2023年年执业药师考试模拟试卷药学专业知识一.pdf

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1、2023年执业药师考试模拟试卷 药学专业知识（一）一、最佳选择题（共 40题，每 题 1 分，的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药品命名的说法，对的的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名【答案】E2.不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究【答案】E3.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C 片B.西地磷含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B4.苯并咪陛的化学结构和编

2、号是AQ-脱烷基化；oA.：Oc：vB.77TNV3C.5 4微日D.7 H18 aE.7【答案】D5.竣酸类药物成酯后，其化学性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸取E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第CH,Or,-一CH,O N-CjHs CHjO N CjH.相生物转化反映的是%B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化【答案】B7.不属于葡萄糖醛酸结合反映的类型是A.O-葡萄糖醛昔化B.C-葡萄糖醛苜化C.N-葡萄糖醛昔化D.S-葡萄糖醛昔化E.P-葡萄糖醛甘

3、化【答案】E8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当 pH=pK a时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A0%和 10%B0%和 90%C0%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3【答案】C9.关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.特别适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运送、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】c10.不属于低分子溶液剂的是A.碘甘油B.复方薄荷脑醋C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.关于眼用制剂的说法，错误的是A

4、.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前应充足混匀C.增大滴眼液的粘度，有助于提高药效D.用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的p H,使其在生理耐受范围【答案】D12.不规定进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B13.属于控释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】E14.关于脂质体特点和质量规定的说法，对的的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增长了药物

5、毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是抱负的靶向抗肿瘤药物载体，但是只合用于亲脂性药物【答案】C15.关于药物经皮吸取及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用，有助于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性C.皮肤给药，只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可不久地被吸取E.药物经皮肤附属器的吸取，不是经皮吸取的重要途径【答案】C16.药物的剂型对药物的吸取有很大影响，下列剂型中，药物吸取最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂

6、D.包衣片E.混悬液【答案】D17.高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸取快B.代谢快C.排泄块D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反映【答案】E1 8药品代谢的重要部位是A胃B肠C脾D肝E肾【答案】D19.环戊睡嗪、氢氯嘎嗪、吠塞米和氯喔嗪效价强度及效能的比较见下图，对这四种利尿药效能及效价强度叙述对的的是A.效能最强的是吠塞米B.效价强度最小的是吠塞米C.效价强度最大的是氯嘎嗪D.氢氯睡嗪效能大于环戊嚷嗪，小于氯嘎嗪E.环戊睡嗪、氯嚷嗪和氢氯嘎嗪的效价强度相同【答案】A20.属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素减少糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.

7、硝苯地平减少高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林克制环氧酶而解热镇痛41.硝苯地平阻断Ca2+而降血压42.氢氯嘎嗪克制肾小管Na-C转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄【答案】E22.既有第一信使特性也有第二信使特性的信使分子是A.Ca2+B.神经递质C.环磷酸腺苜D.一氧 化 氮E.生长因子【答案】D23.不同公司生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺也许不同，欲评价不同制剂间吸取速度和

8、限度是否相同，应采用评价方法是A.生物等效性实验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】A24.属于肝药酶克制剂药物的是A.苯巴比妥B.螺 内 酯 C.苯妥英钠D.西咪替丁 E.卡马西平【答案】D25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头抱哌酮D.丙 磺 酸 E.丙戊酸钠【答案】D26.下列联合用药产生拮抗作用的是A.磺胺甲恶哇合用甲氧喋咤B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉噗D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替咤合用氯丙嗪【答案】B27.药物警戒与不良反映监测，共同关

9、注A.药物与食物不良互相作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反映E.药物用于无充足科学依据并未经核准的适应症【答案】D28.药源性疾病因药品不良反映发生限度较严重才连续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是A.依据病情的药物适应症，对的选用B.根据对象个体差异，建立合理的给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和解决不良反映D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】E29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科互相渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，重要任务不涉及A.新药临床实验前，药效学研究的设计B.药物上市前，临床实验的设计C.上市后药品有效性再评

10、价D.上市后药品不良反映或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东蔗碧碱综合治疗D.昂丹司琼克制觅药渴求E.心理干预【答案】D31.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K=0.095h 该药的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.静脉注射某药，Xo=6Omg,若初始血药浓度为15ng/m l,其表观分布容积V 是A.0.25L B.2.5L C.4L D.15L E.40L【答案】C334、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对 A 药和B

11、药的安全性分析，对的的是A.A 药的治疗指数和安全范围大于B 药B.A 药的治疗指数和安全范围小于B 药C.A 药治疗指数大于B 药，A 药安全范围小于B 药D.A 药治疗指数大于B 药，A 药安全范围等于B 药E.A 药治疗指数等于B 药，A 药安全范围大于B 药【答案】E34.对 中国药典规定的项目与规定的理解，错误的是A.假 如 注 射 剂 规 格 为 是 指 每 支 装 量 为 1 m l,具 有 主 药 10mgB.假如片剂规格为“0.1g”，是指每片中具有主药0.1gC.贮臧条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条

12、件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10【答案】E35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】B36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺酸，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内重要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药【答案】A37.通过克制黄喋吟氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是A.秋水仙碱B.丙磺舒C 别嗦醇D.苯澳马隆E.布洛芬【答案】C38.通

13、过稳定肥大细胞而防止各型哮喘发作的是A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噬托漠镂D.齐留通E.色甘酸钠【答案】E39.属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托浪镂D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】B40.属于HMG-COA还原酶克制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,5-二羟基竣酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】E二、配伍选择题（共 60题，每 题 1 分，题目分为若干组，每组题目相应同一组备选项，备选项可反复选用，也可不选用。每题只有一个备选项最符合题目）41-42A.的 体B.吩曝嗪环C.二氢哦咤环D.鸟喋吟环E.喳麻酮环42.醋酸氢

14、化可的松的母核结构是【答案】A43-45A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化43.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出44.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色45.异烟腓合用香豆素类药抗凝血作用增强是【答案】DEA46-47A.渗透效率B.溶解速率C,胃排空速度D.解 离 度 E.酸碱度生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类46.阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸取取决于47.卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内

15、吸取取决于【答案】AB48-50A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极互相作用D.范德华引力E.疏水性互相作用48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的重要键合类型49.烷化基环磷酰胺与DNA碱基之间形成的重要键合类型是50.碳酸与碳酸甘酶的结合，形成的重要键合类型是【答案】CAB51-52A.气 雾 剂 B.醋 剂 C.泡 腾 片 D.口腔贴片E.栓剂51.重要敷料中，具有氢氟烷烧等抛射剂的剂型是52.重要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是【答案】AC53-53A.丙二醇B.醋酸纤维素酸酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致 孔 剂（释

16、放调节剂）、着色剂与遮光剂等.53.常用的致孔剂是54.常用的增塑剂是【答案】DA55-57A.潜 溶 剂 B.增 溶 剂 C.絮 凝 剂 D.消 泡 剂 E.助溶剂55.制备将体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为56.苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著增长，加入的苯甲酸钠是作为57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为【答案】BEA58-60A.载 药 量 B.渗 漏 率 C.磷脂氧化指数D.释 放 度 E.包封率58.在脂质体的质量规定中，表达微粒（靶向）制剂中所含的药物量的项目是59.在脂质体的质量规定中，表达脂质体化学稳定性的项目是60.在脂质体的质量规

17、定中，表达脂质体物理稳定性的项目是【答案】ACB61-63A.防 腐 剂 B.矫 味 剂 C.乳 化 剂 D.抗 氧 剂 E.助悬剂61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为62.制备维生素C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的竣甲基纤维素钠是作为【答案】C、D、E64-65A.可 逆 性 B.饱 和 性 C.特 异 性 D.灵 敏 性 E.多样性64.受体对配体具有高度辨认能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的65.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达成一定浓度后，效应不再随配体浓度的增长而增长,这一属性属于受体的【答案】

18、C、B66-68A.积极转运B.简朴扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过66.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是67.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分派系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是【答案】A、C、B69-70A.皮内注射B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.静脉滴注69.青霉素过敏性实验的给药途径是70.短效胰岛素的常用给药途径是【答案】A、B71-73A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种

19、受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增长D.受体对一种类型受体的激动药反映下降，对其它类型受体激动药的反映不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药反映下降，而对其它类型受体激动药的反映不变71.受体脱敏表现为72.受体增敏表现为73.同源脱敏表现为【答案】A、C、E74-75A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是75.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是【答案】AC76-77A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响药物作用

20、的因素涉及药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾 病 因 素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反映。76.CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉理不良反映发生率高，产生这种现象的因素是77.肾功能不全患者使用阿米卡星需减量慎用，这种影响药物作用的因素是【答案】DC78-80 A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强78.氨苯地平合用氢氯噬嗪79.甲氧蝶吟合用复方磺胺甲恶噗80.庆大霉素合用吠塞米，产生的【答案】ABE81-82A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.药物强化作用E.交叉依赖性81.滥用药物导致脑内奖赏系统

21、产生反复，非生理学刺激所致的特殊精神状态属于82.滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理学反映是【答案】AC83-85A.过敏反映B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反映83.患者在初次服用哌噗嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反映，该不良反映是84.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反映是85.服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反映是【答案】BDC86-88A.UCC-B kV86.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是87.单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是88.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是【

22、答案】DBA89-90A.BP B.USP C.Ch.p D.EP E.NF89.美国药典的缩写90.英国药典的缩写【答案】BA91-93A.氟 西 汀 B.艾司佐匹克隆C.艾司哇仑D.齐拉西酮E.美沙酮91.口服吸取好，生物运用度高，属 于 5-羟色胺摄取克制剂的抗抑郁药是92.因左旋体引起不良反映，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是93.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是【答案】ABE94-95A.氨 曲 南 B.克拉维酸C.哌拉西林D.亚胺培南E.他嗖巴坦94.属于青霉烷飒类的抗生素是95.属于碳青霉烯类的抗生素是【答案】ED96-98A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激

23、动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药96.与受体具有很高的亲和力和内在活性（a=l）的药物是97.与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（a l）的药物是98.与受体很高的亲和力，但缺少内在活性（a=0）,与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是【答案】ACB99-10099.为 D-苯丙氨酸的衍生物，为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是100.含双胭类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是【答案】BE【解析】A.格列齐特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.罗格列酮，E.二甲双胭三、综合分析选择题（共10题，每 题1分，题目分为若干组，每组题

24、目基于同一个临床情景，病例，实例或者案例的背景信息逐个展开，每题备选中，只有1个最适合题意。）101-103注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美 洛 西 林 1.0g,舒 巴 坦 0.25g）,成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。101.体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达成0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25g（1 瓶）B.2.5g（2 瓶）C.3.75g（3 瓶）D.5.Og（4 瓶）E.6.25g（5 瓶）【答案】C102.关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，对的的是A.美洛西林为“自杀性”B-内酰胺酶克制剂B.舒巴

25、坦为氨节西林经改造而来的，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对B-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧后基对B-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C103.注射用美洛西林/舒巴坦的治疗规定不涉及A.无异物B.无 菌 C.无热源、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】E104-106洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物运用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400m g,静脉给药和口服给药的A U C 分 别 为 40 P g h/m l和 36 U g h/mh104.基于上述信息分析，洛美沙星生物运用度计算对的的是A.相对生物运用度为5

26、5%B.绝对生物运用度为55%C.相对生物运用度为90%D.绝对生物运用度为90%E.绝对生物运用度为50%【答案】D105.根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A.1-乙 基 3-竣基B.3-竣基4-酮基C.3-竣基6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】B106.洛美沙星是奎诺酮母核8 位引入氟构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星A.与 靶 酶 D N A 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服运用度增长D.消除半衰期3 4 小时，需一日多次给药E.水溶性增长，更易制成注射液【答案】C107-110二氢毗咤类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的

27、结构式）二氢吐噬是该类药物的必需药效团之一，二氢毗咤类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物互相作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。H3c/铲N 1 4 R iH107本类药物的两个瘦酸酯结构不同时，可产生手性异构体，且手性异构体的活性也有差异，期手性中心的碳原子编号是A.2B.3C.4D.5E.6【答案】C108本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平【答案】D【解析】氨氯地平临床用外消旋体和左旋体109.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地

28、平的代谢，使硝苯地平的代谢速度A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】B110.控释片规定慢慢地恒速释放药物，并在规定期间内，以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是【答案】D四、多项选择题（共10题，每 题1分，每题的备选项中，有2个 或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.提高药物稳定性的方法有A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D对不稳定的有效成分，制成前体药物E对生物制

29、品，制成冻干粉制剂【答案】ABCDE112.属于第二相生物转化的反映有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反映B.沙丁胺醇和硫酸的结合反映C.白硝安和谷胱甘肽的结合反映D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反映E.尖端扭转型室性心律失常【答案】ABCDE113.按分散系统分类，下列属于非均相液体药剂的是A.低分子液体药剂B.高分子液体药剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】CDE114.某药物首过效应较大，适宜的剂型有A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.透皮贴剂E.注射剂【答案】BDE115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的重要类型有A.G 蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酶活性受体D.电压依赖性

30、Ca?+通道E.细胞核激素受体【答案】ABCE116.药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸取，属于影响药物吸取的物理化学因素有A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速率D.在肠道中的稳定性E.解离度【答案】ABDE117.可引起药源性心血管损害的药物有A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCDE118.三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对 ABC三种药物的临床应用和生物运用度分析，对的的是A 制剂A 的吸取速度最慢B 制剂A 的达峰时间最短C 制剂A 也许引起中毒D 制剂C 也许无治疗作用E 制剂B 为较抱负的药品【答案】BCDE119以下为左氧氟沙星的部分报告书检查项目标准检查结果鉴别(1)液相色谱主峰保存时间应与对照药品保存时间一致主峰保存时间与对照药品保存时间一致(2)紫外光谱226、294nm波长处有最大吸取，263 nm 波长处有最小吸取226、294nm波长处有最大吸取，263 n m 波长处有最小吸取以下合格的项目有检查有关物质杂 质 AW0.3%0.3%其他单杂W0.3%0.2%其他总杂W0.7%0.8%含量测定应为标示量的90.0%-110.0%110.1%A 紫外光谱B 杂质AC 其他单杂D 其他总杂E 含量测定【答案】ABC120.属于非核昔类抗病毒药物【答案】ABD