南华大学-药理练习题.pdf

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1、作业习题二药理学总论作用于中枢神经系统的药物血液造血系统的药物综合练习（一）作用于传出神经系统的药物心血管系统的药物 激素内分泌系统药物综合练习（二）抗菌药及化疗药物药理学总论一、单选题：】.药物的ED“,是指药物：A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量E.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干，排尿困难，后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒，一个疗程后，出现再生

2、障碍性贫血，后者属于：A.继发反应 B.毒性反应C.变态反应 D.后 遗 效 应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆Tia时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：A.增加半倍 B.增 加 一 倍C.增加二倍D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T：A.固定不变 B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后，下列哪项正确：A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性C.药 物 代 谢D.药物排泄加快

3、E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除，错误的概念是：A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.Ti 恒定9.产生副作用时所用的剂量为：A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量D.半数致死量 E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白 B,白蛋白 C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散D.易化扩散 E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是：A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质

4、13.受体激动药的概念是：A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力，较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对14.受体阻断药（拮抗剂）的特点是：A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力，有较弱内在活性E.无亲和力，有内在活性15.地高辛Tia 1.6天，按逐日给予恒定治疗剂量，血浆浓度达到坪值的时间是：A.10 天 B.12 天 C.6-7 天 D.4-5 天16.某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是l00ug/100ml,第十小时测得的血药浓

5、度是l2.5ug/100ml,该药的半衰期是：A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时17.经反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为：A.抗 药 性B.习 惯 性C.成 瘾 性D.耐 受 性E.依赖性18.药物的半衰期是指：A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全，依据是：A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的EDs

6、o/LDso比B药大C.A药的LDso比B药小D.A药的LDso比B药大E.A药的ED50比B药小 21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小 B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误：A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣

7、阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为：A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe?+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度：A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的：A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内

8、在活性用a表示C.内在活性范围为0%100%D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为：A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与p H的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化

9、D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为：A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效，吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铉化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度：A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料

10、药物质量的一个重要指标D.相等的药物，口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后A U C:II服等量药物后AUQxlOO%二、多选题1.药理学：A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括：A.副反应 B.毒 性 反 应C.后遗效应D.停 药 反 应E.变态反应3.药物作用机制包括：A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后：A.经胃时被胃酸破坏B.

11、经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力：A.单位为摩尔 B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药：A.与受体亲和力小 B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括：A.G-蛋白、环 磷 鸟 甘B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺甘、钙离子 D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为：A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连

12、续增减的量变，称为质反应C.TDso/EDso或TC50/ECso所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD”/ED50作为治疗指数E.ED95-TD5之间称为安全范围9.生物转化：A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是：A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学：A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机

13、体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与Co高低有关D.为 恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学：A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积：A.为表观数值，不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度（Css）:A.在一级动力学中，约需6个t”2才能达

14、到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时，血液浓度可以平稳达到D.在第一个ti/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑：A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度（MTC）与最小有效血浆浓度（MEC）之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为：A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数

15、药物按单房室模型转运B.用同一药物试验，在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括：A.生理性拮抗 B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括：A.年龄，遗传 异 常B.性别，病 理 情 况C.适应症，抗菌谱D.药物剂型，配 伍 禁 忌E.心里因素，药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括（）、（）、（）、（）.2.常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。3 .药物生物转化包括（4 .副作用是指药物在（用。5 .治

16、疗指数是指（6 .两药亲和力相等时，）、（）、（）和（泗种方式。）下出现的与（）无关的作用，这是与（）同时发生的药物固有作）的比值，该比值越（），说明药物的安全范围可能越大。其效应强度取决于（）的强弱7 .按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。8 .药物自给药部位进入血液循环的过程称（）,自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。9 .弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向 细 胞（）转移。四、简答题I .影响药物分布的因素有哪些？2 .影响药物吸收的因素有哪些？3 .量效曲

17、线及其意义？4 .比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点？5 .作用于受体的药物有哪些，各有什么特点？7 .按一级动力学消除的药物T i m 为什么是恒定值？五、名词解释1.药效学3.药物受体5.毒性反应7.9.高敏性1 1.副作用1 3.不良反应1 5.生物利用度1 7.房室模型2.药动学4.变态反应（过敏反应）6.被动转运8.药物作用选择性1 0.药物相互作用1 2.后遗效应1 4.血药浓度半衰期（T i n）1 6.量效关系1 8.稳态血浓度（血浆坪值）1 9 .恒比消除（一级动力学消除）2 0 .恒量消除（零级动力学消除）2 1 .二重 感 染（菌群交替症）3 2.肾上腺素升压作用的

18、翻转现象2 2.半数致死量2 4.半数有效量2 6.2 8.抗菌活性3 0.安全范围2 3.半数中毒量2 5.化疗指数2 7.抗菌谱2 9.耐药性3 1.3 9.耐受性及快速耐受性4 0.戒断症状3 3.阿斯匹林哮喘3 5.奎宁丁晕厥3 7.调节痉挛3 4.水杨酸反应3 6.调节麻痹3 8.反跳现象4 1.表观分布容积4 3.再分布4 5.特异质反应4 7.拮抗剂4 2.最大效应4 4.变态反应4 6.激动剂4 8.部分激动剂49.竞争性拮抗参数(pA2)50.51.药酶抑制 5 2.抗菌后效应53.54.肝药酶 55.胆碱能危象选择题及填空题参考答案一、单选题1.D2.E 3.B 4.A5.

19、B6.A7.B 8.A9.B 10.B ll.C I2.E 13.A I4.C 15.C 16.C 17.D 18.D19.E 20.A21.B 22.D 23.A24.D 25.B 26.B 27.C 28.E 29.B 30.E31.C 32.B 33.A 34.B二、多选题l.ABCD 2.ABCDE 3.ABCDE 4.BD 5.ABE 6.CE 7.AC 8.BC 9.ABC 10.ACDE ll.ABDE 12.BCD 13.ABCD 14.BCD 15.ABCDE16.ACD 17.ABCE 18.ABDE三、填空题I.吸收；分布；生物转化；排泄2.副反应；毒性反应；后遗效应；停

20、药反应；变态反应3.氧化；还原；水解；结合4.治疗剂量；防治目的；防治作用5.TD50/ED50；大6.内在活性7.血药浓度；固定；百分比；递减8.吸收；分布9.低;内;外作用于传出神经系统的药物一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是：A.心血管 B.眼、腺体 C.骨骼肌D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是：A.心动 过 速B.体位性低血压C.腹泻D.调 节 麻 痹E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于：A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘B.充血性心力衰竭D.各种休克、腰麻引起的低血压E.尊麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻

21、粘膜充血水肿的常用药物是：A.多巴胺 B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素 E.麻黄碱5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是：A.静脉点滴 B.皮下注射 C.肌肉注射D.溶液口服 E.溶液灌肠6.传出神经：A.包括自主神经（植物神经）和运动神经B.从中枢发出后，都要经过神经节，更换神经元，才达到效应器C.也称自主神经 D.有节前纤维和节后纤维之分E.从中枢发出后，中途不更换神经元，直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失：A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取E.主要从

22、突触间隙扩散到血液中，最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失：A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解D.主要由于它从突触间隙犷散到血液中E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括：A.全部副交感神经节后纤维B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是：A.l服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心，呕

23、吐，腹痛等症状II.对此嚏斯的明描述错误的是：A.作用维持时间较新斯的明持久B.主要用于治疗重症肌无力C.可用于手术后腹气胀和尿潴留D.禁用于支气管哮喘 E.作用较新斯的明强12.安贝氯镂：A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长B.直接激动M和N胆碱受体C.禁用于重症肌无力D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱E.口服给药无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒：A.恶心，呕 吐B.肌 束 颤 动C.流泪，出汗D.尿频，尿 急E.腹痛，腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用15

24、.氯磷定：A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较碘解磷定大E.对有机磷中毒时恶心，呕吐，腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒：A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.I1前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体：A.a l肾上腺素受体BQ肾上腺素受体C.M胆碱受体D.N胆 碱 受 体E.a2肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克直选用：A.异丙肾上腺素 B.多巴胺C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类

25、药物翻转：A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.p受体阻断药D.a受体阻断药 E.Hi受体阻断药20.去甲肾上腺素：A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压降低.脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松驰E.明显的中枢兴奋作用21.去甲肾上腺素用于：A.急 性 肾 功 能 衰 竭 B.过敏性休克c.II、in 度房室传导阻滞 D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是：A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少，但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外，也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴

26、奋瞳孔开大肌,引起瞳孔犷大23.对肾上腺素作用描述错误的是：A.使 肾 血 管 收 缩 B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常24.肾上腺素用于：A.心脏骤停,各种休克早期B.II、H I度房室传导阻滞，支气管哮喘C.上消化道出血，急性肾功能衰竭D.过敏性休克，支气管哮喘E.1H I I I 度房室传导阻滞，感染性休克25.多巴胺用于：A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.II,I I I 度房室传导阻滞，急性心功能不全E.支气管哮喘，急性心功能不全26.下列哪个不是麻

27、黄碱的适应症：A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解等麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于I I、III度房室传导阻滞：A.去 甲 肾 上 腺 素 B.异丙肾上腺素C.多 巴 胺 D.肾 上 腺 素 E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药：A.阿托品，去甲肾上腺素，山蔑若碱B.多巴胺，去甲肾上腺素，山葭若碱C.阿托品，间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东要若碱E.山食若碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.

28、苯福林，多巴胺30.下列何药是选择性a l受体阻断药：A.可 乐 定B.酚 妥 拉 明C.妥拉嚏琳D.哌 哇 嗪E.a-甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转：A.M胆碱受体阻断药 B.N胆碱受体阻断药C.a肾上腺素受体阻断药D.p肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药32.下列何种不是a肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗 E.嗜常细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是：A.多 巴 胺B.酚 妥 拉 明C.东莫若碱D.普 蔡 洛 尔E.哌哇嗪34.下列何药兼具a和p受体阻断作用：A.普 秦 洛 尔

29、B.妥拉理咻C.拉 贝 洛 尔D.呷|口朵洛尔E.阿替洛尔35.P肾上腺素受体阻断药能引起：A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是p肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支 气 管 哮 喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高 血 压E.心绞痛37.普蔡洛尔：A.有内在拟交感活性B.口服易吸收，但首关效应明显C.选择性阻断p,受体D.能扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量E.个体差异小38.普奈洛尔不具有下列哪项作用：A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗

30、顽固性充血性心力衰竭的主要原因是：A.兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是：A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药C.不引起神经结构的永久性损害D.所有这些 E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括：A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉犷张C.对心肌有一定的兴奋作用D.可抑制中枢神经系统E.A和C42.利多卡因不具有以下哪种特征：A.局部麻醉作用比普鲁卡因快，强而持久B.被血浆胆碱脂酶水解，

31、不适于做表面麻醉C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱，其口的是防止局部麻醉药：A.抑 制 呼 吸B.降低血压C.引起心率失常D.局部麻醉作用过快消失E.扩散吸收44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是：A.将等浓度局部麻醉药分次注入B.加入微量肾上腺素（末梢部位除外）C.避免注入静脉D.所 有 这 些E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是：A.反射活动减弱 B.瞳孔反射消失C.病人转为安静，呼吸，血压平稳D.肌肉开始松弛 E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的：A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱B.超短效巴比

32、妥类药物可作为静脉麻醉药C.麻醉第四期最适于进行手术D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期E.乙醛是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中，肌肉松弛作用较完全的是：A.硫 喷 妥 钠B.麻 醉 乙 醛C.氟烷D.氯胺酮 E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A.治疗作用 B.后遗效应C.变 态 反 应 D.送 性 反 应 E.副作用49.对阿托品描述错误的是：A.使腺体分泌增加B.较大剂量(l-2mg)使心率增加C.可松驰内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度，短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起:A.扩瞳，眼内压升高，调节痉

33、挛B.扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹D.缩瞳，眼内压升高，调节麻痹E.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应：A.视 力 模 糊 B.恶心，呕吐C.口 干 乏 汗 D.心率 加 快 E.小便困难52.对肾绞痛可选用：A.阿托品和新斯的明合用B.东葛若碱和毒扁豆碱合用C.哌替咤和吗啡合用D.阿托品和哌替口定合用E.东食若碱和哌替噬合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药：A.阿托品，东葭着碱B.山蕉若碱，东莫若碱C.阿托品，山蔗管碱D.东蔓若碱，后马托品E.后马托品，山葭着碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:A.毛果芸香碱，毒扁豆碱B.

34、毛果芸香碱，新斯的明C.地西泮(安定)，毒扁豆碱D.新斯的明,地西泮E.新斯的明，毒扁豆碱55.山蔗若碱可用于：A.抗 震 颤 麻 痹 B.抗晕 动 病 C.青光眼D.感 染 性 休 克 E.麻醉前给药56.对东葭管碱描述错误的是：A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.多巴胺 D.麻黄碱 E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是：A.a受体 B.p受体 C.N受体 D.M受体 E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治

35、疗：A.乙 酰 胆 碱B.新 斯 的 明C.毛果芸香碱D.毒 扁 豆 碱E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是：A.a受体 B.p受体 C.M受体 D.N2受 体E.N1受体A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.匹罗卡品D.新斯的明 E.毗咤斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起：A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.缩瞳，眼内压降低，调节麻痹D.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛63.对卡巴胆碱（氨甲酰胆碱）描述错误的是：A.激动M和N受体B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好D.全身用药时不良反应多E.局部滴

36、眼可治疗青光眼64.烟碱：A.激动N2受体，可治疗重症肌无力B.激动M受体C.阻断N i受体,可治疗高血压D.小剂量激动N受体，大剂量阻断N受体E.小剂量阻断N受体，大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是：A.加快青霉素的吸收B.减少注射部位疼痛反应C.延长青霉素的作用时间D.减少过敏反应的发生率E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：A.阿托品 B.盐酸吗啡C.山蔓若碱 D.阿托品+盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用：A.肾 上 腺 素B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：A.Adr B.麻

37、黄碱 C.NE D.新福林69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：61.毒草中毒时应选用下列何种药物治疗:A.静滴Adr.B.静滴ISO.C.静滴DA D.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用：A.Adr.B.ISO.C.阿托品 D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是：A.舒张血管，改 善 微 循 环B.抗迷走神经，心跳加快C.扩张支气管，改善通气功能D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是：A.山葭若碱 B.东葭若碱 C.阿托品D.丙胺太林 E.后马托品73.肾上腺素可用于：A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.各种休克，腰麻引起的低血压B.充血性心力衰竭D

38、.尊麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状74.东蔗若碱不能用于：A.麻醉前给药 B.重症肌无力C.解救有机磷中毒 D.胃肠绞痛75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是：A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏C.被神经末梢再摄取D.被酪氨酸羟化酶破坏 E.被肝药酶水解76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效：A.对 硫 磷B.马 拉 硫 磷C.敌 敌 畏D.敌 百 虫E.乐果77.N I胆碱受体阻断药：A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合D.也称为骨骼肌松驰药E.是目前最常用的治疗高血压药物78.除极化型

39、肌松药不具备那种特点：A.肌松作用前，常先出现短时的肌束颤动B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用C.临床用量时，无神经节阻断作用D.连续用药可产生快速耐受性E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化79.下列那种疾病不是加拉碘胺（三碘季钱酚）的禁忌症：A.高 血 压B.重症肌无力C.心动过速D.肾功能不全E.支气管哮喘80.对琥珀胆碱描述错误的是：A.肌松作用出现时，呼吸肌无力现象不明显B.静脉注射适用气管内插管，气管镜,食道镜等短时的操作C.为非除极化型肌松药D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长E.静脉注射时,作用快而短暂81.泮库滨钱：A.可阻断N i受 体B.可促进阻胺释放C为除极化

40、型肌松药D.不良反应很多E.肌松作用较筒箭毒碱强82.筒箭毒碱：A.有加强的阿托品样作用B.可促进组胺释放C.肌松作用出现时，呼吸肌无力现象不明显D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长E.禁用于青光眼83.合成去甲肾上腺素的基本原料是：CA.a-去甲肾上腺素 B.左旋多巴C.氨基丁酸 D.酪氨酸 E.二羟扁桃酸84.新斯的明过量可致：A.中枢兴奋 B.中枢抑制 C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重85.治疗过敏性休克的首选药物是：A.氢化可的松 B.扑尔敏 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素 E.阿托品86.阿托品抑制腺体分泌作用，最敏感的是：A.胃粘液分泌B.泪腺分泌 C.胃酸分泌D.唾

41、液腺和汗腺分泌E.支气管粘液腺分泌87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是：A.M受体敏感性增加 B.乙酰胆碱释放增加C.直接兴奋M受体 D.乙酰胆碱破坏减慢E.以上均不是88.下述哪种表现不属于p受体兴奋效应：A.肾 素 分 泌B.瞳孔扩大 C.支气管平滑肌松弛D.心脏兴奋 E.脂肪分解二、多选题1.胆碱能神经兴奋时引起：A.心率减慢，传 导 减 慢B.瞳孔扩大B.汗腺全身分泌增加D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩2.胆碱能神经包括：A.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经B.全部交感神经和副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.全部交感神经节后纤维E.运动神经3.去甲肾上腺素神

42、经兴奋时引起：A.心 脏 兴 奋B.支气管平滑肌舒张B.瞳 孔 缩 小D.肾上腺髓质分泌肾上腺素E.皮肤粘膜和内脏血管收缩4.下列对a受体描述那些是正确的：A.a受体是一种配体门控通道受体B.a,受体激动可激活细胞上磷酯酶C(PLC)C.a2受体激动时可抑制细胞膜上腺甘酸环化酶(AC)D.a2受体激动时可激活细胞膜上腺甘酸环化酶E.a受体是一种G蛋白偶联受体5.下列那些描述是正确的：A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C.单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E.胆碱受体阻断药包括M和N受

43、体阻断药6.M胆碱受体激动时：A.心 率 减 慢B.腺体分泌增加B.瞳孔括约肌和睫状肌松驰C.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素7.N胆碱受体激动时：A.血 管 舒 张B.腺体分泌增加B.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质肾上腺素E.骨骼肌收缩8.毛果芸香碱A.选择性激动M胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂C.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松驰瞳孔开大肌，引起缩瞳9晶肾上腺素受体激动引起：A.心脏兴奋 B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质10.间羟胺：A.收缩血管，升高血压

44、作用较去甲肾上腺素弱B.是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期C.不能肌内注射给药D.不易被单胺氧化酶破坏，作用较持久E.与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿11.肾上腺素：A.口服无效B.皮下注射吸收远较肌内注射为快C.可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D.可被非神经细胞摄取E.易通过血脑屏障12.肾上腺素：A.常用于预防支气管哮喘的发作B.可松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞释放过敏性物质D.使支气管粘膜血管收缩E.激动支气管平滑肌p i受体13.肾上腺素禁用于：A.高 血 压B.器质性心脏病C.心 脏 骤 停D.糖尿病E.过敏性休克14.多巴胺:A.不易通过血脑屏障B.n J激动心肌但 受体

45、,也具释放去甲肾上腺素作用C.激动多巴胺受体，使肾和肠系膜血管舒张D.一般剂量对心率影响不明显E.有排钠利尿作用15.麻黄碱：A.有显著的中枢兴奋作用B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用C.易产生快速耐受性D.明显加快心率E.作用弱而持久16.异丙肾上腺素：A.吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B.吸收后较少被MAO代谢C.舌下给药吸收快D.吸收后主要被COMT代谢E.气雾吸入给药，易失效17.异丙肾上腺素：A.可与局部麻醉药配伍及用于局部止血B.口服用于控制支气管哮喘的急性发作C.舌下含药或静脉滴注可治疗.房室传导阻滞D.气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病E.心室内注射用于心脏骤停18.

46、异丙肾上腺素：A.加快心率,加快传导作用较肾上腺素强B.使骨骼肌血管舒张C.使肾血管收缩D.使收缩压升高，舒张压下降E.收缩支气管粘膜血管19.乙酰胆碱酯酶：A.是一种水解琥珀胆碱的酶B.对乙酰胆碱的特异性较高C.主要存在于神经胶质细胞和血浆中D.主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙E.常称为胆碱酯酶20.新斯的明用于：A.重 症 肌 无 力B.机械性肠梗阻和尿路梗阻C.非去极化型肌松药（筒箭毒碱）过量时解救D.支 气 管 哮 喘E.阵发性室上性心动过速21.新斯的明禁用于：A.青光眼 B.尿路梗阻C.手 术 后 腹 气 胀D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速22.新斯的明：A.对骨骼肌兴奋作用

47、最强B.直接激动N I胆碱受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.持久地抑制胆碱酯酶E.对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用较强23.毒扁豆碱：A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳，眼内压降低和调节麻痹C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D.易透过血脑屏障E.直接激动M胆碱受体24.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒：A.必须及早，足量，反复B.能迅速解除M样症状C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适当减少25.碘解磷定：A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C.能与体内游离的有机磷酸酯直接结合D.能迅速制止肌束颤动E

48、.对乐果中毒疗效较好26.阿托品:A.大剂量时阻断N i受体B.大剂量时激动N?受体C.选择性阻断M受体D.大剂量时激动N 1受体E.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱27.阿托品用于治疗：A.窦 性 心 动 过 速B.虹膜睫状体C.胃 肠 绞 痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热28.阿托品禁用于：A.支 气 管 哮 喘B.青光眼C.虹 膜 睫 状 体 炎D.前列腺肥大E.感染性休克29.阿托品松驰内脏平滑肌的特点包括：A.对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用明显B.对支气管平滑肌松驰作用较强C.对胆道和输尿管平滑肌的松驰作用较弱D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率30

49、.阿托品抑制腺体分泌的特点是：A.明显降低胃酸浓度B.制胃酸分泌同时促进胃内HCCh-的分泌C.较大剂量时可减少胃液分泌D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌E.泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少31.山宜茗碱:A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制唾液分泌作用较阿托品强C.禁用于青光眼D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱32.东蔗若碱可用于：A.麻 醉 前 给 药B.防治晕动病C.抗 震 颤 麻 痹D.内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中药麻醉剂33.后马托品：A.调节麻痹作用较阿托品短B.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快C.调节麻痹作用较阿托品完全，故可替代阿托品D.适用于一般眼科检查E.扩瞳作用较

50、阿托品长34.丙胺太林（普鲁本辛）：A.口服吸收较差B.中毒量可致神经肌肉传递阻断C.不同程度地减少胃液分泌D.注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强E.注射给药时有不同程度的神经节阻断作用35.N I胆碱受体阻断药：A.又称神经节阻断药B.常使血压显著下降C.抑制唾液腺分泌，引起口干D.引起扩瞳,禁用于青光眼E.使小动脉扩张，小静脉收缩36.咪嚷吩:A.可阻断N i受体B.为非除极化型肌松药C.为除极化型肌松药D.用作麻醉辅助药，引起骨骼肌松弛E.用作麻醉辅助药，发挥控制性降压作用37.琥珀胆碱禁用于：A.白内障晶体摘除术B.脑血管意外者C.广泛软组织损伤D.支气管哮喘E.青光眼38.下列何药可