胆碱受体阻断药IM胆碱受体阻.ppt
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1、第 八 章 胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断药1.阿托品和阿托品类生物碱 代表药物:阿托品 药理作用及作用机制 临床应用 不良反应及中毒 禁忌证 其他药物:山莨菪碱、东莨菪碱内容提要 内容提要 2.颠茄生物碱的合成、半合成代用品 合成扩瞳药:后马托品、托吡卡胺、环喷托酯 合成解痉药:季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林、格隆溴铵叔铵类解痉药 盐酸双环维林、盐酸黄酮哌酯、氯化奥昔布宁、贝那替秦 选择性M受体阻断药:哌仑西平、Tripitamine、达非那新教学基本要求 掌握:阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及 不良反应。熟悉:1.东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用;2.阿托品合成代用
2、品的分类。了解:溴丙胺太林、贝那替秦、哌仑西平的作用特点。颠茄曼陀罗莨菪第一节 阿托品和阿托品类生物碱【体内过程】天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药易由肠道吸收,并可透过眼结膜。季铵类M胆碱受体阻断药肠道吸收差。阿托品及其他叔胺类M胆碱受体阻断药吸收后可广泛分布于全身组织,中枢神经系统可达较高的药物浓度,尤其是东莨菪碱可迅速、完全地进入中枢神经系统。而季铵类药物较难进入脑内,其中枢作用较弱。第一节 阿托品和阿托品类生物碱 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品可在体内迅速消除,其t1/2为24h。阿托品用药后,其对副交感神经功能的拮抗作用可维持约34h,但对眼(虹膜和睫状肌)的作用可持续
3、72h或更久。在某些种属动物,如最明显为家兔,其体内具有阿托品酯酶,可迅速代谢阿托品而不中毒。【药理作用机制】选择性M受体阻断(但对M受体亚型选择性低),大剂量对NN受体也有阻断作用。阿托品 Atropine 第一节 阿托品和阿托品类生物碱【药理作用】阿托品的作用广泛,各器官对阿托品的敏感性不一样,从高到低依次为:腺体分泌减少瞳孔开大和调节麻痹心率增快膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性下降中枢作用第一节 阿托品和阿托品类生物碱第一节 阿托品和阿托品类生物碱 作用 用途 不良反应1、抑制腺体分泌严重盗汗流涎症口干乏汗、皮肤干燥唾液腺汗腺泪腺呼吸道腺体胃腺全身麻醉前给药 强弱第一节 阿托品和阿托品类生物碱
4、 作用 用途 不良反应2、眼(局部滴眼或全身给药均出现)扩瞳升眼内压调节麻痹虹膜睫状体炎检查眼底验光配镜(限于儿童)视力模糊*青光眼禁用第一节 阿托品和阿托品类生物碱作用 用途 不良反应3、平滑肌解痉止痛(胃肠绞痛)膀胱刺激症胆、肾绞痛时+哌替定便秘小便困难*禁用于前列腺肥大 胃肠平滑肌膀胱逼尿肌胆管、输尿管呼吸道、子宫强弱阿托品能松弛许多内脏平滑肌,对过度活动及痉挛者,其松弛作用较明显。(1)治疗剂量(0.4 mg0.6 mg)HR短暂减慢(阻断节后纤维M1受体)较大dHR(阻断窦房结M2受体)(12 mg)第一节 阿托品和阿托品类生物碱药理作用 用途 不良反应4、心脏心悸、增加心肌耗氧量、
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