2023广东版生物高考第二轮复习--专题27 细胞工程与胚胎工程.pdf

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1、2023广东版生物高考第二轮复习A 组复杂情境1.不同脱毒方法的效果（2022天津和平一模,8）滁菊为菊科多年生草本植物，长期营养繁殖易造成病毒积累,导致滁菊花色劣变。某科研小组比较了 3种脱毒方法对滁菊体内菊花B病毒（CVB）和菊花矮化类病毒（CSVd）脱除的效果，结果见表。如图是对不同试管苗进行RT-PCR（逆转录PCR）后的电泳示意图（引物根据CVB的基因序列设计），下列叙述错误的是（）不同脱毒方法对滁菊茎尖脱毒率的影响脱毒方法样本存活数脱除CSVd率脱除CVB率茎尖分生组织培养7720.7844.16热处理结合茎尖培养7136.6263.38病毒喋结合茎尖培养7146.4849.30A

2、.RT-PCR技术中用到的酶有逆转录酶、耐高温的DNA聚合酶B.热处理、病毒嗖处理后，试管苗存活率下降C.试管苗2、5尚未脱毒成功,3、4已脱去CSVd和CVBD.只脱除CSVd时，可选择病毒喋结合茎尖分生组织培养答 案C逆转录过程需要用到逆转录酶.PCR过程需要用到耐高温的DNA聚合酶,A正确:相比于对照组，热处理、病毒嗖处理后，样本存活数均减少，则试管苗存活率均下降,B正确;由图可知,试管苗2、5电第1页 共2 2页泳结果显示标准片段之外的阳性结果,试管苗3、4 则没有，说明试管苗3、4 成功脱去CVB,试管苗2、5未能脱去CVB,本实验没有设计CSVd的基因序列，不能确定是否脱去CSVd

3、,C错误;观察表格发现，病毒睫结合茎尖培养时，脱除CSVd率最高，适用于只脱除CSVd,D正确。2.双特异性抗体（2022江苏南通模拟预测,13）科研人员在杂交瘤细胞的基础上获得了双杂交瘤细胞，能够产生双特异性抗体，该抗体可以同时结合两种抗原。抗体由两条重链和两条轻链组成，重链和轻链均分为恒定区和可变区，两条重链依赖于Ai或B 进行组装（Ai与 B 相同），重链与轻链的组装依赖于恒定区A2、a 或 瓦、b（a 与 b 相同），如图1.因此双杂交瘤细胞产生的抗体种类较多，其中有一种抗体能同时与抗原a与 B结合，称为双特异性抗体.如图2。下列相关叙述错误的是（）图2A.科研人员将抗原a、P分别注射

4、到小鼠体内引起体液免疫，浆细胞分泌相应抗体B.制备杂交瘤细胞时，需将小鼠的脾脏组织用胰蛋白酶处理获得单个细胞后，再与小鼠的骨髓瘤细胞融合，多次筛选得到两种杂交瘤细胞C.诱导动物细胞融合的常用方法有PEG融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等D.图2 中若I 是 A-则 2、3、4、5、6 分别对应a、B?、b、a、B第 2 页 共 2 2 页答 案 D图 2 抗体是双杂交瘤细胞产生的双特异性抗体，能同时与抗原a 与 3结合。可变区的重链1和 2位置存在A2和 B?,若 1是 A?厕 2 为 B?,根据图1信息(a与 A2在可变区结合a,b与 B，在可变区结合P)判断，图 2 中 3 与 1(A?)

5、在可变区结合5,故 3 对应a,5 对应a,4 与 2(B?)在可变区结合6,故 4 对应b,6对应 B，因 此 2、3、4、5、6 分别对应B2、a、b、a、B，D 错误。复杂陌生情境3.干细胞的诱导与培养(2022湖南普通高中学业水平选择性考试考前演练三,22)诱导性多能干细胞(iPS细胞)最初是日本科学家山中伸弥于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4、Sox2、Klf4和 c-Myc)的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。2007年 11月.由中国科学家俞君英领衔的Thompson实验室和山中伸弥实验室几乎同时报道，利用

6、iPS技术同样可以诱导人皮肤纤维母细胞成为几乎与胚胎干细胞完全一样的多能干细胞。如 图 1表示的是我国科学家获得iPS细胞，再将iPS细胞转入小鼠乙体内培养的过程，图 2 表示研究人员利用小鼠(2N=40)获取单倍体胚胎干细胞的一种方法，请回答下列问题：小鼠甲 特 异A性 基 因 基 因 重 编 理I M 7ZQT 黑 编 程 小 鼠 乙成 纤 维 细 胞 细 胞 细 胞 团 逐 渐 退 化图1 图 1过程中，成纤维细胞转变为iPS细胞，类似于植物组织培养中的 过程。(2)研究人员将iPS细胞团注射到缺乏T 细胞的小鼠体内，细胞团能继续生长，由此可推测图1中 iPS细胞团逐渐退化的原因可能是

7、O图2 中，研 究 人 员 给 小 鼠 丙 注 射 促 性 腺 激 素,目 的 是，再利用SrCk溶液处理后体外培养至(填 序 号 及 名 称)，再筛选出.(4)研究发现，单倍体胚胎干细胞有发育全能性，该技术培育的单倍体动物可成为研究第 3 页 共 2 2 页（填 显 性 基 因 或 隐 性 基 因 ）功能的理想细胞模型。为提高胚胎的利用率，可以采用胚胎分割技术,应该选用发育良好、形态正常的 阶段的胚胎进行分割。（5）胚胎工程最后一道工序的实质是 o答 案 脱 分 化（2）小鼠乙发生免疫排斥反应，使 得i P S细 胞 团 失 去 生 命 力（3）使其超数排卵（或使雌性小鼠超数排卵）囊 胚 期

8、单倍体胚胎干细胞（4）隐性基因桑意胚或囊胚早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移解 析（1）图1过程中，成纤维细胞转变为i P S细胞，即从高度分化的细胞转变为分化程度低的细胞，过程类似于植物组织培养中的脱分化过程。（2）将i P S细胞团注射到缺乏T细胞的小鼠体内，细胞团能继续生长,由此可推测图1中i P S细胞团逐渐退化的原因是小鼠乙发生免疫排斥反应，使 得i P S细胞团失去生命力。（3）图2中，对实验小鼠丙注射促性腺激素的目的是使其超数排卵，从而获得更多的卵母细胞，利用S r Cb溶液处理、激活卵母细胞，并在体外培养至囊胚期，再筛选出单倍体胚胎干细胞。（4）单倍体胚胎干细胞能分化形

9、成不同功能的细胞、组织和器官，该技术培育的单倍体动物可成为研究隐性基因功能的理想细胞模型。进行胚胎分割时,应该选用发育良好、形态正常的桑意胚或囊胚阶段的胚胎进行分割。胚胎工程最后一道工序是胚胎移植,胚胎移植的实质是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。B组简单情境1.植物体细胞杂交的应用（2022北京东城一模,14）青枯病是一种严重危害马铃薯的病害,茄子对青枯病具有一定抗病性。尝试通过植物体细胞杂交技术培育抗青枯病的马铃薯新品种，在获得的9 0个杂种植株中，有6个具有明显的青枯病抗性。下列相关叙述错误的是（）A.通过灭活病毒诱导马铃薯细胞与茄子细胞融合，进一步筛选出杂种细胞B.杂种细胞中

10、来自茄子的染色体随机丢失可以解释并非所有杂种植株均抗病第4页 共2 2页C.利用PCR技术可以检测杂种植株中是否具有来自茄子的青枯病抗性基因D.茄子和马铃薯之间存在生殖隔离,不宜采用杂交育种培育抗病马铃薯答 案A常用物理法或化学法诱导植物原生质体融合，灭活的病毒只能诱导动物细胞融合,A错误;茄子对青枯病具有一定抗病性，说明其细胞内含有抗青枯病的抗病基因，但在获得的9 0个杂种植株中，只有6个具有明显的青枯病抗性，可能是因为杂种细胞中来自茄子的染色体随机丢失，导致并非所有杂种植株均抗病,B正确;可以利用PCR技术扩增茄子的青枯病抗性基因，从而检测杂种植株中是否具有该基因,C正确;茄子和马铃薯属于

11、不同的物种，两者之间存在生殖隔离，不宜采用杂交育种培育抗病马铃薯,D正确。2.世界首例体细胞克隆猴 中中 和 华华 诞生（2022北京西城一模,13）如图是中国科学家首次用体细胞核移植技术克隆出两只掰猴的简单流程，相关叙述错误的是（）体外培养供体体细胞公体细胞X?体 细 胞巴卵母细胞射 去核克隆胚胎 O 一。去核卵母细胞 重构胚受体动物9*_克隆后代A.培养供体体细胞的培养液中常需添加动物血清B.卵母细胞去核和体细胞注射常在显微镜下操作C.克隆猴的诞生利用了体外受精和胚胎移植技术D.克隆后代的遗传物质与供体体细胞不完全一致答 案C由于人们对细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚，培养供体体细胞的培

12、养液中常需添加动物血清以补充其发育所需的物质,A正确;卵母细胞去核和体细胞注射常在显微镜下操作,B正确;克隆猴培育过程中需要运用核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术,是一种无性生殖方式，没有进行体外受第5页 共2 2页精,C错误;克隆后代与供体体细胞的遗传物质不完全一致是因为供体只提供了核基因，细胞质基因来自去核卵母细胞,D正确。3.动物体细胞核移植克隆羊多莉（2022北京海淀二模,13）科研人员用电融合的方法诱导母羊的乳腺上皮细胞与另一只羊的去核卵细胞融合，然后将重构胚移植到代孕母羊的体内,最终培育出了克隆羊多莉。下表是科学家获得的部分实验数据，下列相关叙述，不合理的是（）实验组别序号核供体

13、细胞6岁母羊的乳腺上皮细胞发育到第9天的早期胚胎细胞融合成功细胞数277385早期发育成功胚胎数2990移植后成功怀孕母羊数/代孕母羊数1/1314/27出生并成活羔羊数1（多莉）4A.两组羔羊性状主要与核供体母羊相同B.组比组成功率高，可能因为胚胎细胞分化程度低C.本实验涉及细胞培养、核移植和胚胎分割技术D.克隆技术应用于人类，可能存在一定的伦理风险答 案C题干中的羔羊是利用动物细胞核移植技术培育的，羔羊的遗传物质几乎全部来自核供体母羊，所以性状主要与核供体母羊相同,A正确;组别为体细胞核移植,为胚胎细胞核移植，从数据可知胚胎细胞核移植的成功率高，可能因为胚胎细胞分化程度低，表达全能性相对容

14、易,B正确;本实验涉及的技术有动物细胞培养、核移植、胚胎移植等,没有进行胚胎分割,C错误;将克隆技术应用于克隆人类一旦成功，将严重威胁人类社会的稳定，打破原有的人际关系，可能会引发一系列社会伦理、道德和法律问题,D正确。第6页 共2 2页复杂情境4.自体移植（2022北京海淀二模,19）自体移植离我们还远吗？2022年3月，我国科学家通过两个关键因子，诱 导DNA去甲基化,将人类多能性干细胞转化为8细胞阶段全能性胚胎样细胞（简 称8cL细胞）。这是目前全球通过无转基因、快速和可控的方法，获得的体外 培 养 的“最年轻”的人类细胞。相比于诱导多能干细胞（简 称iPS细胞），这些细胞不仅能分化成胎

15、盘组织，还有潜力发育成更成熟的器官。该研究成果，让我们相信自体移植离我们不再遥远。人体许多疾病或意外伤害，都是由组织或器官受到损伤而引起的。器官移植是治疗此类疾病的有效方法之一，但器官移植患者需服用药物降低自身免疫系统的功能，这会增加被病原体感染的概率,甚至出现恶性肿瘤的风险。随着干细胞技术的发展,科研人员探索利用自体器官移植解决上述问题。胚胎干细胞（简 称ES细胞）存在于早期胚胎中，具有分化形成机体的所有组织、器官甚至个体的潜能。由 于ES细胞的来源有限，限制了它在医学上的应用。2006年科学家利用病毒将原癌基因（c-Myc）、抑癌基因（KIf4）、Sox2和Oct4等转入高度分化的小鼠成纤

16、维细胞中，获 得iPS细胞。在探索肌萎缩侧索硬化（ALS,俗 称“渐 冻 症 ）的治疗中，科研人员利用iPS细胞诱导分化成异常的运动神经元建立ALS疾病模型，用于进行大规模药物筛选及药效机制研究。在1型糖尿病的治疗中,iPS细胞定向分化为胰岛B细胞，将其输入患者体内，替代被破坏的胰岛B细胞，显著改善了患者的血糖控制。从ES细 胞 到iPS细胞，再 到8CL细胞的技术突破,都为早期胚胎发育的基础研究提供了一种新的体外研究系统，有助于我们了解早期胚胎发育和疾病发生之间的关系，以及研带口治疗出生缺陷和各种发育疾病，也使个体化器官再生最终有可能成为现实。（1）ES细 胞 和8CL细胞具有 性，其分化过

17、程从分子水平上看是 的结果。第7页 共2 2页(2)利用成纤维细胞获得i P S 细胞的过程中，转入c-M y c、K If 4、S o x 2和 O c t 4等的作用是O结合文中信息,下列可以应用IP S 细 胞 实 现 的 有.A.利用i P S 细胞研究完整的哺乳动物胚胎发育过程B.利用i P S 细胞分化获得神经元，用于治疗阿尔茨海默病C.利用i P S 细胞诱导形成疾病模型细胞，对药物的安全性和有效性进行检测D.诱导人的i P S 细胞形成囊胚并植入子宫，使其进一步发育成新个体(4)与异体器官移植相比启体器官移植的优势是 o(5)相较于E S 细胞和i P S 细胞，我国科学家研究

18、获得的8CL 细胞的优打._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ o答 案(1)全 能 基 因 选 择 性 表 达(2)诱导已分化细胞转变为未分化细胞(3)BC(4)可避免免疫排斥(5)8CL 细胞比E S 细胞和i P S 细胞的全能性更高/8CL 细胞比E S 细胞和i P S 细胞 更年轻/8CL细胞来源更多，可以规避伦理问题解析 Q)分析材料，胚胎干细胞(简

19、称E S 细胞)存在于早期胚胎中，具有分化形成机体的所有组织、器官甚至个体的潜能,8CL 细胞和E S 细胞具有全能性;细胞分化的实质是基因的选择性表达。(2)i P S 细胞是经成纤维细胞诱导分化得到的，成纤维细胞属于已分化的细胞，故利用成纤维细胞获得i P S 细胞的过程中,转入c-M y c、K If 4、S o x 2和 O c t 4等的作用是诱导已分化细胞转变为未分化细胞。结合材料 使个体化器官再生最终有可能成为现实 可知，目前的技术水平还不能将i P S 细胞培育为个体,故不能用于研究完整的哺乳动物胚胎发育过程。诱导人的i P S 细胞形成囊胚并植入子宫,使其进一步发育成新个体，

20、会对人类现有的伦理道德观念造成冲击,A、D 错误;由材料 科研人员利用i P S 细胞诱导分化成异常的运动神经元建立AL S 疾病模型 可知，利用i P S 细胞分化能获得神经元并形成阿尔茨海默病疾病模型细胞治疗该病，也可以对药物的安全性和有效性进行检测,B、C 正确。(4)与异体器官移植相比，自体器官移第 8 页 共 2 2 页植的遗传物质来自病人自身，可避免免疫排斥。（5）相较于E S 细胞和i P S 细胞，我国科学家研究获得的8CL细胞的优势是：8CL 细胞比E S 细胞和i P S 细胞的全能性更高也 更年轻，且 8c L 细胞来源更多，可以规避伦理问题。C组简单情境1 .胚胎工程基

21、础知识综合（2022南京三模,16）下列关于胚胎工程的叙述，错误的是（多选）（）A.进行胚胎移植前需要对供体和受体进行免疫检查B.胚胎干细胞具有细胞核大、核仁 坏口蛋白质合成旺盛等特点C.早期胚胎需要移植到经同期发情处理的同种雌性动物体内发育D.胚胎分割时可以分离内细胞团细胞进行D N A 分析，鉴定性别答 案 A B D 进行胚胎移植前不需要对供体和受体进行免疫检查,A 错误;胚胎干细胞具有体积小、细胞核大、核仁明显和蛋白质合成旺盛等特点,B 错误;胚胎分割时可以分离滋养层细胞进行D N A 分析，鉴定性别,不可以分离内细胞团的细胞.内细胞团将来发育成胎儿的各种组织,D 错误。2.H-Y 单

22、克隆抗体与胚胎筛选（2022泰州一模,13）H-Y 抗原存在于雄性个体细胞的表面,决定性腺向雄性方向发育。向牛的早期胚胎培养液中添加H-Y 单克隆抗体可用来筛选胚胎。下列相关叙述正确的是（）A.制备单克隆抗体所用的杂交瘤细胞既能产生抗体又能无限增殖B.培养液中添加H-Y 单克隆抗体促进牛早期胚胎发育成雄性C.选择雄性胚胎移植构建乳腺生物反应器可以进行生物制药D.做性别鉴定时选择原肠胚的外胚层细胞对胚胎几乎无伤害答 案 A分析题干信息可知,H-Y 抗原存在于雄性个体细胞的表面，决定性腺向雄性方向发育，正常雌性体内不存在H-Y 抗原，故利用抗体和抗原特异性结合的原理，用 H-Y 单克隆抗体筛选胚胎

23、。制备单克隆抗体所用的杂交瘤细胞、兼具了浆细胞和骨髓瘤细胞的特点,既能产生单一抗体又能无限增殖,A 正确；培养液中添加H-Y 单克隆抗体,可以和H-Y 抗原特异性结合，但不能促进牛早期胚胎发育成雄性,B 错误;若利用乳腺生物反应器进行生物制药，则应选择雌性胚胎进行胚胎移植.C错误;做性别鉴定时应选择囊胚的滋养层细胞,D 错误。复杂情境3.单抗制备与应用（2022泰州中学4 月考 4）CD47是一种跨膜糖蛋白，它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合，从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。肺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高 1.6 5倍，导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。科学家推测，

24、抗 CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用为此他们按照如图所示流程进行了实验。下列叙述错误的是（）第 9 页 共 2 2 页CD47缥BALB/eatB脾脏细胞、融介杂交瘤小鼠 骨 髓 瘤 细 胞 细 胞单克隆抗体|加入实验组:巨噬细胞+肿瘤细胞共培养体系 检测巨噬细胞的吞噬指数（与被吞噬肿瘤细胞比例呈正相关）A.多次进行步骤的目的是获得更多已免疫的B淋巴细胞B.经两次筛选可得到既能大量增殖又能产生抗CD47抗体的细胞C实验组中巨噬细胞和肿瘤细胞的共培养体系需放入CO?培养箱D.对照组中巨噬细胞的吞噬指数显著高于实验组可验证上述推测答 案D步骤是向小鼠体内注射特定的抗原，多次

25、进行步骤的目的是获得更多已免疫的B淋巴细胞,A正确;第一次筛选出杂交瘤细胞，第二次筛选出能产生抗CD47抗体的杂交瘤细胞，故经两次筛选可得到既能大量增殖又能产生抗CD47抗体的细胞,B正确;CO?可维持培养液的pH,实验组中巨噬细胞和肿瘤细胞的共培养体系需放入CO?培养箱,C正确:根据单一变量原则可知,应设置不加单克隆抗体的巨噬细胞和肿瘤细胞的共培养体系作对照，抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用,则对照组中巨噬细胞的吞噬指数显著低于实验组可验证题述推测,D错误。4.培育能够产生SOD的农作物（2022南通通州一模,16）SOD是一种广泛分布于各种细胞中的抗氧化酶，它能催

26、化超氧阴离子自由基形成比0 增强植物的抗逆性。如图为培育能够产生SOD的农作物新品种的一种方式，有关叙述错误的是（多选）（）SOD基因植物细胞（二倍体）新 细 胞 丁 愈伤组织丁胚状体一新品种A.过程中最常用的方法是采用感受态细胞法将SOD基因导入植物细胞B.需要进行照光培养以诱导叶绿素的形成C.表示再分化过程.无需严格的无菌操作D.该育种方式利用了细胞工程和基因工程，能体现植物细胞的全能性答 案A B C分析题图,SOD基因是目的基因,图中表示采用基因工程技术将目的基因导入受体细胞的过程;表示植物组织培养过程，其原理是植物细胞具有全能性,其中表示脱分化形成愈伤组织的过程;表示再分化形成胚状体

27、的过程。过程中最常用的方法是采用农杆菌转化法将SOD基因导入植物细胞,A错误;表示脱分化形成愈伤组织的过程，不需要在光照条件下进行.B错误;表示再分化过程,需要在严格的无菌条件下完成.C错误;该育种方式利用了细胞工程和基因工程，从植物细胞培育成植物个体,能体现植物细胞的全能性,D正确。D组简单情境第1 0页 共2 2页1.紫草宁（2022德州二模,20）（不定项）紫草宁是从紫草细胞中提取的一种色素，具有抗菌、消炎和抗肿瘤等活性。科研人员利用紫草外植体获得愈伤组织，然后在液体培养基中进行悬浮培养，以获得更多的紫草宁。下列说法正确的是（）A.外植体细胞经诱导后基因选择性表达.形成愈伤组织B.需要将

28、愈伤组织分散成单个细胞后再进行悬浮培养C.需要在培养液中加入大量蔗糖以提供植物细胞所需的能量D.悬浮培养可增加细胞与营养物质的接触面积，有利于细胞生长答 案 A B D 外植体经过诱导发生脱分化过程,形成愈伤组织，其实质是基因的选择性表达,A 正确:由于需要在液体培养基中培养，因此需要将愈伤组织分散成单个细胞后再进行悬浮培养,B 正确;在悬浮培养过程中，蔗糖的主要作用是维持渗透压，另外需加入适量的蔗糖而不是大量的,C 错误;悬浮培养可增加细胞与培养液的接触面积，有利于细胞生长,D 正确。2.诱导多能干细胞（2022德州二模,14）Rag基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员通过诱导Rag

29、基因缺失小鼠的体细胞获得诱导多能干细胞（iPS细胞），然后将Rag基因导入iPS细胞并诱导使其分化为造血干细胞，再移植到Rag基因缺失小鼠体内进行治疗。下列分析错误的是（）A.诱导获得iPS细胞时需要在体细胞中表达一些关键基因B.培养iPS细胞时需提供95%空气和5%CO?的混合气体环境C.利用显微注射技术可以将Rag基因直接注入iPS细胞D.利用iPS细胞进行治疗存在导致小鼠发生肿瘤的风险答 案 C诱导获得iPS细胞是脱分化的过程，其实质是基因的选择性表达,需要在体细胞中表达一些关键基因,A 正确:培养iPS细胞时需提供95%空气（提供氧气，有助于细胞呼吸）和 5%CCh（有助于维持培养液的

30、pH）的混合气体环境,B正确;直接注射基因容易导致基因丢失，一般需要将Rag基因和载体连接形成第 1 1 页 共 2 2 页重组DNA分子再显微注射到iPS细胞,C错误;iPS细胞为多能干细胞.可以诱导其进行不同方向的分化,利用iPS细胞进行治疗存在导致小鼠发生肿瘤的风险,D正确。3.植物体细胞杂交（2022枣庄二模,15）科学家利用马铃薯和西红柿叶片分离原生质体并进行细胞杂交，最终获得了杂种植株，相关过程如图所示。有关分析正确的是（）0 保温 能 下表皮.J1L 三H一表皮已消 酶溶液及渗透压稳定原生质体沉毒的叶片 剂，叶段漂浮其上 于培养皿底吸掉酶液留-原生质体 一细胞杂交二一杂种植株原生

31、质体悬浮细胞碎片于清洗培养基A.过程应将叶片上表皮向上，置于含纤维素酶和果胶酶的等渗或略高渗溶液中B.过程中的原生质体由细胞膜、液泡膜及两层膜之间的细胞质构成C.过程可用高Ca”一低pH融合法，目的是促进原生质体融合D.进行脱分化和再分化过程，杂种植株一定具有马铃薯和西红柿的优良性状答 案A过程为去除细胞壁以获得原生质体,应将叶片下表皮的一面朝下（能与溶液接触），原生质体没有细胞壁，为避免原生质体吸水破裂，将叶片置于含纤维素酶和果胶酶的等渗或略高渗溶液中,A正确;原生质层是由细胞膜、液泡膜以及这两层膜之间的细胞质组成的，而原生质体包括细胞膜、细胞质和细胞核,B错误;诱导原生质体融合的化学法包括

32、聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+-M pH融合法等,C错误;由于杂种细胞基因的表达会相互影响等，获得的杂种植株不一定能够表现亲本的优良性状,D错误。知识归纳植物体细胞杂交要将不同种的植物细胞诱导融合成一个杂种细胞，再利用植物组织培养技术将杂种细胞培育成植株体现的生物学原理为细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。复杂情境第1 2页 共2 2页4.”异源囊胚补全法（2022聊城二模,20）（不定项）研究人员欲采用 异源囊胚补全法 将人源iPS细胞培育出的肾元祖细胞导入囊胚，然后移植到去除生肾区既存的肾元祖细胞的母猪体内，培育出100%人源iPS细胞来源的肾单位并实际应用于移植医疗（如图所示）。下列

33、说法正确的是（）荧光蛋白基因标记的人iPS.细 胞 诱 导 的：、肾元祖细胞异源囊胚补全敲除生肾基因的猪受精卵A.培育人源肾元祖细胞需向iPS细胞培养液中加入定向诱导分化剂B.过程需要将荧光蛋白标记的人源肾元祖细胞植入囊胚的内细胞团C.过程操作之前需对代孕母猪进行超数排卵和同期发情处理D.该技术培育的人源肾脏不必考虑肾移植个体之间的遗传差异答 案A B培育人源肾元祖细胞需向iPS细胞培养液中加入定向诱导分化剂从而获得肾元祖细胞,A正确;过程需要将荧光蛋白标记的人源肾元祖细胞植入囊胚的内细胞团，从而保证人源肾元祖细胞的正常发育,B正确;过程操作之前需对代孕母猪进行同期发情处理，不需要进行超数排卵

34、处理，因为代孕母猪不提供卵母细胞,C错误;该技术培育的人源肾脏依然需要考虑肾移植个体之间的遗传差异，因为该方法获得的肾脏可能含有囊胚的内细胞团细胞发育的部分,D错误。E组简单情境1.滁菊茎尖脱毒（2022天津和平一模,8）滁菊为菊科多年生草本植物，长期营养繁殖易造成病毒积累.导致滁菊花色劣变。某科研小组比较了 3种脱毒方法对滁菊体内菊花B病毒（CVB）和菊花矮化类病毒（CSVd）脱除的效果，结果如表;如图是对不同试管苗进行RT-PCR（逆转录PCR）后的电泳示意图（引物根据CVB的基因序列设计），下列叙述错误的是（）第1 3页 共2 2页M 1 2 3 4 5M:阳性对照1：阴性对照不同脱毒方

35、法对滁菊茎尖脱毒率的影响脱毒方法样本存活数 脱除CSVd率脱除CVB率茎尖分生组织培养7720.7844.16热处理结合茎尖培养7136.6263.38病毒嘤结合茎尖培养7146.4849.30A.RT-PCR技术中用到的酶有逆转录酶、耐高温的DNA聚合酶B.热处理、病毒理处理后，试管苗存活率下降C.试管苗2、5 尚未脱毒成功,3、4 已脱去CSVd和 CVBD.只脱除CSVd时，可选择病毒嘤结合茎尖分生组织培养答 案 C逆转录过程需要用到逆转录酶,PCR过程需要用到耐高温的DNA聚合酶,A 正确;热处理和病毒理处理后,相比于对照组.样本存活数减少，存活率下降.B正确:2、5 有电泳条带,3、

36、4 无电泳条带，说明3、4 成功脱去CVB2 5 未能脱去CVB,因没有设计CSVd的基因序列，本实验不能确定是否脱去CSVd,C错误;观察表格发现，病毒嘤结合茎尖培养时,CSVd脱除率最高,可用于只脱除CSVd,D正确。2.马铃薯脱毒和抗毒（2022天津和平一模,16节选）马铃薯是种植广泛的农作物，病毒侵染后导致产量大幅下降,培育脱毒和抗毒的马铃薯品种是提高产量的有效方法。请分析并回答问题：第 1 4 页 共 2 2 页100百分率/%8060402:l口成苗率口脱毒率0.12 0.27 0.60 茎尖大小/n(1)马铃薯茎尖病毒极少甚至无病毒，因此可将马铃薯茎尖接种在培养基中.经过人工培养

37、获得脱毒苗。培养 基 中 添 加 植 物 激 素 的 作 用 是 诱 导 离 体 细 胞 经 过、完成组织培养过程，从而形成脱毒苗。为监控脱毒苗的质量.可采用 的方法检测病毒的蛋白质。研究人员研究了茎尖外植体大小对马铃薯苗成活率和脱毒率的影响，实验结果如图所示。该结果表明,茎尖越小,，因此马铃薯脱毒培养中茎尖外植体的适宜大小为 O答案 脱分化 再分化 抗原一抗体杂交(2)成苗率越低，脱 毒 率 越 高0.27 m m解 析(1)培养基中添加生长素和细胞分裂素的作用是诱导离体的组织或细胞经脱分化形成愈伤组织，愈伤组织经再分化形成幼苗;检测脱毒苗质量，可采用抗原f体的方法检测病毒的蛋白质。由图可知

38、,茎尖越小，脱毒率越高，但成苗率越低。在茎尖外植体大小为0.27 mm时，脱毒率和成苗率均较高,因此马铃薯脱毒培养中茎尖外植体的适宜大小为0.27 m m。复杂情境3.抗病植株培育)22天津河东一模,13)花椰菜(2n=l 8)种植时容易遭受病菌侵害形成病斑，紫罗兰(2n=l 4)具有一定的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种。花椰菜紫罗兰叶片第1 5页 共2 2页科研人员分别取紫罗兰叶肉细胞和黑暗处发芽的花椰菜胚轴细胞过程经 酶处理后彳导到两种原生质体。过程用 试剂诱导两种原生质体融合，显微镜下选择特征为的细胞，经 技术形成试管苗。进一步选择叶片形态特征介于二

39、者之间的植株作为待测植株。（2）通过蛋白质电泳技术分析了亲本及待测植株中某些特异性蛋白，结果图2 所示。据 图 判 断,号 为杂种植株。I II 1 2 3 4 5图 2注：I 为花椰菜,n 为紫罗兰（3）科研人员彳降病菌悬浮液均匀喷施于杂种植株叶片上，一段时间后，测定 的百分比，以筛选抗病性强的杂种植株。答 案（1）纤维素酶和果胶P E G 含有叶绿体且形态较大植物组织培养（2）4、5病斑面积占叶面积解 析（1）植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，所以要获得原生质体需要用纤维素酶和果胶酶处理；诱导原生质体融合可以用PEG试剂。实验材料选择的是紫罗兰的叶肉细胞,所以显微镜下选择特征为含有叶绿体

40、且形态较大的细胞，经植物组织培养技术形成试管苗。（2）若为杂种植株，则应含有花椰菜和紫罗兰的特异性蛋白。据图可知,4号和5 号植株中检测到了花椰菜和紫罗兰的特异性蛋白，则 4、5 号为杂种植株。（3）筛选抗病性强的杂种植株的基本实验思路是将病菌悬浮液均匀喷施于杂种植株叶片上,一段时间后.测定病斑面积占叶面积的百分比，以筛选抗病性强的杂种植株。F组简单情境第 1 6 页 共 2 2 页1 .人参不定根的组织培养（2022辽宁重点高中协作体一模,9）人参是重要的药用植物，常以根入药，过度采挖会导致人参资源枯竭，而人工栽培周期长，研究表明，可采用植物组织培养的方式培养人参不定根.用以满足市场需求。据

41、图分析下列说法错误的是（）代 卜 植 体|帼伤组织|乌乐 蠲A.人参不定根培养中有脱分化和再分化过程B.过程必须光照培养以增加有机物来源C.过程所需要的生长素比例大于细胞分裂素D.需要检测获得的不定根中有效成分如人参皂昔的含量答 案 B形成愈伤组织的脱分化过程不需要光照，再分化过程需要光照,B 错误。2.细胞产物的生产（2022山东德州二模,20）（不定项）紫草宁是从紫草细胞中提取的一种色素，具有抗菌、消炎和抗肿瘤等活性。科研人员利用紫草外植体获得愈伤组织，然后在液体培养基中进行悬浮培养，以获得更多的紫草宁。下列说法正确的是（）A.外植体细胞经诱导后基因选择性表达,形成愈伤组织B.需要将愈伤组

42、织分散成单个细胞后再进行悬浮培养C.需要在培养液中加入大量蔗糖以提供植物细胞所需的能量D.悬浮培养可增加细胞与营养物质的接触面积有利于细胞生长答 案 A B D 脱分化的实质也是基因的选择性表达.A 正确:将愈伤组织分散成单个细胞后才可在液体培养基中悬浮培养,B正确;培养液中的蔗糖可为细胞提供营养和调节渗透压，不可加入过多的蔗糖，以免细胞失水死亡,C错误;液体培养基中的悬浮培养可增加细胞与培养液的接触面积，有利于细胞生长,D 正确。复杂情境3.iPS细胞的获得途径（2022辽宁抚顺一模,12）科学家将c-Myc、KIf4、Sox2和 Oct-3/4这四个关键基因转入高度分化的小鼠成纤维细胞内，

43、细胞在一定条件下转变成iPS细胞。在适当条件诱导下,iPS细胞可以定向分化成各种细胞。下列相关叙述错误的是（）c-Myc KIf41I转入.1 t()ct-3/4 Sox2小鼠的成培养 GiPs细胞-脂肪成纤维肌细胞成骨细胞细胞 细胞A.iPS细胞有丝分裂后期染色体数目与核DNA分子数目相同B.iPS细胞分化成各种组织细胞过程中DNA序列不变C.iPS细胞的分裂、分化能力比造血干细胞弱第 1 7 页 共 2 2 页D.小鼠成纤维细胞转变成iPS细胞与植物组织培养的脱分化过程类似,T 细胞、B 细胞等也能被诱导为iPS细胞答 案 C有丝分裂后期着丝粒分裂,此时细胞内染色体数目与核DNA分子数目相

44、同,A 正确:细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞DNA序列一般不变,B 正确;iPS细胞的分裂、分化能力比造血干细胞强,C 错误。4.影响克隆的因素（2022天津南开一模,12）小鼠克隆胚胎着床后胎盘发育显著异常可能是与克隆胚胎中H3K27me3印记基因过度表达有关H3K27me3印记基因敲除极大提高了体细胞克隆的成功率,H3K27me3印记基因敲除的实验组克隆小鼠的体重与受精卵来源的小鼠一致，而对照组克隆小鼠的体重显著高于受精卵来源的小鼠;实验组克隆小鼠的胎盘直径和质量也显著低于对照组克隆小鼠，而与受精卵来源的小鼠一致。下列相关分析错误的是（）A.克隆胚胎过大可能是克隆胚胎着床后成活率低

45、的原因B.克隆胚胎过大的原因可能是克隆胚胎的胎盘过大CH3K27me3印记基因过度表达抑制胎盘的发育D.H3K27me3印记基因的表达产物可能影响早期胚胎滋养层细胞的发育答 案 C H3K27me3印记基因敲除可以提高克隆成功率，其原因可能是H3K27me3印记基因促进胎盘发育,胚胎过大着床后成活率低,A、B 正确;H3K27me3印记基因敲除的实验组克隆小鼠的体重、胎盘的直径和质量都显著低于对照组和受精卵来源的小鼠一致，推测可能是H3K27me3印记基因通过促进胎盘的发育而使小鼠胚胎、体重增加,C 错误;胎盘是由滋养层细胞发育而来的,H3K27me3印记基因的表达产物可能通过促进滋养层细胞的

46、发育来促进胎盘的发育,D正确。复杂陌生情境5.Vero细胞系的应用（2022山东淄博一模,19）（不定项）Ver。细胞系来源于非洲绿猴肾上皮细胞，具有无限分裂和贴壁生长的特性。将新冠病毒接种到Vero细胞后，经 Vero细胞培养、新冠病毒灭活及提纯，可制成新冠病毒灭活疫苗。下列叙述错误的是（）A.Ver。细胞可作为新冠病毒大量繁殖的“培养基B.向 Vero细胞培养液中加入适量干扰素可防止杂菌污染C.分瓶前需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的Vero细胞D.每传代1次，培养瓶中的Vero细胞分裂1次答 案 B D 病毒必须寄生在活细胞内，因此Vero细胞可作为新冠病毒大量繁殖的“培养基，A 正确：向 V

47、ero细胞培养液中加入适量抗生素可防止杂菌污染，而干扰素抗病毒,B 错误;胰蛋白酶或胶原蛋白酶可使组织细胞分散成单个细胞.因此分瓶前需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理贴壁生长的Vero细胞，以进行传代培养,C正确:当细胞发生接触抑制时需要进行传代培养，每传代1次，培养瓶中的Vero细胞分裂不止1次,D 错误。第 1 8 页 共 2 2 页6.药物药理实验的细胞培养（2022福建龙岩一中一模,21）科研人员为探究某药物抗肺癌的作用机理，进行了一系列动物细胞培养和该药物药理实验。回答下列问题:在动物细胞培养过程中，需要使用 酶。使用的目的是将组织分散成单个细胞曲于动物细胞培养具有 现象，因此也需要使用

48、该酶处理，然后分瓶培养，该培养过程称为 培养。为防止肺癌细胞培养过程中发生污染，需要加入抗生素;同时还要提供适宜的温度、pH、Ch和 CO?等环境条件。此外，每 48 h 更 换 一 次 培 养 液,目 的 是。（3）DNA拓扑异构酶II（简称Topo II）为真核生物所必需，在 DNA复制、转录等方面发挥重要作用,Topo II在肿瘤细胞中含量明显高于正常细胞。用该药物处理肺癌细胞48 h 后，采用逆转录一聚合酶链式反应技术检测Top。基因的表达情况，结果如下：该药物浓度 0（jig/mL）0.100.200.40Topo II.+H-1-1-1-F基因表达+4-逆转录一聚合酶链式反应的主要

49、原理是才是取肺部癌细胞中的总RNA,在逆转录酶的作用下合成，再以其为模板进行PCR扩增。为完成PCR扩增需要添加。由此可知,该药物在分子水平上影响肺癌细胞的作用机理是答 案（1）胰蛋白（或胶原雷白）贴壁生长、接 触 抑 制 传 代（2）提供营养物质，清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害（3）cD N A 引物、耐高温的DNA聚合酶（Taq酶）、四种脱氧核苗酸抑制Topo 基因的转录（或表达）.最终导致Topo II含量降低，且药物浓度越高,抑制作用越强解 析（1）动物细胞培养过程中，当动物细胞出现贴壁生长、接触抑制时,使用胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）将组织细胞彼此分离成为单细胞悬液，再

50、分瓶培养，分瓶培养过程为传代培养。（2）随着动物细胞的培养，营养物质逐渐消耗.细胞还会产生有害的代谢物，每 48 h 更换一次培养液的目的为可为细胞持续提供营养物质，也可清除代谢物，避免细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。（3）逆转录一聚合酶链式反应（PCR）中才是取的RNA在逆转录酶的作用下合成cDNA,再以其为模板进行PCR扩增。PCR扩增需要的条件是引物、耐高温的DNA聚合酶（Taq酶）、四种脱氧核苗酸。表中，随着药物浓度的增加,Top。基因表达的量越来越少，这说明药物抑制Topo 基因在肿瘤细胞内的表达，进而抑制肿瘤的生长，且药物浓度越大,抑制作用越强。G组简单情境1.抗HCG单克隆抗体