2022年最新执业药师之西药学专业一题库精品（考试直接用）.docx

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1、2022年最新执业药师之西药学专业一题库精品（考试直接用）第一部分 单选题(50题)1、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】： D 2、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】： C 3、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】： D 4、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】：

2、A 5、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】： D 6、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】： D 7、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】： A 8、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.110

3、0mE.1nm【答案】： B 9、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】： B 10、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】： B 11、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】： D 12、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】： A 13、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯

4、E.醋酸纤维素【答案】： D 14、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】： A 15、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】： D 16、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】： C 17、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】： C 18、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚

5、合【答案】： B 19、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】： B 20、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】： A 21、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】： B 22、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】： D 23、要求在5分

6、钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】： B 24、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】： B 25、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】： A 26、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】： C 27、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静

7、电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】： C 28、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】： A 29、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】： D 30、药品检验时主要采用采用

8、平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】： A 31、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】： D 32、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】： B 33、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.

9、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】： A 34、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】： C 35、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.

10、制药用水【答案】： D 36、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】： A 37、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】： C 38、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】： B 39、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟

11、E.5分钟【答案】： A 40、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】： B 41、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】： A 42、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】： A 43、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】： C 44、当受体阻

12、断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】： A 45、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】： B 46、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】： C 47、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】： D 48、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲

13、酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】： B 49、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】： B 50、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】： C 第二部分 多选题(50题)1、药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏【答案】： ABCD 2、易化扩散与主动转运不同之处A.易化扩散不消耗能量B.顺浓度梯度转

14、运C.载体转运的速率大大超过被动扩散D.转运速度与载体量有关，可出现饱和现象E.结构类似物能产生竞争性抑制作用【答案】： ABC 3、与氟康唑叙述相符的是A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】： BD 4、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】： ACD 5、-内酰胺抑制剂有A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头

15、孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】： BD 6、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】： B 7、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】： AD 8、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.

16、对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】： ABCD 9、个体化给药方案的影响因素包括A.药物的药理活性B.给药间隔时间C.药动学特性D.个体因素E.给药剂量【答案】： ACD 10、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】： BCD 11、关于胺碘酮的叙述正确的是A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲

17、状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用【答案】： ABC 12、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】： ACD 13、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】： ABCD 14、关于热原的叙述，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内

18、毒素的主要成分和致热中心【答案】： B 15、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】： BCD 16、属于天然高分子微囊囊材的有A.壳聚糖B.明胶C.聚乳酸D.阿拉伯胶E.乙基纤维素【答案】： ABD 17、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】： ACD 18、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】： ABCD 19、乳剂的质量要求包括A.普通乳、亚微乳外观乳白色B.纳米乳透明，一无分

19、层现象C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性D.有良好的流动性E.具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变【答案】： ABCD 20、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用315nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】： ACD 21、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌【答案】： ABC 22、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶

20、极【答案】： ABCD 23、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】： BD 24、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】： ACD 25、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】： ABCD 26、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善病人的用药顺应性D.提高释药速度E

21、.降低毒性【答案】： ABC 27、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】： BC 28、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点A.结构中具有一个手性碳原子B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】： ACD 29、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B

22、.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】： AB 30、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】： ABD 31、与阿昔洛韦叙述相符的是A.含有鸟嘌呤B.作用机制与其抗代谢有关C.分子中有核糖结构D.具有三氮唑核苷的结构E.为广谱抗病毒药【答案】： AB 32、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动

23、性和美观度【答案】： ABCD 33、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普兰【答案】： BCD 34、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺【答案】： BD 35、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】： AB 36、下列哪些与布洛芬相符A.为非甾体消炎镇痛药B.具有抗菌作用C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体D.结构中含有异丁基E

24、.为抗溃疡病药物【答案】： ACD 37、主要用作片剂的填充剂是A.蔗糖B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素【答案】： ACD 38、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A.活性炭脱色B.采用浓配法C.盐酸调pH至68比较稳定D.灭菌温度和pH影响本品稳定性E.热压灭菌【答案】： ABD 39、当氯霉素注射液混合5葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有

25、效成分或改变剂型【答案】： ABCD 40、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】： ABD 41、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型【答案】： ABCD 42、（2016年真题）临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LC-MS）【答案】： CD 43、以下哪些与阿片受体模型相符A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中

26、心相结合C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应【答案】： AC 44、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】： ABCD 45、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】： AD 46、可用于治疗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.奈韦拉平E.利巴韦林【答案】： BCD 47、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量

27、与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径5m，微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】： BC 48、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】： AD 49、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】： ACD 50、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG） 产生的副作用C.药物的代谢产物产生的副作用D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用【答案】： BC