2023年兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案.pdf

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1、兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案绪言参考答案一、选择题l.D 2.E 3.D二、填空题1 .机体病原体规律原理2 .神农本草经3 6 5 新修本草3 .本草纲目1 8 9 2 74 .生理功能病理状态防止治疗诊断5 .药效学药物代谢动力学运用合理学习理解6 .元亨疗马集4 0 07 .天然药物合成药物生物技术药物三、名词解释1 .药物是指用于治疗、防止或诊断疾病而对用药者无害的物质。2 .毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质3 .剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。4 .兽医药理学是研究药物与动物机体之间互相作用规律的一门学科，是一门为临床用药防治疾病提供基本

2、理论的兽医基础学科。5 .属于天然状态，加以简朴调制而成的药物即天然药物。重要有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。6 .有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒昔、薄荷油等。7 .无效成分：与有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。8 .人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。9 .根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓度和规格。1 0 .药典是一个国家药品规格标准的法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法律约束力。1 1 .毒药是毒性极大的药品，稍微过量即可危及生命，如三氧

3、化二神、升汞、亚神酸钾溶液等。1 2 .剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药品，其极量与致死量相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。1 3 .较毒而又常用的药品称为限制品。四、问答题1.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达成安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的互相作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出奉献（如受体）。2.兽医药理学的研究内容:除涉及药物与机体互相作用的内容外，还应涉及药物的来源、性状、成分、化学结构、构效关系、用量、用法、用途、毒性与用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，又有较强的实践性，又是临床和基础课程的

4、中间桥梁。任务：把药理学的基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充足发挥药物防治疾病和促进生产的作用。提高和发展药理学自身水平：a.对老药进一步研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。b.寻找新药：采用各种先进手段和方法分别在器官组织、细胞、亚细胞和分子水平上开始研制工作，对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。此外，中草药的进一步研究也是兽医药理学研究的重要任务。第一章总论参考答案一、选择题1.D 2.B 3.E 4.E 5.E 6.B 7.C 8.E 9.E 1 0.A 1 1.E 1 2.A 1 3.C 1 4.E 1 5.A 1 6.E1 7.B 1 8.C 1 9.B 2 0.E

5、2 1.A 2 2.E 2 3.D 2 4.C 2 5.D 2 6.A 2 7.E 2 8.D 2 9.D 3 0.E3 1.B 3 2.B 3 3.E 3 4.D 3 5.D 3 6.A 3 7.A 3 8.B 3 9.C 4 0.C4 1.D 4 2.E 4 3.C 4 4.C 4 5.B 4 6.E 4 7.E 4 8.C 4 9.A 5 0.C5 1.A 5 2.C 5 3.B 5 4.D 5 5.D 5 6.B 5 7.A 5 8.E 5 9.E 6 0.E6 1.E 6 2.D 6 3.D 6 4.A 6 5.D 6 6.A二、填空题1 .选择性2 .致癌致畸致突变3 .变态反映特

6、异质反映4 .量效关系构效关系时效关系5 .副作用毒性反映变态反映继发性反映后遗效应反映6 .最小有效量、常用量、效价强度（等效剂量）、治疗指数、安全范围。7 .吸取分布生物转化排泄8 .小肠中性粘膜吸取面广缓慢蠕动9 .多 小 少1 0 .不 受 能 有1 1 .7.4 7.0 易酸1 2 .极 水 易1 3 .耐受性快速耐受性习惯性成瘾性依赖性1 4 .种属差异生理因素病理情况个体差异1 5 .身体依赖性（成瘾性）精神依赖性（习惯性）1 6 .剂量剂型给药方案联合用药1 7 .年龄性别生理周期遗传1 8 .协同拮抗1 9 .幼畜老龄畜发育尚不完全衰退三、名词解释1.不良反映是指药物除对机体

7、有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害的作用，通称为药物的不良反映，即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦的反映。2 .在常用剂量下发生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反映。3 .指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。4 .是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反映。5 .指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。6 .用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S 型曲线，即为量效曲线。7 .刚能引起药物效应的最小剂量。8 .能引起5 0%阳性反映（质反映）或 5 0%最大效应（量反映）的剂量。9 .能引起5 0%最大效应的浓

8、度。1 0 .引起5 0%实验动物死亡的剂量。1 1 .引起5 0%实验动物中毒的剂量。1 2 .药物的化学结构与药物效应之间的关系（前者涉及药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等）。1 3 .安全范围是指最小有效量与极量之间的距离宽度。安全范围广的药物，其安全性大，反之亦然。1 4 .药物作用是指药物小分子与机体细胞大分子间的初始反映，它是动因，是分子反映机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。1 5 .同一药物对不同患者不一定能达成相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达成相同的疗效，这种因人而异的药物反映称为个体差异。1 6 .联合应用两种或两种以上药物时效应大

9、于单药效应的代数和，在临床上以达成增长疗效的目的。1 7 .联合用药时效应小于它们分别作用的总和，在临床上以达成减少药物不良反映的。1 8 .两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，也许发生体外的互相作用而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反映，这时也许出现混浊、沉淀、产气愤体及变色等外观异常的现象。1 9 .在给药时制定给药剂量、途径、时间间隔和疗程等方案。2 0 .两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。2 1 .同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感。2 2 .同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别不敏感。或者连续用药后，机体对药物的反映强度递减，增长剂量

10、可保持药效不减。2 3 .即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。2 4 .指药物从给药部位通过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。2 5 .药物吸取后，通过循环向全身组织输送的过程。四、问答题1 .药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。2 .选用有选择性的药物；选用安全范围大的药物；运用药物的互相作用（协同或拮抗）增长药物的治疗作用或减少药物的不良反映。3 .影响酶的活性；作用于细胞膜的离子通道；影响核酸代谢；影响神经递质或体内自体活性物质；参与或干扰细胞代谢；影响免疫机能;药物的理化性质的改

11、变。作用于受体。4.药物与受体必须结合才产生效应；效应强度与被占领的受体数量成正比；但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。5.涉及以下几方面：影响胃肠道吸取。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；影响生物转化。肝药酶诱导剂或克制剂；影响药物排泄。改变尿p H值或肾小管积极分泌过程而影响其他药物的排泄速度。6 .从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反映和联合用药；根据疾病和患者的情况（疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等）以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。7 .药动

12、学方面：药物在体内的吸取、分布、生物转化和排泄过程中也许发生药动学的互相作用，其互相作用可因积极转运的竞争性克制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药酶克制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应；药 效 学 方 面：同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变。药物互相作用可因药物在作用部位的兴奋或克制、对受体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的改变。8.影响药物作用的因素来自于药物、动物及饲养管理与环境因素方面。药物方面的因素涉及：药物的化学结构与理化性质；药物的剂量；药物的剂型；合并用药与反复用药；药物的配伍禁忌；给药途径。动物方面的因素涉及：动物

13、的种类（种属差异）；生理因素；机体的机能状态与病理状态；个体差异。饲养管理与环境因素，即合理的饲养管理能增强动物机体的抵抗力，减少感染疾病的机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。9.对的诊断；用药指征明确了解药物动力学知识预期药效与不良反映合理处方对的解决对因治疗与对症治疗的关系第二章外周神经系统药物参考答案一、选择题l .E 2.D 3.A 4.A 5.C 6.C 7.B 8.A 9.C 1 0.D1 1 .A 1 2.E 1 3.E 1 4.B 1 5.A 1 6.D 1 7.B 1 8.A 1 9.C 2 0.A 2 1.B 2 2.A 2 3

14、.D 2 4.A2 5.D 2 6.D 2 7.C 2 8.D 2 9.D 3 0.C 3 1.D 3 2.C 3 3.C 3 4.B 3 5.A 3 6.C 3 7.A 3 8.C3 9.B 4 0.A 4 1.A 4 2.E 4 3.A 4 4.C 4 5.E 4 6.B 4 7.B 4 8.C 4 9.D 5 0.A 5 1.C 5 2.C5 3.A 5 4.A 5 5.E 5 6.D 5 7.C 5 8.C 5 9.E 6 0.D 6 1.B 6 2.A 6 3.E 6 4.D 6 5.E 6 6.C6 7.A 6 8.A 6 9.B 7 0.C 7 1.C 7 2.B 7 3.C 7

15、 4.A 7 5.A 7 6.E 7 7.D 7 8.C 7 9.B 8 0.E8 1.D二、填空题1 .布比卡因丁卡因2 .浸润麻醉表面麻醉传导麻醉腰麻硬膜外麻醉3 .细的无鞘粗的4 .痛 冷 温 触 压5 .穿透丁卡因利多卡因6 .利多卡因强久7 .强 强 快 久8 .血浆蛋白胆碱酯酶9 .M l M 2 M 3 N 1 N 21 0 .a l 受 体 a 2 受 体 p l 受 体 p 2 受体1 1 .瞳孔扩大 眼内压升高调节麻痹1 2 .阿托品哌替咤1 3 .支气管哮喘心脏骤停扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿克制过敏性物质释放强烈收缩呈舒张作用1 4 .高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺

16、功能亢进肾上腺素异丙肾上腺素1 5 .局部组织缺血坏死急性肾功能衰退1 6 .胃肠道和膀胱平滑肌骨骼肌手术后腹气胀和尿潴留重症肌无力筒箭毒碱1 7 .抗胆碱酯酶直接激活运动终板上的N 2 受体 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱1 8 .缩瞳减少眼内压调节痉挛处在近视状态1 9 .M胆碱收缩缩小减少2 0 .完全拟胆碱药M胆碱受体激动药抗胆碱酯酶药B受体阻断药2 1 .毛果芸香碱毒扁豆碱阿托品后马托品2 2 .内脏绞痛抗休克抗心律失常麻醉前给药虹膜睫状体炎散瞳验光查眼底磷酸酯类中毒2 3 .散瞳调节麻痹2 4 .新斯的明人工呼吸2 5 .心脏骤停过敏性休克支气管哮喘急性发作局部止血与局麻药配伍2 6

17、 .收缩血管改善心脏功能解除支气管平滑肌痉挛2 7 .强烈收缩舒张舒张2 8 .产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡2 9 .内在拟交感活性膜稳定作用抗血小板聚集向上反跳现象B受体数目增长，对儿茶酚胺的敏感性增高3 0 .两类药物能协同减少心肌耗氧量反射性心率加快心室容积增大心室射血时间延长三、名词解释1 .在传出神经系统中，当神经冲动达成神经末梢时，从神经末梢释放出一种化学传递物，称为递质。2 .受体是直接与递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的关键性物质，一般认为它是突触后膜上的一种特殊蛋白质、酶或酶系统的活性部分。3 .拟胆碱药是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。也就是与胆碱能神经兴奋时

18、的生理效应相似。4 .抗胆碱药是指能与递质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱的作用的药物。5 .骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的N 2 胆碱受体，表现为骨骼肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。6 .拟肾上腺素药是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的药物，又名肾上腺素能药。7 .局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛的药物。8 .表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而达成粘膜下感觉N末梢，使其产生麻醉。9 .浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢

19、以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。1 0 .传导麻醉是将药液注射于神经干、神经丛、神经节周边而阻滞神经冲动的传导，使该神经所支配的区域感觉丧失。1 1 .刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不同限度炎症反映的药物。1 2 .保护药是对皮肤、黏膜表面呈现机械性保护作用，缓解外界刺激，减轻炎症和疼痛的药物。1 3 .收敛药是蛋白沉淀剂，当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，可引起表层蛋白质的凝固，在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜，以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界刺激，减轻疼痛，并可收缩血管，减少其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。1 4.吸附药

20、是一些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极微细的粉末状物质。除具有巨大的表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部尚有机械性保护作用。1 5.润滑药是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤与皮脂腺分泌的油脂同样，可缓和刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏及榛剂等。四、问答题1.新斯的明能可逆性克制胆碱酯酶，其结构中的季铉阳离子头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合形成复合物，进而裂解，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱的M和N样作用。对骨骼肌的兴奋作用最强，是由于它除通过克制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上的N?受体以及促使运

21、动神经末梢释放乙酰胆碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用，对心血管、腺体 眼和支气管平滑肌的作用较弱。临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室上性心动过速；筒箭毒碱过量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒的中枢症状无效。2.重要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。东甚着碱用于麻醉前给药的特点：其克制腺体分泌作用强于阿托品；有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸克制，减少毒性反映。3.阿托品对于M胆碱受体的阻断作用有相称高的选择性，但很大剂量也有阻断神经节Ni受体的作用。作用广

22、泛，依次叙述如下：克制腺体分泌；对眼的作用为：出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；解除平滑肌痉挛；对心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环；中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反映，中毒剂量可由兴奋转入克制，出现昏迷和呼吸麻痹。临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配眼镜；用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、调妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入克制，出现昏迷 呼吸麻痹而死亡。解救措施

23、：如口服中毒，一方面要洗胃，排出未吸取的药物；外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药,呼吸克制者可给予人工呼吸及吸氧等。4.舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并减少毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起的粘膜水肿；兴奋心脏，收缩血管，升高血压。肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸取，减少吸取中毒的也许性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。5.肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其3作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升

24、高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。6.临 床 应 用：支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。房室传导阻滞。治疗n、ni度房室传导阻滞。心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。感染性休克。合用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。7 .表面麻醉。将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。合用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，使局部的神经末梢被麻醉。传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出的神经根麻醉。

25、蛛网膜下腔麻醉（腰麻）。将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部位穿出椎间孔的神经根。8 .对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为克制，可因呼吸衰竭而死亡，此为其毒性作用；对心血管系统可减少心肌兴奋性，高浓度时可扩张小动脉，少数人或动物对此作用较为敏感；利多卡因是常用的抗心律失常药，治疗室性心律失常。中枢神经系统药物参考答案一、选择题l.E 2.C 3.A 4.C 5.D 6.C 7.B 8.A 9.E 1 0.A1 1 .D 1 2.A 1 3.D 1 4.B 1 5.E 1 6.E 1 7.D 1 8.A 1 9.E 2 0.C2 1.B 2 2.A 2 3.E 2 4.E 2 5.B 2 6.

26、D 2 7.D 2 8.D 2 9.E 3 0.A3 1.C 3 2.E 3 3.D二、填空题1 .吸入性麻醉静脉麻醉2 .乙醛氟烷恩氟烷异氟烷氧化亚氮从麻醉用乙醛、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠中任选两个3 .镇痛期兴奋期外科麻醉期中毒期4 .易 易 不 不5 .肝 心 肝 肾 肝 肾 小 肝 肾 小 肝 肾 小6 .脂 溶 性 高 脑 快 重 新 分 布 短7 .痛觉意识分离麻醉8 .快 强 短 加 快 上 升9 .镇静催眠抗惊厥麻醉1 0 .支气管心源性无1 1 .相同 1 0 2 4 h 4 5 h1 2 .张力延长减少便秘1 3 .弱

27、短 弱 弱 便 秘 可 用1 4 .大脑皮层呼吸血管运动呼吸衰竭三、名词解释1.全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛的克制，暂时使动物机体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不同限度的减弱或完全丧失，但仍然保持延髓生命中枢的功能的一种机能状态。2.诱导麻醉是为避免全麻药诱导期过长的缺陷，选用诱导期短的硫喷妥纳或氧化亚氮，使之快速进入外科麻醉期，然后改用乙醛或甲氧氟烷等其他药物维持麻醉。3.基础麻醉：有些非吸入性麻醉药的安全范围小，为达成一定的麻醉深度,须先用硫喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等，使其达成浅麻状态。在此基础上再用其他药物麻醉，可减轻不良反映，并维持麻醉效果。4.配合麻醉是

28、以全身麻醉为主，局麻为辅的麻醉。如先用水合氯醛达成浅麻，再用盐酸普鲁卡因在术部局麻。可减少水合氯醛的用量及毒性，又能保证手术的顺利进行，往往同时又给予琥珀胆碱等肌松药。5.混合麻醉是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增强作用，减少毒性。6.镇静药是对中枢神经系统产生轻度的克制作用，使其机能活动减弱。7.安定药是选择性地克制中枢神经系统，重要影响脑干的某些机能，可引起嗜眠，即使大剂量也不引起麻醉。8.抗惊厥药是对抗或缓解中枢神经系统过度兴奋症状，消除或是缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩的一类药物。9 .镇痛药是选择性的作用于中枢神经系统的某些部位以减轻或清除疼痛的药物。1 0 .中枢

29、兴奋药是提高中枢神经系统机能活动，可参与调节兴奋和克制过程平衡的药物。四、问答题1 .对中枢神经系统既有克制作用，又有兴奋作用；选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导，又兴奋网状结构和大脑边沿系统而意识部分存在；麻醉起效快，连续时间短；对呼吸中枢克制轻微，有升压作用。2 .作用方面：哌替咤的中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸克制）与吗啡相似;吗啡具镇咳作用，且使瞳孔缩小，而哌替咤无此作用；吗啡可使胃肠平滑肌及括约肌张力提高，哌替咤较弱；两者均可致体位性低血压。应用方面：两者均可用于急性锐痛、心源性哮喘；吗啡用于止泻；哌替咤用于人工冬眠。3 .镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛（

30、血压正常者方可）。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有助于止痛。心源性哮喘：用于急性肺水肿引起的呼吸困难。药理学基础：减轻心脏负荷;减少呼吸中枢对C O?的敏感性。止泻：用于急、慢性消耗性腹泻。药理基础：提高胃肠道平滑肌与括约肌张力，使推动性蠕动减慢；克制消化液分泌；中枢克制使便意迟钝。4 .分为三类：重要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；重要兴奋延脑呼吸中枢的药物，如尼可刹米、山梗菜碱；重要兴奋脊髓的药物，如士的宁。5 .把握应用呼吸兴奋药的前提条件，即气道通畅及呼吸肌结构和功能基本正常;中枢性呼吸克制在应用呼吸兴奋药的同时应采用综合治疗措施，如对因治疗、人工呼吸、吸

31、氧、针灸等；按药物适应症选药，如新生畜窒息、一氧化碳中毒首选山梗菜碱，中枢克制药中毒首选尼可刹米等；需多次用药时宜交替使用几种呼吸兴奋药，严格掌握药物剂量及用药间隔时间，防发生惊厥。第四章血液循环系统药物参考答案一、选择题l .B 2.D 3.A 4.D 5.C 6.C 7.B 8.C 9.C 1 0.B1 1.B 1 2.C 1 3.B 1 4.B 1 5.E 1 6.D 1 7.C 1 8.B 1 9.E 2 0.D二、填空题1 .作为竣化酶的辅酶参与肝脏凝血酶原与凝血因子n、v n、i x、x的合成2.鱼精蛋白可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性3 .克制纤溶酶原激活过程以减少纤维蛋白

32、溶解纤维蛋白溶解亢进所致出血4.叶 酸 维 生 素B 12维生素B 12促使脂肪酸中间代谢产物甲基丙二酸变成琥珀酸，保持神经髓鞘功能的完整性三、名词解释1.强心药是能提高心肌兴奋型，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能的药物。2.正性肌力作用是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，减少心肌耗氧量，提高衰竭心脏的工作效率的作用。3 .能促进血液凝固或影响血小管正常结构与收缩功能，从而制止出血的药物称为止血药或促凝血药。4 .凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂）。5 .抗贫血药是指能增进机体造血机能，补充造血必需的物质，改善贫血状态的药物。四、问答题1.正性肌力作用：表现为心肌收缩最高张力和最

33、大缩短速率的提高，使心脏收缩有力而灵敏，在后负荷不变的条件下，增长每搏作功。负性肌力作用：即减慢心率，有助于增长心脏受血量和排血量，并解除因心率太快、冠状动脉长时间受压迫而妨碍心肌供血的状况。负性传导作用：克制房室传导速率，延 长（房室结及浦化纤维的）有效不应期，提高心脏的自律性。2.强心昔安全范围窄，特别洋地黄。中毒时出现胃肠道、中枢神经系统及心脏等方面的反映，出现食欲不振、呕吐、腹泻、视觉障碍、精神扰乱、倦怠、肌无力，心脏反映最严重：心 率 失 常（如早搏、阵发性心动过速、心颤），大剂量则直接克制心传导系统，出现心动过缓，部分或完全传导阻滞。中毒的解救：停药观测动物反映，直至症状消失为止。

34、钾盐应用：口服KCI或将之溶于5%葡萄糖溶液中，静注。应用依地酸二钠：络 合Ca+,减轻强心昔毒性，当出现室性心律失常、房颤、房室传导阻滞、早搏时应用本品。苯妥英钠：用于强心昔中毒时房性心动过速伴有传导阻滞，室性早搏等。利多卡因：房室传导阻滞。阿托品：用于强心昔中毒引起的窦性心动过缓，较大剂量阿托品可解除迷走神经对心脏的克制作用。3.维生素K重要参与肝脏合成凝血酶原，并促进肝脏合成血浆凝血因子VI、IX、X。当维生素K缺少时或肝功能障碍时，凝血酶原和凝血因子合成受阻，导致凝血时间延长并出血。维生素K临床上重要用于：维生素K缺少症。出血性疾患：维 生 素K缺少导致的出血性疾患或饲用苜蓿引起双香豆

35、素中毒或抗凝血性杀鼠药中毒引起的出血。4.按常规给药，一般不会出现毒性反映，但铁有沉淀蛋白质的作用，内服时常可引起消化道反映，表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，如反映严重，可 停药l-2 d,然后给以小剂量，渐次增至动物可耐受的剂量。铁与肠内硫化氢结合，妨碍肠内正常刺激因素，有时可发生便秘，在肠内铁与四环素类结合妨碍两者吸取，并减损四环素的疗效，所以铁与四环素不可同期投服。肌注铁剂常可引起疼痛，静注可引起静脉炎，注射过量易发生毒性反映，急性中毒可见发热、呼吸困难、大汗，甚至休克等反映。解毒时可注射去铁敏。5.胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原，形成亚铁离子，可促进铁的吸取；维生素C及食物中其

36、他还原物质假如糖、半胱氨酸等也可促使Fe?+还原成Fe2+,也能促进铁吸取；食物中高钙、高磷、茶叶中糅质等可促使铁盐沉淀，有碍铁吸取；四环素可与铁络合，也不利铁的吸取。常用制剂内服的硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸椽酸铁钱，注射的右旋糖醉铁。第五章作用于消化系统的药物参考答案一、选择题l.A 2.D 3.B 4.B 5.E二、填空题1 .硫酸钠硫酸镁氯化钠2 .下泻导泻抗酸消化性溃疡3 .氢氧化镁持久氯化铝氢氧化镁（或氧化镁）4 .快强短暂碱血症碱化磺胺类结晶三、名词解释1.凡是可以促进唾液和胃液分泌，调节胃肠蠕动，提高食欲和加强消化的药物均成为健胃药。2 .助消化药是可以补充消化液中某些局限性的成分

37、，发挥替代疗法的作用,从而能迅速恢复正常的消化活动。3 .抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。4 .止吐药是一类通过不同环节克制呕吐反映的药物，重要用于犬、猫、猪及灵长类动物止呕吐反映。5 .凡能加强瘤胃收缩，促进瘤胃蠕动，兴奋反刍，从而消除积食和气胀的药物称瘤胃兴奋药。6 .凡能制止细菌或酶的活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物都可称为制酵药。7 .消沫药是指能减少泡沫的局部表面张力，使泡沫迅速破裂而使气体逸散的药物。8 .泻药是能促进肠管蠕动，增长肠内容物或润滑肠管，软化粪便，从而促进排粪的一类药物。四、问答题1 .制成合理的制剂，如散剂、舔剂、溶液剂

38、等；经口给药，不能用胃管投药；饲前5 3 0 m i n给药；一种苦味健胃药不宜长期反复使用，应与其他健胃药交替使用；用量不宜过大。2 .本类药物常用者为硫酸钠、硫酸镁等，这类药物是一些不易被肠壁吸取且又易溶于水的盐类离子。内服后在肠腔内能形成高渗溶液，因此，能吸取大量水分，并阻止肠道水分被吸取，水分增多，有助于软化粪便，并且使肠内容积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，此外，解离出的盐类离子及溶液的渗透压对肠黏膜亦有一定的刺激作用，促进肠管蠕动，引起排便。影响盐类泻药下泻效果的因素如下：与盐类离子在消化道内吸取的难易限度有关，一般难吸取者，下泻作用强，反之弱；与内服溶液的浓度相关，一般只有达成

39、微高渗的浓度，才有助于产生快而强的下泻作用，故硫酸钠、硫酸镁应配成4%6%或6%8%的溶液（硫酸钠等渗溶液为3.2%,硫酸镁等渗溶液为4%);下泻作用与动物体内含水量多少有关，若机体内水量多，则能提高下泻作用，反之下泻效果差，因此，用药前应进行补液或大量饮水。3.无论哪种泻药,都会不同限度地影响消化与吸取，有引起机体虚弱和脱水的也许，故不宜反复多次应用，一般只用卜2次，用药前后应大量饮水。对肠炎患畜或孕畜，应选用油类泻药，禁用刺激性泻药，以免加剧炎症或引起流产。排除毒物时应选用盐类泻药，禁用油类泻药。否则促进毒物吸取，有引起中毒的危险。单用泻药不能奏效时，应进行综合治疗。4.临床上重要用于治疗

40、消化性溃疡，减少酸性食糜对溃疡面的刺激而减少疼痛。当胃酸p H升高至4时，胃蛋白酶失活，故抗酸药可减少胃液对溃疡面的自动消化，也有助于溃疡的愈合。可用于治疗和防止因食用过量精料而引起的胃肠酸中毒。抗酸药必须具有以下三个条件：中和力弱，不 使p H超 过4.2o中和量大。中和后的生成物是非吸取性的物质。第六章呼吸系统药物参考答案一、选择题l.E 2.C 3.D 4.E 5.C 6.E 7.B 8.C 9.E 10.D 11.A 12.A二、填空题1.强效选择性也受体激动药强2.刺激性祛痰药粘痰溶解药氯化钱乙酰半胱氨酸3.咳嗽中枢无痰的干咳中度疼痛的镇痛成瘾4.胃粘膜呼吸道利尿酸化尿液5.局部刺激

41、中枢神经系统兴奋循环系统症状三、名词解释1.凡能促进呼吸道内积痰排出的药物称为祛痰药。2.镇咳药是指能克制咳嗽中枢，或克制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或制止咳嗽的药物。3.平喘药是具有解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、达成缓解喘息作用的药物。四、问答题1.作用与应用：镇咳：对咳嗽中枢有选择性克制作用，大剂量时可松弛支气管平滑肌，也具有末梢性镇咳作用。兼有局麻作用。临床上重要用于治疗上呼吸道炎症引起的干咳，也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。应用注意：对多痰性咳嗽不应单用咳必清止咳，应配合祛痰药。心功能不全并伴有肺淤血的患畜忌用。大剂量应用易产生便秘和腹胀。2.平喘药可分为以下五类。B

42、 肾上腺素受体激动药：代表药肾上腺素，通过激动支气管平滑肌B 2受体产生支气管平滑肌舒张作用，并可收缩支气管粘膜血管，减轻水肿，产生平喘作用；M胆碱受体阻断药；代表药异丙阿托品，选择性阻断支气管平滑肌M受体，舒张支气管平滑肌而平喘；茶碱类：代表药氨茶碱，通过促进肾上腺素和去甲肾上腺素释放，阻断腺昔受体，支气管平滑肌舒张而平喘；肥大细胞胞膜稳定药：代表药色甘酸钠，通过稳定肺组织肥大细胞胞膜，克制肥大细胞脱颗粒，克制过敏介质释放阻止Ca2+内流，使细胞 内C a 浓度减少而平喘；肾上腺皮质激素类：代表药二丙酸氯地米松，通过抗炎、免疫克制作用，增强机体对儿茶酚胺的敏感性，减轻支气管粘膜渗出、水肿而平

43、喘。3.N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解性祛痰剂，能使痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，减少痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最适p H为7-9,对脓性或非脓性痰液均有效。临床用于粘痰阻塞引起的呼吸困难，亦常用于手术时或术后粘痰阻塞气道，使痰变稀，便于吸引排痰。如与扩张支气管的异丙肾上腺素配合应用，可以防止痉挛，还能增强祛痰效果，一般以喷雾法给药，用作呼吸系统和眼的粘液溶解药。第七章利尿药与脱水药参考答案一、选择题1 .C 2.A 3.B 4.E 5.D 6.E 7.C 8.B 9.C 1 0.D1 1 .E 1 2.E 1 3.E 1 4.E二、填空题1 .脑水肿青光眼急性肾功能衰竭2 .脱 水 利

44、 尿3 .吠塞米布美他尼依他尼酸4.螺 内 酯 氨 苯 蝶 咤 阿 米 洛 利 乙 酰 理 胺5 .钠和水重吸取不同不同6 .吠塞米氢氯嘎嗪螺内酯乙酰嗖胺7 .克制痛风促进8 .血钾肝昏迷螺内酯氨苯喋咤保钾三、名词解释1 .利尿药是作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增长的物质。兽医临床重要用于水肿和腹水的对症治疗。2 .脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数在体内不被代谢，能增长血浆和小管液的渗透压，增长尿量，故又称为渗透性利尿药。四、问答题1 .按其效能和作用部位分为三类。高效利尿药：重要作用于髓祥升支粗段髓质部和皮质部，如吠塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用

45、机制：克制Na-K+-2 C r共同转运系统。中效利尿药：重要作用于髓祥升支粗段皮质部（远曲小管开始部位），如嚷嗪类、氯嚏酮等。作用机制：克制Na T C-2 C 共同转运系统。低效利尿药：重要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶碇、阿米洛利等。作用机制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯蝶咤、阿米洛利阻滞Na,通道，克制Na C l 再吸取。作用于近曲小管的利尿药，如乙酰哇胺等。作用机制：影响胞内H*的形成，从而影响H*-Na+互换。2 .相同点：均作用于远曲小管及集合管，克制Na.再吸取的2%5%而发挥较弱的利尿作用；均可引起高血钾。不同点：螺内酯竞争性拮抗醛固酮而克制K-Na,互换，而

46、氨苯蝶咤为直接克制K Na+互换；螺内脂有性激素样副作用,氨苯蝶咤可克制二氢叶酸还原酶，致叶酸缺少而引起巨幼红细胞性贫血。3 .甘露醇的药理作用：脱水作用：静注后，增高血浆渗透压，使组织脱水，是减少颅内压的首选药，重要用于脑水肿、青光眼等。其作用是由于本品在体内不被代谢，不易通过毛细血管壁进入组织，在血浆中产生高渗透压作用而脱水。利尿作用：静注后较快产生利尿作用，用于防止急性肾功能衰竭。其作用原理是甘露醇可增长血容量，使肾小球滤过率增长而利尿。克制髓神升支对Na*、C f 的重吸取，从而克制肾的稀释和浓缩功能而产生利尿作用。4 .作用于髓伴升支粗段皮质及髓质部，克制Na T C-2 C 共同转

47、运系统（即特异性地与C 竞争共同转运系统的C 结合部位，而克制C 再吸取），减少Na*再吸取的3 0%3 5%。不仅影响尿液的稀释功能，也影响浓缩功能。用药后可使小管液中Na C l 浓度增高而发挥强大的利尿作用，同时也增长C a M g?+的排出。第八章作用于生殖系统的药物参考答案一、选择题l.A 2.C 3.C 4.E 5.A 6.A 7.D 8.D 9.A 1 0.D二、填空题1 .催产引产 产后止血2 .节律性收缩强制性收缩3.麦角新碱麦角胺子宫出血产后子宫复原偏头痛4.收缩频率收缩力孕激素雌激素5.催产和引产产后止血胎儿窒息子宫破裂6.催产引产产后止血子宫复旧三、名词解释1.子宫收缩

48、药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止血或子宫复原。四、问答题1.作用特点：兴奋子宫与剂量及子宫机能状态有关；小剂量收缩子宫底，松弛子宫颈；收缩乳腺泡周边的肌上皮细胞、促排卵。用途：用于催产、引产及产后止血。2.麦角新碱对子宫体及子宫颈的兴奋作用无选择性，稍大剂量即引起强直性收缩，并且作用强，维持时间长。缩宫素在小剂量时使子宫产生节律性收缩，而对子宫颈作用弱；大剂量使子宫产生强直性收缩，但作用不持久。第九章皮质激素类药物参考答案一、选择题1.A 2.A 3.B 4.B 5.C 6.A 7.D8.E二、填空题1.反跳现象肾上腺皮质功能不全多尿饮欲亢进2.提 高 促 进 增 长

49、克 制 促 进 水 肿 骨 质 疏 松3.减少循环血中淋巴细胞的数量克制抗体生成4.母畜的代谢病感染 性 疾 病 关 节 炎 疾 患 皮 肤 疾 病 眼、耳 科 疾 病 引 产 休 克防止手术后遗症三、问答题1.糖皮质激素克制炎症局部的血管扩张，减少血管通透性，减少血浆渗出和细胞侵润，因而能显著减弱或消除炎症局部的红、肿、热、痛等症状。克制粒细胞进入炎性区域，使动物血液中的粒细胞（重要是成熟的嗜中性白细胞）增多。稳定溶酶体膜，防止溶酶体内各种酸性水解酶和蛋白酶类的释放，阻止血浆和组织蛋白分解产物（如5羟色胺、缓激肽等）的产生和释放，从而减少这些致炎物质对细胞的刺激，克制炎症的病理过程。收缩血管

50、，并能提高外周血管床张力和克制炎性血管扩张，从而减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞侵润减少。增长细胞基质对黏多糖酸酶的抵抗力，使之不易为黏多糖酸酶水解，从而保护细胞的基质，使细胞保持水份，减少细胞间质水肿。克制炎性细胞的吞噬功能，即克制网状内皮系统的活性，减少单核细胞和巨噬细胞的吞噬作用，导致外周单核细胞和循环中的吞噬细胞数目减少，结果是进一步减少到达炎症部位的细胞，克制炎症的发展。克制结缔组织的增生，影响瘢痕组织形成和创伤的愈合。2.糖皮质激素对各种休克如过敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等都有一定的疗效，可增强机体对休克的抵抗力。稳定生物膜，减少心脏克制因子释放，从而防