31、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】: B 32、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团,不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基,
10、其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】: C 33、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】: C 34、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】: D 35、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂
11、【答案】: C 36、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】: D 37、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】: A 38、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】: C 39、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】: D 40、下列对布洛芬的描述,正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长,R一异
12、构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】: D 41、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】: A 42、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】: A 43、结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】: D 44、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】: D
13、45、中国药典规定的熔点测定法,测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】: B 46、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】: A 47、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】: B 48、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】: D 49、下列关于滴丸剂的概念,叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热
14、熔融混匀,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】: A 50、(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36u
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