最新执业药师之西药学专业一题库（原创题）.docx

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1、最新执业药师之西药学专业一题库（原创题）第一部分 单选题(50题)1、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】： A 2、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】： C 3、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】： B 4、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0

2、.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】： B 5、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】： B 6、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】： C 7、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】：

3、 A 8、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】： B 9、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】： A 10、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】： C 11、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】： B 12、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答

4、案】： A 13、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】： C 14、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】： B 15、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】： D 16、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】： B 17、生物半衰期的单位是A.h-1B

5、.hC.LhD.ghmlE.L【答案】： B 18、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】： D 19、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】： A 20、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】： C 21、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】： D 22、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力

6、B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】： A 23、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】： C 24、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案

7、】： C 25、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】： D 26、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】： B 27、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养

8、，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】： C 28、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】： C 29、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】： B 30、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】： D 31、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相

9、代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】： B 32、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】： C 33、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】： B 34、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】： A 35、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】： C 36、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬

10、脂酸镁【答案】： B 37、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】： A 38、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】： C 39、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因

11、素【答案】： D 40、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】： A 41、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】： C 42、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水

12、【答案】： A 43、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】： A 44、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级

13、动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】： B 45、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】： B 46、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】： C 47、多以气雾剂给药，吸收面

14、积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】： B 48、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】： C 49、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】： C 50、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】： C 第二部分 多选题(50题)1、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的

15、结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】： ABCD 2、（2017年真题）片剂包衣的主要目的和效果包括（）A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】： ABCD 3、冻干制剂常见的质量问题包括A.含水量偏高B.出现霉团C.喷瓶D.用前稀释出现浑浊E.产品外观不饱满或萎缩【答案】： ABCD 4、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有A.土霉素B.多西环素C.米诺环素D

16、.诺氟沙星E.氧氟沙星【答案】： ABCD 5、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】： BCD 6、关于眼用制剂的说法，正确的是A.滴眼剂应与泪液等渗B.混悬滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内【答案】： ABC 7、（2016年真题）药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】： ACD 8、肾脏排泄的机制包括A.肾小球滤过B.肾小管滤过C.肾小

17、球分泌D.肾小管分泌E.肾小管重吸收【答案】： AD 9、下面哪些参数是混杂参数A.KB.C.D.E.Km【答案】： BC 10、治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.受体阻滞剂E.硝酸酯类【答案】： AD 11、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】： ABD 12、溶出速度方程为dCdt=KSCs，其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B.dCdt为溶出速度C.方程中dCdt与Cs成正比D.方程中

18、dCdt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】： BCD 13、属于第相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】： ABCD 14、固体分散体的类型中包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】： ABC 15、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】： ACD 16、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答

19、案】： ABCD 17、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经57个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】： ABCD 18、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】： ACD 19、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E.膜剂【答案】： AB 20、下

20、列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】： ABC 21、化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名【答案】： ABD 22、影响药物作用机制的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异【答案】： ABCD 23、药物在体内发生化学结构的转化过程是( )A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】： C 24、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】： AD 25、科学地选择检验方法的原则包括A.准B.灵敏C.简便D.

21、快速E.经济【答案】： ABCD 26、药物警戒的工作内容是A.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的报告E.与药物相关的病死率的评价【答案】： ABCD 27、阻滞钠通道的抗心律失常药有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】： ACD 28、属于速释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】： ABCD 29、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素DE.骨化三醇【答案】： ABCD 30、属于受体信

22、号转导第二信使的有A.二酰基甘油（DG）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C.钙离子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】： ABCD 31、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.盐酸阿米替林【答案】： AB 32、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】： AD 33、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】： AB 34、药物的作用机制包括A.对酶的影响B.影响核酸代谢

23、C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道【答案】： ABCD 35、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】： AC 36、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】： AC 37、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】： ABD 38、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐

24、他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】： ABC 39、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】： BCD 40、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】： ABCD 41、下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉

25、素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】： AD 42、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】： AB 43、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】： AB 44、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平【答案】： BD 45、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应

26、的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】： ABCD 46、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】： ABC 47、-内酰胺抑制剂有A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】： BD 48、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】： BCD 49、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】： BC 50、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】： ABD