最新执业药师之西药学专业一题库精选题库附答案【轻巧夺冠】.docx
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1、最新执业药师之西药学专业一题库精选题库附答案【轻巧夺冠】第一部分 单选题(50题)1、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】: C 2、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】: C 3、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】: D 4、(2019年真题)用于治疗急、重患者的最佳给药途径是()。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射
2、D.皮肤给药E.口服给药【答案】: A 5、根据中国药典,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度和测定管长度分别为A.15,1dmB.20,1cmC.20,1dmD.25,1cmE.25,1dm【答案】: C 6、静脉注射某药,XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】: D 7、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】: D 8、靶器官为乳腺,为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂,用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】: B 9、有关顺铂的叙述,错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水
3、,注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】: B 10、(2018年真题)评价药物安全性的药物治疗指数可表示()A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】: D 11、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】: A 12、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】: C 13、(2020年真题)无明显肾毒性的药物是A.青
4、霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】: A 14、(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】: A 15、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】: D 16、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】: B 17、可作为肠溶衣材料的是( )A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答
5、案】: B 18、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】: C 19、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】: B 20、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】: D 21、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】: D 22、伊曲康唑片处方中填充剂为( )A.淀
6、粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】: A 23、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】: C 24、(2017年真题)阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的性质是()A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】: B 25、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】: B 26、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.
7、人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】: D 27、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】: D 28、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】: B 29、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】: A 30、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂
8、酸酯类E.水杨酸钠【答案】: D 31、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】: B 32、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】: A 33、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】: B 34、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】: B 35、紫
9、杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】: B 36、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】: A 37、弱碱性药物()A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱
10、化尿液可加速其排泄【答案】: D 38、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】: D 39、(2016年真题)扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】: B 40、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉
11、素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】: D 41、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】: C 42、(2015年真题)青霉素过敏性试验的给药途径是()A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】: A 43、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出( )。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】: D 44、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】: C 45、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.
12、羟基D.氨基E.羧基【答案】: D 46、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】: A 47、(2020年真题)无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】: A 48、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】: B 49、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.
13、格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】: B 50、有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】: C 第二部分 多选题(50题)1、下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A.结构中含有硝基B.结构中含有氰基C.为芳烷胺类钙拮抗剂D.右旋体比左旋体的活性强E.临床使用的是外消旋体【答案】: BCD 2、需检测TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】: BC 3、输液中出现可见异物与不溶性微
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