肛肠科常见疾病诊ppt课件.pptx
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1、肛肠科常见疾病诊疗常规及技术操作规范 1先天性直肠肛管畸形一、先天性直肠肛管畸形【诊断】症状生后24小时不排胎便。无瘘的直肠肛管闭锁和伴狭小瘘管者出生后早期就出现腹胀、进奶后呕吐等低位梗阻症状。体检(1)低位畸形(约40%):正常肛门处为薄膜覆盖,隐约可见胎粪存在,哭闹时隔膜可向外膨出;合并会阴或前庭瘘者,男孩开口在肛门与阴囊根部之间,女孩开口常在阴唇后联合的舟状窝处。2(2)中间位畸形(约15%):无瘘者肛门部外观与高位畸形相似;瘘者可自尿道(男)阴道或舟状窝(女)排便;探针可通过瘘口进入直肠,于肛门部可触及探针的顶端。(3)高位畸形(约40%):正常肛门位置皮肤稍凹陷、色深、但无肛门,哭闹
2、时凹陷不向外膨出,触摸该处也无冲击感;男孩常伴泌尿系瘘,女孩常伴阴道瘘;此类病儿常伴脊柱和上尿路畸形。3实验室检查合并泌尿系瘘者,尿中混有胎粪,镜下见鳞状上皮细胞。辅助检查(1)X线倒立侧位摄片:根据PC线区分高、中、低位畸形;(2)瘘管造影:明确位置;(3)B超:不受直肠内气体影响,诊断准确;(4)CT和MRI:选择术式,估计预后。【鉴别诊断】诊断多无困难,更重要的是准确测定直肠闭锁的高度,直肠末端与耻骨直肠肌的关系和有无泌尿系瘘以及脊柱畸形的存在,以便更合理的采取治疗措施。直肠尿道瘘的胎粪不与尿液混合,胎粪排除后,尿液清;直肠膀胱瘘的尿液内混有胎粪,呈绿色。如会阴部只见一个开口,大小便均从
3、此口流出,可诊断为一穴肛。4【治疗原则】绝大多数应早期手术。低位畸形会阴前肛门狭窄,排便功能无障碍者不需治疗;肛管或直肠下端轻度狭窄可采用扩张术;肛门皮下瘘做“后切”手术;膜性肛门闭锁可经会阴行肛门成形术。中间位或高位畸形生后均可先做结肠造瘘术,6月后行骶会阴、腹骶会阴或后矢状入路肛管成形术,术后3月关闭瘘;目前在生后一次性行根治术,效果也很好。直肠前庭瘘如瘘孔小、大便困难,于生后即行骶会阴肛管成形术;如瘘孔较大,可于6月以后施行手术。5先天性巨结肠先天性巨结肠又称Hirschsprung病,肛管无神经节细胞症。【诊断】症状生后胎粪排出延迟或数天内无胎粪排出,需灌肠后才能排便;腹胀、呕吐,表现
4、为低位肠梗阻;食欲差,长期营养不良出现贫血、消瘦、全身浮肿;约1/3病儿并发小肠结肠炎,排出大量奇臭的水样便,伴腹胀、高热,严重脱水及电解质紊乱,低蛋白血症。体检蛙腹:腹壁静脉怒张、肠型、蠕动波、肠鸣音减少、偶闻亢进、左下腹巨大粪块;直肠指诊:内括约肌紧缩,肛管内无器质性狭窄,直肠远端无粪便滞积,壶腹部空虚,拔出手指时有大量气体和粪便排出,腹胀立即减轻。实验室检查白细胞可轻度升高,血红素下降,血清蛋白可减少。4.辅助检查立位腹平片:低位肠梗阻;钡剂灌肠X检查:有诊断价值;直肠内括约肌测压:诊断阳性率90%;直肠粘膜和粘膜下层活检:光镜下见不到神经节细胞;直肠粘膜乙酰胆碱酶(AchE)定性:为阳
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