新冠核酸快速检测临床规范化制度.pdf

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1、新冠核酸快速检测临床规范化制度一、核酸快速检测定义二、实验室总体要求三、标本的采集、运送和保存四、标准操作程序及性能验证五、室内质量控制和室间质量评价六、结果分析和报告七、实验室安全管理在新冠肺炎防控工作中，为缩短检测时间，减少实验过程中所需的辅助仪器设备、降低对实验室空间大小的要求，临床上开始出现向即时检 测(P O C T)发展的新冠核酸检测方法。由于这些方法尚未达到理想的P O C T要求，本共识暂时以行业内普遍使用的“快速检测”来描述。为规范新冠核酸快速检测的临床应用，规范了实验室总体要求、标本的采集、运送和保存、标准操作程序及性能验证、室内质量控制、室间质量评价、结果分析和报告、实验

2、室安全管理等。核酸检测是新冠肺炎(C 0 V I D-1 9)患者确诊、临床治疗效果评估、发生疫情时人群筛查及流行病学调查的重要手段。即 时 检 验(P O C T)是在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。因此，最理想的核酸P O C T检测应可以实现取样后，直接在同一封闭的便携式、一体化仪器上完成检测，操作简便，且样本检测全过程所需时间明显短于常规新冠(2 0 1 9 n o v el co r o n a v i r u s,2 0 1 9-n C o V)核酸检测。在C 0 V I D T 9防控工作中，为缩短检测时间，减少实验过程中所需的辅助仪器

3、设备、降低对实验室空间大小的要求，临床上开始出现向P O C T发 展 的2 0 1 9-n C o V核酸检测方法，尽管由于技术发展的限制，尚未达到上述理想的情况，但与常规2 0 1 9-n C o V核酸检测方法相比，具有两个方面的特点。一是检测速度的提高，主要通过以下3种方式来实现：（1）简化操作流程：自动化代替手工操作，即将核酸提取、核酸检测等过程自动化且一体化，从而减少手工操作；采用操作步骤更少的方法，如将核酸提取从磁珠法改为一步法，简化核酸提取操作流程。（2）缩短反应时间：通过优化核酸扩增反应体系，可缩短逆转录以及扩增反应时间。（3）减少标本等候时间：标本随时上机，随到随测；减少检

4、测通量，即每次检测的样本数减少至1 1 6个样本。二是检测设备一体化或者小型化（部分检测系统为便携式）。一体化可以减少实验过程中所需的辅助仪器设备，检测设备小型化（部分检测系统为便携式）则降低了对实验室空间大小的要求。由于目前的检测方法尚未达到理想的P 0 CT要求，本共识暂时以行业内普遍使用的“快速检测”来描述这部分检测方法。快速检测一定程度上缩短了检测时间，减少实验过程中所需的辅助仪器设备、降低对实验室空间大小要求，但同时也给临床实验室使用带来了一些新的问题，如是否需要基因扩增检测实验室，是否需要专业人员操作，操作者是否需要生物安全防护等。为规范2 0 1 9-n Co V核酸快速检测的临

5、床应用，保障临床实验室检测质量和生物安全，基于当前2 0 1 9-n Co V核酸快速检测的临床应用现状，出台了 2 0 1 9-n Co V核酸快速检测临床规范化应用专家共识。一、2 0 1 9-n Co V核酸快速检测的定义本共识适用于开展2 0 1 9-n Co V 核酸快速检测的医疗机构实验室。在现阶段，本共识适用的2 0 1 9-n Co V 核酸快速检测为：相对于常规的2 0 1 9-n Co V 核酸检测，样本检测全过程所需时间明显缩短，且仪器小型化（部分检测系统实现便携式），具有或不具有核酸提取、扩增检测一体化的特点。2 0 1 9-n Co V 核酸快速检测是常规检测的补充，

6、在因特定原因需尽快获得检测结果、待检人群数量较少、实验室空间场地限制的情况下，可考虑采用快速检测。不建议用于临床疑似病例的确诊、确 诊 人 群（确诊病例、出院后以及无症状感染者）的管理、高风险人群（如密切接触者、来自疾病高风险国家和地区人群）的主动检测；由于通量较小，也不建议用于大规模人群筛查。其他 2 0 1 9-n Co V 核酸检测，其规范化按照 医疗机构临床基因扩增实验室管理办法 以及 医疗机构新冠核酸检测工作手册（试行第二版）进行，不在本共识讨论的范围。此外，本共识未明确的要求，也均参照上述文件的要求。二、实验室总体要求开 展 2 0 1 9-n C o V核酸快速检测的实验室应当依

7、据 医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法,通过省级卫生行政部门审核合格后方可开展检测。实验室所在医疗机构应同时具备开展常规2 0 1 9-n C o V核酸检测的能力和资质。1.实验室环境：实验室需根据所使用的快速检测平台、工作量、工作流程进行实验室分区。原则上实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增和产物分析区。这 3个区域在物理空间上是完全相互独立的，不能有空气的直接相通。此外，实验室需有良好的通风，建议实验室各区内的通风换气1 2 次/h。当使用核酸提取和扩增检测一体化的快速检测平台时,标本制备区、扩增和产物分析区可合并。如果从实验室收到标本到核酸提取前，需要多次的开

8、盖处理，如标本分装、标本热灭活、标本和核酸提取液预混合等，且每日检测标本量较多的情况下，仍应设置3个区域，即试剂储存和准备区、标本制备区、扩增和产物分析区。如果实验室房间有限，可以在1 个具有良好通风的房间内放置1 套能实现3个区域功能的设备装置的P C R 快检工作站，该装置的3个功能区域应为3个具有足够摆放相应功能区的仪器设备的空间，其 中 1 个应为类似1台洁净工作台的试剂准备区，第 2个为具有A 2 型二级生物安全柜功能的标本制备区（3 0%外排至室外），第 3个为空气完全直接外排至室外的类似通风橱（不要求大的风力，定向气流即可）功能的扩增区。3个功能区域各自有独立的通风系统，相互之间

9、不能有空气直接相通。建 议 1:核酸提取和扩增检测一体化的快速检测平台，标本制备区、扩增和产物分析区可合并。但如涉及多次开盖操作，且标本量较大时，仍需设置3个物理分隔的区域。实验室应有良好的通风。2.试剂耗材：实验室应使用国家药品监督管理局批准的高灵敏（检测限W 5 0 0 拷贝/m l）检测试剂。快速检测试剂如简化核酸提取过程，例如使用一步法等，核酸提取效率、提取纯度等均会受到标本采样管中标本保存液成分的影响，从而影响快速检测的性能 6 。快速检测试剂厂家必须提供整个快速检测系统（包括推荐的含特定保存液的标本采样管、核酸提取试剂以及核酸检测试剂）的分析性能，包括但不限于检测限和精密度等。实验

10、室应选择快速检测试剂厂家推荐的标本采样管，如果使用其他采样管，必须先进行性能确认，评价其不影响系统的检测性能后，方可使用。建 议2：快速检测试剂必须提供整个快速检测系统（包括标本采样管、核酸提取试剂以及核酸检测试剂）的分析性能。实验室应选择快速检测试剂说明书中推荐的标本采样管。3.仪器设备：实验室应当根据检测系统的要求，配备开展2 0 1 9-n C o V核酸快速检测所需的仪器设备，主要包括保存试剂和标本的冰箱、加样器、病毒灭活设备（适用时，如水浴锅等）、生物安全柜、离心机、可移动紫外灯、核酸快速检测设备、不间断电源或备用电源等。现阶段的快速检测，均需对标本采样管开盖然后进行加样操作，因此，

11、实验室必须配备生物安全柜。试剂厂家应提供其试剂配套的快速检测仪器维护和校准的详细说明文件或标准操作程序，特别是小型化（或便携式）检测仪器，需说明移动后是否需要对仪器进行重新校准、对快速检测系统重新进行性能验证,如需要，需提供相应程序。实验室应建立包括核酸快速检测仪器在内的主要仪器设备使用、维护和校准程序，并在日常工作中按照程序进行维护和定期校准，以保证仪器设备的正常运行。仪器设备维护和校准应保存相应记录。建 议3：实验室应当配备包括生物安全柜在内的开展2 0 1 9-n C o V核酸快速检测所需的仪器设备。试剂厂家应提供其试剂配套的快速检测仪器的维护和校准详细说明文件，特别是小型化（或便携式

12、）检测仪器移动后的校准程序和/或对检测系统重新进行性能验证的程序。实验室应建立核酸快速检测设备使用、维护和校准程序，并在日常工作中按照程序进行维护和定期校准，以保证仪器设备的正常运行。4.人员要求：尽管核酸提取、扩增检测一体化的快速检测平台操作简单，但实验全过程仍然涉及核酸检测“防污染”、性能验证、仪器设备维护、室内质量控制、结果分析和报告、实验室生物安全等多个方面，核酸快速检测实验室人员仍然需要通过临床基因扩增检测实验室上岗培训,取得相应的资质，且经过2 0 1 9-nC oV核酸快速检测的基本培训和工作能力的评估后方可上岗。建 议4：核酸快速检测实验室人员需要通过临床基因扩增检测实验室上岗

13、培训，取得相应的资质，且经过2 0 1 9-nC oV核酸快速检测的基本培训和工作能力的评估后持证上岗。三、标本的采集、运送和保存2 0 1 9-nC oV核酸快速检测应在本医疗机构设置的采样点进行标本采集，单采单检。标本采集后送至本医疗机构的实验室检测，不推荐长途运输或者外送检测。具体标本采集、运送和保存的要求按照 医疗机构新冠核酸检测工作 手 册（试行第二版）进行。建 议5：2 0 1 9-nC oV核酸快速检测应在本医疗机构设置的采样点进行标本采集，单采单检。标本采集后，只能送至本医疗机构的实验室检测，不推荐长途运输或者外送检测。四、标准操作程序及性能验证实验室根据试剂说明书，建立包含检

14、测全过程标准操作程序，包括但不限于标本采集、运送、保存、标本前处理、核酸提取（适用时）、扩增检测、结果报告和解释、仪器设备维护、室内质量控制和复检流程等。在开展临床检测前，实验室应对整个快速检测系统（其包括推荐的标本采样管、核酸提取试剂以及核酸检测试剂和扩增仪等）进行性能验证，验证所用标本的保存液应当与推荐的标本采样管中的保存液相同，如果是核酸提取和扩增检测非一体化的平台，应使用试剂盒推荐的核酸提取试剂。性能验证可以使用已知浓度的包装有相应病毒R N A 序列的假病毒阳性质控品和阴性临床标本。性能指标包括但不限于检测限和精密度。快速检测通量较小，如果实验室配备多个快速检测仪器，精密度应包括同一

15、台仪器同一操作人员不同检测批的重复性、同一操作人员使用不同批号试剂在不同仪器上检测的再现性和同一台仪器不同操作人员间的再现性。实验室还应比较快速检测试剂和实验室正在使用的常规核酸检测试剂检测限的差异。具体可采用2种试剂推荐的标本采样管中的保存液，对阳性质控品分别进行梯度稀释，每个梯度重复不少于5次，进行核酸提取和检测，以 1 0 0%检出的最低浓度为检测限。建 议 6：实验室应根据试剂说明书，建立检测操作全过程的标准操作程序。在开展临床检测前，实验室应对整个快速检测系统（包括推荐的标本采样管、核酸提取试剂以及核酸检测试剂）进行性能验证。性能指标包括但不限于检测限和精密度（重复性和再现性）。如果

16、实验室配备多个快速检测仪器，实验室应评价不同仪器间的再现性。五、室内质量控制和室间质量评价实验室应进行室内质量控制。室内质控品应包括阴性质控品（生理盐水）和弱阳性质控品（第三方质控品，浓度可为检测限的1.5 3倍）。每次开机先检测弱阳性质控品和阴性质控品，质控合格后，开始进行临床标本检测，开机检测达到24h,或者未达到24h但连续检测标本数达到50个，均应再次检测弱阳性质控品，以监测是否在控。实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的2019-nCoV核酸检测室间质量评价。不按要求参加室间质评的，或室间质评结果不合格的，或检测质量问题突出的，不得开展检测。建 议7：实验室应进行室内质量控

17、制。每次开机先检测弱阳性和阴性质控品，质控合格后，开始临床检测，开机检测达到24h,或者未达到24h但连续检测标本数达到50个，均应再次检测弱阳性质控品。实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的2019-nCoV核酸检测室间质量评价。六、结果分析和报告实验室应根据试剂说明书进行结果分析和解释。对于自动报告结果并能显示原始扩增曲线的快速检测设备，同时应结合原始扩增曲线进行综合判断。实验室务必对整个快速检测系统（其包括推荐的标本采样管、核酸提取试剂以及核酸检测试剂和扩增仪等）进行性能验证，在性能验证结果表明快速检测系统检测限W 5 0 0拷贝/ml的情况下，检测结果为阴性，可以直接报告阴性

18、结果。检测结果为阳性，应使用另外2种更为灵敏(最好为扩增不同靶区域的常规核酸检测试剂)，例如快速检测试剂靶区域为开放读码框l a b (O R F l a b)和核壳蛋白(n u c l e o p r o t e i n,N)编码基因，可以采用检测O R F l a b、N和包膜蛋白(E)编码基因或检测O R F l a b.N编码基因的常规核酸检测试剂对原始样本进行复检。必要时可对患者重新采样进行复核检测，复核阳性方可报告结果。建 议8：实验室根据试剂说明书进行结果分析和解释。实验室对整个快速检测系统性能验证表明检测限符合W 5 0 0拷贝/m l要求的情况下,当快速检测结果为阴性，可以直

19、接报告阴性结果。结果为阳性，应使用另 外 2种更为灵敏且扩增不同靶区域的常规核酸检测试剂对原始样本进行复检，复核阳性方可报告结果。七、实验室安全管理现阶段的快速检测，均需对标本采样管开盖然后进行加样操作，因此，2 0 1 9-n C o V核酸快速检测需在生物安全二级实验室进行。根据快速检测平台的不同，开盖次数、灭活以及检测流程的复杂性也有较大不同，实验室人员应在生物安全风险评估的基础上，采取适当的个体防护措施,包括手套、口罩和隔离衣等。建议9：2 0 1 9-nCoV核酸快速检测需在生物安全二级实验室进行。实验室人员应在生物安全风险评估的基础上，采取适当的个体防护措施,包括手套、口罩和隔离衣等。