2022年主管药师考试综合试题及答案卷32.pdf

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1、2 0 2 2 年主管药师考试综合试题及答案卷1、试题 幼年时缺乏何种激素可引起“呆小症”A.甲状腺素B.醛周酮C.甲状旁腺素D.生长激素。E,胰岛素【答案】A【解析】在缺乏甲状腺激素分泌的情况下，大脑发育和骨骼成熟全都受损，导致呆小症。2、试题 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸人部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位。E,药物的性质和药物微粒的大小【答案】E3、题干 药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短。E,降低亲脂性，使作用

2、时间延长【答案】C【解析】在人体中，大部分的环境是水相环境，体液、血液和细胞浆液都是水溶液，药物要转运扩散至血液或体液，需要在水中溶解，要求药物有一定的水溶性。而药物通过生物膜或细胞膜时，这些膜由磷脂组成的，又需要具有一定的脂溶性。故当药物具有适度的亲脂性时有最佳活性。4、试题 下列葱醍类化合物中，酸性强弱顺序是A.大黄酸 大黄素 大黄酚B.大黄素大黄酚 大黄酸C.大黄素 大黄酸 大黄酚D.大黄酚 大黄素大黄酸。E,大黄酚大黄酸 大黄素【答案】A【解析】大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-C O O H 大黄素酸性大于大黄酚，因为大黄素比大黄酚结构中多了一个B-酚羟基，所、以酸性强一些。5、题干

3、 关于物料混合的错误表述是()A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合。E,组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合【答案】E6、题干 丹参素甲属于A.苯丙酸类B.黄酮类C.香豆素类I）.木脂素类。E,生物碱类【答案】A【解析】丹参素甲属于苯丙酸类。所以答案为A。7、题干（单项选择题）（每 题 1,0 0 分）在胶囊壳中加入的防腐剂是0A.甘油B.尼泊金C.琼脂D.丙二醇。E,二氧化钛【答案】B8、题干 由遗传因素产生的不良反应为A.B 型

4、药物不良反应B.A型药物不良反应C.D 型药物不良反应D.E 型药物不良反应。E,C 型药物不良反应【答案】A【解析】由遗传因素产生的不良反应为特异质反应，为患者先天性代谢紊乱表现的特殊形式，属 B型药物不良反应。9、题干 水溶性药物应选择的基质为（）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.蜂蜡D.可可豆脂。E,半合成椰油酯【答案】C D,E,1 0、题干（单项选择题）（每 题 1,0 0 分）下列物质哪种是水溶性基质（）A.可可豆脂B.混合脂肪酸酯C.椰油酯D.聚乙二醇。E,棕相酸酯【答案】D1 1、试题 胆固醇合成的限速酶是A.琥珀酰辅酶A转硫酶B.乙酰硫激酶C.乙酰辅酶A竣化酶D.H M G-C o

5、 A 合成酶。E,H M G-C o A 还原酶【答案】E【解析】H M G-C o A 还原酶是胆固醇合成的关键酶。1 2、试题 以下哪项不属立体异构对药效的影响A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构。E,官能团间的距离【答案】D1 3、试题 肾上腺素与去甲肾上腺素A.升压效应相似B.强心作用相似C.小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张D.小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张。E,大剂量肾上腺素可使骨骼肌血管舒张【答案】C【解析】去甲肾上腺素(N E)与 a受体结合的能力强，与 B受体结合的能力弱，故 N E 与血管平滑肌上的a受体结合，引起血管平滑肌收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著

6、增加，动脉血压升高。因 N E 能使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了 N E 与B 1 受体结合产生的强心作用。故临床上使用N E 只能起到升压作用，却不能起到强心作用。肾上腺素与a受 体 和 B受体结合的能力一样强。收缩血管的数量与舒张血管的数量大致相等，所以肾上腺素使总的外周阻力变化不大，因此，动脉血压变化不大。因而肾上腺素只能作强心药，不能作为升压药。1 4、题干(单项选择题)(每题0,5 0 分)在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于()A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎。E,干法粉碎【答案】D1 5、题干 阴道给药栓剂的金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌

7、每克应为A.1 0 0 个B.1 0 个C.1 0 0 0 个D.5 0 个。E,0 个【答案】E1 6、题干 能够阻断-羟色胺的药物为A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉哇嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林为5-竣色胺受体阻断药，对 5-H T 2 受体有选择性阻断作用，亦有较弱的a受体和H受体阻断作用。1 7、题干 能够阻断a受体的药物为A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉喋嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】C【解析】特拉理嗪为选择性突触后a受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。1 8、试题 下列有关卡比多巴的描述中，错误的是：A.是

8、 L-芳香氨基酸脱羟酶抑制剂B.不易通过血脑脊液屏障C.单独应用基本无药理作用D.与左旋多巴合用可增加疗效。E,可抑制中枢多巴脱羟酶的活性【答案】E1 9、试题 用于外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东蔗若碱I).普蔡洛尔。E,哌喋嗪【答案】B2 0、试题 区分甲型强心音和乙型强心音应选用的呈色反应是A.三氯醋酸反应B.三氯化镇反应C.醋酎-浓硫酸反应D.亚硝酰铁氧化钠反应。E,三氯化铁-冰醋酸反应【答案】D【解析】在亚硝酰铁氧化钠(L e g a l)反应的过程中，甲型强心昔会产生活性次甲基，从而能够与试剂反应而显色，乙型强心昔不会产生活性次甲基，所以无此类反应。2 1、题

9、干(多项选择题)(每 题 1,0 0 分)下列不宜制成胶囊剂的是()A.药物的水溶液或稀乙醇溶液B.酸性或碱性液体C,易溶性和刺激性强的药物D.易风化或易潮解的药物。E,0/W 型乳剂【答案】A B,C,D,E,2 2、试题 普蔡洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的B受体可引起A.N A 释放增加B.N A 释放减少C.N A 释放无变化D.外周血管收缩。E,消除负反馈【答案】B2 3、试题 阿司咪喋与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪噗使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合，阿司咪唾血浓度升高C.红霉素干扰阿司咪唾正常代谢D.两者竞争排泌而致血药浓度升高。E,以上各点因素均存在【答案】

10、C2 4、题干 油性基质有利于哪类药物的释放()A.脂溶性药物B.水溶性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物。E,难溶性药物【答案】B2 5、试题 小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位是：A.直接抑制延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.抑制中枢胆碱能神经。E,阻断延脑催吐化学感受器的D2 受体【答案】E2 6、试题 N a+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是A.载体协助B.易化扩散C.单纯扩散D.离子泵转运。E,主动转运【答案】B【解析】N a+借助于通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度的跨膜扩散，称为经通道易化扩散。2 7、题干（多项选择题）（每 题 1,0 0 分）栓剂常

11、用的水溶性基质有（）A.P E GB.T w e e n-6 1C.M y r i 5 2I)泊洛沙姆。E,C M C-N a【答案】A B,C,D,2 8、试题 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸。E,丙醇【答案】C2 9、试题 抗结核药中抗菌谱窄的药物是A.异烟朋B.利福平C.对氨基水杨酸D.乙胺丁醇。E,利福喷丁【答案】c3 0、试题 甲型和乙型强心昔结构主要区别点是A.不饱和内酯环B.侧链连接位置C.A/B 环稠合方式D.内酯环的构型。E,内酯环的位置【答案】A【解析】甲型强心音1 7-位是五元不饱和内酯环，乙型强心音1

12、 7-位是六元不饱和内防环。3 1、题干 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0,2/h,清除该药99%需要的时间是A.6 hB.1 2,5 hC.2 3 hD.2 6 h o E,4 6 h【答案】C【解析】已知k=0,2/h、C=1%C,带入公式,得t=2 3 h。3 2、试题 乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用A.使 P G 合成酶失活并减少T X A 2 的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用。E,水杨酸反应【答案】a3 3、试题 胃特有的运动形式是A.蠕动B.容受性舒张C.紧张性收缩D.蠕动冲。E,集团蠕动【答案】B【解析】容受性舒张是胃特有的运动形

13、式。由进食动作或食物对咽、食管等处感受器的刺激反射性地引起胃底、胃体平滑肌舒张。3 4、试题 干扰素抗病毒作用的特点是A.直接杀伤病毒B.有种属特异性和病毒特异性C.无种属特异性，无病毒特异性D.无种属特异性，有病毒特异性。E,有种属特异性，无病毒特异性【答案】E【解析】干扰素是由病毒或干扰素诱生剂刺激人或动物细胞产生的一种糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫作用。干扰素是非特异天然免疫的组成部分，不同病毒均可刺激细胞产生干扰素。干扰素作用于邻近细胞，使之合成一些抗病毒蛋白，从而抑制病毒在这些细胞中复制。因此，干扰素作用具有种属特异性，但与病毒种类无关。3 5、单选题 变性蛋白质的主要特点是A.黏

14、度降低B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物学活性丧失。E,呈色反应减弱【答案】D3 6、试题 下列葱醍类化合物中，酸性强弱顺序是A.大黄酸 大黄素 大黄酚B.大黄酚大黄酸 大黄素C.大黄素 大黄酚 大黄酸D.大黄素大黄酸 大黄酚。E,大黄酚大黄素 大黄酸【答案】A【解析】大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-C O O H。大黄素酸性大于大黄酚，因为大黄素比大黄酚结构中多了一个B-酚羟基，所以酸性强一些。3 7、题干（单项选择题）（每题0,5 0分）测定栓剂在体温（3 7 0,5 七）下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）A.融变时限检查B.体外溶出度试验C.体内吸收试验D.置换价测定。E,熔

15、点测定【答案】A3 8、题干 以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是A.氧化B.羟基化C.开环D.还原。E,与硫酸成酯【答案】E【解析 1与硫酸成酯属于结合反应，是药物代谢第二阶段，故选择E3 9、题干 单项选择题）（每 题 1,00分）下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是0A.剂型的研究与开发B.生物技术药物制剂的研究与开发C.中药新剂型的研究与开发D.新辅料的研究与开发。E,医药新技术的研究与开发【答案】A4 0、试题 可使药物亲水性增加的基团是A.苯基B.羟基C.酯基D.燃基。E,卤素【答案】B4 1、试题 1 分子乙酰C o A 经过三竣酸循环氧化能生成几分子A T PA.6B.1

16、2C.14D.3 6O E,3 8【答案】B【解析】三竣酸循环亦称柠檬酸循环，由一系列反应组成。每次三竣酸循环氧化1 分子乙酰C o A,同时发生2次脱竣产生2分子C 02;有 4次脱氢，其中3次产生N A D H+H+,一次产生F A D H 2;一次底物水平磷酸化生成G T P j l m o l 乙酰C o A 经三竣酸循环彻底氧化再经呼吸链氧化磷酸化共产生12 m o l A T P o4 2、题干 每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予A.5 倍剂量B.4 倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量。E,半倍剂量【答案】D【解析】.负荷剂量(L o a d i n gd o

17、s e)：临床用药时,为尽快使血药浓度达稳态而给予一个较维持剂量大的首次剂量。当给药间隔时间等于半衰期时，首剂量加倍4 3、题干 保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则。E,新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产【答案】E【解析】为了确保药物的安全、有效，新药上市前必须进行严格、全面的审查，对新药的评价必须坚持一个原则，即新药在某些方面

18、比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。4 4、题干 药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂。E,丸剂【答案】B4 5、题干 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A.可使液态药物固态化B.工艺周期短，生产率高C.生产条件较易控制，含量较准确D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度。E,受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性【答案】D【解析】其主要特点有：设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高;工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性

19、;基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化;用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高;发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。4 6、单选题 影响药物吸收的剂型因素错误的是A.药物的解离度B.药物溶出速度C.药物的溶出度D.药物的粒径大小。E,胃蠕动速率【答案】E4 7、题干 甘油在乳剂型软膏剂中的作用是()A.保湿B.防腐C.分散D.促渗。E,乳化【答案】A4 8、单选题 下列关于平静呼吸的描述，错误的是A.吸气时肋间外肌收缩B.吸气时膈肌收缩C.呼气时呼气肌收缩D.呼气时膈肌舒张。E,呼气时肋间外肌舒张【答案】C4 9、单选题 只适合于以水为提取溶剂的提取方法是A.渗漉法B.煎煮法C.回流法D.浸渍法。E,升华法【答案】B5 0、单选题 有关剂型重要性的叙述错误的是A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度I).某些剂型有靶向作用。E,剂型不能影响药效【答案】E