医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度.docx
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1、医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度 第一篇:医疗器械临床运用平安管理委员会工作制度 医疗器械临床运用平安管理委员会工作制度 医疗器械临床运用平安管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的平安运用进行指导和监督的组织。 1、 医疗器械临床运用平安管理委员会工作职责 1) 学习、宣扬和贯彻执行国家有关国家有关医疗器械安 全运用的法律法规和政策,及有关的管理规范。 2) 起草、制定、审核和评价医院内有关医疗器械平安管 理的工作制度和政策,对其执行状况进行监督。 3) 通报、探讨和分析院内外发生的,在临床运用中出现 的有关医疗器械平安运用的重大问题,探讨改良医院医疗器械临床平安运用的建议、
2、方法和措施。 4) 通报院内出现的重大的医疗器械不良事务,负责催促 有关部门对事务进行调查和追踪,并向有关部门通报相关的结果。 5) 对医院内医疗器械临床平安运用的工作状况进行分 析、探讨和总结。 6) 对在医疗器械临床平安运用工作中有突出奉献的有关 科室和人员提出表彰和嘉奖的建议;对在医疗器械临床平安运用工作中有重大责任事故的有关科室和人员提出指责和惩处的建议。 2、 人员组成 由医院领导及有关医疗行政管理、临床医学、护理、医院感染管理、医疗器械选购和保障管理等相关人员组成。 组成成员:院长史学森、分管院长杨贵林、医务科科长(张建礼)、护理部主任白梅梅、医院感染科科长宋宏鹏、医疗器械科科长赵
3、福。 3、 工作方式 日常工作由医务科和医疗设备科负责,每次活动要有记录,有小结。 其次篇:医疗器械临床运用平安管理制度 医疗器械临床运用平安管理制度 第一条、 为加强医疗器械临床运用平安管理工作,降低医疗器械临床运用风险,提高医 疗质量,保障医患双方合法权益,根据医疗器械临床运用平安管理规范的规定和要求,由医院医疗器械临床运用平安管理委员会制定本制度。 其次条、 医疗器械临床运用平安管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安 全,人员,制度,技术规范,设施,环境等的平安管理. 第三条、 为确保进入临床运用的医疗器械 合法,平安,有效,对首次进入我院运用的医疗器械严格依据卫生耗品首次进入我
4、院的申购程序及医疗设备购置及引进制度中的要求准入;对器械的选购严格依据相关法律法规选购规范、入口统 一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械选购状况刚好做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证,提出看法刚好更新。 第四条、 对设备及耗材根据大型设备出入库制度、医疗设备修理制度、医疗设备报废制度及一般医疗器材管理工作制度的要求,作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。 第五条、 对医疗器械选购,评价,验收等过程中形成的报告,合同,评价记录等文件进行建档和妥当保存,保存期限为医疗器械运用寿命周期结束后5年以上. 第六条、 对从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历, 技术职
5、称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。 第七条、 对医疗器械临床运用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度.组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器 械临床运用过程中的质量限制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。 第八条、 临床运用科室对医疗器械应当严格遵照产品运用说明书, 技术操作规范和 规程,对产品禁忌症及留意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当照实告知,不得进行虚假宣扬,误导患者。 第九条、 发生医疗器械出现故障, 运用科室应当马上停止运用, 并通知设备科按规定进行检修; 经检修达不到临床运用平安标准的医疗器械,不得
6、再用于临床。 第十条、 发生医疗器械临床运用不良反应及平安事务,临床科室应刚好处理并上报质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。 第十一条、 严格执行医院感染管理方法、一次性运用无菌维和部队器械管理制度、医疗废物管理条例有关规定, 对消毒器械和一 次性运用医疗器械相关证明进行审核.一次性运用的医疗器械按相关法律规定不得重复使 用,按规定可以重复运用的医疗器械,应当严格依据要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果 监测. 医护人员在运用各类医用耗材时,应当认真核对其规格,型号,消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。 第十二条、 临床运用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名
7、称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中 第十三条、 制定医疗器械安装,验收(包括商务,技术,临床)运用中 的管理制度与技术规范. 第十四条、 对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准, 临床应 用效果等信息进行分析与风险评估, 以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障 所获临床信息的质量. 预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应依据相关规范和医 疗机构实际状况制订 第十五条、 在大型医用设备运用科室的明显位置, 公示有关医用设备的 主要信息,包括医疗器械名称,注册证号,规格,生产厂商,启用日期和设备管理人员等内容。 第十六条、 遵照医疗器械技术指
8、南和有关国家标准与规程, 定期对医疗 器械运用环境进行测试,评估和维护。 第十七条、 对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案. 第十八条、 医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械 信息档案. 器械设备运用管理制度 一、目的 为了保证器械设备在较长的期限内能正常运转,充分发挥其诊治功能,最大限度地产生社会效益和经济效益,就得做好器械设备的运用管理工作。 二、任务 1.做好运用前的准备 (1)做好器械设备到货前的装机准备工作 器械设备到货前,要做好房屋、电力、水源、空调、排污及有关合同外自行准备的配套附件等的配套准备工作,以确保器械设备在符合规定的环境条件下
9、安家落户。 (2)做好操作人员的培训 大型医用设备或是宝贵仪器的操作人员,应在器械设备到货前,到上级医院或厂方进行运用操作技术培训,应获得操作上岗证或运用资格证书,以便器械设备装机后即可投入运用。 (3)做好安装、调试和验收工作 这一步工作很重要,它关系到订购的器械设备是否符合合同要求,其功能和性能指标是否符合理论值并到达最正确状态,也因此关系到器械设备的运用寿命。总之,它干脆关系到用户的利益。为此,要有组织、有步骤、规范化地进行这项工作: 组织专人开箱验收,并做好原始记录。这一步工作主要是对产品的外包装、外观、品种、规格型号、数量等进行核对清点,必要时还可用照相方法记录验收现场和实物。参加的
10、人员应包括设备管理人员、选购人员和修理人员。对大型医用设备或宝贵仪器开箱时还需有运用科室代表、器械设备部门负责人、医院主管设备的领导和厂商代表参加。假如厂商代表不能到场的话,则要在厂商代表授权的状况下才能开箱,以便使开箱行动是有效的。假如在开箱验收中觉察问题,则要与厂商协商解决问题、索赔甚至退货。 安装、调试和验收。对于中小型器械设备,此项工作一般由修理人员完成,并写好安装、调试、验收报告,供建档之用。对于大型医用设备或宝贵仪器一般由厂商派工程师来完成。本单位修理人员跟班协作,从而得到了一次现场技术培训。安装、调试工作要肃穆认真,一丝不苟,要比照产品的技术条件一项一项地调试,一项一项地试验,决
11、不能笼统粗略地看看图像、试用一下就完事了。 对于大型医用设备或宝贵仪器的性能验收,也要组织专人进行,参加人员应包括单位主管设备的领导,器械设备管理部门负责人,运用科室负责人和具体操作人员及修理工程师,必要时还可请上级单位已运用过该设备的专家,共同对器械设备的功能、特性、临床应用效果等进行验收。验收结束后,厂方应写出安装、调试、验收报告,由供需双方代表在报告上签字后,器械设备就可投入运用,质量保证期也就从今时起先。 2.做好运用期的长期管理 (1)管理的手段 器械设备待安装、调试、验收合格,交付科室运用后,就起先了漫长的运用期,直至报废。那么在运用期,设备管理部门如何做好管理工作呢?一般接受建立
12、账、档、规定、制度等作为运用管理的主要手段。 建账:器械设备购入待验收合格后,仓库就要根据是固定资产还是耗材的分类建账,实行财务上的统一归口管理。 建档:对于仪器设备,要建立设备档案。具体由专职或兼职档案员负责。当仪器设备安装、调试、验收合格后,档案员就要收集以下三方面的资料,着手建立仪器设备的档案、筹购资料:申请报告、论证表、订货卡片、合同、验收记录、产品样本等。 仪器设备随机资料:运用和修理手册、线路图及其他有关资料。 管理资料:操作规程、维护保养制度、应用质量检测、计量、运用修理记录及调剂、报废状况记载等。 建立操作规程和制度:为了防止人为损坏器械设备,充分发挥器械设备的功能和特性,延长
13、运用寿命,运用部门应做到:A.首次开机运用前,应制订器械设备的操作规程。 B.操作人员应严格遵守操作规程。 C.建立运用档案,记录每天或每次的运用状况。 D.定期维护保养。 E.发生故障或异样现象应马上报告设备管理部门,以便刚好处理和修理。 F.要接受设备利用率的考核工作。 (2)管理的方式 为提高器械设备的利用率,对不同类型的器械设备应选择不同的方式进行管理。 专管专用或集中公用:由特地科室专人管理,专人操作运用,用户不上机,由操作者供应测试、诊断、治疗报告,是一种资源共享的形式。 专管共用:专管共用即专人管理,使仪器设备的性能随时保持良好的状态,供有操作证的用户人员上机操作运用。医院手术室
14、的器械设备就属于这种类型,这也是一种资源共享的形式。 独占独用:一些常规的病房设备如监护仪、吸引器、急救仪等仪器装备于每一科室,其适用范围就局限于科室。 租用方式:让运用者付给一部分租金,获得一段时间的运用权,避开医疗设备的闲置奢侈。 第三篇:医疗器械临床运用平安管理制度 设备科制度汇编 医疗器械临床运用平安管理制度 第一条、 为加强医疗器械临床运用平安管理工作,降低医疗器械临床运用风险,提高医 疗质量,保障医患双方合法权益,根据医疗器械临床运用平安管理规范的规定和要求,由医院医疗器械临床运用平安管理委员会制定本制度。 其次条、第三条、第四条、第五条、医疗器械临床运用平安管理是指医疗机构医疗服
15、务中涉及的医疗器械产品平安,人员,制度,技术规范,设施,环境等的平安管理. 为确保进入临床运用的医疗器械 合法,平安,有效,对首次进入我院运用的医疗器械严格依据卫生耗品首次进入我院的申购程序及医疗设备购置及引进制度中的要求准入;对器械的选购严格依据相关法律法规选购规范、入口统 一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械选购状况刚好做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证,提出看法刚好更新。 对设备及耗材根据大型设备出入库制度、医疗设备修理制度、医疗设备报废制度及一般医疗器材管理工作制度的要求,作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。 对医疗器械选购,评价,验收等过程中形成的报告,合同,
16、评价记录等文件进行建档和妥当保存,保存期限为医疗器械运用寿命周期结束后5年以上. 济南市第四人民医院医疗器械运用平安管理委员会编制 设备科制度汇编 第六条、 对从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。 第七条、 对医疗器械临床运用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度.组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器 械临床运用过程中的质量限制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。 第八条、 临床运用科室对医疗器械应当严格遵照产品运用说明书, 技术操作规范和 规程,对产品禁忌
17、症及留意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当照实告知,不得进行虚假宣扬,误导患者。 第九条、 发生医疗器械出现故障, 运用科室应当马上停止运用, 并通知设备科按规定进行检修; 经检修达不到临床运用平安标准的医疗器械,不得再用于临床。 第十条、 发生医疗器械临床运用不良反应及平安事务,临床科室应刚好处理并上报质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。 第十一条、 严格执行医院感染管理方法、一次性运用无菌维和部队器械管理制度、医疗废物管理条例有关规定, 对消毒器械和一 次性运用医疗器械相关证明进行审核.一次性运用的医疗器械按相关法律规定不得重复使 用,按规定可以重复运用
18、的医疗器械,应当严格依据要求清洗,消毒或者灭 济南市第四人民医院医疗器械运用平安管理委员会编制 设备科制度汇编 菌,并进行效果 监测. 医护人员在运用各类医用耗材时,应当认真核对其规格,型号,消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。 第十二条、 临床运用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中 第十三条、 制定医疗器械安装,验收(包括商务,技术,临床)运用中 的管理制度与技术规范. 第十四条、 对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准, 临床应 用效果等信息进行分析与风险评估, 以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障 所获临床信
19、息的质量. 预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应依据相关规范和医 疗机构实际状况制订 第十五条、 在大型医用设备运用科室的明显位置, 公示有关医用设备的 主要信息,包括医疗器械名称,注册证号,规格,生产厂商,启用日期和设备管理人员等内容。 第十六条、 遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗 器械运用环境进行测试,评估和维护。 第十七条、 对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案. 第十八条、 医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械 信息档案. 济南市第四人民医院医疗器械运用平安管理委员会编制 设备科制度汇编 器械设备运
20、用管理制度 一、目的 为了保证器械设备在较长的期限内能正常运转,充分发挥其诊治功能,最大限度地产生社会效益和经济效益,就得做好器械设备的运用管理工作。 二、任务 1.做好运用前的准备 (1)做好器械设备到货前的装机准备工作 器械设备到货前,要做好房屋、电力、水源、空调、排污及有关合同外自行准备的配套附件等的配套准备工作,以确保器械设备在符合规定的环境条件下安家落户。 (2)做好操作人员的培训 大型医用设备或是宝贵仪器的操作人员,应在器械设备到货前,到上级医院或厂方进行运用操作技术培训,应获得操作上岗证或运用资格证书,以便器械设备装机后即可投入运用。 (3)做好安装、调试和验收工作 这一步工作很
21、重要,它关系到订购的器械设备是否符合合同要求,其功能和性能指标是否符合理论值并到达最正确状态,也因此关系到器械设备的运用寿命。总之,它干脆关系到用户的利益。为此,要有组织、有步骤、规范化地进行这项工作: 组织专人开箱验收,并做好原始记录。这一步工作主要是对产品的外包装、外观、品种、规格型号、数量等进行核对清点,必要时还可用照相方法记录验收现场和实物。参加的人员应包括设备管理人员、选购人员和修理人员。对大型医用设备或宝贵仪器开箱时还需有运用科室代表、器械设备部门负责人、医院主管设备的领导和厂商代表参加。假如厂商代表不能到场的话,则要在厂商代表授权的状况下才能开箱,以便使开箱行动是有效的。如 济南
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