河南省郑州市2021-2022学年高一下学期期末生物试卷.pdf

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1、河南省郑州市2021-2022学年高一下学期期末生物试卷阅卷人、单 选 题（共25题；共5 0分）得分1.（2 分）孟德尔在研究中运用了假说-演绎法，以下叙述不巧干假说的是（）A.受精时，雌雄配子随机结合B.形成配子时，成对的遗传因子分离C.B 只表现一个亲本的性状，F2出现性状分离D.性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在【答案】C【解析】【解答】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是孟德尔提出的假说中的内容之一，A 不符合题意；B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是孟德尔提出的假说中的内容之一，也是分离定律的实质，B 不符合题意；C、R 只表现一个亲本的性状

2、，F2出现性状分离，这是一对相对性状杂交实验的结果，不属于假说的内容，C 符合题意；D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是孟德尔提出的假说中的内容之一，D 不符合题意。故答案为：C【分析】孟德尔对分离现象的解释：（1）生物的性状有遗传因子决定的。（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的。（3）生物体在形成生殖细胞一配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。2.（2 分）下列关于遗传学基本概念的叙述正确的是（）A.杂合子的后代不一定是杂合子B.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离C.纯合子之间杂交后代不会出现杂合子

3、D.杂合子与纯合子遗传因子组成不同，性状表现也不会相同【答案】A【解析】【解答】A、杂合子的后代不一定是杂合子，如杂合子自交后代还有纯合子，A 正确；B、在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，B 错误；C、纯合子之间杂交后代可能会出现杂合子，如 AA和 aa杂交后代均为杂合子，C 错误；D、杂合子与纯合子遗传因子组成不同，但性状表现可能会相同，如 AA和 A a的性状表现相同，D错误。故答案为：Ao【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不

4、能稳定遗传。3、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。4、相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。3.（2 分）下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法铺送的是（）A.先研究一对相对性状的遗传，然后研究两对的B.统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C.进行测交实验是为了对提出的假说进行验证D.人工异花传粉的最佳时期，需在豌豆花刚开放的时候【答案】D【解析】【解答】A、孟德尔发现遗传定律时，遵循了由简单到复杂的过程，先研究一对相对性状的遗传，得出分离定律；然后研究两对相对性状的遗传，得出自由组合定律，A 正确；B、统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，这也是孟

5、德尔遗传实验获得成功的原因之一，B正确；C、进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，便于验证假说的正确性，C 正确；D、为避免自花传粉和其他花粉的干扰，人工异花传粉需在花蕾期进行去雄，待雌蕊成熟时进行人工异花传粉，D 错误。故答案为：D。【分析】1、孟德尔根据亲本杂交后R 自交实验观察到的现象提出问题，通过测交实验进行演绎推理验证假说。2、孟德尔杂交实验传粉过程：先去除未成熟的高茎（或矮茎）豌豆花的全部雄蕊，然后套上纸袋。待去雄花的雌蕊成熟时:将采集到的矮茎（或高茎）豌豆花的花粉涂到去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。4.（2分）某学生取甲、乙两纸盒，准备若干写着“A”、“a”的卡片，在甲中放入A

6、”、a”卡片各10片并摇匀；乙同样处理，开始性状分离比模拟实验。下列叙述不亚颐的是（）A.两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官B.可向甲盒中再增加两种卡片各10片，不影响统计结果C.为了确保实验结果的可靠性，每次取出的纸片还要放回到原来的盒子D.要模拟自由组合定律，需再向两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片【答案】D【解析】【解答】A、两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官，A正确；B、可向甲盒中再增加两种卡片各1（）片，这样每次抓取每种卡片的概率依然是1/2,因此不影响统计结果，B正确；C、为了确保实验结果的可靠性，每次取出的纸片还要放回到原来的盒子，这样保证每次抓取每种卡片的概率均为1

7、/2,C正确；D、要模拟自由组合定律，需另外再拿两个纸盒且两个纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片，D错误。故答案为：D。【分析】1、根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：A）,控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：a）,而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1.用甲乙两个纸盒分别代表雌雄生殖器官，甲乙两纸盒内的卡片分别代表雌雄配子，用不同卡片

8、的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5.（2分）关于孟德尔的分离定律和自由组合定律，说法正确的是（）A.分离定律发生在配子形成的过程中B.自由组合发生在雌雄配子随机结合的过程中C.两对等位基因的遗传，不符合分离定律，不能用分离定律分析D.孟德尔最先提出了“基因”、“基因型”、“等位基因”等概念【答案】A【解析】【解答】A、基因的分离定律发生在配子形成的过程中，具体在减数第一次分裂后期，A正确；B、基因的自

9、由组合发生在配子形成过程中，雌雄配子随机结合的过程是受精作用，B错误；C、两对等位基因的遗传中，每对基因的遗传都符合分离定律，能用分离定律分析，C错误；D、最先提出了“基因”、“基因型”、“等位基因”等概念的不是孟德尔，D错误。故答案为：A o【分析】孟德尔遗传规律：（1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同

10、时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。6.（2分）人的双眼皮和单眼皮由一对常染色体上的等位基因控制，一对夫妇都是双眼皮，他们已经生下了一个单眼皮的孩子，妻子又怀上了异卵双胞胎，则这两个孩子都是女孩且都是单眼皮的概率是（）A.1/8 B.1/1 6 C.1/3 2 D.1/6 4【答案】D【解析】【解答】由题意可知，一对双眼皮夫妇，生下一个单眼皮孩子，设相关基因为A、a,则这对夫妇均为Aa,他们所生的异卵双胞胎的其中一个孩子是女孩且单眼皮的概率是l/2 x l/4=l/8,则两个孩子都是女孩且都是单眼皮的概率是1/8 x 1/8=1/6 4,D正确。故答案为：D。【分析】性状显隐性的判断方法：

11、（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。7.（2 分）基因型为A a B b 和 a a B b 的两个体杂交，若两对基因的遗传符合自由组合定律，则杂交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.2 5%B.5 0%C.7 5%D.100%【答案】B【解析】【解答】Aa Bb 和 a a Bb 的两个体杂交，子代与两个亲本基因型相同的个体的比例为1/2 x 1/2+1/2 x 1/2=17 2,故与亲本基因型不同的个体所占比例为1-5 0%=5 0%,B 正确。故答案为：Bo【分析

12、】“拆分法”求解自由组合定律计算问题解题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。8.（2 分）人的精原细胞含有4 6 条染色体，在同源染色体联会时，细胞内含有的四分体数、染色单体数、染色体上的DN A 分子数依次是（）A.4 6、92、92 B.2 3、92、92 C.2 3、4 6、92 D.4 6、0、92【答案】B【解析】【解答】在减数分裂过程中经过染色体的复制以后，每一条染色体上有两条染色单体、两个DN A 分子。因此在减数第一次分裂前期即四分体时期，细胞的染色体数目不变，仍为4 6 条，1对同源染色体联会形成1个四分体，说明细胞内含有2 3

13、个四分体，但是染色单体数和染色体上的D N A分子数都是92 个，A C D 错误，B 正确。故答案为：Bo【分析】减数分裂过程：间期：进行DN A 的复制和有关蛋白质的合成。减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。9.（2

14、分）下图为某动物细胞分裂的示意图，该细胞的名称和所处时期分别是（）A.有丝分裂后期体细胞B.减数第一次分裂后期初级精母细胞C.减数第一次分裂后期次级精母细胞D.减数第一次分裂后期初级卵母细胞【答案】B【解析】【解答】根据题意和图示分析可知：细胞中含同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，所以该细细胞为初级精母细胞，B 正确，ACD错误。故答案为：Bo【分析】细胞分裂方式的判断:染色体移向细后期胞两极每一极有无国源奥色笈直一 有丝分裂是否存在姐妹染色单体无10.（2 分）某雄性动物的基因型为YyRr,Y、y 与 R、r 这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，

15、其一个精原细胞经减数分裂最终形成成熟的生殖细胞。下列说法第氓的是（）A.可以产生4 个精子，这4 个精子的基因型分别是YR、Yr,yR、yrB.可以产生4 个精子，这 4 个精子的基因型分别是YR、YR、yr、yrC.可以产生4 个精子，这4 个精子的基因型分别是Yr、Yr、yR、yRD.形成2 个次级精母细胞，这两个次级精母细胞的基因型一定不同【答案】D【解析】【解答】A、若考虑交叉互换，一个精原细胞减数分裂形成4 个精子，有四种基因型，这 4个精子的基因型分别是YR、Yr、yR、yr,A 正确；BC、若不考虑交叉互换与基因突变，一个精原细胞减数分裂形成4 个精子，但只有两种基因型，这4 个

16、精子的基因型分别是YR、YR、yr、yr或者Yr、Yr、yR、yR,BC正确；D、若两对同源染色体上的姐妹染色单体均发生交叉互换，一个精原细胞经减数分裂，形成2个次级精母细胞，这两个次级精母细胞的基因型可能相同，D错误。故答案为：D。【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点分裂，最终产生1种2个精子.因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了 2种4个精子。11.（2分）人类红绿色盲症是由X染色体上隐性致病基因导致的，下列相关分析正确的是（）A.若父亲色盲，女儿

17、一定色盲B.若母亲色盲，儿子一定色盲C.若父母都色盲，女儿可以正常D.若父母都不色盲，儿子也不色盲【答案】B【解析】【解答】A、若父亲色盲（XbY）,其女儿不一定色盲，如XBXb,A错误；B、若母亲色盲（X X D,由于儿子的X染色体只能来自于其母亲，所以儿子肯定全部色盲（XbY）,B 正确；C、若父母都色盲（XbX%XbY）,女儿一定色盲（XbXD,C错误；D、若父母都不色盲（XBY、XBX）,儿子不一定色盲（XBY、XbY）,D错误。故答案为：Bo【分析】伴X隐性遗传病特点：男性患者多于女性；有交叉遗传和隔代遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病。12.（2分）“牝鸡司晨”一词的来源是我国古

18、代人们观察到雌鸡像雄鸡那样鸣啼报晓，这是一种性反转现象，性反转的雌鸡，是由于受环境影响，卵巢退化，精巢却发育起来，还可以产生精子，但其染色体并未改变。已知鸡的性别决定是ZW型，其中Z染色体是生命活动必需的，如缺失则受精卵不能发育。一只雌鸡性反转后，又与正常雌鸡交配，后代雌鸡与雄鸡的比例是（）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.3：1【答案】C【解析】【解答】雌性个体的性染色体组成是ZW,一只雌鸡性反转后，性染色体组成仍然是ZW,又与正常雌鸡（ZW）交配，后代有3种染色体组成，即ZZ：ZW：WW=1：2：1,但由于缺少染色体Z 会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种，雌鸡与雄鸡的比例是ZW：Z

19、Z=2：1,ABD错误，C 正确。故答案为：Co【分析】生物的性别决定是类型一般是对雌雄异的生物来说的，有的生物的性别决定是ZW型，有的是XY型。ZW型性别决定的雌性个体的性染色体组成是Z W,雄性个体的性染色体组成是ZZ；XY型性别决定的雌性个体的性染色体组成是X X,雄性个体的性染色体组成是XYo13.（2 分）在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，能够使细胞提取物失去转化活性的是（）A.蛋白酶 B.RNA酶 C.酯酶 D.DNA酶【答案】D【解析】【解答】DNA酶使S 型细菌的细胞提取物失去转化活性，ABC错误，D 正确。故答案为：D。【分析】艾弗里实验证明S 型细菌的DNA能将R 型细菌转化

20、为S 型细菌，根据酶的专一性，能水解 DNA的酶是DNA酶，即该酶使细胞提取物失去转化活性。14.（2 分）关于双链DNA结构的叙述，第送的是（）A.DNA中每个脱氧核糖均与1个碱基相连B.DNA外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的骨架C.若 DNA片段中一条链为S-AGGCCT-3,则另一条链为S-TCCGGA-3，D.碱基对以氢键维系，A 与T 间形成两个氢键，G 与 C 间形成三个氢键【答案】C【解析】【解答】A、DNA中每个脱氧核糖均与1 个碱基相连，A 正确；B、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，B 正确；C、若 DNA片段中一条链为S-A

21、GGCCTS,根据两条链反向平行和碱基互补配对原则，则另一条链5-AGGCCT-3,C 错误；D、DNA两条链上的碱基间以氢键相连，并且碱基配对有一定的规律：即A 与T 配对形成两个氢键，C 与G 配对形成三个氢键，D 正确。故答案为：Co【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核甘酸，脱氧核昔酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核甘酸链，DNA分子一般是由2 条反向、平行的脱氧核甘酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A 与T 配对、G 与 C 配对的碱基互补配对原则。15.（2 分）下列哪项不属干RNA的功能（）A.在

22、 DNA与蛋白质之间传递遗传信息B.细胞质中的遗传物质C.在密码子和氨基酸之间起连接作用D.组成核糖体的重要成分【答案】B【解析】【解答】A、DNA一RNA一蛋白质，RNA在 DNA与蛋白质之间传递遗传信息过程中起着信使作用，A 不符合题意；B、DNA是细胞生物的遗传物质，RNA主要分布在细胞质中，但不是细胞质中的遗传物质，B 符合题意；C、mRNA作为合成蛋白质的模板，tRNA转运氨基酸，RNA在密码子和氨基酸之间起连接作用，C不符合题意；D、RNA和蛋白质是组成核糖体的重要成分，D 不符合题意。故答案为：Bo【分析】RNA可分为3 种：（1）mRNA：是翻译过程的模板;（2）tRNA：能识

23、别密码子并转运相应的氨基酸;（3）rRNA：是组成核糖体的重要成分，而核糖体是翻译的场所。16.（2 分）把大肠杆菌在仅含 N 的培养基中繁殖数代后，其 DNA中的碱基均含有 N,然后将这下图 为可能的 A.B.C.D.【答案】D【解析】【解答】由题意知，细菌在 N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有卜犯因此亲代DNA的两条链都是Q N,位于试管中的“重带”区，应该为 ；由于DNA的半保留复制方式，子一代DNA的两条链中一条含有 N,另一条含有MN,位于试管中的“中带”区，应为；同理可得子二代形成的4个 DNA分子，有 2 个 DNA分子的两条链都是U N,2个 DNA分子的一条链

24、是 N,另一条链为I 5 N,位于“轻带”和“中带”区，应为；子三代形成的8 个 D N A,有 6 个 D N A分子的两条链都是乜N,2个DNA分子的一条链是U N,另一条链为I 5 N,应为 ，A B C 错误，D正确。故答案为：D。【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代 DNA分子都含有一条母链。1 7.（2 分）在一个DNA分子中共有2 0 0 0 个碱基，其中腺喋吟占2 0%,则该DNA分子复制2次，一共需要消耗游离的胞口密咤脱氧核甘酸的个数是

25、（）A.1 2 0 0 B.1 6 0 0 C.1 8 0 0 D.2 4 0 0【答案】C【解析】【解答】已知DNA分子中有2 0 0 0 个碱基，腺嚓吟（A）=2 0%,则根据碱基互补配对原则，可以计算出A=T=2 0%,C=G=3 0%,所以一个DNA分子中胞喀咤脱氧核甘酸的数目为2 0 0 0 x3 0%=6 0 0 个。根据半保留复制特点，一个DNA分子连续复制两次需要游离的胞喀咤脱氧核甘酸数目为:（2 2-1）x6 0 0=1 8 0 0 个，C正确。故答案为：C o【分析】DNA复制中消耗的脱氧核昔酸数：若一亲代DNA分子含有某种脱氧核甘酸m个，经过n 次复制需要消耗该种脱氧核甘

26、酸为m-（2 -l）o 第 n 次复制所需该种脱氧核甘酸数为m-（2 ）-l）-（2n-1-l）=nr 2 -1o1 8.（2 分）以下关于基因和DNA说法，箱族的是（）A.生物体内DNA分子数目小于基因数目B.生物体内所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数C.DNA分子的多样性是由于不同生物的DNA中碱基的种类、数量、排列顺序不同，以及DNA分子的空间结构不同D.对 RNA病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段【答案】C【解析】【解答】A、基因是由遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有多个基因，因此生物体内DNA分子数目小于基因数目，A 正确；B、基因是由遗传效应的DNA片段，DNA

27、中还存在不具有遗传效应的片段，因此生物体内所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，B 正确；C、DNA分子的多样性是由于不同生物的DNA中碱基数量、排列顺序不同，不同DNA分子中碱基的种类以及DNA分子的空间结构相同，C 错误；D、对 RNA病毒而言，其遗传物质是R N A,因此基因就是有遗传效应的RNA片段，D 正确。故答案为：Co【分析】1、基因与DNA的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。2、真核基因包括非编码区（启动子、终止子）和编码区，且编码区不连续，分为内含子和外显子，因此真核基因转录成的mRNA需要进行加工；而原核细胞包括非编码区（启动子、终止

28、子）和编码区，且编码区是连续的，该基因转录出的mRNA不需要加工直接可作为翻译的模板。3、遗传信息蕴藏在4 种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性；DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。19.（2 分）根据表中的已知条件，请判断组氨酸的密码子（）B.CAUDNA双链ACAmRNAtRNAA氨基酸组氨酸A.GAUC.CUAD.GUA【答案】B【解析】【解答】根据t R N A 最后一个碱基A可反推m R N A 上与其互补配对的碱基是U,因此m R N A 是以DNA上面一条链为模板转录形成的，

29、根据碱基互补配对原则，DNA上面一条链是转录的模板链，编码组氨酸的碱基序列是G T A,则转录形成的密码子是C A U,B正确。故答案为：B,【分析】转录：R N A 是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫转录。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以m R N A 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫翻译。2 0.（2 分）下列关于表观遗传的叙述，错送的是（）A.表观遗传现象中，基因的碱基序列未发生改变B.同卵双胞胎所具有的微小差异，可能与表观遗传有关C.吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高D.残翅果蝇在高温下（3 1）培养，得到了一些翅长正常

30、的果蝇，它们在正常环境温度下（2 5）产生的后代仍然是残翅，这符合表观遗传学的规律【答案】D【解析】【解答】A、表观遗传现象中，DNA序列不改变，故基因的碱基序列未发生改变，A正确；B、同卵双胞胎之间的基因组成相同，因此他们之间的微小差异可能与表观遗传有关，B正确；C、吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响，会通过某种途径遗传给下一代，C正确；D、残翅性状由基因决定的，但也受环境温度影响，故说明基因控制生物的性状，而性状的形成受环境的影响，该现象不属于表观遗传，D错误。故答案为：D。【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发

31、生可遗传变化的现象。（2）主要原因：DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。21.（2分）有关基因突变和基因重组，说法正确的是（）A.镰刀型细胞贫血症只是红细胞异常，不会遗传给下一代B.正常细胞中也有原癌基因和抑癌基因，如果它们发生突变，细胞则可能癌变C.基因突变和基因重组都能新的基

32、因，从而为生物的进化提供原材料D.非同源染色体互换部分片段的变异类型，属于基因重组【答案】B【解析】【解答】A、镰刀型细胞贫血症虽然只是红细胞异常，但是体内所有细胞都含有异常基因，因此可以遗传给下一代，A错误；B、正常细胞中也有原癌基因和抑癌基因，如果它们发生突变，细胞则可能癌变，B正确；C、基因重组不能产生新的基因，C错误；D、非同源染色体互换部分片段的变异类型，属于染色体结构异常（易位），D错误。故答案为：B。【分析】1、基因突变：（1）概念：DN A分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。（2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。（3）意义

33、：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。2、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。（2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。（3）实质：控制不同性状的基因重新组合。（4）常见类型：自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。22.（2分）下列有关变异的相关叙述中，正确的是（）A.三倍体西瓜不能产生种子，属于不可遗传变异B.二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，它们之间不存在生殖隔离C.基因突变不一定会引起性状的改变D.同源染色体之间的交叉互换可以引起染色体

34、的结构变异【答案】C【解析】【解答】A、三倍体西瓜属于染色体数目变异，属于可遗传变异，A错误；B、二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，但三倍体高度不育，说明它们之间存在生殖隔离，B错误；C、由于密码子的简并性，基因突变不一定会引起性状的改变，C正确；D、同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D错误。故答案为：C o【分析】1、可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体

35、之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。2、密码子的简并：绝大多数氨基酸都有几种密码子，增加了密码子的容错性，减少了单一密码子的使用频率。2 3.（2 分）下列关于人类遗传病的说法正确的是（）A.先天性疾病都是遗传病B.单基因遗传病指单个基因就能导致患病，通常为显性病C.基因检测可以预测个体患病的风险D.通过遗传咨询可以确定

36、胎儿是否患有唐氏综合征【答案】C【解析】【解答】A、先天性疾病不都是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，A错误；B、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的人类遗传病，B错误；C、基因检测可以预测个体患病的风险，C正确；D、唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，因此不能通过遗传咨询来确定胎儿是否患有唐氏综合征，D 错误。故答案为：Co【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴x染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X

37、染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率；（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。24.（2 分）在一个豌豆种群中，基因型为AA的个体占60%,Aa的个体占20%,aa的个体占20%,自然状态下繁殖一代，则子代中A 和a 的基因频率分别是（）A.50%、50%B

38、.60%、40%C.70%、30%D.80%、20%【答案】C【解析】【解答】豌豆自然状态下是自花传粉、闭花受粉的植物，故 60%AA后代依旧是60%AA,20%Aa 后代是 5%AA、10%Aa、5%aa,20%aa 后代依旧是 20%aa,统计出子代 AA：Aa：aa=65%：10%：25%,则 A 的基因频率=65%+10%+2=70%,a 的基因频率=1 70%=30%,ABD错误，C 正确。故答案为：C【分析】“公式法”求解基因频率（以常染色体上一对等位基因A、a 为例）：A 基因频率=人人基因型频率+l/2xAa基因型频率，a 基因频率=22基因型频率+l/2xAa基因型频率。25

39、.（2 分）下列有关生物进化的叙述，错误的是（）A.适应不仅指生物具有适应环境的特征，也指生物的形态结构与功能相适应B.适应具有相对性，因为环境在不断变化C.细胞学和分子生物学的发展为生物的进化提供了越来越多的直接证据D.协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展【答案】C【解析】【解答】A、生物体的形态结构适合于完成一定的功能；生物体形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖，因此适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应，A正确；B、因为环境在不断变化，生物的适应是相对的，环境变化，适应就会被打破，B 正确；C、细胞学和分子生物学的发展为

40、生物的进化提供了的是间接证据，C错误；D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D正确。故答案为：C o【分析】1、生物有共同的祖先的证据：（1）化石：利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先进化而来。（3）胚胎学证据：鱼与人的胚胎在发育早期有相似的鳏裂和尾；脊椎动物在早期胚胎发育阶段都有彼此相似的阶段，支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点。（4）细胞水平证据：不同生物的细胞有共同的物质基础和结构基础等，是对生物有共同的

41、祖先的有力支持。（5）分子水平证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子有共同点，提示人们当今生物有共同的祖先；其差异大小揭示了当今生物种类亲缘关系的远近以及它们在进化史上出现的顺序。2、现代生物进化理论的内容：（1）适应是自然选择的结果。（2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。（3）突变和基因重组提供进化的原材料。（4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。（5）隔离是物种形成的必要条件。（6）生物多样性是协同进化的

42、结果。阅卷人二、综 合 题 供4题；共36分）得分2 6.（1 1 分）D NA 是生物体发育和生命活动必不可少的生物大分子，请回答以下与D NA 分子相关的问题：（1）（3 分）早期，人们发现染色体在亲子代细胞之间能够保持连续性和稳定性，就推测其具有传递遗传信息的功能，对其化学成分进行分析，发现染色体主要是由D NA 和蛋白质构成，为研究哪种物质具有遗传功能，人们进行了大量实验，实验的关键思路是o若某一 D NA 片段中含有n 对碱基，则该片段最多可有 种，这体现了 D NA 分子的 性。（2）（4分）D NA 的复制方式称为,其能够保证复制的准确性，一方面是由于独特的 结构提供了精确的模板

43、，另一方面是通过 原则保证了复制准确地进行。遗传信息是指D NA 中（3）（3 分）D NA 的复制需要的酶有,这些酶的合成场所是,合成后从 进入到细胞核中发挥作用。（4）（1 分）为得到耐高温的菌种，科学家在热泉附近提取到了两种菌，分析两种菌中四种碱基的组成比例发现，甲菌的鸟喋吟占碱基总数的3 2%,而乙菌的胸腺喀陡占碱基总数的3 2%,由此推测两菌种中耐热性较强的是 0【答案】（1）将蛋白质和D NA 分开，分别研究各自的作用；4 ；多样（2）半保留复制；双螺旋；碱基互补配对；脱氧核甘酸的排列顺序（3）解旋酶、DNA聚合酶；核糖体；核孔（4）甲【解析】【解答】（1）染色体主要由DNA和蛋白

44、质构成，为研究哪种物质具有遗传功能，科学家实验设计的关键思路是将蛋白质和DNA分开，分别研究各自的作用。DNA分子的多样性主要表现在构成 DNA分子的四种脱氧核甘酸的排列顺序，若某一 DNA片段中含有n 对碱基，该片段最多可有4 n种排列方式，DNA有4 n 种，这体现了 DNA分子具有多样性。（2）DNA分子复制的方式为半保留复制，DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。遗传信息储存在DNA分子的脱氧核昔酸的排列顺序之中。（3）DNA分子复制需要解旋酶解开DNA分子双链，以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核甘酸为原料，遵循碱基互补配

45、对原则，在 DNA聚合酶等的作用下，各自合成与母链互补的子链，这些酶的化学本质是蛋白质，其合成场所是细胞质中的核糖体，通过核膜上的核孔进入细胞核中发挥作用。（4）DN A分子中，A与T之间形成2个氢键，C与G之间形成3个氢键，C、G碱基对越多，DNA分子的结构就越稳定。甲菌的鸟喋吟占碱基总数的32%,C、G碱基对占总碱基的6 4%,乙菌的胸腺嚓咤占碱基总数的3 2%,其C、G碱基对所占比例为3 6%,所以甲菌种耐热性较强。【分析】1、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了 D N A的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DN A分子的特异性；D N A的多样

46、性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。2、D N A的复制是半保留复制，即以亲代DN A分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DN A分子，这样一个D N A分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。3、DNA复制:（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。（2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。（3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，D N A聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核甘酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程

47、的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。27.（10分）囊性纤维化是一种人类遗传病，患者细胞膜上的氯离子转运蛋白功能异常，导致支气管被异常增多的黏液堵塞。该病受一对等位基因A、a控制。图1为囊性纤维化的一个家系图，图2为致病机理示意图。正常异常121 0-1-I I I IATCTTTGGTTAGAAACCAIATTGGTTAACCA I11 2 3 4 5AUCUUUGCUI异亮氨酸一苯丙氨酸一甘氨酸|AUUGGU,I异亮氨酸一甘氨酸正常男性|。正常女性患病女性图 1由 犍 白氯离子 氯离子图2请回答问题:（1）（4 分）据图1判断，该病遗传方式最可

48、能为 染色体上的 性遗传。II代 3号 的 基 因 型 是,若他与一女性携带者结婚，生下正常女孩的概率是 o（2）（5 分）图2 中，过程的原料是,过程称为,发生的场所是 o 异常情况下，异 亮 氨 酸 对 应 的 密 码 子 是。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其 发生改变，影响了氯离子的转运。（3）（1分）上述实例体现了基因是通过控制_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 直接控制生物体的性状。【答案】（1）常；隐；AA或 Aa；5/12（2）核糖核甘酸；翻译；核糖体；AUU；空间结构（3）蛋白质的结构【解析】【解答】（1）1 I和 12都正常，却生出了 Hi、II

49、2和 山患病的女儿，所以该病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传病。1底的基因型是1/3人 人、2/3A a,女性携带者的基因为A a,生下正常女孩的概率是（1/3+2/3X3/4）xl/2=5/12o（2）图2 中，过程的原料是核糖核甘酸，过程为翻译，发生的场所是核糖体。异亮氨酸对应的密码子正常的是A U C,异常的由C 变成了 U,变成了 AUU。所以异常情况下，异亮氨酸对应的密码子是A U U,与正常情况不同。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其空间结构发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。（3）基因对性状的控制方式包括：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间

50、接控制生物的性状，基因通过控制蛋白质的结构来直接控制性状，本题中是直接方式基因通过控制蛋白质的结构来直接控制性状。【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式：（1）父病子全病伴 Y 遗传。（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X,父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X,母女无病为常显。（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。2、转录：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫转录。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以m