全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例分类流程图及监测用表(共22页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例分类流程图及监测用表(样式)下载附图: AFP病例分类流程图附表: AFP监测用表(样式)附图: AFP病例分类流程图AFP病例确诊病例脊灰野病毒阳性排除病例临床符合病例省级专家组省级专家组VDPV阳性 VDPV病例排除病例不合格便或无便未检出脊灰野病毒、VDPV合格便排除病例附表: AFP监测用表(样式)表1: AFP病例快速报告记录表(县、市、省级通用)接到报告时间: 200 年 月 日 时报告人:报告单位:报告方式: (1) 电话 (2) 自来 (3) 其它 报告内容:1、一般情况儿童姓名: 家长/监护人姓名: 性别: (1)男
2、(2)女 出生日期: 年 月 日 满: 岁 月龄 家庭住址: 联系方式: 2、发病日期: 200 年 月 日麻痹日期: 200 年 月 日3、就诊情况 就诊日期: 200 年 月 日就诊医院: 接诊医生: 麻痹情况(简单描述部位、肌张力、肌力等): 临床诊断:(1) (2) 是否住院? (1)是 (2)否 如是,所住医院、病房: 如否,病例现在何处? 4、标本采集情况 采集日期: 200 年 月 日 200 年 月 日 标本现保存在何处? 5、处理经过 6、其它情况记录人:记录时间: 200 年 月 日 时专心-专注-专业表3: AFP病例旬报汇总表 (县、市级通用)填报单位(章) 200 年
3、 月 旬报告单位*编号报告单位名称报告AFP病例数本年度累计AFP病例数报告状态* * 报告单位: 县级报表填写所辖区的AFP监测医院; 市级报表填写所辖区的县级疾控机构和本级负责的监测医院。* 报告状态: 1及时报告、2迟报、3缺报表4 : AFP病例主动监测记录表填报单位 年 月旬访视时间查阅病例数发现AFP病例数已报告AFP病例数漏报AFP病例数被访视医生被访视单位负责人签字访视人上中下表5: 急性弛缓性麻痹病例个案调查表省级CDC收到本表的时间 年 月 日T0 /1. 编 号 a. 病例编号 T1A b. 调查日期 年 月 日T1B / c. 调查单位 1.县级CDC 2.地级CDC
4、3.省级CDCT1C d. 调查人 2. 基本情况 a. 病人姓名 b. 性别1. 男 2. 女T2B c. 民族 T2C d. 出生日期(公历) 年 月 日T2D / e. 如无出生日期,年龄 岁 月 f. 居住状况1. 散住 2. 集体(托.幼.学校)3. 流动人口 4. 其它(请注明)9. 不 详T2H g. 病人详细地址 h. 家长姓名 i. 家长工作单位 j. 家长电话号码 k. 病例报告单位级别1. 村级 2.乡级 3.县级 4.地级 5.省级T2M l. 病例报告单位名称 m. 病例报告日期 年 月 日T2O /3. 临床症状和体征 麻痹出现前症状: a. 发热1. 有 2. 无
5、 9. 不知道T3A b. 腹泻 1. 有 2. 无 9. 不知道T3D c. 颈项强直1. 有 2. 无 9. 不知道T3E d. 肌肉疼痛1. 有 2. 无 9. 不知道T3F e. 3天内注射史1. 有 2. 无 T3N1 f. 麻痹出现日期 年 月 日T3R / 麻痹部位及程度: g. 左上肢:0.不能运动 1.轻微运动2.能水平运动 3.能垂直运动4.能抵抗外力运动 5.正常运动9.不 详T3G h. 右上肢0.1.2.3.4.5.9(与3g左上肢编码相同)T3H i. 左下肢0.1.2.3.4.5.9(与3g左上肢编码相同)T3I j. 右下肢0.1.2.3.4.5.9(与3g左上
6、肢编码相同)T3J k. 呼吸困难1. 严重 2. 中等 3. 轻微 4. 正常T3K l. 肢体感觉障碍1. 有 2. 无 9. 不详T3N2 m. 大小便失禁 n. 巴彬斯基氏反射 1.有 2. 无 1.有 2. 无 9. 不能判断T3N3 T3P o. 踝阵挛1.有 2. 无 9. 不能判断T3N4 p. 深部腱反射1.消失 2.减弱 3.正常4.亢进 9.不能判断T3Q q. 最初麻痹时伴发热1. 有 2. 无 9. 不详T3S (37)4. 麻痹后就诊情况(含本次就诊) a. 就诊次数 1. 1次 2. 2次 3. 3次 4. 3次T4N1 b. 本次就诊日期 年 月 日T4N2 /
7、 c. 本次就诊的诊断结果1. AFP 2. 非AFP 9. 无临床诊断T4N3 d. 麻痹后第一次就诊 1) 就诊单位1.村级卫生所 2.乡级医院 3.县级医院4.地区级医院 5.省级医院T4A1 2) 就诊日期 年 月 日T4A2 / 3) 诊断结果1. AFP 2. 非AFP 9. 不详T4A3 4) 是否报告1. 是 2. 否T4N4 e. 麻痹后第一次到县及县以上级医院就诊情况 1) 就诊日期 年 月 日T4N5 / 2) 诊断结果1. AFP 2. 非AFP 9. 不详T4N6 3) 是否报告1. 是 2. 否T4N7 f. 如住院治疗 1) 医院类别1.村级卫生所 2.乡级医院
8、3.县级医院 4.地区级医院 5.省级医院T4E1 2) 医院名称 3) 病案编号 5. 初步调查结果 a. 是否是AFP病例1. 是 2. 否T5A 1) 如是:1. 脊灰 2. 格林巴利综合征3横贯性脊髓炎4创伤性神经炎5其它(请注明)9待查T5B 2) 如否:1. 外伤 2. 肌肉疼痛不能行走3. 痉挛性麻痹 4. 骨关节病5. 其它(请注明) T5C 6. 免疫史 a. 累计服脊灰疫苗次数 次, 99. 不详T7A b. 服苗依据1.接种证2.接种卡3.询问T7N1 c. 麻痹前最近一次服苗 1) 日期 年 月 日T7N2 / 2) 服苗形式:1.常规免疫 2.强化免疫 3.其它(请注
9、明) 9.不详T7N3 d采便前最近一次服苗 1) 日期 年 月 日T7N4 / e. 未全程免疫主要原因1. 未接到通知 2. 生病不能接种3. 无接种人员 4. 家长拒绝5. 其它(请注明) 6.未满周岁 9.不详T7I 7. 实验室资料 a. 第一份粪便标本: 1) 采集日期 年 月 日T9A1 / 2) 采集人姓名 3) 采集人单位 4) 省级实验室收到 粪便日期 年 月 日T9AN1 / 5) 标本是否带冰运送1. 是 2. 否T9AN2 6) 标本状态1. 好 2. 差T9AN3 7) 标本量约 克, 99. 不详T9AN4 8) 是否进行病毒分离1. 是 2. 否T9AN5 9)
10、 标本接种日期 年 月 日T9AN6 / 10) 是否进行脊灰病毒 分型1. 是 2.否T9AN7 11) 型病毒1. 是 2. 否T9A4 12) 型病毒1. 是 2. 否T9A5 13) 型病毒1. 是 2. 否T9A6 14) 其它肠道病毒1. 是 2. 否T9A7 15) 检验结果报告日期 年 月 日T9AN8 / 16) 国家级实验室收 到分离物日期 年 月 日T9AN9 / 17) 收到国家级实验室 结果日期 年 月 日T9AN10/ b. 第二份粪便标本: 1) 采集日期 年 月 日T9B1 / 2) 采集人姓名 3) 采集人单位 4) 省级实验室收到粪便日期 年 月 日T9BN
11、1 / 5) 标本是否带冰运送1. 是 2. 否T9BN2 6) 标本状态1. 好 2. 差T9BN3 7) 标本量约 克,99. 不详T9BN4 8) 是否进行病毒分离1. 是 2. 否T9BN5 9) 标本接种日期 年 月 日T9BN6 / 10) 是否进行脊灰病毒分型1. 是 2.否T9BN7 11) 型病毒1. 是 2. 否T9B4 12) 型病毒1. 是 2. 否T9B5 13) 型病毒1. 是 2. 否T9B6 14) 其它肠道病毒1. 是 2. 否T9B7 15) 检验结果报告日期 年 月 日T9BN8 / 16) 国家级实验室收 到分离物日期 年 月 日T9BN9 / 17)
12、收到国家级实验室 结果日期 年 月 日T9BN10/ c. 国家级实验室鉴定结果 1)毒株性质型脊灰野病毒.是 2.否T9CN1 型脊灰野病毒.是 2.否T9CN2 型脊灰野病毒.是 2.否T9CN3 型脊灰疫苗病毒.是 2.否T9CN4 型脊灰疫苗病毒.是 2.否T9CN5 型脊灰疫苗病毒 .是 2.否T9CN6 型脊灰疫苗衍生病毒.是 2.否T9CN10 型脊灰疫苗衍生病毒.是 2.否T9CN11 型脊灰疫苗衍生病毒.是 2.否T9CN12 其它肠道病毒.是 2.否T9CN7 待定.是 2.否T9CN8 2) 国家级实验室 鉴定报告日期 年 月 日T9CN9 /8.最后诊断及分类(省填写)
13、1. 脊灰确诊病例2. 脊灰排除病例3. 临床符合病例4. 待定5. VDPV病例T11A a. 如为临床符合病例, 依据: 1) 无合格粪便标本或无标本1. 是 2. 否T11N1 2) 发病60天后残留麻痹1. 是 2. 否T11B5 3) 病例失访1. 是 2. 否T11B6 4) 病例死亡1. 是 2. 否T11B7 5) 省级专家诊断小组认定 1. 是 2.否 T11N2 b. 如为脊灰排除病例,依据:1.临床不怀疑为脊灰(专家小组认定) 2.合格粪便标本,脊灰野病毒分离阴性T11D 3合格粪便标本,脊灰野病毒和疫苗病毒分离均为阴性 c. 如为脊灰确诊病例,依据: 1.本土野毒病例
14、2.输入野毒病例 3.输入野毒再传病例 4.待定T11N3 10. 脊灰排除病例临床诊断 1.格林巴利综合征 2.非脊灰肠道病毒感染 3.横贯性脊髓炎 4.创伤性神经炎 5.其它(请注明) T11N4 急性弛缓性麻痹病例个案调查表填表说明急性弛缓性麻痹病例个案调查表(简称个案表)由调查记录部分(左栏、中栏)和计算机编码部分(右栏)组成。调查记录部分除特别注明的项目外均采用画圈的形式,由调查人员填写。编码部分由省级负责监测工作的人员根据文字记录的资料完成,主要用于计算机输入和分析。个案表共有8大项内容,有些项目与“急性弛缓性麻痹病例麻痹60天后随访调查表”(简称随访表)中的内容相同,例如:“1、
15、编号”、“2、基本情况”等均与个案表相同。在工作中这两份表格要认真填写,保持一致。1. 编 号a、 病例编号:增加至11位数,第1-6位为县级国标码,7、8位表示AFP病例发病年份(新增加的代码),9-11位为县级单位的病例顺序编号。将编码依次填写在相应栏内。所有国标码应根据2003年发行的国标码手册填写。如:北京市西城区1998年发生的第一例AFP病例,其病例编号为:,某中前6位是该区的国标码,98为病例发生的年代,9-11位表示该区的病例编号,001表示第一例病例。编号在数据库中非常重要,省级疾病预防控制中心要核对病例编号。b、 调查日期:填写公历时间;时间不详,则填写“99/99/99”
16、,下同。c、 调查单位:如果几个单位同时参加调查,按最高一级单位填写,例如地级与县级疾病预防控制中心同时参加调查,则在地级的编码上画圈。d、 调查人姓名:填写主要调查者姓名。2. 基本情况a、 病人姓名:填写在相应栏内。b、 性别:根据患者性别圈划相应数码。c、 民族:填写患者本人的民族。计算机应录入对应民族编码(注:同1994年印发的脊髓灰质炎监测手册)。“99”代表不详。d、 出生日期:必须填写公历年、月、日填写。e、 如无出生日期或出生日期不详,则按麻痹发生时的实足年龄进行估算、填写,如患者为15月龄且1998年8月1日发病,则年龄栏填写1岁3个月,出生日期栏填写估计出生日期:1997年
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