2022年最新执业药师之西药学专业一题库题库（考试直接用）.docx

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1、2022年最新执业药师之西药学专业一题库题库（考试直接用）第一部分 单选题(50题)1、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】： D 2、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山

2、梨酯类E.卵磷脂【答案】： D 3、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】： B 4、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】： D 5、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】： A 6、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】： C 7、颗粒向模孔

3、中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】： C 8、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】： B 9、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后

4、可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】： D 10、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】： C 11、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】： C 12、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】： D 13、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】： D 14、欧洲药典的缩写是A.BPB.USP

5、C.ChPD.EPE.NF【答案】： D 15、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】： B 16、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】： D 17、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】： D 18、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性

6、结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】： D 19、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】： A 20、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】： B 21、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿

7、势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】： B 22、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】： B 23、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】： C 24、清除率A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】： A 25、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】： A 26、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】： C 27、

8、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】： B 28、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】： A 29、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】： A 30、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.

9、灭菌注射用水E.制药用水【答案】： D 31、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】： D 32、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】： C 33、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】： B 34、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

10、A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】： A 35、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】： B 36、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】： B 37、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】： D 38、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】： B 39、某药厂生产一批阿司匹林

11、片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】： A 40、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】： C 41、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使

12、药物在眼内停留时间延长【答案】： A 42、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】： B 43、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】： C 44、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞

13、格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】： B 45、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】： A 46、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】： D 47、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】： A 48、舌下片

14、剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】： B 49、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】： D 50、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】： C 第二部分 多选题(50题)1、药物的作用机制包括A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道【答案】： ABCD 2、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】： ACD 3、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙

15、述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定，在-20条件下保存有效期3个月，现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径1m，微粒大小均匀，可以有少量大于5m的微粒，不超过10%【答案】： ABC 4、有关氯丙嗪的叙述，正确的是A.分子中有吩噻嗪环B.为多巴胺受体拮抗剂C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应E.用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等【答案】： ABCD 5、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】

16、： AB 6、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】： ABCD 7、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】： ABCD 8、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定，在-20条件下保存有效期3个月，现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径1m，微粒大小均匀，可以有少量大于5m的微粒，不超过10%【答案】： ABC 9

17、、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】： ABC 10、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】： AD 11、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法【答案】： ABCD 12、由-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有A.美洛培南B.头孢噻肟C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢克洛【答案】： BCD 13、（2017年真题）下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（）A.种属差异B

18、.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性【答案】： ABCD 14、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】： ABD 15、与卡托普利

19、相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】： ABC 16、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比亏量法短【答案】： ABD 17、致依赖性的麻醉药品有A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.苯丙胺类E.致幻剂【答案】： ABC 18、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为

20、青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】： ABCD 19、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】： ABD 20、甲药LDA.甲药的毒性较强，但却较安全B.甲药的毒性较弱，因此较安全C.甲药的疗效较弱，但较安全D.甲药的疗效较强，但较不安全E.甲药的疗效较强，且较安全【答案】： A 21、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食，游离性的药物增加【答案

21、】： ABCD 22、非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】： ABCD 23、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】： BCD 24、下列性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对-内酰胺酶不稳定D.会发生降解反应E.室温放置会发生分子间的聚合反应【答案】： ABCD 25、评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】： AC 26、下列关于软胶囊剂正确叙述是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成

22、的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E.液体药物若含水5或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】： ABCD 27、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键【答案】： ACD 28、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】： ABC 29、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁

23、D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】： ACD 30、影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pKa值C.尿量D.尿液pHE.肾小球滤过速度【答案】： ABCD 31、下列叙述中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用【答案】： BCD 32、以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定【答案】： ABC 33、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2抑制剂E.H【答案】： BC 34、药物流行病学的主要任务是A.药品

24、上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究E.药物利用情况的调查研究【答案】： ABCD 35、污染热原的途径包括A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入【答案】： ABCD 36、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】： D 37、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】： AB 38、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮

25、B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】： ABCD 39、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】： AD 40、（2015年真题）属于第相生物转化的反应有（）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】： ABCD 41、治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.受体阻滞剂E.硝酸酯类【答案】： AD 42、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于A.降血脂B.降血压C.抗

26、心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛【答案】： BD 43、下列为营养输液的是A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖输液D.复合维生素和微量元素E.右旋糖酐输液【答案】： ABD 44、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素D3E.骨化三醇【答案】： ABCD 45、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】： CD 46、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平【答案】： BD 47、属于第相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B

27、.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】： ABCD 48、（2020年真题）作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼【答案】： AC 49、提高药物稳定性的方法有( )A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】： ABCD 50、手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】： ABCD