《食品生物化学》第二版六至七章课件. 中职 高教版.pptx
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1、食品生物化学第二版六至七章课件.中职 高教版第六章 酶、激素 本章学习主要由蛋白质形成的酶(enzyme),包括酶的概念、分类、命名和结构;酶的生物催化作用特点和影响酶催化作用的因素;酶对物质代谢的调节和控制;酶与食品加工。此外,学习与生物的新陈代谢、生长发育有关的激素(hormone)的知识,诸如激素的概念、分类、作用,重要的动植物激素等。第一节酶的概念、分类、命名、结构 一、酶的概念 酶是由生物体活细胞产生的,催化特定生物化学反应的一类生物催化剂。在生物化学中,常把由酶催化进行的反应称为酶促反应,在酶促反应中,发生化学变化的物质称为底物,反应后生成的物质称为产物。对于酶的概念,需要明确以下
2、几点:第一,酶是生物体活细胞产生的,但在许多情况下,细胞内生成的酶可以分泌到细胞外或转移到其他组织器官中发挥作用。通常把由细胞内产生并在细胞内部起作用的酶称为胞内酶,而把由细胞内产生后分泌到细胞外面起作用的酶称为胞外酶。第二,绝大多数酶都是由蛋白质组成的。例如,酶分子具有一级、二级、三级、四级结构;酶受某些物理因素(如加热、紫外线照射等)、化学因素(如酸、碱、有机溶剂等)的作用会变性或沉淀,丧失其活性;酶水解后,生成的最终产物也为氨基酸。但是应当注意,不能说所有蛋白质都是酶,只是具有催化作用的蛋白质才称为酶。值得提出的是,正如“核酸”一章中已经讲过的那样,一些核糖核酸物质也表现有一定的催化活性
3、。目前,对于此类有催化活性的核糖核酸,英文定名为ribozyme,国内译为“核酶”或“类酶核酸”。本章主要讨论蛋白酶。第一节酶的概念、分类、命名、结构 二、酶的分类 1.根据酶的化学组成分类(1)单纯蛋白酶 这类酶本身就是具有催化活性的单纯蛋白质分子,如脲酶、胰蛋白酶等。(2)结 合 蛋 白 酶 这类 酶 的组 成 中,除 蛋 白质 外还 含 有 非 蛋 白质 部 分,蛋 白质 部 分 称为 酶 蛋 白,非蛋 白质 部 分 称为辅 助 因 子。酶 蛋 白 与辅 助 因 子单 独 存 在时 均 无 催 化 活 性,两 部 分结 合 起 来组 成 复 合 物 才 能显示催化活性,此复合物称为全酶。
4、有 些 酶 的辅 助 因 子 是 金 属 离 子,金 属 离 子 在 酶 分 子 中 或 是 作为 酶 活 性 部 位 的组 成 成 分,或 是 帮 助 形 成酶活性中心所必需的结构,或是在酶与底物(酶所催化的反应物)分子间起桥梁作用。有 些 酶 的辅 助 因 子 是 有 机 小 分 子,在这 些 有 机 小 分 子 中,凡 与 酶 蛋 白结 合紧 密 的 称为辅 基;与 酶 蛋 白结合得比较松弛,用透析法等可将其与酶蛋白分开者则称为辅酶。但是,辅基与辅酶之间并没有严格界限。生 物 体 内 酶 的 种类 繁 多,但辅 酶 的 种类 却较 少。同 一 种辅 酶 往 往 能 与 多 种 不 同 的
5、 酶 蛋 白结 合,组 成 催 化功 能 不 同 的 多 种 全 酶。如辅 酶(全 称见“维 生 素类”一 章)可 作为许 多 脱氢 酶(乳 酸 脱氢 酶、3-磷 酸 甘 油醛脱氢酶等)的辅酶。但每一种酶蛋白只能与特定的辅酶结合成一种全酶。2.根据酶蛋白质的结构特点分类(1)单 体 酶 只 有 一 条 多肽链 的 酶 称为单 体 酶,它们 不 能 解 离为 更 小 的单 位。属 于这类 酶 的为 数 不多,而且大多是促进底物发生水解反应的酶即水解酶,如溶菌酶、蛋白酶及核糖核酸酶。(2)寡 聚 酶 由 几 个 或 多 个亚 基组 成 的 酶 称为 寡 聚 酶。寡 聚 酶 中 的亚 基 可 以 是
6、 相 同 的,也 可 以 是 不同的。亚基间容易为酸、碱、高浓度的盐或其他的变性剂分离。第一节酶的概念、分类、命名、结构(3)多酶复合体(multienzyme system)由几个酶彼此嵌合形成的复合体称为多酶复合体。多酶复合体有利于细胞中一系列反应的连续进行,以提高酶的催化效率,同时便于机体对酶的调控。如丙酮酸脱氢酶系和脂肪酸合成酶复合体都是多酶体系。3.根据酶促反应的类型分类(1)氧化还原酶类(oxidoreductase)催化氧化还原反应的酶类。乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶,都属于氧化还原酶。(2)转移酶类(transferase)转移酶类催化分子间基团的转移反
7、应。反应通式:AB+C A+BC(3)水解酶类(hydrolase)水解酶类催化水解反应。反应通式:AB+HOH AOH+BH(4)裂解酶类(lyase)裂解酶类催化从底物上移去一个基团的非水解反应或其逆反应。反应通式:AB A+B(5)异构酶类(isomerase)异构酶类催化各种同分异构体的相互转变。反应通式:A B(6)合成酶类(或称连接酶类)(ligase)合成酶类催化几种分子合成一种分子的反应,合成过程中伴有ATP 分解。反应通式:A+B+ATP AB+ADP+Pi 第一节酶的概念、分类、命名、结构 三、酶的命名 酶的命名有习惯命名法和系统命名法两种方法。1.习惯命名法(1)绝 大
8、多 数 酶 是 根 据 其 所 催 化 的 底 物 命 名 的 如 催 化 水 解 淀 粉 的 酶 称为 淀 粉 酶,催 化 水 解 蛋 白质 的 酶 称为 蛋白酶等。(2)某些酶根据其所催化的反应性质来命名如水解酶、脱氢酶、氧化酶、转移酶、异构酶等。(3)有 的 酶结 合 上 述 两 个 原则 来 命 名 如 琥 珀 酸 脱氢 酶 是 根 据 其 作 用 底 物 是 琥 珀 酸 和 所 催 化 的 反应为 脱氢 反应而命名的。(4)在 上 述 命 名 的 基础 上 有时还 加 上 酶 的 来 源 和 其 他 特 点 以 区别 同 一类 酶,如转 移 蛋 白 酶 和 胰 蛋 白 酶,指 明 其
9、来源不同;碱性磷酸酶和酸性磷酸酶则指出这两种磷酸酶所要求的酸碱度不同等。习惯 命 名 法 比较简单,应 用历 史较长,但 缺 乏 系统 性,随 着 被认识 的 酶 的 数 目 日 益 增 多,而 出现许 多问题。如 一酶数名或一名数酶,也有些酶命名不甚合理,于是人们发明了系统命名法。第一节酶的概念、分类、命名、结构 2.系统命名法 国际 酶 学 委员 会(International Enzyme Committee,IEC,在 酶 的 系统 命 名 法 中缩 写为EC)于1961 年 提 出 了 一 套 新 的 系统 命 名 的 方 案。按 照 国际 系统 命 名 法 原则,每 一 种 酶 都
10、 有一个名称,酶的名称包括酶的系统名称及四个数字的分类编号。酶 的 系统 名 称 中应 包 括 底 物 的 名 称 及 反应 的类 型,若 有 两 种 底 物,它们 的 名 称 均应 列出,并 用 冒 号“”隔 开,若 底 物 之 一为 水则 可 略 去。另 外,底 物 的 名 称 必须 确 切,若 有 不 同构 型时,则须 注 明L-型、D-型 或-型、-型 等。当总 反应 包 括 两 个 不 同 的 化 学 反应时,可 以将第一个化学反应放在前面,第二个反应放在后面的括号中。教材列举了乳酸脱氢酶和抗坏血酸氧化酶的系统命名方法,供大家学习参考。注意:在酶学手册或某些专著中均列有酶的一览表,表
11、中包括酶的编号、系统名、习惯名、反应式、酶的性质等各项内容,可供查阅。第一节酶的概念、分类、命名、结构 四、酶分子的结构 1.酶分子的结构特点 酶 分 子 都 具 有 球 状 蛋 白质 分 子 所 共 有 的 一级、二级、三级结 构,许 多 酶还 具 有 四级结 构 或更 高级 的结 构 式。以 一 个 独 立 三级结 构为 完 整 生 物 功 能 分 子 最 高结 构 形 式 的 酶,称为单 体 酶,以四级结构作为完整生物功能分子结构形式的酶,称为寡聚酶。酶 的 高 效 率、高 度专 一 性 和 酶 活 性 的 可调节 等 催 化 特 性,都 与 酶 蛋 白 本 身 的结 构 直 接 相 关
12、。酶蛋白的一级结构决定酶的空间结构,而酶的特定空间结构是其生物功能的结构基础。2.酶分子的活性中心 为 了 弄 清 酶 的 分 子结 构 与 其 催 化 功 能 的 关 系,有 人 做 了 水 解 木 瓜 蛋 白 酶 的实验。发现 当 将木 瓜 蛋 白 酶 的180 个 氨 基 酸 残 基 水 解 掉120 个 以 后,该 酶 仍 保 持 全 部 活 性。这说 明 此 酶 的 活 力 只与剩下的60 个氨基酸残基直接相关。可见酶的活性部位并不是整个分子,而只能是有限的部分。第一节酶的概念、分类、命名、结构 酶蛋白中只有少数特定的氨基酸残基的侧链基团和酶的催化活性直接有关,这些官能团称为酶的必需
13、基团。在酶分子的三级结构中,由少数必需基团组成的能与底物分子结合并完成特定催化反应的空间小区域,称为酶的活性中心(酶活中心)。构成酶活性中心的必需基团,主要是某些氨基酸残基的侧链基团。有的必需基团负责与底物分子结合,称之为催化基团或催化部位。有些酶活中心,结合基团和催化基团并非都有严格的分工,常是两种功能兼而有之。研究发现,在酶活中心出现频率最高的氨基酸残基有:丝氨酸、组氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和赖氨酸。它们的极性侧链基团,常是酶活性中心的必需基团。3.酶原和酶原激活 某些酶,尤其是蛋白酶,在细胞内合成或初分泌时,并无催化活性,经一些酶或酸的激活,才能变成具有活性的酶。这些无催
14、化活性的酶分子前体称为酶原,使酶原转变为具有活性的酶的作用称为酶原激活或活化作用。酶原激活过程的本质是酶原分子中肽链的局部水解,部分肽段断裂并伴随有空间结构的变化。例如,胰蛋白酶原,在肠激酶的作用下,水解掉一个六肽,使肽链螺旋度增加,导致含有必需基团的组氨酸、丝氨酸、缬氨酸及亮氨酸聚集在一起,形成活性中心,于是胰蛋白酶原就变成了胰蛋白酶。第二节酶的生物催化作用 一、酶作为生物催化剂的特点 1.催化效率极高 在 相 同 的 条 件 下,无 机 催 化剂 需 要 数 月 甚 至 一 年 才 能 完 成 的 反应,酶 只 要 数 秒钟 就 可 以 完 成;极 少 量 的酶就可使大量的物质很快地发生化
15、学反应。2.催化作用具有高度的专一性 所谓 酶 作 用 的专 一 性,是 指 酶对 反应 底 物 的选择 性,也 称为 酶 的 底 物专 一 性。具 体 来讲,它 是 指 一 种 酶仅仅 能 催 化 一 种 或 某 一类 物质发 生 一 种 或 一类 化 学 反应,生 成 一 定 的产 物,所 以说 酶 的 催 化 反应产 物 比较单一,副产 物 少,甚 至 往 往 可 以 从 比较 复杂 的 原 料 中 有选择 地 加 工 制备 某 些 需 要 的 物质,或 除 去 其 他 不 必 要 的成分。酶作用上的专一性从根本上保证了生物体内为数众多的各种各样的化学反应能有条不紊地协调进行。根 据 各
16、 种 酶对 底 物选择 性 的严 格 程 度 不 同,将 酶 的专 一 性 分 成 以 下 几 种类 型:绝对专 一 性,即一种酶只能作用于特定的底物,发生特定性质的反应,对其他任何物质都没有作用;相对专一性,即酶的专一性程度较低,对具有类似结构或相同基团的底物,都具有催化性能;立体异构专一性,几 乎 所 有 的 酶对 立 体 异 构 物的作用都具有高度专一性。第二节酶的生物催化作用 3.反应条件温和 酶来源于生物细胞,对高压、高温或强酸、强碱等剧烈条件非常敏感。所以,一般酶的催化反应都是在常温、常压和近中性pH 条件下进行的。因此,酶作为工业催化剂时,不用耐高温、高压的设备,也不需要耐酸、耐
17、碱的容器,生产安全、快速,有利于改善劳动条件,也有利于环境保护。例如,用盐酸水解淀粉生产葡萄糖,需在约0.15MPa 和140 的操作条件下进行,需要耐酸碱的设备,若用-淀粉酶和糖化酶水解,则可用一般设备在常压下进行。4.催化活性是受调节和控制的 与化学催化剂相比,酶催化作用的另一个特征是其催化活性可以自动地调控。生物体内进行的化学反应,虽然种类繁多,但非常协调有序。底物浓度、产物浓度以及环境条件的改变,都有可能影响酶的催化活性,从而控制生化反应协调有序地进行。任何一种生化反应的错乱与失调,必将使生物体产生疾病,严重时甚至死亡。生物体为适应环境的变化,保持正常的生命活动,在漫长的进化过程中,形
18、成了自动调控酶活性的系统。小结:酶催化的高效性、专一性以及温和的作用条件使酶在生物体新陈代谢中发挥着强有力的作用,酶活性的调控使生命活动中各个反应得以有条不紊地进行。第二节酶的生物催化作用 二、影响酶催化作用的因素 1.温度 温度是酶促反应的重要影响因素之一。当温度升高,酶促反应速率增大。温度升到某一温度时,反应速率达到最大。由于各种酶在一定条件下都有其最适温度,所以,当温度升高到一定值时,若继续升高温度,酶促反应速率则不再提高,反而降低。这是由于酶蛋白的热变性使酶变性失活,使得酶促反应速率迅速下降。温度对酶作用的影响可用右下图表示。应当注意的是,酶热变性以后,一般不会再恢复活性。但是,虽然低
19、温也可使酶的活性降低,但不破坏酶,当温度回升时,酶的催化活性又可随之恢复。2.pH 酶促反应速率与体系的pH 关系密切。在一定pH 下,酶反应具有最大速率,高于或低于此值,反应速率下降。通常将酶表现最大活力时的pH 称为酶反应的最适pH。各种酶在一定条件下都有它的最适pH。3.酶浓度 当底物足量,其他条件固定,在反应系统中不含有抑制酶活性的物质,以及无其他不利于酶发挥作用 的因素时,酶促反应的速率和酶浓度成正比。4.底物浓度 所有的利用酶促进反应速率的反应(即酶促反应),如果其他条件恒定,则反应速度决定于酶浓度和 底物浓度,如果酶浓度保持不变,当底物浓度增加时,反应速率随之增加并最终达到最大速
20、率。第二节酶的生物催化作用 5.激活剂和抑制剂 凡 是 能 提 高 酶 活 性 的 物质,都 称为 酶 的 激 活剂。激 活剂对 酶 的 作 用 具 有 一 定 的选择 性,有时 一 种 激 活剂对某 种 酶 能 起 激 活 作 用,而对 另 一 种 酶则 可 能 不 起 作 用。酶 的 激 活剂 多为 无 机 离 子 或简单 有 机 化 合 物。简单 的有机化合物有抗坏血酸、半胱氨酸、谷胱甘肽等,对某些酶也有一定的激活作用。激活剂不是酶的组成成分,它只能起提高酶活性的作用,这一点与酶的辅助因子不同。凡 是 能 降 低 酶 活 性 的 物质,都 称 之为 抑 制剂。许 多 化 合 物 能 与
21、一 定 的 酶进 行结 合,使 酶 的 催 化 作 用 受 到 抑制。酶 的 抑 制剂 多 种 多样,某 些动 物组织(如 胰脏、肺)和 某 些 植 物(如 大 麦、燕 麦、大 豆、蚕 豆、绿 豆 等)也都能产生蛋白酶的抑制剂。抑制作用不同于失活作用,通常把由于酶蛋白变性而引起酶活力丧失的作用称为失活作用。根 据 抑 制剂 与 酶 的 作 用 方 式,可 将 抑 制 作 用 分为 可 逆 抑 制 作 用 与 不 可 逆 抑 制 作 用 两 大类。不 可 逆 抑 制 作 用中抑制剂与酶的结合是不可逆反应。可逆的抑制作用可用透析、过滤等物理方法除去抑制剂而恢复酶的活力。酶 的 抑 制 作 用 是
22、很 重 要 的。有 机 体 往 往 只 要 有 一 种 酶 被 抑 制,就 会 使 代谢 不 正 常,导 致 疾 病,严 重 的 甚 至使机体死亡。第二节酶的生物催化作用 6.水分活度 降 低 酶 制剂 的 水 分 活 度 有 可 能 提 高 它们 的稳 定 性,这 是 由 于 在较 低 水 分 活 度 下 酶 蛋 白变 性 速 度会显 著 减缓,而 且 能 有 效 地 防 止 微 生 物 的 生长。对 于 大 多 数 酶 制剂,在 接 近 中 性 的pH 和较 低 温 度下 将 水 分 活 度 降 到0.30 以 下,能 防 止 因 酶 蛋 白变 性 和 微 生 物 生长 而 引 起 的变质
23、,从 而 保 存较 多 的 酶活力。例如,大麦卵磷脂水解酶在30 和水分活度0.35 的条件下,至少在48d 内能保持酶的活力。不同的酶,其最适水分活度是不同的,这从有关手册中能够查到。7.其他物理因素 在 食 品 加 工过 程 的 剪 切、高压、离 子辐 射、溶剂 作 用 等 物 理过 程 中 酶 都 有 可 能 失 活。例 如,一般 地讲,与 水 不 能 互 溶 的 溶剂 通过 置换 水 而稳 定 酶,而 与 水 互 溶 的 溶剂 在浓 度 超过5 10 时 一般 会 使 酶 失 活。根 据这 一现 象,采 用 乙 醇处 理 的 方 法,能 十 分 有 效 地杀 死 谷 物 和 豆类 种
24、子 表 面 的 微生 物。但 是,并 非 所 有 上 述过 程 都 会 造 成 酶 的 立 即 失 活 或 完 全 失 活。例 如,凝 乳 酶 在 剪 切值 剪 切速 率/(s-1)剪 切时间/(s)大 于104时 就 会 失 活,但 当 剪 切 作 用 停 止 后 又 会 重 新 活 化;很 高 的压 力 通 常 也 能 使 酶 失 活,然 而 使 酶 失 活 所 必 需 的压 力 比 在 食 品 中 一 般 能 遇 到 的压 力 要 大 得 多;离 子辐射使酶完全失活所需的剂量比破坏微生物所需要的剂量大10 倍。第三节酶对物质代谢的调节与控制 一、酶的分布对物质代谢的调节与控制 有 关 的
25、 酶 常组 成 一 个 酶 体 系,分 布 在细 胞 的 某 一组 分 中,酶 的这种 分 布方式 使 某 些调节 因 素 可 以较为专 一 地 影响 某 一细 胞组 分 中 的 酶 的 活 性,而 不 致 影 响 其 他组 分 中 的 酶 的 活 性,从 而 保证 了 整 体 反应 的 有 序 性。但是,一 些 代谢 物 或 离 子 在 各细 胞组 分间 的 穿 梭 移动 也 可 以 改变细 胞 中 某 些组 分 的 代谢 速 度。例 如,Ca2+从细 胞线 粒 体 中 出 来,可以促进胞液中的糖原分解,Ca2+进入线粒体则有利于糖原合成。二、酶的含量对物质代谢的调节与控制 生物体可通过改变
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